O que é clivagem

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Aluna: Yasmin de Souza Wolinger
1) O que é clivagem?
Na espécie humana as principais fases do desenvolvimento do embrião são a clivagem ou segmentação, gastrulação e organogênese. A clivagem é uma das etapas iniciais do desenvolvimento embrionário. Ela consiste nas primeiras divisões mitóticas, as quais ocorrem sem que aconteça o aumento do volume da célula. Assim sendo, as primeiras divisões mitóticas são atípicas, pois não há a recuperação citoplasmática e, com isso, não há aumento no volume total do embrião.
O embrião com 16 células é chamado de mórula, pois lembra uma amora e chega a esse estágio aproximadamente três dias após a fertilização. Os blastômeros nesse período estão bem compactados. Quando o embrião atinge 32 células, os blastômeros começam a secretar fluidos para dentro do embrião. Esse fluido concentra-se dentro da blastocele, uma cavidade. Nesse momento, chamamos o embrião de blastocisto e é ele que irá imergir no endométrio.
As divisões mitóticas que ocorrem com o embrião no início do desenvolvimento são chamadas de clivagem. Essas divisões apresentam diferentes padrões, os quais se diferenciam, principalmente, de acordo com a distribuição do vitelo. Podemos dizer que, quanto menos vitelo um ovo (zigoto) tem, mais facilmente ocorre a divisão e vice-versa.
2. Por que as denominações mórula e blastocisto?
Pelo fato de que a mórula se refere ao estágio de morulação, ao passo que o blatocisto se refere ao estágio de blastulação.
Enquanto a mórula se refere ao pequeno número de células nos estágios iniciais de desenvolvimento embrionário, o blastocito se refere ao tipo de célula encontrado na blastulação, apresentando mais divisões do que a mórula, sendo portanto, mais especializado, por conta do estágio mais avançado.
Vale salientar, portanto, que são estágios iniciais obrigatórios pra o desenvolvimento completo e correto de qualquer embrião.
3.  Quando e como ocorre implantação do embrião?
O termo nidação refere-se ao momento de implantação de um embrião na parede uterina que ocorre durante a blástula. Como o processo de deslocamento do embrião das trompas uterinas (onde ocorreu a fertilização) até o útero pode demorar cerca de 4 a 15 dias, então a fixação do embrião ocorrerá nesse intervalo de tempo (4° ao 15° dia após a fertilização).
Quando o embrião encontrar o endométrio (membrana mucosa que reveste a parede do útero internamente), ele irá liberar enzimas que irão “digerir” as células endometriais e ao mesmo tempo, é envolvido por outras células em proliferação do endométrio.
Na maioria dos casos, a nidação ocorre na parede posterior do útero, no endométrio. No entanto, qualquer parte do órgão está capacitada para que o concepto tenha um bom desenvolvimento. Apenas a parte inferior do útero (próxima ao óstio interno), é um local muito perigoso, resultando em uma placenta prévia, possível de causar grave hemorragia durante a gestação ou mesmo, no momento do parto, podendo levar o feto à morte, devido à falta de oxigenação. Após todo esse processo, o próprio embrião passa a produzir HCG (Hormônio Coriônico Gonadotrófico) que irá impedir a regressão do corpo amarelo, mantendo assim a produção de estrógeno e progesterona.
4.  Como se dá a formação da placenta? Quais são os seus constituintes? Quais são suas funções?
O ovo humano, fecundado numa das duas trompas que ligam o útero aos ovários, chega ao útero uns cinco dias depois, já amplamente modificado e com o nome de biastocisto.
O blastocisto tem a forma de uma esfera oca, constituída por dois tipos de células. Um deles – o trofoblasto – dá origem à placenta; a partir do outro, desenvolve-se o embrião. Ao chegar ao útero, o blastocisto adere à parede uterina e vai escavando até penetrar por completo no endométrio (camada interna da cavidade uterina). A penetração se faz por destruição de células do endométrio, pela ação de enzimas produzidas pelo trofoblasto.
