AOL2 FARMACOLOGIA BÁSICA

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
 
Usuário Roberto Ferras dos Santos 
Curso 21471 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Iniciado 04/05/20 16:42 
Enviado 04/05/20 16:53 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
11 minutos 
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Resultados 
exibidos 
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incorretamente 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a etapa farmacocinética de excreção, assinale a alternativa incorreta: 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam 
prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados. 
Respostas: a. 
Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por difusão no 
túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados na urina. 
 
b. 
Em recém-nascidos e idosos, a função renal tem capacidade inferior à 
de um adulto saudável. 
 
c. 
Estratégias clínicas de ajuste de pH da urina em casos de intoxicação 
por algum fármaco baseiam-se no alcance da maior quantidade de 
fármaco na forma ionizada, que é mais hidrossolúvel, facilitando assim a 
sua excreção na urina. 
 
d. 
Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo de 
fármacos e metabólitos ativos que sejam essencialmente excretados 
pelo rim, causando efeitos tóxicos. 
 
e. 
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam 
prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
São todas desvantagens da via de administração citada: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; potencialmente 
perigosa; administração deve ser realizada apenas por profissional de 
saúde. 
Respostas: a. 
Via tópica: permite apenas ação local de fármacos; não permite 
autoadministração; não pode ser utilizada no tratamento de pele 
lesionada, ou seja, com feridas. 
 
b. 
Via subcutânea: não pode ser utilizada com fármacos que causam 
irritação dos tecidos; não permite obtenção de um efeito prolongado; 
administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde. 
 
c. 
Via oral - dificuldade na administração do fármaco; risco de interações 
com alimentos e outros fármacos administrados pela mesma via; risco 
de inativação por enzimas e pH gástrico ou metabolismo de primeira 
passagem. 
 
d. 
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; potencialmente 
perigosa; administração deve ser realizada apenas por profissional de 
saúde. 
 
e. 
Via inalatória: permite apenas ação local de fármacos; apenas fármacos 
gasosos e voláteis podem ser inalados e absorvidos pelo epitélio 
pulmonar e pelas mucosas do trato respiratório; risco de metabolismo 
de primeira passagem. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Para um paciente em uso de varfarina, um fármaco anticoagulante, foi prescrita 
fenilbutazona para tratamento de um episódio agudo de gota. O farmacêutico que realizou 
a dispensação da fenilbutazona logo percebeu um problema na prescrição. Os dois 
fármacos em questão se ligam fortemente às proteínas plasmáticas, nesse caso a 
albumina. E como resultado dessa interação, a fenilbutazona desloca a varfarina da sua 
ligação proteica com a albumina. Caso o paciente fizesse uso dos dois medicamentos 
conforme à prescrição inicial, o que se esperaria que acontecesse? Marque a alternativa 
correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da varfarina 
estaria aumentando. 
Respostas: a. 
A interação medicamentosa não tem importância clínica, pois o 
paciente já está acostumado a utilizar outros medicamentos 
juntamente com a varfarina. 
 
b. 
Possíveis efeitos adversos decorrentes do excesso de fenilbutazona 
livre no sangue. 
 
c. 
Formação de trombos, pois a varfarina perderá seu efeito 
farmacológico. 
 
d. 
A fenilbutazona terá menos moléculas ligadas à albumina do que a 
varfarina. 
 
 
e. 
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da varfarina 
estaria aumentando. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as vias de administração assinale a alternativa correta: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a administração 
de pequenos volumes. Em geral, é usada para reações de testes de 
hipersensibilidade e aplicação de vacinas. 
Respostas: a. 
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a administração 
de pequenos volumes. Em geral, é usada para reações de testes de 
hipersensibilidade e aplicação de vacinas. 
 
b. 
Fármacos administrados por via retal não sofrem metabolismo 
hepático de primeira passagem. 
 
c. 
As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a 
subcutânea e a intramuscular. Todas elas alcançam 100% de 
biodisponibilidade. 
 
d. 
A via de administração transdérmica proporciona a obtenção de efeitos 
locais apenas por meio da aplicação do fármaco na pele com um 
adesivo cutâneo. 
 
e. 
Um banho quente promove vasoconstrição e então acelera a absorção 
dos fármacos aplicados por via intramuscular. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a etapa de biotransformação, assinale a alternativa incorreta: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo 
(geralmente inserido durante a reação de fase I) e, normalmente levam à 
formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente. 
O sistema enzimático CYP450 é o principal envolvido nas reações de fase 
II. 
Respostas: a. 
As reações de biotransformação tem por finalidade aumentar a 
hidrofilicidade dos compostos para torná-los passíveis de excreção 
renal. 
 
b. 
É definida como a conversão do fármaco em outra entidade química, o 
metabólito, e consiste na ocorrência de reações (fase I e II) catalisadas 
por enzimas resultando na obtenção de moléculas mais hidrofílicas. 
 
c. 
Nem todos os fármacos necessitam passar por biotransformação para 
serem eliminados do corpo. 
 
 
d. 
As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo 
(geralmente inserido durante a reação de fase I) e, normalmente levam à 
formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente. 
O sistema enzimático CYP450 é o principal envolvido nas reações de fase 
II. 
 
