Farmacologia Aplicada-1

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Farmacologia Aplicada
Conteúdo 1-FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL / ANTIMICROBIANOS
1. Todos os agentes abaixo são antibióticos ß- lactâmicos, Exceto:
A) Penicilinas
B) Cefalosporinas
C) Monobactãmicos
D) Quinolonas
E) Carbapenenos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
2. Qual dos seguintes efeitos colaterais causados pelos antidepressivos não é consequência do bloqueio dos receptores H1, dos receptores colinérgicos muscarínicos ou dos receptores alfa1-adrenérgicos?
A) hipotensão ortostática
B) sedação
C) visão turva
D) retenção urinária
E) aumento do tempo de condução intraventricular
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
3. O neurotransmissor mais provavelmente envolvido nos efeitos antidepressivos benéficos da fluoxetina é:
A) dopamina
B) adrenalina
C) acetilcolina
D) GABA
E) serotonina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
4. Uma mulher com sintomas de depressão também apresenta glaucoma de ângulo estreito. Qual dos seguintes antidepressivos deve ser evitado para essa paciente?
A) fluoxetina
B) sertralina
C) bupropiona
D) fluvoxamina
E) amitriptilina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
5. Qual das afirmações abaixo sobre diferentes classes de fármacos que atuam no SNC é INCORRETA?
A) os neurolépticos bloqueiam receptores de dopamina no SNC, promovendo o controle das crises esquizofrênicas, além de causar discinesia tardia
B) os benzodiazepínicos não aliviam a dor, mas podem diminuir a ansiedade associada a ela
C) a fluoxetina é o protótipo dos fármacos antidepressivos que inibem seletivamente a recaptação de serotonina
D) os benzodiazepínicos possuem atividade analgésica e antipsicótica
E) a levodopa é eficaz na redução dos sintomas de mal de parkinson
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
6. Em relação aos antibióticos assinale a alternativa incorreta:
A) as tetraciclinas tem alta afinidade pelo tecido ósseo
B) as lincosamidas podem ser usadas em infecções de tecidos ósseos
C) os macrolídeos são os substitutos das penicilinas quando os pacientes são alérgicos a esse grupo
D) os antibióticos que atuam na parede celular das bactérias são considerados bactericidas
E) as cefalosporinas inibem a subunidade 30S do ribossomo da bactéria, promovendo leitura incorreta de aminoácidos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
7. Assinale a alternativa que indica o mecanismo de ação das penicilinas e cefalosporinas:
A) inibição da síntese da parede celular através da inibição da transpeptidase
B) ligação à subunidade 30S do ribossomo, levando à sintese anormal de proteínas
C) desorganização da membrana plasmática, levando a bactéria a lise
D) inibição do transporte de precursores da síntese da parede celular, atrave's da inibição do carreador lipídico
E) inibição da síntese do ergosterol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
8. As infecções muco-cutâneas, mais comumente por Candida albicans, envolvem a pele úmida e as membranas mucosas. Dentre os agentes antifúngicos eficazes, temos o cetoconazol e o fluconazol, que agem:
A) inibindo a subunidade 30S do ribossomo do fungo
B) Inibindo a síntese do ergosterol
C) Inibindo a transcrição do RNA do fungo
D) Inibindo a síntese da parede celular do fungo
E) Inibindo a DNA girase do fungo
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
9. Que efeito adverso da terapia com Ldopa NÃO apresenta melhora com a administração de carbidopa?
A) midríase
B) arritmias cardíacas
C) náuseas
D) depressão/psicoses
E) vasodilatação
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
10. Ao relacionar o neurotransmissor com o seu efeito pós-sináptico, estará correta a seguinte combinação:
 neurotransmissor
Efeito pós-sináptico
I) Acetilcolina
1) Excitatório: estado de alerta, humor e regulação cardiovascular
II) GABA
2) Excitatório: envolvido nas emoções e nos sistemas de recompensa
III) Dopamina
3) Excitatório: comportamento alimentar, regulação do humor e das emoções
IV) Noradrenalina
4) Inibitório: intermedeia a maioria dos potenciais pós-sinápticos inibitórios
V) Serotonina
5) Excitatório: envolvido na memória de curta duração e aprendizado
A) I-5, II-4, III-2, IV-1 e V-3
B) I-2, II-4, III-5, IV-1 e V-3
C) I-5, II-4, III-2, IV-3 e V-1
D) I-4, II-5, III-2, IV-1 e V-3
E) I-4, II-5, III-1, IV-2 e V-3
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
11. Qual das seguintes afirmativas em relação aos ansiolíticos está correta?
A) Os metabólitos ativos dos benzodiazepínicos não atravessam a BHE, portanto podem ser usados com segurança por mulheres amamentando
B) Os benzodiazepínicos jamais promovem dependência, tampouco síndrome de abstinências, somente os barbitúricos
C) O tratamento com benzodiazepínicos não trazem qualquer tipo de prejuízo às funções intelectuais e destreza manual
D) O fenobarbital pode induzir depressão respiratória que é potencializada pelo consumo de etanol
E) A buspirona tem o mesmo mecanismo de ação que os benzodiazepínicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
12. Em relação às frases abaixo é correto afirmar que:
I) A Levodopa é a droga mais utilizada no tratamento de Parkinson, entretanto também é responsável por uma série de efeitos adversos tais como taquicardia, hipotensão postural, discinesia e depressão,
II) Os efeitos acima descritos podem ser minimizados pela co-administração de um inibidor de dopa-carboxilase (carbidopa)
III) O tratamento com a levodopa pode ser descontinuado sem problemas e a mesma pode ser utilizada, para a maioria dos pacientes por períodos muito longos (vários anos) com boa eficiência
A) Estão corretas I e II
B) Estão corretas II e III
C) Estão corretas I e III
D) Apenas II está correta
E) Todas estão corretas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
13. No caso de Mal de Parkinson os principais fármacos utilizados seguem as seguintes estratégias farmacológicas:
A) Inibidores de acetilcolinesterase (tacrina), antagonistas no receptor NMDA (memantina), agonistas muscarínicos (pilocarpina)
B) Inibidores de MAO B (selegilina), precursor metabólico da dopamina (levodopa), agonistas de receptor dopaminérgico (Pramipexol)
C) Inibidores da COMT no TGI (tolcapone), agonistas muscarínicos (pilocarpina), precursor metabólico da dopamina (levodopa)
D) Inibidores de MAO B (levodopa), precursor metabólico da dopamina (selegilina), antagonistas de receptor dopaminérgico (pramipexol)
E) Inibidores de MAO B (levodopa), precursor metabólico da dopamina (pramipexol), antagonistas de receptor dopaminérgico (selegilina)
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
14. Por conta do conhecimento, pelo menos em parte, dos processos envolvidos na morte neuronal em Alzheimer, as estratégias farmacológicas envolvem:
A) Inibidores de acetilcolinesterase (pilocarpina), antagonistas no receptor NMDA (tacrina), agonistas muscarínicos (memantina)
B) Antagonistas muscarínicos (atropina), precursor metabólico da dopamina (levodopa)
C) Antagonistas muscarínicos (atropina), inibidores de MAO B (selegilina), precursor metabólico da dopamina (levodopa)
D) Inibidores de acetilcolinesterase (tacrina), antagonistas no receptor NMDA (memantina), agonistas muscarínicos (pilocarpina)
E) Inibidores de acetilcolinesterase (pilorcapina), antagonistas no receptor NMDA (memantina), agonistas muscarínicos (tacrina)
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
15. Dentre os mecanismos propostos para explicar o mecanismo de morte neuronal em Alzheimer e Parkinson estão:
A) Excitotoxicidade causada pela diminuição da excitabilidade neuronal pelo aminoácido GABA
B) Estresse oxidativo causado pela diminuição da susceptibilidade dos neurônios à lesão excitotóxica
C) Apoptose provocada pelo mecanismo de necrose celular
D) Excitotoxicidade causada pela super ativação dos receptores associados ao aminoácido excitatório glutamato
E) Estresse oxidativo provocado pela diminuição da concentração intracelular de Ca+2 e, consequentemente diminuição na produção de radicais livres
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
16. Mal de Alzheimer e Parkinson têm em comum o fato de serem doenças devastadoras, caracterizadas pela perda progressivade neurônios em áreas cerebrais específicas. É correto afirmar que:
A) Em Alzheimer ocorre perda de neurônios colinérgicos no núcleo basal enquanto em Parkinson ocorre a perda de neurônios dopaminérgicos na substância nigra
B) Em Parkinson ocorre perda de neurônios colinérgicos no núcleo basal enquanto em Alzheimer ocorre a perda de neurônios dopaminérgicos na substância nigra
C) Em Alzheimer ocorre perda de neurônios dopaminérgicos no núcleo basal enquanto em Parkinson ocorre a perda de neurônios colinérgicos na substância nigra
D) Em Alzheimer ocorre perda de neurônios serotoninérgicos no núcleo basal enquanto em Parkinson ocorre a perda de neurônios adrenérgicos na substância nigra
E) Em Alzheimer ocorre perda de neurônios adrenérgicos no núcleo basal enquanto em Parkinson ocorre a perda de neurônios colinérgicos na substância nigra
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
17. Em relação aos antidepressivos, é incorreto afirmar que:
A) os fármacos tricíclicos inibem não seletivamente a recaptação de NE e 5-HT, por exemplo a imipramina
B) dentre os iMAO que inibem a biotransformação das aminas têm-se, por exemplo a fenelzina
C) dentre os inibidores seletivos de recaptura de 5-HT, a sertralina é um exemplo
D) O uso de etanol e outros depressores do SNC concomitante ao tratamento com tricíclicos pode promover uma sedação tóxica
E) A associação entre tricíclicos e iMAO pode ser útil em casos graves de depressão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
18. Um homem de 32 anos de idade apresenta secreção uretral purulenta espessa três dias após ter mantido relações sexuais sem proteção com uma nova parceira. O paciente nega a ocorrência de outros episódios semelhantes, mas admite promiscuidade heterossexual. A coloração de Gram da secreção uretral indicou a presença do Treponema pallidum. O paciente relata ainda não apresentar reações alérgicas aos antibióticos, de forma geral. Nesse caso a administração de __________ é o mais indicado com a vantagem adicional de___________:
A) cefalexina; ausência de reações de hipersensibilidade
B) benzilpenicilina; não haver registro de resistência desse microorganismo a esse antibiótico
C) penicilina G; intensa eliminação renal por secreção tubular
D) tetraciclina; apresentar amplo espectro de ação
E) cloranfenicol; apresentar baixa toxicidade
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
19. Relacionar os fármacos usados para tratar a depressão, presentes na coluna da esquerda com os respectivos efeitos adversos constantes na coluna à direita:
I) Fenelzina – iMAO
1) Ganho de massa corporal
II) Amitriptilina - Tricíclico
2) Hipertensão grave na presença de tiramina (queijos)
III) Fluoxetina - ISCS
3) Distúrbios gastrintestinais
IV) Venlafaxina – Inibidor de captação de 5-HT e NE
4) Insônia
A relação correta corresponde a:
A) I-4, II-3, III-2, IV-1
B) I-2, II-1, III-4, IV-3
C) I-1, II-2, III-3, IV-4
D) I-4, II-2, III-3, IV-1
E) I-2, II-3, III-4, IV-1
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
20. Qual das afirmações abaixo em relação aos opióides está correta?
A) Codeína é um opióide sintético utilizada epiduralmente em anestesias e como analgésico em pacientes portadores de câncer
B) Fentanila é um derivado útil como antitussígeno
C) A naloxona é um potente analgésico que apresenta vários efeitos adversos, dentre eles grave depressão respiratória e constipação
D) Oxicodona, um derivado semi-sintético da morfina, é usada no caso de dor moderada e intensa
E) A morfina é um derivado sintético com uso como analgésico e antitussígeno
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
21. Em relação à Epilepsia é correto afirmar que:
A) É uma família de diferentes distúrbios caracterizados por crises recorrentes que tem em comum a ausência de excitação neuronal em áreas específicas do cérebro
B) É uma doença muito rara e os medicamentos antiepiléticos utilizados funcionam muito bem para todos os pacientes
C) Os sintomas produzidos não dependem do local no cérebro do distúrbio elétrico
D) Ocorre uma descarga neuronal de uma pequena população de neurônios em alguma área específica do cérebro, chamada foco primário
E) Ocorre uma supressão da neurotransmissão em locais específicos do cérebro
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
22. Em vista do conhecimento das bases neuroquímicas da epilepsia, dentre as intervenções farmacológicas efetivas encontram-se:
A) Compostos que inibem a ação do GABA (barbitúricos e benzodiazepínicos)
B) Compostos que intensificam a ação da dopamina (levodopa e bromocriptina)
C) Compostos que intensificam a geração de potenciais de ação em pontos diversos do cérebro
D) Compostos que antagonizam a ação do GABA e agonistas de glutamato
E) Compostos que facilitam a ação do GABA (barbitúricos e benzodiazepínicos)
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
23. Outra classe de compostos anticonvulsivantes muito utilizada para o tratamento da epilepsia, são aqueles que bloqueiam parcialmente ou totalmente os canais de Na+, inibindo a geração dos potenciais de ação repetitivos. Dentre os fármacos abaixo dispostos, a única exceção a essa classe é:
A) diazepam
B) Carbamazepina
C) Ácido Valpróico
D) Topiramato
E) Fenitoína
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
24. Em relação à dor e analgésicos opióides, é correto afirmar que:
A) Os opióides interagem com receptores nucléicos intracelulares (mi, kappa, delta) de certas células do SNC, do TGI e terminais nervosos periféricos
B) A geração da dor envolve o bloqueio da síntese de mediadores bioquímicos envolvidos no processo álgico como histamina, prostaglandinas, e bradicinina
C) O alívio da dor depende do seu tipo. Na cefaléia ou na dor artrítica leve e moderada os opióides são os mais eficazes
D) O termo opióide é reservado para os fármacos como a morfina e codeína, obtidos a partir do extrato da papoula
E) No caso da dor de câncer, intensa ou crônica, geralmente os AINEs são os fármacos de escolha
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
25. Uma viciada em heroína ingressou em um programa de reabilitação que exige a utilização da metadona, que é eficaz nesses casos porque:
A) É um antagonista dos receptores de morfina
B) Apresenta atividade analgésica menos potente do que a morfina
C) Não causa constipação
D) Apresenta maior duração de ação do que a heroína, a síndrome de abstinência é bem mais suave e a via de administração é a oral
E) É um derivado opióide natural, tal qual a morfina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
26. Qual das seguintes afirmativas em relação aos opióides está incorreta?
A) De forma geral promovem aumento da motilidade do TGI, aumento da secreção de HCl e diarréia
B) Os opióides promovem analgesia ou mesmo um aumento na capacidade de suportar a dor, além da sensação de bem estar
C) Todos promovem em maior ou menor grau náuseas e vômitos
D) Alguns são especialmente eficientes na depressão do reflexo da tosse (codeína)
E) Todos promovem em maior ou menor grau depressão respiratória e diminuição da sensibilidade ao CO2.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
27. Em relação ao tratamento com agentes antimicrobianos qual das frases abaixo é incorreta?
A) A escolha do antimicrobiano deve levar em consideração a identidade do MO e a sua sensibilidade aos fármacos disponíveis
B) O método de difusão do disco é o mais utilizado na escolha dos antimicrobianos uma vez que os resultados são quantitativos, isto é, permitem não só a identificação do agente ao qual o MO é sensível, mas também a concentração mínima inibitória necessária para matá-lo.
C) A identificação do MO torna-se imprescindível quando o tratamento em vigor apresenta-se falho
D) O cultivo e a identificação do MO seja pelas características da cultura e crescimento, seja pela detecção de antígenos microbianos são algumas técnicas laboratoriais úteis no diagnóstico de infecções por MO
E) Os métodos de diluição são utilizados para se determinar a MIC (concentração mínima inibitória)
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
28. A correta correspondência entre os termos da coluna à esquerda,os quais se referem aos efeitos adversos característicos de alguns antimicrobianos, com o correspondente medicamento ou classe de medicamentos na coluna à direita é:
I) hipersensibilidade, urticária até choque anafilático
1) Anfotericina B
II) Ototoxicidade irreversível
2) Tetraciclinas
III) pigmentação castanha nos dentes e deformidades ósseas em crianças
3) Aminoglicosídeos
IV) Nefrotoxicidade
4) Penicilinas
A alternativa que corresponde a correta relação entre as colunas é:
A) I-1, II-2, III-3, IV-4
B) I-4, II-3, III-2, IV-1
C) I-2, II-1, III-4, IV-3
D) I-3, II-1, III-2, IV-4
E) I-3, II-2, III-4, IV-1
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
29. As associações descritas abaixo apresentam as seguintes vantagens:
 I) amoxicilina + ác. clavulâmico
1) Manutenção de concentrações terapêuticas do antimicrobiano por longos períodos (semanas até)
II) Benzilpenicilina + benzatina
2) Ação sinérgica na interferência na capacidade de divisão da célula bacteriana
III) Sulfa + trimetropim
3) Impedem a ação de enzimas bacterianas que hidrolisam o antimicrobiano inativando-o
A alternativa que relaciona corretamente a primeira com a segunda coluna é:
A) I-1, II-2, III-3
B) I-2, II-1, III-3
C) I-3, II-1, III-2
D) I-1, II-3, III-2
E) I-3, II-2, III-1
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
30. Qual dos seguintes efeitos colaterais dos fármacos antipsicóticos deve ser tratado imediatamente?
A) redução moderada da velocidade de marcha
B) produção de leite em mulheres não lactantes
C) síndrome neuroléptica maligna
D) constipação
E) todos os anteriores
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
31. Qual dos seguintes efeitos colaterais da clozapina é considerado o mais grave?
A) sintomas parkinsonianos
B) hiperprolactinemia
C) discinesia tardia
D) agranulocitose
E) acatísia
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
32. Qual fármaco pode aumentar tanto a neurotransmissão noradrenérgica como a sertoninérgica no cérebro através do bloqueio de receptores alfa2-adrenérgicos?