Em seu nicho, o blastocisto cresce depressa e adquire aparência enrugada. Os enrugamentos são pequenos prolongamentos, chamados vilos, compostos por tecido conjuntivo. São utilizados pelo blastocisto para penetrar a parede uterina. As vilosidades, quando a placenta se desenvolver, constituirão o tecido de arcabouço da placenta.
Normalmente, a penetração das vilosidades é detida pelo miométrio, a parede muscular do útero. Enquanto isso, no endométrio, que é a camada interna do útero, forma-se uma cavidade, dentro da qual o blastocisto se desenvolve rapidamente. O trofoblasto se torna liso na parte que acompanha a curvatura da cavidade. Mas na parte que adere ao miométrio, continua cheio de vilos, como uma esponja do mar.
No interior da cavidade que se formou na parede do útero, já vão se desenvolvendo o embrião e minúsculos vasos sanguíneos, que acabam por fazer contato com o córion frondoso, por dentro de um tubo que dará origem ao cordão umbilical. A partir do momento em que os vasos do embrião alcançam o córion, na altura do 14.0 dia de gestação, estabelece-se a circulação placentária, pois logo em seguida o córion frondoso passa a chamar-se placenta.
 
Sua função é realizar o intercâmbio de substâncias (nutrientes, gases e secreções), entre a circulação materna e a circulação do feto, atuando temporariamente como: pulmão, intestino, rim, fígado e adrenal.
 
Esse anexo embrionário tem aspecto esponjoso, formado por partes fetais e maternas, estabelecida primariamente pelo contato da membrana da célula ovo ou zigoto com a mucosa uterina, e posteriormente por tecidos derivados do córion.
 
Principais substâncias e agentes patogênicos que atravessam a placenta:
 
- Gás carbônico e oxigênio
- Carboidratos
- Anticorpos
- Excretas nitrogenadas
- Alguns vírus (rubéola, hepatite B, HIV)
- Algumas bactérias (Treponema pallidum, causa Sífilis)
- Alguns protozoários (Trypanosoma cruzi, doença de Chagas)
- Toxinas (nicotina, álcool e drogas em geral)
 
A placenta também realiza importante atividade endócrina, colaborando diretamente com o metabolismo gestacional, produzindo os seguintes hormônios: progesterona, estrógeno, gonadotrofina coriônica, hormônio lactog ênio e prostaglandinas (manutenção da gravidez e indução do parto).
 
Durante o desenvolvimento embrionário, não há penetração de vasos sangüíneos comunicantes da mãe em direção ao feto, e muito menos do feto em direção à mãe. As trocas de substâncias são mediadas pelo cordão umbilical, constituídos por duas artérias e uma veia.
 
- As artérias conduzem sangue com baixa concentração em oxigênio, do embrião para a placenta;
- A veia conduz sangue com alta concentração em oxigênio, da placenta para o embrião.
5.  Explique a formação do sistema nervoso e dos órgãos sensoriais.
Antes da FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL o embrião é um disco plano formado por três camadas celulares chamadas:
1. Endoderma: irá dar origem a sistemas viscerais
2. Mesoderma: apresentará protuberâncias denominadas somitos, que originarão as 33 vértebras da coluna vertebral e os músculos esqueléticos relacionados.
3. Ectoderma: que irá dar origem ao Sistema Nervoso.
A formação do cérebro humano a partir de um pequeno grupo de células, é um processo extraordinário que leva muitos anos para atingir o potencial pleno em termos de habilidades sensoriais, motoras e intelectuais. Embora seu decurso não seja regular, segue uma sequência bastante previsível.
(formação do tubo neural)
A neurulação é o evento-chave no desenvolvimento do sistema nervoso. Ele acontece quando a medula espinha primitiva (notocorda) envia um sinal aos tecidos que a recobre para que se torne mais espesso, formando a placa neural. Esta invagina-se criando assim o sulco neural. As pregas dentro dele funde-se e fecham para formar o tubo neural. Parte do tecido das pregas é bloqueado para originar a crista neural, futuro sistema nervoso periférico.