e. 
O fígado é o órgão no qual ocorre a maior parte do metabolismo dos 
fármacos. 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa incorreta sobre absorção e biodisponibilidade de fármacos: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira passagem 
aumenta a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via 
oral, por exemplo. 
Respostas: a. 
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira passagem 
aumenta a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via 
oral, por exemplo. 
 
b. 
A maioria dos fármacos empregados na terapêutica são moléculas 
orgânicas de peso molecular relativamente baixo que podem ser ácidos 
fracos ou bases fracas. 
 
c. 
As três principais propriedades que interferem na passagem do 
fármaco através da membrana celular são: tamanho molecular, 
lipofilicidade e grau de ionização. 
 
d. 
A biodisponibilidade de um fármaco sofre influência da forma 
farmacêutica e composição da formulação. 
 
e. 
A absorção é facilitada quando o fármaco estiver em sua forma não 
ionizada, o que será definido pelo pka deste fármaco e pH do ambiente 
em que ele se encontra. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os volumes de distribuição real e aparente,julgue as afirmativas em verdadeira (V) 
ou falsa (F) e marque a alternativa correta. 
( ) O volume de distribuição aparente de um fármaco relaciona-se à água do corpo e não 
pode exceder o volume total da água corpórea. 
( ) O volume de distribuição real situa-se em torno de 40 litros, considerando um adulto 
de 70 kg. 
( ) Elevados volumes de distribuição aparente indicam que os fármacos apresentam 
grandes concentrações teciduais em comparação com a concentração plasmática. 
( ) Quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será seu volume 
de distribuição aparente. 
 
( ) A distribuição de um fármaco sempre ocorre de forma homogênea em todo o corpo. 
Resposta Selecionada: a. 
F; V; V; F; F. 
Respostas: a. 
F; V; V; F; F. 
 b. 
F; V; F; V; F. 
 c. 
V; V; F; V; F. 
 d. 
V; F; F; V; V. 
 e. 
F; V; F; V; V. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A maioria dos fármacos precisa mover-se do local de administração até o tecido-alvo para 
ser capaz de exercer seu efeito farmacológico. Esse movimento do fármaco pelo corpo é 
denominado distribuição. Sobre essa etapa farmacocinética, julgue as afirmações abaixo e 
assinale a alternativa que contempla as verdadeiras. 
I- Fármacos pequenos e hidrofóbicos conseguem atravessar barreiras 
biológicas importantes como a hematoencefálica e a hematoplacentária. 
II- Órgãos com maior suprimento sanguíneo recebem mais rapidamente o 
fármaco presente no sangue como, por exemplo, fígado, pulmões e 
coração. 
III- O principal fator que determina a velocidade de distribuição de um 
fármaco é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas, sendo a albumina 
um importante exemplo de proteína plasmática que se une a fármacos 
básicos. 
IV- A competição entre fármacos pela ligação proteica pode levar a 
interações medicamentosas, porém sem importância clínica. 
 
Resposta Selecionada: c. 
I e II. 
Respostas: a. 
I, III e IV. 
 b. 
Apenas II. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I, II, III e IV. 
 e. 
Apenas I. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A disponibilidade de um fármaco no nosso organismo é resultado da ocorrência de 
mecanismos que garantem sua interação com nossas células. Sobre a etapa 
farmacocinética de absorção, relacione o tipo de transporte de fármacos através de 
membranas biológicas com sua(s) principal(is) característica(s), em seguida, assinale a 
afirmativa que traz a relação correta: 
1- Difusão passiva 
2- Difusão facilitada 
3- Transporte ativo 
4- Endocitose 
 
 
A- Transporte a favor do gradiente de concentração mediado por carreadores, sem gasto 
de energia. É passível de saturação. 
B- Transporte contra o gradiente de concentração e com consumo de ATP. É passível de 
saturação; C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula. 
C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula. 
D- Depende da capacidade intrínseca da molécula de atravessar membranas biológicas e 
não demanda gasto energético celular. 
 
Resposta Selecionada: d. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C. 
Respostas: a. 
1- B; 2-D; 3-A; 4-C. 
 b. 
1-D; 2-B; 3-A; 4-C. 
 c. 
1-C; 2-A; 3-B; 4-D. 
 d. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Na figura abaixo, se encontra um esquema da biotransformação da aspirina (ácido 
acetilsalicílico - AAS), um ácido fraco. Utilizando os conteúdos da unidade e as informações 
fornecidas na imagem, julgue em verdadeira (V) ou falsa (F) as afirmativas abaixo e marque 
a alternativa correta. 
 
 
 
 
 
( ) Em caso de intoxicação, uma alternativa para aumentar a eliminação do AAS é acidificar a 
urina do paciente. 
( ) A reação de fase I mostrada na figura consiste em uma hidrólise no grupo éster da 
molécula. 
( ) O produto da reação de fase I, ácido salicílico, tem atividade farmacológica. 
( ) O produto da reação de fase II tem atividade farmacológica. 
( ) O composto final resultado da conjugação com o glicuronídio apresenta maior polaridade 
e é facilmente excretado por via renal. 
Resposta Selecionada: d. 
F; V; V; F; V. 
Respostas: a. 
F; V; F; V; V. 
 b. 
V; F; F; F; V. 
 c. 
F; V; V; F; F. 
 d. 
F; V; V; F; V. 
 e. 
V; V; F; V; F. 
 
 
Segunda-feira, 4 de Maio de 2020 16h59min25s BRT