A) imipramina
B) mirtazapina
C) salbutamol
D) fluoxetina
E) bupropiona
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Conteúdo 3-ANTIINFLAMATÓRIOS / FARMACOLOGIA RESPIRATÓRIA
1. O tratamento da úlcera péptica inclui o emprego de vários fármacos, de diferentes classes farmacológicas, dentre eles os fármacos que inibem a bomba de prótons nas células gástricas parietais, diminuindo a secreção do ácido gástrico, tal como:
A) Cimetidina.
B) Carbonato de cálcio.
C) Sucralfato.
D) Omeprazol.
E) Ranitidina.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
2. Uma paciente de 37 anos de idade sofreu lesão na perna, que se encontra inchada e com hematoma. A radiografia se mostra negativa, exceto pela presença do inchaço e dor no local. A paciente toma um antiinflamatório não-esteroidal (AINES). Qual dos seguintes elementos estarão diminuídos?
A) Histamina
B) Cortisol
C) Bradicinina
D) Prostaglandinas
E) Ácido úrico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
3. Os efeitos da histamina sobre os receptores H1 pode produzir:
A) Broncodilatação, vasodilatação e prurido.
B) Estimulação da secreção gástrica ácida, broncoconstrição e prurido.
C) Aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição, prurido e dor.
D) Estimulação da secreção gástrica ácida, aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição.
E) Prurido, broncodilatação e dor.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
4. Em relação aos analgésicos, anti-inflamatórios, antipiréticos não-esteroidais (AINEs) e corticóides, é correto afirmar que:
A) Os corticóides estimulam a biossíntese de liporcortina, a qual inibe a liberação do ácido aracdônico.
B) A síndrome de Cushing é causada pela hipersecreção de glicocorticóides pelas adrenais.
C) Os AINEs podem ser usados em quadros clínicos graves de gota, artrite reumatóide, e outras dores leves a moderadas.
D) Os corticosteróides não são úteis no tratamento dos sintomas das reações alérgicas, como a asma brônquica e a rinite alérgica.
E) Os efeitos normalmente observados na terapia prolongada com corticosteróides incluem: diminuição do risco de infecções por microorganismos oportunistas, diminuição do apetite, hipotensão.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
5. A inflamação é resposta normal, protetora, contra a lesão tecidual causada por trauma físico, por substâncias químicas nocivas ou agentes microbiológicos. Entretanto, por vezes, a inflamação é impropriamente desencadeada, podendo causar lesão tecidual progressiva, em que os fármacos anti-inflamatórios podem ser necessários para modular o processo inflamatório. Os anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)têm como principal mecanismo de ação a:
A) Estimulação da guanilato ciclase.
B) A inibição da adenilato ciclase.
C) A inibição das ciclooxigenases.
D) A estimulação das lipoxigenases.
E) A inibição das monoaminoxidases.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
6. Todas as afirmativas abaixo sobre os corticosteróides estão corretas, EXCETO UMA:
A) Podem produzir úlceras pépticas.
B) Favorecem a gliconeogênese, tanto por aumentar a captação hepática e renal de aminoácidos como por estimular a atividade de enzimas gliconeogênicas.C) Reduzem a resposta inflamatória e promovem supressão da imunidade.
D) São usados no tratamento do mal de Addison (insuficiência adrenocortical primária).
E) Exercem seu efeito por ligação a receptores situados na membrana celular.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
7. Além de ser usada no tratamento da esquizofrenia, a clorpromazina é eficaz:
A) No tratamento da hipertensão.
B) Na redução da náusea e vômito.
C) Como anti-alérgico (anti-histamínico).
D) No tratamento da discinesia tardia.
E) Como anti-parkinsoniano.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
8. Relacione o medicamento com a sua classe terapêutica:
I) ciclosporina A
1) Anti-histamínico
II) difenidramina
2) Anti-inflamatório esteroidal
III) Etoricoxib
3) Anticonvulsivante
IV) Prednisona
4) AINES seletivo para COX-2
V) Fenobarbital
5) Imunossupressor
A) I-5, II-1, III-4, IV- 2 e V-3
B) I-2, II-4, III-5, IV-3 e V-1
C) I-5, II-4, III-1, IV-2- e V-3
D) I-4, II-5, III-2, IV-1 e V-3
E) I-4, II-5, III-3, IV-2 e V-1
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
9. Qual das seguintes afirmações a respeito dos inibidores da COX-2 é correta?
A) os inibidores de COX-2 apresentam maior atividade analgésica do que os AINES tradicionais
B) os inibidores de COX-2 reduzem a função plaquetária
C) os inibidores de COX-2 não afetam os rins
D) os inibidores de COX-2 não são cardioprotetores e podem aumentar a chance de infarto do miocárdio em tratamentos a longo prazo
E) os inibidores de COX-2 apresentam atividade anti-inflamatória muito maior que dos AINES tradicionais
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
10. A osteoporose é um importante efeito adverso causado pelos glicocorticóides, que justifica a ingestão de Ca2+ e vitamina D. Isso é devido à capacidade dos mesmos de:
A) inibir a absorção de cálcio
B) aumentar a excreção de cálcio
C) estimular o eixo-hipotálamo-hipófise-adrenal
D) diminuir a produção de prostaglandinas
E) aumentar a produção de vitamina D
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
11. Uma senhora asmática e hipertensa com 70 anos é tratada eficazmente com preparação de beclometasona por via inalatória. Qual dos seguintes efeitos adversos é de preocupação particular?
A) Hipoglicemia
B) Hirsutismo
C) Síndrome de Reye
D) Hipertensão
E) supressão do crescimento
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
12. Uma criança fica ofegante e com dificuldade de respirar quando se exercita. Qual dos fármacos a seguir seria recomendado para prevenir esse sintomas?
A) albuterol
B) propanolol
C) cromolin
D) zafirlucaste
E) ipratrópio
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
13. Um paciente fumante de 74 anos é hospitalizado com crise respiratória aguda devido a sua DPOC. Qual das classes de fármacos abaixo seria mais efetiva no alívio da broncoconstricção causada pela doença?
A) corticosteróides
B) oxigênio
C) inibidores de produção de leucotrienos
D) antimuscarínicosE) agonistas beta2-adrenérgicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
14. Um componente importante no tratamento da DPOC é o controle do processo inflamatório. Qual dos agentes abaixo irá controlar e diminuir o recrutamento de eosinófilos?
A) albuterol
B) ipratrópio
C) corticosteróides
D) zafirlucaste
E) cromolin
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
15. A dessensibilização dos receptores beta2-adrenérgicos é documentada como uma consequência do uso abusivo desses fármacos. Qual dos seguintes broncodilatadores tem esse efeito reduzido devido à sua longa meia-vida?
A) salmeterol
B) ipratrópio
C) albuterol
D) atenolol
E) metaproterenol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
16. Qual dos seguintes efeitos podemos observar em um paciente que tomou acidentalmente superdosagem de histamina?
A) palidez cutânes
B) redução da permeabilidade cutânea
C) broncoconstricção
D) relaxamento da musculatura lisa do TGI
E) supressão da liberação do ácido gástrico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
17. Uma criança, ao ingerir acidentalmente uma superdosagem de dimenidrinato (anti H1), tem mais probabilidade de morrer de ?