Nos dias seguintes à concepção o embrião é só um minusculo aglomerado de células (morula). O desenvolvimento do cérebro e do sistema nervoso como um todo começa em 3 semanas, com a diferenciação celular que forma a placa neural ao longo do dorso doembrião; esta se amplia e sofre uma invaginação dando origem ao tubo neural, cujo a cavidade interna é cheia de liquido amniótico, que se tornará o encéfalo e a medula espinhal. O primeiro começa a se desenvolver em 4 semanas como um diminuto bulbo na extremidade superior do tubo neural; a segunda é formada pela parte inferior do tubo. As principais partes cerebrais - córtex incluído - são visíveis em 7 semanas a partir de então o cérebro começará a crescer e se desenvolver.
Com 3 semanas:
Nas primeiras semanas o tubo neural forma-se ao longo da parte posterior do embrião, a partir da qual três partes distintas serão criadas. Neste estagio olhos rudimentares e visiculas do ouvido começam a surgir.
Com 7 semanas:
O embrião tem cerca de 2cm de comprimento e as circunvoluções, se tornarão o tronco encefálico, o cerebelo e o cérebro agora estão claramente visíveis. Os nervos cranianos e sensoriais também começam a se desenvolver.
Com 11 semanas:
O cérebro aumenta de tamanho, olhos e ouvidos amadurecem, movendo-se para as posições finais. A cabeça ainda é grande em relação ao restando do corpo, mas este em breve iniciará umsurto de crescimento. O cérebro posterior (rombencéfalo) origina o cerebelo e o tronco encefálico.
No nascimento:
O cérebro continua a se desenvolver e as fissuras (sulcos) e saliências (giros) aumento em complexidade no nascimento, o bebê tem tantos neurôrios quanto um adulto (100 bilhões), a maioria tendo sido formada até o sexto mês gestacional, embora eles ainda não estejam amadurecidos.
Embriões de codorna com 30h e 48h de incubação, onde, no primeiro, o tubo neural expandiu-se nas três primeiras vesículas encefálicas: 
prosencéfalo (P), mesencéfalo (M) e rombencéfalo (R), e, no segundo, as três vesículas derivaram cinco: telencéfalo (T), diencéfalo (D), mesencéfalo (M), metencéfalo (MT) e mielencéfalo (MI). As vesículas ópticas (VO) projetam-se lateralmente do prosencéfalo/diencéfalo, e as vesículas auditivas (VA) são formadas ao lado do rombencéfalo/mielencéfalo. N – neuróporo anterior.
6.  Comente sobre a anencefalia e a espinha bífida (profilaxia).
Espinha bífida
A espinha bífida ocorre quando o tubo neural não se fecha completamente e permanece um canal aberto. Na espinha bífida, os ossos da coluna vertebral (vértebras) não se fecham ao redor da medula espinhal. Esse quadro clínico costuma afetar a região lombar. Uma ou mais vértebras podem estar envolvidas.
A espinha bífida oculta é a apresentação mais leve de espinha bífida. Nela, apenas o osso é afetado, e a medula espinhal e as meninges não são afetadas. Esse defeito comum é chamado de espinha bífida oculta, porque ele fica coberto (escondido) por uma camada de pele que parece ser normal, exceto pelo fato de que às vezes pode haver um pequeno chumaço de pelos ou uma tonalidade diferente na pele que está cobrindo o defeito. Em geral, ela não causa nenhum sintoma, mas as crianças com um defeito maior podem ter sintomas, como fraqueza das pernas ou disfunção da bexiga.
No disrafismo espinhal oculto, que é uma forma mais grave de espinha bífida, o recém-nascido nasce com anomalias visíveis na região lombar. Elas incluem manchas de nascença, áreas hiperpigmentadas (hemangioma e nevo flâmeo [mancha vinho-do-porto]), tufos de pelos, aberturas na pele (sinus dérmico) ou pequenos nódulos (massas). A medula espinhal subjacente pode ser anômala, como apresentar um tumor adiposo (lipoma) ou outros problemas que podem dar origem a danos nos nervos.
