PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III. 
		
	
	 cariótipo, cromossomo e genoma.
	
	genoma, gene e cariótipo.
	
	genoma, cromossomo e gene.
	 
	genoma, gene e cromossomo.
	
	cariótipo, gene e cromossomo.
	Respondido em 06/05/2020 15:53:20
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.
		
	
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo.
	
	O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores.
	
	A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos.
	 
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.
	
	​​​​​​AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos.
	Respondido em 06/05/2020 15:54:22
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:
		
	
	fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética.
	 
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	Respondido em 06/05/2020 15:55:02
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:
		
	
	DNAse.
	
	Agarose.
	
	Inibidores de proteases.
	
	DNA.
	 
	Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)
	Respondido em 06/05/2020 15:55:14
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
		
	
	Panmorfismo
	 
	Polimorfismo
	
	Multimorfismo
	
	Serialmorfismo
	
	Megaimorfismo
	Respondido em 06/05/2020 15:55:30
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que?
		
	 
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas polimorfismos. 
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas polimorfismos. 
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas polimorfismos.
	
	Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia.
	 
	Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão denominadas polimorfismos. 
	Respondido em 06/05/2020 15:58:07
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
		
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	 
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	Respondido em 06/05/2020 16:00:50
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual?
		
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas.
	 
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas.
	 
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado.
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas.
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas.
	Respondido em 06/05/2020 16:05:03
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população?
		
	 
	O aumento no número de heterozigotos e homozigotos.
	
	O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos.
	
	Isso em nada afeta a população.
	
	O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos.
	 
	O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.