A) disfunção renal
B) arritmia cardíaca
C) choque anafilático
D) broncoespasmo e asfixia
E) estimulação generalizada do SNC e convulsões
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
18. Antagonistas específicos de leucotrienos LTC4, LTD4 e LTE4 podem produzir todos os seguintes efeitos farmacológicos, EXCETO:
A) broncodilatação
B) vasodilatação
C) redução de permeabilidade de vênulas pós-capilares
D) aumento da secreção de muco
E) inibição de enzimas hepáticas metabolizadoras
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
19. Em relação à aspirina pode-se afirmar que:
A) não altera a temperatura corporal em doses terapêuticas
B) é o fármaco de escolha para o tratamento de febre em crianças com influenza
C) bloqueia os receptores da prostaglandina no hipotálamo
D) tem todas as características acima
E) não tem nehuma das características acima
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
21. Qual dos seguintes fármacos pode prejudicar significativamente a capacidade de dirigir automóveis?
A) difenidramina
B) ranitidina
C) fexofenadina
D) ergotamina
E) sumatriptano
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
22. Qual das seguintes afirmações sobre os anti-histamínicos H1 está correta?
A) devido à segurança estabelecida em longo prazo dos anti-histamínicos H1 de primeira geração, eles são os fármacos de primeira escolha para o tratamento inicial
B) a coordenação motora envolvida no ato de dirigir um automóvel não é afetada pelo uso de anti-histamínicos H1 de primeira geração
C) os anti-histamínicos H1 podem ser utilizados no tratamento de anafilaxia aguda
D) ambos os anti-histamínicos H1 de primeira e segunda geração atravessam rapidamente a barreira hematocefálica
E) os anti-histamínicos H1 de segunda geração são relativamente livres de efeitos adversos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
23. Em qual das seguintes condições o ácido acetilsalicílico seria contra-indicado?
A) malária
B) febre
C) angina estável
D) úlcera péptica
E) artrite reumatóide
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
24. Qual das seguintes afirmações a respeito dos inibidores da COX-2 é correta?
A) os inibidores de COX-2 apresentam maior atividade analgésica do que os AINES tradicionais
B) os inibidores de COX-2 reduzem a função plaquetária
C) os inibidores de COX-2 não afetam os rins
D) os inibidores de COX-2 apresentam atividade anti-inflamatória semelhantes à dos AINES tradicionais
E) os inibidores de COX-2 são cardioprotetores
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
25. Uma menina de 8 anos apresenta febre e dores musculares, provavelmente relacionadas a uma infecção viral. Qual dos seguintes fármacos seria o mais apropriado para o tratamento desses sintomas?
A) ácido acetilsalicílico
B) paracetamol
C) indometacina
D) celecoxibe
E) codeína
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
26. Uma criança com asma é tratada eficazmente com preparação de dipropionato de beclometasona por via inalatória. Qual dos seguinte efeitos adversos é de preocupação particular?
A) hipoglicemia
B) hirsutismo
C) supressão do crescimento
D) catarata
E) hipertensão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
27. A osteoporose é o principal efeito adverso causado pelos glicocorticóides. Isso é devido à capacidade dos mesmos de:
A) estimulara o eixo-hipotálamo-hipófise-adrenal
B) promover hipotensão
C) aumentar a excreção de cálcio
D) inibir a absorção de cálcio
E) diminuir a produção de prostaglandinas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
28. A cimetidina e os fármacos anti-secretores relacionados agem como antagonistas na célula parietal nos:
A) receptores M3
B) receptores de prostaglandinas
C) receptores H2
D) receptores H1
E) receptores de gastrina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
29. A motoclopramida aumenta a motilidade do TGI e produz efeitos antieméticos principalmente porque ela age como:
A) antagonista de receptores D2
B) antagonista de receptores M2
C) agonista de receptores 5-HT4
D) inibidor de acetilcolinesterase
E) agonista de receptores H2
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
30. Dentre os efeitos colaterias graves associados ao uso prolongado de um antiácido contendo alumínio, inclui-se:
A) depleção de fosfato
B) diarréia
C) alcalose metabólica
D) cálculos renais
E) demência
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
31. A ciclosporina previne a rejeição do enxerto por:
A) aumentar seletivamente a produção de anticorpos pelos linfócitos B
B) inibir as respostas citotóxicas dos linfócitos T
C) inibir a proliferação das células do enxerto
D) inibir as respostas imunes inatas
E) depletar seletivamente os linfócitos CD3
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
32. Os corticosteróides são utilizados amplamente no tratamento de doneças auto-imunes e na prevenção da rejeição pela seguinte razão:
A) eles suprimem respostas imunológicas além das inflamatórias
B) promovem alquilação de DNA, inibindo a proliferação de células B
C) estimulam a produção de citocinas
D) inibem a biossíntese de purinas
E) aumentam a atividade citotóxica de linfócitos T
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
33. A gota tem como causa primária a hiperuricemia que pode ser combatida com fármacos tais como:
A) ácido acetil salicílico
B) metotrexato
C) glicocorticóides
D) alopurinol
E) paracetamol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
34. O mecanismo de ação do alopurinol envolve:
A) inibição da produção de ácido úrico pela ativação da xantina oxidase
B) aumentando a excreção de ácido úrico
C) atividade antiinflamatória reduzindo as dores características
D) inibe a entrada de leucócitos nas articulações
E) inibiçào da xantina-oxidase
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
35. O infliximabe é útil para o tratamento de artrite reumatóide, sendo correto afirmar que:
A) é um anticorpo monoclonal que se liga ao TNF-alfa humano neutralizando-o
B) inibe a produção de mediadores inflamatórios, similar aos glicocoirticóides
C) não tem qualquer ação sobre a progressão da lesão estrutural
D) é pouco específico agindo de forma ampla sobre o sistema imunológico do paciente
E) impede a produção de todas as citocinas importantes
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
36. O tratamento da úlcera péptica inclui o emprego de vários fármacos de diferentes classes farmacológicas, dentre eles os fármacos que inibem a bomba de prótons nas células gástricas parietais, diminuindo a secreção do ácido gástrico, tal como
A) cimetidina
B) carbonato de cálcio
C) sulcrafalto
D) omeprazol
E) ranitidina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
37. Em relação aos analgésicos, anti-inflamatórios, antipiréticos não-esteroidais (AINES) e corticóides, é correto afirmar que:
A) os corticóides estimulam a biossíntese de lipocortina, a qual inibe a liberação do ácido araquidônico
B) a síndrome de Cushing é causada pela hiposecreção de glicocorticóides pelas adrenais
C) os AINES nunca podem ser usados emquadros clínicos graves de gota e artrite reumatóide
D) Os corticosteróides não são úteis no tratamento dos sintomas das reações alérgicas, como a asma brônquica e a rinite alérgica
E) Os efeitos normalmente observados na terapia prolongada com corticosteróides incluem: diminuição do risco de infecções por microorganismos oportunistas, diminuição do apetite, hipotensão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
38. A inflamação é uma resposta normal, protetora, contra a lesão tecidual causada por trauma físico, por substâncias químicas nocivas ou agentes microbiológicos. Entretanto, por vezes, a inflamação é impropriamente desencadeada, podendo causar lesão tecidual progressiva, em que os fármacos anti-inflamatórios podem ser necessários para modular o processo inflamatório. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) têm como principal mecanismo de ação a:
A) estimulação da guanilato ciclase
B) a inibição da adenilato ciclase
C) aumento da produção de lipocortinas
D) a inibição das ciclooxigenases
E) a inibição das lipooxigenases
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
39. Todas as alternativas abaixo sobre os corticosteróides estão corretas, EXCETO:
A) Podem produzir úlcera pépticas
B) favorecem a gliconeogênese, tanto por aumentar a captação hepática e renal de aminoácidos como por estimular a atividade de enzimas gliconeogênicas
C) são usados no tratamento do mal de Addison (insuficiência adrenocortical primária)
D) reduzem a resposta inflamatória e promovem supressão da imunidade
E) exercem seu efeito por ligação a receptores acoplados a proteína G situados na membrana celular
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
40. As atividades sedativas dos antagonista H1 de primeira geração podem ser causadas por:
A) Bloqueio dos receptores H3 do cérebro
B) Ativação de receptores muscarínicos do cérebro
C) Inibição da recaptação de serotonina no cérebro
D) Inibição da recaptação de noradrenalina no cérebro
E) bloqueio dos receptores H1 no cérebro
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
41. Analise as afirmações a seguir:
I) É uma combinação de distúrbio hepático e encefalopatia, de causa desconhecida mas epidemiologicamente está ligada à presença viroses eutilização de salicilatos, especialmente o AAS
II) Dentre as características clínicas destacam-se vômitos e sinais de lesão progressiva do SNC (estupor, convulsões, coma)
III) A ocorrência é quase que exclusiva a crianças abaixo de 15 anos.