Na espinha bífida cística, que é a apresentação mais grave da espinha bífida, os tecidos das meninges e/ou da medula espinhal se projetam através da abertura nas vértebras, causando os defeitos a seguir:
· Meningocele: ocorre apenas a projeção das meninges
· Meningoencefalocele: ocorre a projeção das meninges e de tecido cerebral
· Meningomielocele: ocorre a projeção das meninges e de tecido medular
· Encefalocele: ocorre apenas a projeção de tecido cerebral
· Mielocele: ocorre apenas a projeção de tecido medular
É muito mais provável que ocorram danos ao tecido cerebral ou medular quando o tecido se projeta do que quando ele não se projeta. Além disso, quando o tecido medular ou as meninges ficam expostos, eles podem ser infectados por bactérias, causando meningite.Na espinha bífida, os ossos da coluna (vértebras) não se formam normalmente. A espinha bífida pode variar em gravidade.
No disrafismo espinhal oculto, uma ou mais das vértebras não se formam normalmente e a medula espinhal e as camadas de tecido (meninges) que a envolvem podem também ser afetadas. O único sintoma pode ser um tufo de pelos, uma depressão ou uma área pigmentada na pele acima do defeito.
Na meningocele, as meninges se projetam através das vértebras não completamente formadas, o que resulta em uma saliência cheia de líquido abaixo da pele. A medula espinhal está em sua posição normal.
O tipo mais grave é a meningomielocele, na qual há projeção tanto das meninges como da medula espinhal. A área afetada pode parecer avermelhada e o bebê provavelmente apresentará graves comprometimentos.
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Anencefalia
A anencefalia se caracteriza por um defeito no fechamento do tubo neural, estrutura responsável pela formação do sistema nervoso. O feto não desenvolve o encéfalo e nem a calota craniana, e o cerebelo e a meninge são reduzidos. Em grande parte dos casos, o tecido cerebral fica exposto. Essa malformação compromete partes importantes do cérebro, que são responsáveis pela visão, audição, coordenação de movimentos e pensamento, por exemplo. O grau de lesão pode variar de feto para feto. O problema pode ser detectado nas primeiras semanas de gestação, normalmente entre o 23° e o 26° dia, por meio de exame de ultrassonografia, cujo diagnóstico é considerado muito confiável.
Se houver dúvidas, exames como a amniocentese, feita com punção de líquido amniótico, e a dosagem de alfa proteína, por meio de análise do sangue, ajudam a confirmar a condição fetal.
Por ser considerada uma patologia incompatível com a vida, muitos médicos e profissionais de saúde aconselham a interrupção da gestação. No entanto, essa decisão cabe à gestante que, em função de suas crenças ou escolhas pessoais, pode optar por ter a criança. No Brasil, um caso raríssimo de sobrevida de uma criança com anencefalia foi registrado. A bebê Marcela de Jesus Ferreira, de São Paulo, foi diagnosticada com anencefalia e viveu por quase dois anos. Após sua morte em 2008, os exames constataram que, na verdade, ela tinha merocrania, isto é, quando uma membrana protege a parte do cérebro que se desenvolveu.
Vale ressaltar que a gestação de um feto anencéfalo, também apresenta riscos para a mulher. O principal perigo é o excesso de líquido amniótico, pois o feto tem dificuldade para ingeri-lo. Com isso, o útero aumenta de tamanho, perdendo a capacidade de contração após o parto, o trazendo risco de hemorragia para a mulher. Além disso, em função da malformação do crânio, os fetos normalmente não ficam em posição cefálica, dificultando o parto. No entanto, quando a gestante opta por não interromper a gestação, o excesso de líquido amniótico pode ser contornado por meio de punção.
7.  Como se dá a formação da face e por que ocorrem as fendas labial e palatina?
As células da crista neural formadas a partir do ectoderma, migram para a estrutura em desenvolvimento da cabeça e do pescoço, onde dão origem aos processos frontonasal, mandibular e maxilar. Embora elas não produzam as células musculares, oriundas do mesoderma, elas determinam a forma da face. As anormalidades dos músculos faciais normalmente devem-se à interferência na migração ou diferenciação das células da crista neural. O ectoderma além do SN, dá origem ao epitélio da pele facial, cavidade nasal e palato.
