RELATÓRIO- extracao de iodo

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RELATÓRIO: EXTRAÇÃO DE IODO.
PROF. KATIANE- TQE
AMANDA ANDRADE MARCOLINO
ANA LAURA DE OLIVEIRA SILVA
EDUARDA NUNES RIBEIRO
THAÍS LUCIANE VIEIRA DE ALMEIDA
1°MÓD- TURMA A- QUÍMICA
· Introdução:
 A finalidade de fazermos extração é isolar determinados compostos orgânicos de soluções ou suspensões, com o auxílio de um solvente que dissolva o composto, porém deve ser insolúvel (ou muito pouco solúvel) no liquido que haverá o composto. Conhecendo-se o coeficiente de distribuição do composto orgânico, pode-se então calcular a quantidade de soluto extraído em uma extração única ou múltipla.
 Neste experimento foi testado a extração de etapa única e extração múltipla, sendo-se a extração única a qual se é feito o procedimento uma única vez e a extração múltipla, na qual envolve duas ou mais extrações simples, porém, é mais recomendada uma extração múltipla. A extração simples não rende tanto quanto a múltipla, é utilizado mais solvente durante o processo, logo é menos recomendada.
 Emulsões podem ser formadas durante o processo, são bem comuns, assim dificultando a extração do soluto, é a suspensão coloidal de um líquido em outro intimamente disperso sob a forma de cotículas. Para evitar este problema, pode-se saturar a fase aquosa com sais inorgânicos.
https://www.resumoescolar.com.br/quimica/extracao-com-solventes-simples-e-multipla/
www.cempeqc.iq.unesp.br › Aula_22_03PDF
· METODOLOGIA:
Extração de etapa única: utilizando um funil de separação de 250mL deve-se colocar 30mL de solução aquosa de iodo, em seguida adicionar 30mL de diclorometano e agitar aliviando a pressão através da válvula, deixando em repouso até que haja a separação de fases e recolher a fase mais densa de coloração violeta transferindo-o para o béquer, por fim recolher 5mL do líquido menos denso e colocá-lo no tubo de ensaio para comparação de resultados.
Extração múltipla: colocar cerca de 30mL de solução aquosa de iodo no funil de separação em seguida acrescentar 10mL de diclorometano e agitar com o mesmo cuidado anterior, deixando em repouso para que aconteça a separação de fases, recolher a fase mais densa colocando-a no béquer de 250mL e deixar a fase aquosa no funil de separação, deve-se refazer as etapas seguintes etapas mais duas vezes: acrescentar 10mL de diclorometano e agitar (sempre com cuidado e aliviando a pressão) ; deixar em repouso para acontecer a separação de fases; recolher a fase mais densa para um béquer e deixar a fase no funil de separação; transferir 5 ml do líquido menos denso e colocá-lo em um tubo de ensaio; por fim, comparar os resultados dos líquidos no tubo de ensaio resultantes da extração simples e da extração múltipla.
· OBJETIVO:
 A aula prática teve como objetivo executarmos a extração de iodo de uma solução aquosa, utilizando-se etapas únicas e múltiplas, fazendo que por fim pudéssemos comparar a eficiência de cada extração.
· REAGENTES:
· Solução aquosa de iodo.
· Diclorometano (ou tetracloreto de carbono) 51
· MATERIAIS E EQUIPAMENTOS UTILIZADOS:
· Tubos de ensaio;
· Funil de separação de 250mL;
· Béquer de 250mL; 
· Provetas de 50 e 100mL;
· Suporte universal;
· Anel ou argola;
· PROCEDIMENTOS:
Extração em única etapa.:
1. Colocou-se no funil de separação, cerca de 30mL de solução aquosa de iodo;
2. Em seguida foi-se adicionado 30mL de diclorometano e com cuidado agitamos aliviando a pressão através da válvula;
3. Deixamos em repouso, assim havendo a separação de fases;
4. Com cuidado recolhemos a fase mais densa (violeta) na qual é correspondente à mistura do diclorometano e do iodo, sendo armazenada no béquer;
5. Por fim da extração de etapa única 5mL da fase menos densa foi então colocada separadamente em um tubo de ensaio para comparação;
Extração múltipla:
1. Foi inserido no funil de separação cerca de 30mL de solução aquosa de iodo;
2. Em seguida acrescentamos 10mL de diclorometano e agitamos com o mesmo cuidado anterior;
3. Deixamos em repouso para a separação das fases;
4. Foi então recolhido a fase mais densa para um béquer de 250mL, deixando no funil a fase aquosa;
5. Foi repetido-se as etapas 2,3 e 4 com a fase aquosa por mais duas vezes com o mesmo volume de solvente;
6. Colocamos 5mL da fase menos densa no tubo de ensaio;
7. Por fim, comparamos a fase menos densa dos dois procedimentos;
· RESULTADOS E DISCUSSÕES:
Extração de etapa única:
1. O diclorometano misturado com iodo pode ser observado com separação visível. 
2. Após agitar obteve a coloração rosa escuro e branco; obtivemos a separação de fases após o repouso.
3. E por fim, foi feito a separação fizemos a separação da fase mais densa, o diclorometano;
Extração de múltipla etapa:
1. Fizemos os mesmos procedimentos, colocamos 30mL de iodo, 30mL de diclorometano e agitamos aliviando a pressão pela válvula, deixamos em repouso e retiramos a fase mais densa:
2. Repetimos as etapas mais duas vezes, pudemos observar que a fase menos densa foi ficando mais “clara”:
3. Por fim comparamos o resultado da fase menos densa das duas extrações e chegamos à conclusão que o produto final B (extração múltipla) estava mais claro:
· PERGUNTAS DE VERIFICAÇÃO:
1. Qual a coloração das soluções de iodo em água e em diclorometano?
2. Qual o volume do diclorometano utilizado nas duas extrações?
3. Qual a sua conclusão a respeito das duas extrações realizadas?
· CONCLUSÃO:
 O experimento realizado teve os resultados esperado e foi de grande valor educacional. É recomendado a extração múltipla, ou seja, com repetidas extrações. Foi apresentado neste relatório, procedimentos e resultados finais. 
 Na extração única ocorreu tudo como esperado e foi observado emulsão. A extração múltipla também ocorreu tudo como o planejado, ocorrendo emulsão, porém não dificultando o processo.
 Cumprimos com sucesso tudo que nos foi proposto.