IV) Hiperglicemia, glicosúria, retardo no crescimento, balanço nitrogenado negativo e vulnerabilidade a infecções
Em relação às frases acima pode-se afirmar que:
A) I e II à síndrome de Cushing e III e IV à síndrome de Reye
B) Todas se referem à doença de Addison
C) I e II à Síndrome de Reye e II e IV à Addison
D) I, II e III à Síndrome de Reye e IV à doença de Addison
E) I, II e III à Síndrome de Reye e IV à síndrome de Cushing
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Conteúdo 4-TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DE DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS COMO MAL DE ALZHEIMER E MAL DE PARKINSON
1. Em 2007 foi lançado no Brasil o primeiro adesivo para tratar a doença de Alzheimer. A rivastigmina de administração transdérmica traz uma série de benefícios, incluindo a diminuição dos eventos adversos gastrintestinais comuns às terapias orais, como náuseas, vômitos e diarréias, assim aumentando a adesão do paciente ao tratamento. O uso da rivastigmina tem o potencial de desacelerar a progressão dos sintomas da doença quando em quadro leve a moderado, tornando menos intensa a perda de memória. Em relação à ação da rivastigmina é correto afirmar que:
A) é um agonista direto dos receptores muscarínicos, melhorando e intensificando a neurotransmissão colinérgica
B) é um inibidor reversível da acetilcolinesterase, aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica dos neurônios colinérgicos ainda funcionantes no SNC
C) é um antagonista muscarínico, impedindo a toxicidade das excitações colinérgicas excessivas que fazem parte do processo neurodegenerativo
D) é um antimuscarínico que bloqueia a transmissão colinérgica, diminuindo a velocidade de progressão neurodegenerativa
E) é um ativador da enzima acetilcolinesterase, promovendo assim uma importante diminuição da acetilcolina nas neurotransmissões colinérgicas, minimizando os efeitos da perda de memória
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
2. No caso de Mal de Parkinson os principais fármacos utilizados seguem as seguintes estratégias farmacológicas:
A) Inibidores de acetilcolinesterase (tacrina), antagonistas no receptor NMDA (memantina), agonistas muscarínicos (pilocarpina)
B) Inibidores de MAO B (selegilina), precursor metabólico da dopamina (levodopa), agonistas de receptor dopaminérgico (Pramipexol)
C) Inibidores da COMT no TGI (tolcapone), agonistas muscarínicos (pilocarpina), precursor metabólico da dopamina (levodopa)
D) Inibidores de MAO B (levodopa), precursor metabólico da dopamina (selegilina), antagonistas de receptor dopaminérgico (pramipexol)
E) Inibidores de MAO B (levodopa), precursor metabólico da dopamina (pramipexol), antagonistas de receptor dopaminérgico (selegilina)
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
3. Dentre os cuidados com o uso do pramipexol, analise as frases a seguir:
I) Deve-se ter cautela nos casos de doença cardiovascular grave. Recomenda-se monitorar a pressão sanguínea, especialmente no início do tratamento, devido ao risco geral de hipotensão postural associada ao tratamento dopaminérgico
II) Os pacientes e seus médicos devem estar cientes e atentos à possibilidade de aparecimento de comportamentos anormais (refletindo sintomas de transtornos do controle de impulsos e compulsões), como, por exemplo, compulsão alimentar, por compras, hipersexualidade e jogo patológico ou compulsivo. Tais efeitos têm sido relatados em pacientes tratados com medicamentos com ação dopaminérgica. Nestes casos, deve-se considerar a redução gradativa da dose ou mesmo a descontinuação
III) Os pacientes devem ser advertidos sobre os potenciais efeitos sedativos associados ao pramipexol, incluindo sonolência e a possibilidade de manifestação súbita de sono (hipersonia não orgânica) durante a realização das atividades diárias
Está(ão) correta(s):
A) I
B) I e II
C) I e III
D) II e III
E) Todas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
4. Analise as afirmativas sobre os efeitos adversos da utilização de carbidopa e levodopa no tratamento de Parkinson:
I) Náuseas, vômitos, anorexia estão mais presentes em pacientes que usam apenas levodopa, do que com aqueles que usam carbidopa / levodopa
II) Pode-se usar simultaneamente inibidores da monoaminoxidase-A e carbidopa + levodopa. Esses inibidores devem ser usados em baixas doses.
III) Assim como a levodopa, a carbidopa + levodopa pode provocar movimentos involuntários e distúrbios mentais
Está(ão) correta(s):
A) I
B) I e II
C) I e III
D) II e III
E) Todas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
5. Esse medicamento é indicado como adjuvante na preparação padrão de levodopa/benserazida ou levodopa/carbidopa em pacientes com doença de Parkinson apresentando flutuações motoras de fim de dose que não podem ser estabilizadas por estas associações. Trata-se de:
A) pramipexol
B) bromocriptina
C) entacapona
D) fenelzina
E) tranilcipromina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Conteúdo 5-ANTIPSICÓTICOS
1. Um paciente psicótico tratado com haloperidol desenvolveu sintomas parkinsonianos. Esse efeito adverso do haloperidol deve-se a ação do mesmo no:
A) trato mesocortical
B) trato mesolímbico
C) trato nigrostriatal
D) trato tuberoinfundibular
E) trato parenquimal
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
2. O efeito terapêutico do haloperidol deve-se, pelo menos em parte, ao bloqueio dos receptores:
A) adrenoreceptores alfa
B) receptores D2 de dopamina
C) receptores H1 de histamina
D) receptores adrenérgicos beta1
E) receptores muscarínicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
3. Um paciente esquizofrênico e obeso apresenta-se para monitoramento de rotina. No momento utilizaolanzapina pois desenvolveu discinesia tardia com o haloperidol. Quais saõ os problemas que ele pode desenvolver?
A) hemocromatose
B) acatisia
C) diabetes melitus
D) hemólise
E) malignidade
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
4. Uma vantagem dos antisicóticos atípicos em detrimento dos convencionais é:
A) custo mais barato
B) menos discinesia tardia
C) menor risco de diabetes mellitus
D) menor probabilidade de causar dislipidemia
E) maior especificidade para antagonismo de receptores D2
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
5. Comparado com agentes antipsicóticos fenotiazínicos de baixa potência, o haloperidol tem maior probabilidade de causar:
A) acatisia
B) dislipidemia
C) sedação
D) hipotensão ortostática
E) retenção urinária
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Conteúdo 6-TRATAMENTO DA ENXAQUECA
1. A cefaleia é uma condição prevalente, incapacitante, muitas vezes sem diagnóstico e tratamento adequados. Ela afeta mais as mulheres e tem maior frequência nos anos de maior produtividade. Em caso de crise intensa, um medicamento importante é:
A) sumatriptano
B) dipirona
C) paracetamol
D) diclofenaco
E) codeína
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
2. A cefaleia é uma condição prevalente, incapacitante, muitas vezes sem diagnóstico e tratamento adequados. Ela afeta mais as mulheres e tem maior frequência nos anos de maior produtividade. Em caso de crise intensa, um medicamento importante é:
A) sumatriptano
B) dipirona
C) paracetamol
D) diclofenaco
E) codeína
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
3. As alternativas para medicação profilática são:
A) amitriptilina
B) dipirona
C) paracetamol
D) dexametasona
E) codeína
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
4. Para pacientes que apresentam náuseas e vômitos nas crises de enxaqueca, torna-se importante a utilização de:
A) omeprazol
B) ranitidina
C) hidróxido de magnésio
D) domperidona
E) ondansetron
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
5. O mecanismo de ação da sumatriptana é:
A) um agonista específico e seletivo do receptor 5-hidroxitriptamina-1-causando vasoconstrição nos vasos sanguíneos cranianos 
B) um agonista específico e seletivo do receptor 5-hidroxitriptamina-1-causando vasodilatação nos vasos sanguíneos cranianos
C) agonista opioide diminuindo a liberação de substância P
D) aumentando a condutância de cloreto em receptores gabaérgicos
E) diminuindo a produção de prostaglandinas através da inibição de COX1 e 2
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Conteúdo 7-ANALGÉSICOS OPIÓIDES E ANESTÉSICOS LOCAIS E GERAIS
1. As pessoas que apresentam câncer tem que conviver com um dos sintomas mais freqüente que é a dor. O manejo farmacológico da dor crônica é importante, tendo como objetivos a melhora das funções do paciente e o aumento da qualidade de vida com incremento, inclusive, das atividades diárias. A incidência de dor aumenta com a progressão da doença, e a OMS recomenda a utilização de opióides fracos a fortes nos casos de dor moderada a severa, antiinflamatórios não esteroidais no caso de dor fraca, e AINEs em associação com opióides para várias situações. Adicionalmente sugere-se medicação adjuvante sem efeito analgésico direto. Sobre esse assunto analise as frases abaixo:
I) Fentanil transdérmico é um opióide sintético forte, cujo mecanismo de ação envolve a ativação de receptores opióides do tipo mi no cérebro e na medula espinhal, promovendo eficiente analgesia. O uso de adesivo é mais prático e aumenta a adesão do paciente ao tratamento.
II) Dentre os problemas do uso de opióides tem-se desenvolvimento de tolerância e dependência física, além da diminuição da sensibilidade dos quimioreceptores para o CO2 no tronco cerebral, promovendo uma perigosa diminuição da frequência respiratória.
III) A dor patológica provoca resposta emocional que inclui ansiedade, medo e até mesmo depressão. Assim, dentre os adjuvantes para o tratamento da dor crônica tem-se antidepressivos como a amitriptilina e até anticonvulsivantes como a gabapentina.
Está(ão) correta(s):
A) I e II
B) III
C) II e III
D) II
E) Todas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
2. Opioides são medicamentos importantes na prática clínica, mas seu uso deve ser cuidadoso e monitorado para minimizar efeitos adversos e riscos de toxicidade.
I) a depressão respiratória, náuseas e vômitos, liberação de histamina são efeitos passíveis de ocorrência pelo uso de morfina (Dimorf®)
II) o fentanil (Durosegic®), mesmo na sua forma transdérmica, pode causar os mesmos efeitos adversos, mas eventualmente menos intensos.
