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Hidrocarbonetos: Alcanos, Alcenos, Alcinos e Ciclanos

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JOÃO LINS
Química
Hidrocarbonetos  São compostos formados por carbono e hidrogênio.
Características  São pouco reativos; apolares; insolúveis em água; possuem baixo P.F. e P.E., aumentando de acordo com o acréscimo de átomos de carbono na cadeia; seu P.E. aumenta de 20-30ºC com o aumento de mais um átomo de carbono; as cadeias ramificadas apresentam P.F. e P.E. mais baixos que as cadeias normais (mesma massa molecular ou próximas); solúveis em benzeno, éter e clorofórmio; apresentam ligações covalentes; são menos densos que a água, tendem a aumentar com o acréscimo de mais um átmomo de carbono na cadeia, chegando ao máximo de d = 0,8 g/m.
JOÃO LINS
Química
1.1. ALCANOS  São hidrocarbonetos alifáticos saturados. São chamados de hidrocarbonetos parafínicos (parum = pouco; affinis = afinidade) ou metânicos (derivados do gás metano).
Características
Fórmula Geral  CnH2n+2
Terminação  ANO
Indicativo de Função  O (hidrocarboneto) 
Indicativo de Ligação Simples  AN
Terminação dos Radicais  IL(A)
De C1 a C4 são gases, de C5 a C17 são líquidos e, acima de C17 são sólidos.	
JOÃO LINS
Química
Radicais MONOVALENTES dos ALCANOS 
Radical do metano
Radical do etano
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Química
JOÃO LINS
Química
Radicais do butano
JOÃO LINS
Química
Radicais do isobutano
JOÃO LINS
Química
1.1.4. Regras da nomenclatura dos Alcanos (segue-se à IUPAC - União Internacional de Química Pura e Aplicada)
Escolher a cadeia mais longa como sendo a principal;
Se existem várias cadeias longas, siga a mais ramificada;
Numerar a cadeia principal, começando mais próximo à ramificação;
Dar a localização das ramificações seguidas do nome do seu radical e por fim, dar o nome da cadeia principal.
JOÃO LINS
Química
CH4 Metano
H3C-CH3 Etano
H3C-CH2-CH3 _ Propano
2-metil-butano
2,3-dimetil-pentano
2,2,4-trimetil-penatno
JOÃO LINS
Química
Radicais Bivalentes de Alcanos
ILENO  Apresentam duas valências livres em carbonos distintos
JOÃO LINS
Química
ILIDENO  Apresentam duas valências livres no mesmo carbono.
Etilideno
Propilideno
Butilideno
Metilideno
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Química
Radicais TRIVALENTES dos ALCANOS
ILIDINO  Apresentam três valências livres no mesmo carbono.
Metilidino
Etilidino
Propilidino
Butilidino
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Química
ALCENOS
Apresentam cadeias alifáticas insaturadas por uma dupla ligação. São chamados de alquenos ou olefinas (oleum = óleo; affinis = afinidade).
Características
Fórmula Geral: CnH2n; onde n ≥ 2
Terminação: ENO (EN = dupla ligação; O = indicativo de função)	
JOÃO LINS
Química
Regras da nomenclatura dos ALCENOS (IUPAC - União Internacional de Química Pura e Aplicada)
Escolher a cadeia mais longa que tiver uma dupla ligação;
Numerar a cadeia principal, começando mais próximo à dupla ligação;
Dar a localização da(s) ramificação(ões) seguidas do nome do(s) seu radical(is) e por fim, dar o nome da cadeia principal localizando a dupla ligação.
JOÃO LINS
Química
3 – metil – but -1- eno
3,4 – dimetil – pent – 2 - eno
2 – etil – 4 metil – hex – 1 - eno
JOÃO LINS
Química
Radical do eteno
Radicais do propeno
JOÃO LINS
Química
ALCINOS
Apresentam cadeias alifáticas insaturadas por uma tripla ligação. São chamados de hidrocarbonetos acetilênicos (derivados do gás acetileno).
Características
Fórmula Geral: CnH2n-2; onde n ≥ 2
Terminação: INO (IN = ligação tripla; O = indicativo de função) 
JOÃO LINS
Química
Radicais MONOVALENTES dos ALCINOS: Ocorre a perda de um hidrogênio.
Radical do etino
Radicais do propino
JOÃO LINS
Química
Regras da nomenclatura dos ALCINOS (IUPAC - União Internacional de Química Pura e Aplicada)
Escolher a cadeia mais longa que tiver uma tripla ligação;
Numerar a cadeia principal, começando mais próximo à tripla ligação;
Dar a localização da(s) ramificação(ões) seguidas do nome do(s) seu radical(is) e por fim, dar o nome da cadeia principal localizando a tripla ligação.
Podemos ainda, considerar o etino (acetileno) como cadeia principal.
JOÃO LINS
Química
3,4-dimetil-pent-1- ino
6-etil-3-metil-oct-4 - ino
2 – metil – hept – 1- ino
4 – metil – pent – 2- ino
JOÃO LINS
Química
OBS.: Alcinos Verdadeiros 
São aqueles que apresentam pelo menos um hidrogênio ligado ao carbono da tripla ligação.
CICLANOS ou CICLOALCANOS
São hidrocarbonetos cíclicos saturados, isto é, só apresentam ligações simples.
Características
Fórmula Geral: CnH2n; onde n ≥ 3
Nomenclatura: CICLO + HIDROCARBONETO (semelhante aos alcanos)
Radicais: São chamados de CICLOALQUIL(A).
Terminação dos Radicais: CICLO + HIDROCARBONETO + IL(A) (semelhante aos alcanos)	
JOÃO LINS
Química
JOÃO LINS
Química
Radicais MONOVALENTES dos CICLANOS: Ocorre a perda de um hidrogênio.
Radical do ciclopropano
Radical do ciclobutano
Radical do ciclopentano
Radical do ciclohexano
JOÃO LINS
Química
Regras da nomenclatura dos CICLANOS (IUPAC - União Internacional de Química Pura e Aplicada)
Escolher a cadeia mais longa como sendo a principal;
Numerar a cadeia principal, começando da ramificação (se houver);
Dar a localização das ramificações seguidas do nome do seu radical e por fim, dar o nome da cadeia principal observando o caminho mais curto entre os radicais.
Dar a localização da(s) ramificação(ões) seguidas do nome do(s) seu radical(is) e por fim, dar o nome da cadeia principal observando o caminho mais curto entre os radicais.
JOÃO LINS
Química
ciclopropano
ciclobutano
ciclopentano
ciclohexano
metil-ciclopentano
1,1,-dietil-3-metil-ciclohexano

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