Popularmente conhecida como lábio leporino, a fissura labiopalatal é uma abertura na região do lábio e/ou palato do recém-nascido ocasionada pelo não fechamento destas estruturas na fase embrionária, isto é, entre a 4ª e a 12ª semana de gestação. As fissuras podem ser unilaterais ou bilateraise variam desde formas mais leves como cicatriz labial ou úvula bífida (úvula aparece partida em duas) até formas mais graves como as fissuras completas de lábio e palato. As fissuras podem deixar o canal oral em contato com o nasal.
Fissura Labial Unilateral: várias são as formas possíveis de acometimento da fissura labial unilateral, considerando desde as alterações menores sobre o lábio,
tais como um simples entalhe sobre o vermelhão, até o acometimento de todo o lábio, podendo ter ainda, associação da deformidade do lábio com o assoalho da narina,
com ou sem alteração do arco alveolar.
         
Fissura Labial Bilateral: apresentam como característica alterações anatômicas importantes, principalmente quando associadas às fissuras palatinas, onde a de gravidade maior fica por conta da ausência de certos elementos bilaterais como a ausência do cinturão muscular do lábio cuja pré-maxila projeta-se muitas vezes sem relação com os segmentos maxilares e alveolares devido ao crescimento a partir do septo nasal. Além das assimetrias, o pró-lábio é de volume variável, a columela curta, as asas nasais são alargadas e planas e os arcos alveolares, sem manter relação com a pré-maxila, podem apresentar colapso.
                                
Fissuras Palatinas: As fissuras palatinas podem apresentar-se associadas ou não às fissuras labiais e são deformidades que interferem diretamente nas funções orgânicas e funcionais de seus portadores.
       Fissura labiopalatina a direita
                             
         Fissura labiopalatina bilateral
                               
        Fissura palatina 
 Existem vários fatores que tem sido implicados no seu aparecimento, tais como o uso de álcool ou cigarros, a realização de raios-x na região abdominal, a ingestão de medicamentos, como anti-convulsivantes ou corticóide, durante o primeiro trimestre gestacional, deficiências nutricionais, infecções , além da hereditariedade.
A freqüência dessa anomalia é de 1 em 1000 nascimentos. Essa freqüência é maior em japoneses e menor entre negros e o sexo masculino é mais afetado que o feminino.
8.  O que a ingestão de álcool pode provocar durante a gravidez?
A substância, que é tóxica, passa diretamente da corrente sanguínea da mãe para o bebê, através do cordão umbilical. Uma vez no corpo da criança, o álcool pode prejudicar qualquer órgão em formação ou maturação. O consumo de álcool durante a gravidez é a principal causa (evitável) de problemas à nascença e no desenvolvimento das crianças, podendo levar ao aparecinento de Desordens do Espectro Alcoólico Fetal. A Síndrome Alcoólica Fetal (SAF) é a mais grave das consequências da exposição fetal ao álcool e resulta em défices no desenvolvimento físico e neurológico do feto que se mantêm ao longo da vida. Nos últimos anos, tem-se verificado um aumento do consumo de álcool entre a população feminina, o que eleva a preocupação da comunidade médica em torno da questão.
9.  Quais são as causas do sopro cardíaco?
Sopro cardíaco é um ruído produzido pela passagem do fluxo de sangue através das estruturas do coração. Ele pode ser funcional ou fisiológico (sopro inocente), ou patológico em decorrência de defeitos no coração. Cerca de 40%, 50% das crianças saudáveis apresentam sopros inocentes sem nenhuma outra alteração e com desenvolvimento físico absolutamente normal. Nos adultos, predominam os sopros que aparecem como complicações de cardiopatias provocadas pela febre reumática ocorrida na infância, doença que também pode afetar o sistema nervoso central e o sistema osteoarticular.
Não existe explicação precisa para o aparecimento de sopros fisiológicos. No período neonatal, por exemplo, o sistema circulatório passa por modificações e o recém-nascido pode ter sopros na área pulmonar ou da valva tricúspide que desaparecem em alguns dias. Nas crianças em idade pré-escolar, às vezes, o ecocardiograma indica a presença de um falso tendão no ventrículo esquerdo. 
