NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA - Questionário Unidade I

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NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA 7087-30_54805_R_20201 CONTEÚDO
Usuário john.menezes @unipinterativa.edu.br
Curso NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 28/04/20 13:10
Enviado 28/04/20 13:12
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 2 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do
receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a
desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração
da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as a�rmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (e�cácia), impedindo
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter a�nidade pelo
receptor, porém é necessário ter e�cácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem a�nidade), porém
apresenta e�cácia reduzida.
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
Resposta: D 
Comentário: os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes
no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista.
Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor, estimulando-o
com menor potencial do que o estimulante original endógeno.
Pergunta 2
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
john.menezes @unipinterativa.edu.br
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_67642_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_67642_1&content_id=_961172_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração
de fármacos. É correto a�rmar que as vias de administração nessa categoria são:
Vias oral, sublingual e retal.
Vias oral, sublingual e retal.
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Vias oral, sublingual, retal e inalação.
Vias transdermal, intramuscular e intravenosa.
Resposta: A 
Comentário: enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral,
sublingual e retal.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais signi�cante em
qual dos seguintes sistemas?
Rins.
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
Resposta: B 
Comentário: na excreção renal, temos três importantes e distintos processos
�siológicos, conhecidos como �ltração glomerular, reabsorção tubular passiva e
secreção tubular ativa. Durante a �ltração, as drogas que não estiverem ligadas
às proteínas plasmáticas sofrem passagem para dentro dos túbulos renais,
através de poros presentes nos glomérulos. Nos túbulos renais dos néfrons, as
drogas ainda podem sofrer reabsorção passiva e voltar para a corrente
sanguínea, envolvendo transportadores de membrana presentes nas células
epiteliais renais. Nesse processo, moléculas de ácidos e bases fracas não
ionizadas sofrem a reabsorção, ao passo que as moléculas no estado ionizado
são passíveis à eliminação. Essa característica pode ser utilizada no manejo de
drogas, frente a uma intoxicação, modi�cando o pH do meio para facilitar a
excreção do fármaco em excesso no organismo.
Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é
metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o
composto original não é ativo, são assim chamados:
Pró-fármacos.
Pré-sistêmicos.
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
Resposta: B 
Comentário: os pró-fármacos são fármacos que são administrados em forma
inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo normal).
Estes podem melhorar a absorção ou a ação.
Pergunta 5
Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas
consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se,
principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a
apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas. 
 
Avalie as a�rmativas: 
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à
albumina. 
0,5 em 0,5 pontos
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da
droga, a�nidade fármaco-proteína e concentração da proteína. 
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
Resposta: A 
Comentário: as drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A e�cácia de uma
droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas no plasma sanguíneo.
Quanto menos ligante a droga for, mais e�cientemente ela pode transpor as
membranas celulares ou se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam
são a albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à
epinefrina. O fármaco X é considerado um:
Agonista.
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
Resposta: A 
Comentário: um agonista mimetiza as ações do ligante endógeno.
Pergunta 7
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico
ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a
concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação
sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no
sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta
hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que
somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao
resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá
prejudicar principalmente:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Biodisponibilidade.
Ligação às proteínas.
Absorção.
Biodisponibilidade.
Distribuição.
pH do sangue.
Resposta: C 
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), é de�nida
como a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo é absorvido,
tornando-sedisponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c.
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um
fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco
infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
Resposta: A 
Comentário: a concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente
proporcional à velocidade de infusão.
Pergunta 9
Sobre biodisponibilidade, analise as a�rmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via
intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a
biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal
não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir
de uma forma de administração. 
  
Assinale:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Terça-feira, 28 de Abril de 2020 13h12min28s BRT
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Se todas as a�rmativas estiverem corretas.
Se apenas a a�rmativa II estiver correta.
Se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
Se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
Se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
Se todas as a�rmativas estiverem corretas.
Resposta: E 
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), é de�nida
como a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo é absorvido,
tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital
das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da
conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi
nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente,
custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e
absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um medicamento:
Sublingual.
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
Resposta: D 
Comentário: via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na
absorção de fármacos por debaixo da língua. Essa via de administração evita o
efeito de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava superior.
← OK
0,5 em 0,5 pontos
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