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Controle de Qualidade de Formas sólidas
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Controle de Qualidade de Formas sólidas 1. Quais são os principais ensaios preconizados pela farmacopeia brasileira para a realização em formas farmacêuticas sólidas? 2. Em uma análise de controle de qualidade de comprimidos, foram avaliadas 20 unidades para determinação do peso médio. Sabendo que o PM de referência do comprimido é de 300 mg. Avalie se o lote está aprovado ou reprovado. Indique os pesos máximo e mínimo. a- 0,3021 b- 0,3002 c- 0,2974 d- 0,2965 e- 0,3122 f- 0,2949 g- 0,2733 h- 0,2831 i- 0,3101 j- 0,3009 k- 0,2888 l- 0,2799 m- 0,3221 n- 0,3028 o- 0,2899 p- 0,2912 q- 0,2892 r- 0,3102 s- 0,3221 t- 0,3002 3. Calcule a friabilidade para o lote, sabendo que o peso final após as 100 rotações foi de 5,86g. 4. Analise se há uniformidade de conteúdo (85-115%) nas amostras abaixo: A) 0,3021 B) 0,3002 C) 0,2974 D) 0,2965 E) 0,3122 F) 0,2949 G) 0,2733 H) 0,2831 I) 0,3101 J) 0,3009
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