Os sopros patológicos podem ser congênitos ou adquiridos e são provocados, por exemplo, por alterações nas valvas, ou seja, por pequenos orifícios no septo que separa o lado direito do lado esquerdo do coração, ou por comunicação entre a aorta e a artéria pulmonar. Outra causa de sopro no coração é a febre reumática provocada por reação imunológica do organismo contra antígenos ou componentes do estreptococo, uma bactéria que, em geral, infecta a garganta. Doenças degenerativas, que raramente se manifestam na infância, estão entre as causas do sopro cardíaco. Um exemplo é a coartação da aorta e a alteração da estrutura da valva aórtica que provoca calcificação e estenose nessa valva.
10.  Em qual período da gestação (em semanas) acontece a organogênese. Faça uma síntese do desenvolvimento dos sistemas cardiovascular, respiratório, digestório, urinário e reprodutor.
O período de organogênese ocorre da quarta à oitava semana do desenvolvimento embrionário. Ao final da oitava semana, o funcionamento da maioria dos principais sistemas de órgãos é mínimo, com exceção do sistema cardiovascular. No término desse período, o embrião terá aspecto humano.
Sistema cardiovascular: Durante a gastrulação, o mesoderma da linha primitiva cresce em direção cefálica, posicionando-se à frente a aos lados da placa precordal. O mesoderma dessa região forma a área cardiogênica. Nessa área o mesoderma cardiogênico sofre um processo de delaminação, formando um folheto parietal e um folheto visderal, que irão delimitar a cavidade pericárdica. É a partir do folheto visceral que as células mesenquimais confluem-se para formar os dois tubos endocárdicos que mais tarde se fundem para formar um tubo cardíaco único. Nesse momento, na esplancnopleura, há um espessamento das estruturas que irão formar o miocárdio e o folheto visceral do pericárdio.
Cardiogênese A – Embrião com 17 dias. Formação do tubo cardíaco, observar a proximidade com o encéfalo primitivo. B – Corte transversal do mesmo embrião de A. Observam-se os dois tubos endocárdicos e o celoma pericárdico. C – Embrião com 20 dias. Formação da cavidade pericárdica e início da fusão dos tubos cardíacos. D – Embrião com 22 dias. Fusão dos tubos cardíacos. E – Embrião com 27 dias. Início da torção do tubo cardíaco e degeneração do mesocárdio dorsal. F – Corte transversal do mesmo embrião de E.
Sistema Respiratório: O sistema respiratório começa a ser formado na quarta semana do desenvolvimento, no assoalho da extremidade caudal da faringe primitiva (originada do intestino anterior) a partir do sulco laringotraqueal. O endoderma deste sulco laringotraqueal dá origem ao epitélio pulmonar e às glândulas da laringe, da traqueia e dos brônquios. O mesoderma esplâncnico, que envolve o intestino anterior, e portanto, participa da formação do sulco laringotraqueal, dará origem ao tecido conjuntivo, cartilagem e músculo liso dessas estruturas.
Sistema Digestório: Durante a quarta semana do desenvolvimento embrionário, e como consequência dos dobramentos lateral e longitudinal, fica delimitado o intestino primitivo, que se comunica com o saco vitelino por um estreito duto vitelino ou onfalomesentérico. Nessa primeira etapa de seu desenvolvimento, o tubo digestório primitivo está fechado em suas extremidades cefálica e caudal pelas membranas bucofaríngeas e cloacal, respectivamente.
Em geral o desenvolvimento do sistema Digestório se caracteriza pela enorme complexidade da sua extremidade faríngea, um aumento do comprimento de sua parte média ou gastrintestinal, a estreita relação com o desenvolvimento do sistema urogenital em seu segmento terminal e o desenvolvimento do sistema respiratório a partir da parede ventral da faringe.
O intestino primitivo é formado por três segmentos: anterior, médio e posterior
• O intestino anterior origina a faringe, o esôfago, o estômago, a primeira porção do intestino delgado (o duodeno), o pâncreas, o fígado e a vesícula biliar.