III) a meperidina (Dolantina®) é um bom substituinte à morfina, causa menos efeitos adversos, sendo a hipertensão um deles, apresentando menor risco de desenvolvimento de dependência física.
 Está(ão) correta(s):
A) I
B) II
C) I e II
D) II e III
E) I e III
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
3. Em relação à naloxona pode-se afirmar que:
A) aumenta o limiar da dor
B) antagoniza a depressão respiratória causada por fenobarbital
C) causa constipação
D) antagoniza a depressão respiratória causada por fármacos opióides
E) possui uma duração de ação mais prolongada que a morfina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
4. Qual dos seguintes agonistas de receptores opioides não é biotransformado em um agente ativo com atividade analgésica?
A) meperidina
B) morfina
C) codeína
D) heroína
E) carbamazepina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. A morfina produz analgesia por meio de:
A) ativação de adenilicilase neuronal
B) aumento da liberação pré-sinaptica de neurotransmissores
C) redução da condutância de potássio neuronal pós-sináptico
D) redução da condutância de cálcio neuronal pré-sináptico
E) aumento da condutância de cloreto em receptor gabaérgico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Conteúdo 8-FÁRMACOS DE AÇÃO NO SNC: ANTIDEPRESSIVOS/ ESTABILIZADORES DE HUMOR (LÍTIO)
1. Qual dos seguintes efeitos colaterais causados pelos antidepressivos não é conseqüência do bloqueio dos receptores H1, dos receptores colinérgicos muscarínicos ou dos receptores alfa1-adrenérgicos?
A) hipotensão ortostática
B) sedação
C) visão turva
D) retenção urinária
E) aumento do tempo de condução intraventricular
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
2. O neurotransmissor mais provavelmente envolvido nos efeitos antidepressivos benéficos da fluoxetina é:
A) norepinefrina
B) serotonina
C) GABA
D) dopamina
E) acetilcolina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
3. Qual das afirmações abaixo sobre diferentes classes de fármacos que atuam no SNC é incorreta?
A) os neurolépticos bloqueiam receptores da dopamina no SNC, promovendo o controle das crises esquizofrênicas e podendo causar discinesia tardia
B) Os benzodiazepínicos não aliviam a dor, mas podem reduzir a ansiedade associada a ela.
C) A fluoxetina é o protótipo dos fármacos antidepressivos que inibem seletivamente a recaptação de serotonina
D) Os benzodiazepínicos possuem atividade analgésica e antipsicótica
E) A levodopa é eficaz na redução dos sintomas da doença de Parkinson porque os pacientes parkinsonianos apresentam degeneração progressiva de neurônios dopaminérgicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
4. Na escolha de antidepressivo para idosos, um dos fatores que influenciam fortemente na escolha é o conjunto dos efeitos colaterais. Considerando que os idosos estão sujeitos a quedas e a fraturas do colo do fêmur, toda medicação que afete a manutenção da postura deve ser cuidadosamente avaliada. Os antidepressivos do tipo _________ e os ____________ são conhecidamente hipotensores posturais, portanto os _____________ são os medicamentos de preferência nesse caso. A alternativa que corresponde ao preenchimento adequado das lacunas acima é:
A) benzodiazepínicos, IMAOs, Tricíclicos
B) Inibidores da recaptação de serotonina, IMAOs, tricíclicos
C) barbitúricos, benzodiazepínicos, IMAOs
D) Tricíclicos, IMAOs, Inibidores da recaptação de serotonina
E) Benzodiazepínicos, Inibidores da recaptação de serotonina, barbitúricos
O aluno respondeu e acertou.Alternativa(D)
5. Analise as frases sobre os cuidados na utilização de lítio:
I) A terapia crônica com o lítio pode determinar a diminuição da capacidade de concentração renal, acarretando diabetes insipidus nefrogênico, com poliúria e polidipsia. Estes pacientes devem ser monitorados com cuidado para evitar a desidratação e os riscos da intoxicação pelo lítio. Esta condição geralmente é revertida com a retirada do lítio
II) Testes laboratoriais são necessários antes de se iniciar a litioterapia, para certificar-se de um uso seguro e determinar os sistemas funcionais basais do organismo. Os tipos e quantidade de testes dependem da condição clínica do paciente. A toxicidade do lítio está relacionada com os seus níveis séricos e ocorre próximo às doses terapêuticas; assim, a dosagem dos níveis séricos é recomendável. 
III)A avaliação da função hepática é essencial porque o lítio é eliminado pelo sistema hepatobiliar e adicionalmente pode provocar alterações na função hepática.
Está(ão) correta(s):
A) I
B) I e II
C) I e III
D) II e III
E) Todas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Conteúdo 9-ANTIEPILÉTICOS, ANTICONVULSIVANTES, HIPNÓTICOS E ANSIOLÍTICOS, RELAXANTES DE AÇÃO CENTRAL
1. Em vista do conhecimento das bases neuroquímicas da ansiedade, dentre as intervenções farmacológicas efetivas encontram-se:
A) Compostos que inibem a ação do GABA (barbitúricos e benzodiazepínicos)
B) Compostos que intensificam a ação da dopamina (levodopa e bromocriptina)
C) Compostos que intensificam a geração de potenciais de ação em pontos diversos do cérebro
D) Compostos que facilitam a ação do GABA (barbitúricos e benzodiazepínicos)
E) Compostos que antagonizam a ação do GABA e agonistas de glutamato
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
2. Qual das seguintes afirmativas em relação aos ansiolíticos está correta?
A) Os metabólitos ativos dos benzodiazepínicos não atravessam a BHE, portanto podem ser usados com segurança por mulheres amamentando
B) Os benzodiazepínicos jamais promovem dependência, tampouco síndrome de abstinências, somente os barbitúricos
C) O fenobarbital pode induzir depressão respiratória que é potencializada pelo consumo de etanol
D) O tratamento com benzodiazepínicos não trazem qualquer tipo de prejuízo às funções intelectuais e destreza manual
E) A buspirona tem o mesmo mecanismo de ação que os benzodiazepínicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
3. O bloqueio das correntes de cálcio tipo T é o principal mecanismo de ação para o medicamento:
A) fenobarbital
B) carbamazepina
C) etossuximida
D) fenitoína
E) diazepam
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
4. Para qual dos seguintes fármacos usado para tratar a epilepsia uma pequena alteração na sua biodisponibilidade resulta em um aumento desproporcional dos seus níveis sanguineos e resulta em toxicidade?
A) fenitoína
B) diazepam
C) carbamazepina
D) etossuximida
E) fenobarbital
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. Qual dos medicamentos abaixo induz síntese de enzimas microssomais hepáticas responsáveis pela própria biotransformação, requerendo ajuste da dose com a administração contínua?
A) carbamazepina
B) fenitoína
C) lamotrigina
D) diazepam
E) etossuximida
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Conteúdo 10-PRINCÍPIOS BÁSICOS DOS AGENTES ANTIMICROBIANOS
1. Alguns medicamentos devem ser terminantemente evitados no tratamento de gestantes. Em qual alternativa abaixo todos os medicamentos pertencem a esse grupo?
A) fenobarbital, midazolam, lidocaína, eritromicina
B) salicilatos, prilocaína, eritromicina, fenitoína, tetraciclina
C) azitromicina, fenitoína, fenobarbital, estreptomicina
D) paracetamol, trimetoprima, sulfametoxazol, ampicilina
E) estreptomicina, tetraciclina, clonazepam, ácido valproico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
2. Qual o mecanismo de ação da nistatina?
A) inibe síntese proteica bacteriana
B) inibe a produção de parede celular do microorganismo
C) liga-se ao ergosterol formando poros na membrana do fungo
D) inibe a síntese de ergosterol
E) inibe a topoisomerase microbiana
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
3. A terbinafina administrada por via oral é efetiva contra onicomicose. Sugere-se monitoramento em vista do potencial de toxicidade:
A) hepática
B) neurológica
C) renal
D) trato gastrointestinal
E) na suprarenal
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
4. Que classe de antifúngicos inibe a síntese da parede celular dos fungos?
A) macrolídeos poliênicos
B) alilaminas
C) azólicos
D) equinocandinas
E) aminoglicosídeos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
5. A supressão da medula óssea é um efeito adverso comum de qual medicamento?
A) anfotericina B
B) flucitosina
C) fluconazol
D) terbinafina
E) griseofulvina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
 
Conteúdo 11-PRINCÍPIOS GERAIS DA AÇÃO DE ANTIVIRAIS, MECANISMOS DE RESISTÊNCIA
1. A gripe é uma importante doença sazonal que acomete a população principalmente no outono/inverno, por serem períodos que facilitam o contato humano, consequentemente o contágio. Acredita-se que os vírus da influenza de mamíferos, causadores da gripe, descendam todos de aves. As linhagens suína e humana seriam geneticamente semelhantes, sugerindo uma origem comum. Tanto amantadina quanto oseltamivir são usados para o tratamento e profilaxia de infecções por influenza A, sendo eficazes quando administrados antes da exposição ou dentro de 48 horas do desenvolvimento dos sintomas. Em relação a tais medicamentos pode-se afirmar que estão corretas as frases:
I) Amantadina é também um antiparkinsoniano que funciona como um inibidor de neuraminidase, enzima importante para a replicação e liberação de novos vírus.
II) Oseltamivir bloqueia a atividade de canais iônicos da proteína M2, necessária para a liberação do material genético viral dentro das células.
III) Enquanto os efeitos adversos da amantadina são semelhantes aos fármacos antimuscarínicos, o oseltamivir caracteriza-se náuseas, vômito e diarréias.
IV) Resistência pode se desenvolver rapidamente quando do uso de amantadina.
A) I e II
B) III e IV
C) I e III
D) I, III e IV
E) Todas estão corretas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
2. A herpes zoster é causada po uma reativação do vírus varicela-zóster dormente, provocando erupções cutâneas e neuropatia dolorosa. Dentre os medicamentos para o tratamento é o:
A) amantadina
B) zidovudina
C) oseltamivir
D) aciclovir
E) indinavir
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
3. A mielossupressão é um efeito adverso importante para o:
A) ganciclovir
B) fomivirsen
C) fanciclovir
D) penciclovir
E) indinavir
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
4. Exemplo de inibidor de protease utilizado no tratamento da AIDS:
A) saquinavir
B) zidovudina
C) aciclovir
D) ribavirina
E) interferon alfa
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. Dentre os efeitos adversos importantes dos inibidores de protease, destaque para:
A) hipoglicemia
B) diminuição na habilidade de dirigir ou operar máquinas
C) redistribuição da gordura corporal com obesidade central
D) constipação
E) trombose
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Conteúdo 12-ANTINEOPLÁSICOS
1. Um indivíduo com várias ceratoses actínicas, lesões cutâneas pré-malignas, recebe prescrição de 5-fluorouracila tópica. Qual é o mecanismo de ação?
A) antagonista de pirimidina
B) agente alquilante de DNA
C) antagonista de ácido fólico
D) antagonista de purina
E) atividade antiandrogênica
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
2. Qual dos seguintes agentes antineoplásicos forma um complexo inibitório com a enzima timidilato sintase?
A) 5-fluoruracila
B) ciclofosfamida
C) metotrexato
D) procarbazina
E) 6-mercaptopurina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
3. Inibidores de aromatase são adequados para o tratamento de câncer de:
A) pulmão
B) mama
C) pele
D) fígado
E) ossos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
4. Analise as afirmações a seguir:
I) os tumores menores geralmente são mais sensíveis à quimioterapia do que os tumores maiores
II) A quimioterapiade combinação aumenta a probabilidade de destruição de populações de células resistentes
III) o desenvolvimento de uma leucopenia leve é uma evidência da absorção adequada de fármacos alquilantes administrados por via oral
IV) leucovorina é usaada para diminuir a toxicidade do metotrexato
Estão corretas:
A) I e II
B) I e III
C) II e III
D) III e IV
E) Todas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
5. Uma mulher com câncer de ovário metastásico recebe prescrição de paclitaxel. Qual o mecanismo de ação?
A) inibidor de mitose por promover e inibir a desmontagem de microtúbulos
B) bloqueador de receptor de estrógeno
C) agente alquilante de DNA
D) antimetabólito que inibe síntese de purinas
E) inibidor de receptor de fator de crescimento tecidual
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
6. A neurotoxicidade é dose-limitante para qual dos seguintes medicamentos?
A) etoposídeo
B) metotrexato
C) paclitaxel
D) vincristina
E) abraxano
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D) 
Conteúdo 13-FÁRMACOS QUE ATUAM NO TRATAMENTO DE DOENÇAS DO TRATO GASTROINTESTINAL
1. A metoclopramida é um medicamento que atua através de:
A) antagonista de adrenoreceptor alfa1
B) antagonista de receptor de dopamina do tipo D2
C) antagonista de receptores colnérgicos do tipo muscarínicos
D) agonista de receptores de serotonina do tipo 5-HT4
E) antagonists de receptores adrenérgicos beta2
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
2. Dentre os efeitos adversos da metoclopramida encontra-se:
A) insônia
B) hipertensão
C) hipertireoidismo
D) hiperatividade
E) diminuição da secreção de prolactina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
3. Um homem com doença do refluxo esofágico recebe prescrição de omeprazol. O mecanismo de ação é:
A) antagonismo competitivo do receptor H2 de histamina na célula parietal
B) inibição irreversível da bomba de prótons da H+/K+ ATPase nas células parietais
C) neutralização direta do ácido gástrico, reduzindo a atividade da pepsina
D) inibição da ação do ácido sobre a parede estomacal
E) antagonista de receptores muscarínicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
4. O subsalicilato de bismuto é usado para tratar dispepsia, diarreia aguda e como agente de segunda escolha em combinação de múltiplos fármacos no tratamento de:
A) pancreatite
B) cefaleia
C) constipação
D) náuseas
E) infecção por H. pylori
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
5. Qual o mecanismo de ação da ranitidina?
A) ligação à gastrina e células parietais
B) antagonista de receptores histaminérgicos em células parietais
C) inibição da bomba de prótons
D) alcalinização do suco gástrico
E) agonista de receptores de prostaglandinas de células parietais
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Conteúdo 14-ANTI-HISTAMÍNICOS H1
1. Na parada cardíaca que se segue a um choque anafilático a epinefrina pode ser administrada endovenosamente ou intraóssea. Uma etapa praticamente simultânea é a introdução de oxigênio em alto fluxo. A monitorização da SatO2 e pressão arterial também devem ser prontamente instituídas. Em etapas subsequentes serão introduzidos anti-histamínicos H1 por via oral ou endovenosa, além de corticoides. Outras medicações úteis seriam os broncodilatadores agonistas beta-2 de curta ação. Em alguns pacientes, a epinefrina pode não ser suficiente e outros agentes vasopressores deverão ser utilizados. Exemplo de anti-histamínico H1 útil nesse momento seria:
A) hidrocortisona (Cortison®)
B) metilprednisolona (Alergolon®)
C) difenidramina (Tossilerg®)
D) ambroxol (Surfactil®)
E) prednisona (Meticorten®)
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
2. A pseudoefedrina é frequentemente associada aos anti-histamínicos para tratar a congestão nasal devido a qual das atividades abaixo?
A) antagonista de receptores cisteínicos de leucotrienos
B) agonista alfa1-adrenérgico
C) inibição da produção de IgE
D) inibição da produção de leucotrienos
E) antagonista alfa1-adrenérgico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
3. Um indivíduo está tomando dois medicamentos para o contrôle dos sintomas da rinite alérgica. Observa-se que tem uma PAS de 150/70 mm Hg. Há indicações de que um dos medicamentos poderia ser o responsável pela hipertensão recente. Qual dos dos medicamentos abaixo poderia ser responsável por tal efeito?
A) glicocorticoide oral
B) glicocorticoide inalatorio
C) pseudoefedrina oral
D) difenidramina
E) montelucaste
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
4. Os antagonistas de receptores H1 são moléculas que têm semelhança estrutural com a histamina e com outras aminas biogênicas. São antagonistas histaminérgicos H1, competitivos reversíveis, e apresentam também ações antimuscarínicas, antiadrenérgicas alfa e antisserotoninérgicas. Algumas ações desses fármacos:
A) Inibem a constrição dos vasos de maior calibre
B) aumentam a liberação de norepinefrina e epinefrina pela glândula suprarenal
C) aumentam a contração do músculo liso intestinal
D) aumentam o prurido
E) aumentam a queda da PA em concentrações pequenas de histamina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. Os antagonistas H1 de primeira geração apresentam diversos efeitos colaterais, como interação com receptores muscarínicos e a adrenérgicos e com a inibição do SNC. Essa categoria de fármacos é capaz de atravessar a barreira hematencefálica (BHE) e bloquear os receptores H1 do SNC, provocando efeitos sedativos e antieméticos muitas vezes úteis na prática clínica. Seria um exemplo dessa classe omedicamento descrito em:
A) ondansetron
B) desloratadina
C) cinarizina
D) carbinoxamina
E) dexametasona
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Conteúdo 15-TRATAMENTO DA ASMA, DPOC E RINITE
1. O efeito benéfico do montelucaste para o tratamento profilático de asma , bronquite e rinite baseia-se em:
A) aumento na produção de eicosanoides anti-inflamatórios
B) antagnonização dos efeitos alérgicos da histamina
C) inibição de enzimas que produzem eicosanoides pró-inflamatórios
D) antagoniza receptores de leucotrienos cisteínicos
E) diminui a ativação da cascata do ácido araquidônico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
2. Um indivíduo que tem broncoespasmo induzido por esforço físico, especialmente no tempo frio, faz uso de sua medicação 15 min antes do exercício. Tal procedimento ajuda a evitar a crise de asma mas não chega a produzir uma broncodilatação. Qual medicação seria essa?