• O intestino médio deriva o resto do intestino delgado (o jejuno e o íleo) e parte do intestino grosso (ceco, apêndice,cólon ascendente e metade ou 2/3 do cólon transverso). 
• O intestino posterior forma a última porção do intestino grosso (metade ou o terço distal do cólon transverso, cólon descendente, sigmoide, reto e a porção superior do canal anal).
Sistema urinário: O sistema urinário se desenvolve a partir da mesoderme intermediária, localizado entre a mesoderme para-axial somítica e a mesoderme lateral. 
Durante o dobramento do embrião, a porção intermediária da mesoderme se desloca centralmente, separa-se dos somitos e forma os cordões nefrogênicos. 
O desenvolvimento desses cordões de ambos os lados da linha média origina as cristas urogenitais, na forma de relevos longitudinais da parede dorsal do celoma 
Da mesma forma que a mesoderme somítica, em cada cordão nefrogênico ocorre um processo de segmentação, que dá origem aos nefrótomos, sobretudo em sua extremidade cefálica.
Desenvolvimento do rim e do ureter: O desenvolvimento do órgão central do sistema urinário humano progride ao longo de três etapas de complexidade crescente (pronefro, mesonefro e metanefro), das quais as duas primeiras são transitórias e a terceira dá lugar à sua formação definitiva. Estas etapas avançam da região cefálica para a caudal, a partir da porção correspondente do cordão nefrogênico.
Sistema reprodutor: A origem do sistema genital tem início com o desenvolvimento das gônadas, a partir da diferenciação do epitélio mesodérmico em epitélio celomático e, posteriormente em epitélio superficial, que na região da crista gonadal, localizada medialmente se expande para o epitélio subjacente.
11.  A partir de que idade gestacional se usa o termo feto? Que mudanças ocorrem nele?
Por volta da nona semana após a fecundação, o embrião mede cerca de 2,5 centímetros. Nessa fase há o surgimento das células ósseas (osteoblastos) nas cartilagens do embrião, iniciando o processo de ossificação. Nesse período, o embrião já tem aparência humana e passa a ser chamado de feto.
12.  Como se formam os membros? Enfatize as seguintes anomalias: amelia, meromelia, polidactilia e sindactilia.
Os brotos dos membros superiores são visíveis no 26º ou 27º dia, e os brotos dos membros inferiores aparecem 1 ou 2 dias mais tarde. Cada broto consiste em uma massa de mesoderma, derivado do mesoderma lateral, recoberta por ectoderma. Os brotos se alongam pela proliferação desse mesoderma. Uma parte desse mesoderma se diferencia em mesênquima que será responsável pela formação dos moldes cartilaginosos dos ossos e da derme dos membros. Os brotos superiores desenvolvem-se no nível dos segmentos cervicais caudais, e os brotos inferiores, no nível dos segmentos sacrais superiores. No ápice de cada broto do membro, o ectoderma se espessa para formar a crista ectodérmica apical, uma estrutura ectodérmica estratificada que interage com o mesoderma no broto do membro, promovendo o crescimento do broto. A expressão de fatores de crescimento pela crista ectodérmica apical tem papel nesse processo. A crista ectodérmica apical exerce no mesoderma uma influência indutora que inicia o crescimento e o desenvolvimento dos membros.
Amelia: é caracterizada pela ausência congênita total de um ou mais membros do corpo (Braços ou pernas). Causada pela interrupção do desenvolvimento do broto do membro na 4ª semana.
Meromelia: Ausência de parte de um membro. Causada pelo distúrbio na diferenciação ou crescimento do membro na 5ª semana.
Polidactilia: causada pela manifestação de um alelo autossômico variável, dominante com expressividade consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão (quirodáctilos) ou dos dedos do pé (pododáctilos).
Sindactilia: é a fusão entre dois ou mais dedos das mãos ou dos pés, que pode ocorrer tanto em partes moles, de fácil solução cirúrgica, como pode ser uma fusão óssea (sinostose), mais complicada.