A) salbutamol
B) ipratrópio
C) budesonida
D) omalizumabe
E) cromoglicato
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
3. Um paciente com asma grave faz uso de três medicamento para o contrôle. Os exames laboratoriais de rotina indicaram função hepática alterada, pela elevação das enzimas hepáticas. Qual dos fármacos abaixo poderia ser o responsável?
A) zileutona
B) montelucaste
C) ipratrópio
D) omalizumabe
E) fenoterol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
4. Qual seria o melhor medicamento para o tratamento de uma crise aguda de asma?
A) adrenalina
B) salbutamol inalado
C) salbutamol oral
D) fluticasona inalatória
E) dexametasona oral
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
5. Uma jovem com asma persistente grave é tratada com vários medicamentos, utilizandoos conforme as instruções recebidas. Entretanto, um dos medicamentos está causando taquicardia, náuseas e nervosismo. Devido ao baixo índice terapêutico desse medicamento, ela foi informada que deverá comparecer rotineiramente ao laboratório para dosar os níveis séricos dessa medicação. Qual das medicações abaixo apresentaria tais características?
A) ipratrópio
B) montelucaste
C) zileutona
D) budenosida
E) aminofilina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
6. Analise as afirmações a seguir em relação à budenosida.
I) Os pacientes devem ter conhecimento da natureza profilática do tratamento com budesonida inalatória e da necessidade de ser administrado regularmente, mesmo quando os pacientes não estiverem apresentando sintomas.
II) A budesonida inalada produz rápido alívio do broncoespasmo agudo, sendo adequado para o tratamento primário do estado asmático ou de outros episódiosagudos de asma
III) São necessários cuidados especiais em pacientes com distúrbios concomitantes como tuberculose pulmonar latente ou infecções fúngicas e virais das vias aéreas. 
Está(ão) correta(s):
A) I
B) II
C) III
D) I e II
E) I e III
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Conteúdo 16-TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATÓIDE E GOTA
1. Dentre os medicamentos que podem causar hiperuricemia e aumentar o risco de gota, destaque para:
A) hidroclorotiazida
B) probenecida
C) diclofenaco
D) dexametasona
E) colchicina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
3. Um exemplo de um medicamento que seja uricosúrico é:
A) colchicina
B) etoricoxibe
C) triancinolona
D) benzobromarona
E) alopurinol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
4. Medicamento indicado para redução da formação de urato/ácido úrico nas principais manifestações de depósito dessas duas substâncias – o que ocorre em indivíduos com artrite gotosa, tofos cutâneos e nefrolitíase ou naqueles que apresentam um risco clínico potencial, está citado abaixo em:
A) alopurinol
B) probenecida
C) triancinolona
D) sulfinpirazona
E) colchicina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. Os tratamentos farmacológicos são a principal terapia para os pacientes com Artrite Reumatoide ativa e objetivam induzir a remissão clínica e inibir a progressão de danos articulares estruturais e funcionais. Dentre as drogas antirreumáticas modificadoras da doença tem-se:
A) metotrexato
B) diclofenaco
C) metadona
D) codeína
E) dexametasona
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
6. Dentre os agentes biológicos atualmente disponíveis no Sistema Único de Saúde para o tratamento da artrite reumatoide está:
A) omalizumabe
B) etanercepte
C) cetuximabe
D) panitumumabe
E) trastuzumabe
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Conteúdo 17-FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
1. O infliximabe é eficaz na Artrite reumatoide devido ao seu mecanismo de ação que envolve:
A) liga-se ao TNF-alfa, impedindo sua ligação aos receptores específicos
B) impede a produção de eicosanoides pró-inflamatórios e diminui a ativação e proliferação de linfócitos
C) é um antagonista de receptor de TNF-alfa
D) é um agonista de receptor de TNF-alfa
E) é um anti-inflamatório específico das articulações
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
2. Qual das atividades abaixo é inibida pela atividade imunossupressora do metotrexato?
A) di-hidrofolato redutase
B) fosfolipase A2
C) lipooxigenase 5
D) ciclooxigenase 2
E) migração de eosinófilos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
3. Dentre os efeitos adversos marcantes da ciclosporina A destaca-se:
A) diminuição do risco de infecções bacterianas, fúngicas e virais
B) nefrotoxicidade aguda e crônica
C) hipotensão
D) hipocalemia
E) hipermagnesemia
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
4. Tacrolimo é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes que sofreram transplantes alogênicos de fígado e rins, sendo recomendado que seja utilizado concomitantemente com corticosteroides. São características do mecanismo de ação:
A) inibe a ativação do linfócito-T
B) inibe proliferação de linfócito B
C) inibe produção de eicosanoides
D) inibe produção de TNF-alfa
E) inibe ativação de fosfolipase A2
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. Micofenolato de mofetila comprimidos está indicado para a profilaxia da rejeição aguda de órgãos e para o tratamento da primeira rejeição.Deve ser usado em associação com ciclosporina e corticoides. Em relação ao seu mecanismo de ação está correto:
A) inibe fortemente a ação do TNF-alfa
B) inibidor potente da inosina monofosfato desidrogenase e, portanto, inibe a via de novo da síntese do nucleotídeo guanosina 
C) inibe a replicação e ativação dos mastócitos
D) inibe a ação da interleucina-2
E) impede a produção de eicosanoides
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Conteúdo 18-HORMÔNIOS E ANTAGONISTAS HORMONAIS
1. Uma mulher é diagnosticada com hipotireoidismo e é tratada com levotiroxina.Em relação aos cuidados no tratamento:
I) O tratamento com dose excessiva de levotiroxina sódica pode resultar em efeitos adversos cardiovasculares, tais como aumento da frequência cardíaca
II) em mulheres, o tratamento por longo prazo com levotiroxina foi associado a um aumento da reabsorção óssea, resultando em diminuição da densidade mineral óssea, especialmente em mulheres no período da pós-menopausa
III) O índice terapêutico da levotiroxina é bem alto.
Está(ão) correta(s):
A) I
B) I e II
C) I e III
D) II e III
E) Todas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
2. O hipertireoidismo pode ser tratado com agentes que diminuem a biossíntese dos hormônios da tireoide, sendo um exemplo:
A) tiamazol
B) fluconazol
C) iodo radioativo 131
D) liotironina
E) levotiroxina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
3. Qual dos efeitos adversos é mais preocupante com a utilização de insulinas no tratamento de DM tipo I?
A) agranulocitose
B) acidose láctica
C) miosite
D) hipoglicemia
E) hipotensão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
4. Paciente diagnosticado com câncer de próstata recebe injeção de depósito de leuprorrelina. O mecanismo de ação envolve:
A) análogo do hormônio hipotalâmico liberador de gonadrotofinas
B) aumenta a produção de LH
C) aumenta a produção de ACTH
D) aumenta a produção de FSH
E) diminui a produção de cortisol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
5. Qual das opções descreve a ação da somatostatina?
A) estimulação da liberação de LH
B) estimulação da liberação de insulina
C) inibição da liberação do hormônio do crescimento
D) inibição da liberação de prolactina
E) aumento da liberação do hormõnio do crescimento
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
 
Conteúdo 19-FÁRMACOS QUE AFETAM A CALCIFICAÇÃO E A RENOVAÇÃO ÓSSEA
1. Qual das seguintes preparações de vitamina D seria a mais adequada em um paciente com função renal precária?
A) Calcifedil
B) calcitriol
C) colecalciferol
D) ergocalciferol
E) ergocalcitrina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
2. O exemplo de um medicamento indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres após a menopausa que tem atividade antireabsorção de ossos, com mecanismo de ação baseado na atividade agonista de estrogênio em osso é:
A) fluoreto de sódio
B) denusomabe
C) Infliximabe
D) vitamina D
E) raloxifeno
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
3. Um paciente sob tratamento de câncer metastásico apresentou uma série de sintomas que foram associados a um nível sérico elevado de cálcio. Qual dos seguintes procedimentos seria o mais adequado para reverter a situação?
A) infusão de salina e furosemida
B) terapia estrogênica iv
C) infliximabe
D) bifosfonatos
E) calcitonina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
4. Alendronato é uma medicação para o tratamento de osteoporose, sendo um dos efeitos adversos marcantes:
A) enxaqueca
B) distúrbios visuais
C) irritação ou ulceração do esôfago 
D) fezes muito claras
E) reações anafiláticas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
5. Uma paciente na pós-menopausa encontra-se com osteoporose severa, já previamente tratada tentativamente com alguns medicamentos. o médicooptapor utilizar agora um anticorpo monoclonal. Qual seria um exemplo?
A) infliximabe
B) adalimumabe
C) trastuzumabe
D) denusomabe
E) rituximabe
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)