17121803_FARMACOTECNICA

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Observe a fórmula do medicamento abaixo: 
Extrato seco de ​Hypericum perforatum​.............................. 300,0 mg 
Fluoxetina (antidepressivo)................................................ 1,0 mg 
Estearato de magnésio (lubrificante).................................. 0,5% 
Dióxido de silício (absorve umidade).................................. 0,5% 
Amido q.s.p.................................................................... 1 cápsula 
I- A preparação é_______________________________________________________________ 
II- Extrato seco de ​Hypericum perforatum​ é o (a)______________________________________ 
III-Estearato de magnésio e dióxido de silício são______________________________________ 
 
Os termos corretos que preenchem os itens I, II e III são respectivamente: 
E) Alopática, droga, adjuvantes​. 
 
Observe a fórmula do medicamento abaixo: 
Extrato fluido de ​Hamamelisvirginiana................................................ 2,5% 
Asiatiacosideo (substância ativa extraída da ​Centella asiática​)............. 0,5% 
Metilparabeno (conservante).............................................................. 0,2% 
Lanolina anidra (emoliente)................................................................ 2,0% 
Ácido esteárico (viscosidade para a pomada)...................................... 2,0% 
Vaselina sólida (viscosidade para a pomada)....................................... 70,0% 
Água purificada q.s.p........................................................................ 25 g 
I- A preparação é_____________________________________________________________ 
II- Extrato fluido de ​Hamamelis virginiana​ é o (a)____________________________________ 
III- Metilparabeno e lanolina são__________________________________________________ 
 
Os termos corretos que preenchem os itens I, II e III são respectivamente: 
A) Homeopática, droga, insumos inertes. 
B) Fitoterápica, fármaco, veículos. 
C) Alopática, droga, adjuvantes. 
D) Genérica, insumo inerte, princípios ativos. 
E) Similar, princípio ativo, veículos​. 
F) Um determinado medicamento possui as seguintes características: 
1 Cloridrato de metoclopramida monoidratado (antiemético)............................. 4,2 mg 
2 Metilparabeno (conservante antimicrobiano)................................................... 0,02 g 
3 Metabissulfito de sódio (antioxidante)............................................................. 0,1 g 
4 Propilparabeno (conservante antimicrobiano).................................................. 0,002 g 
5 Sacarina sódica (edulcorante)........................................................................ 0,01 g 
6 Hidróxido de sódio (corretivo de pH)............................................................... q.s. 
7 Água purificada q.s.p.................................................................................... 10,0 mL 
 
Tomar 10 gotas da solução pediátrica 2 vezes ao dia 
A função farmacotécnica de cada componente desta preparação é:​ 
 1 2 3 4 5 6 7 
A 
 
droga excipiente adjuvante adjuvante adjuvante veículo veículo 
 
B 
 
princípio 
ativo 
adjuvante excipiente adjuvante excipiente adjuvante excipiente 
 
C 
 
excipiente droga adjuvante Droga adjuvante adjuvante veículo 
 
D 
 
droga adjuvante excipiente adjuvante excipiente veículo adjuvante 
 
E 
 
fármaco adjuvante adjuvante adjuvante adjuvante adjuvante veículo 
 
 
Um determinado medicamento possui a seguinte composição: 
Cloridrato de metoclopramida monoidratado (antiemético)............................. 4,2 mg 
Metilparabeno (conservante antimicrobiano)................................................... 0,02 g 
Metabissulfito de sódio (antioxidante)............................................................. 0,1 g 
Propilparabeno (conservante antimicrobiano).................................................. 0,002 g 
Sacarina sódica (edulcorante)........................................................................ 0,01 g 
Hidróxido de sódio (corretivo de pH)............................................................... q.s. 
Água purificada q.s.p.................................................................................... 10,0 mL 
 
Tomar 10 gotas da solução pediátrica 2 vezes ao dia 
A forma farmacêutica, fórmula farmacêutica e posologia deste medicamento são 
 
Forma farmacêutica Fórmula Farmacêutica Posologia 
A) Gotas-Todas as substâncias-Antiemético 
B) Todos os componentes e respectivas concentrações-Solução-Tomar 10 gotas da solução 
pediátrica 2 vezes ao dia 
C) Líquida-Cloridrato de metoclopramida monoidratado-Tomar 10 gotas da solução pediátrica 
D) Solução - Todos os componentes e respectivas concentrações - Tomar 10 gotas da solução 
pediátrica 2 vezes ao dia 
E) Xarope - Cloridrato de metoclopramida monoidratado 4,2 mg – Antiemético 
Analise os medicamentos abaixo: 
1 Flagyl​®​ 24 comprimidos de 400 mg 
Flagyl​® ​suspensão oral 40 mg/mL 
2 Pomada de Água de Rosas da USP 
(Farmacopéia Americana) 
Cera de ésteres cetílicos.........125 g 
Cera branca............................120 g 
Óleo de amêndoas..................560 g 
Borato de sódio......................5 g 
Água de rosas forte................25 mL 
Água purificada.....................164 mL 
Óleo de rosas..........................0,2 mL 
3 Fórmula prescrita pela Dra.Mary S. 
Fluoxetina 35 mg, 30 cápsulas 
4 O medicamento Daforin​®​ possui 
biodisponibidade semelhante a do referência, 
Prozac​® 
5 Bacillus 
Morgan ​CH8, ​Belladonna​CH6, ​Sulphur ​CH6, 
glóbulos de sacarose q.s.p.26 g – para 
processos infecciosos 
6 Tanakan​®​ 80 mg – contém 80 mg de Extrato 
seco de ​Gingko biloba 
É possível afirmar que as preparações acima se referem respectivamente a 
 1 2 3 4 5 6 
A 
 
Especialidade 
farmacêutica 
Preparação 
oficinal 
Preparação 
magistral 
Medicamento 
similar 
Medicamento 
homeopático 
Medicamento 
fitoterápico 
 
B 
 
Medicamento 
referência 
Preparação 
magistral 
Preparação 
oficinal 
Medicamento 
genérico 
Medicamento 
alopático 
Medicamento 
fitoterápico 
 
C 
 
Medicamento 
alopático 
Medicamento 
homeopático 
Medicamento 
similar 
Especialidade 
farmacêutica 
Medicamento 
magistral 
Medicamento 
similar 
 
D 
 
Medicamento 
similar 
Medicamento 
genérico 
Preparação 
magistral 
Remédio Medicamento 
homeopático 
Especialidade 
farmacêutica 
 
E 
 
Especialidade 
farmacêutica 
Preparação 
magistral 
Preparação 
oficinal 
Medicamento 
genérico 
Veneno Medicamento 
alopático 
 
 
Para obtenção de uma forma farmacêutica são necessários adjuvantes. Estes, são 
substâncias: 
I- responsáveis por viabilizar a produção, 
II- estabilizar química e/ou fisicamente o medicamento, 
III- proporcionar maior adesão do paciente ao tratamento. 
Está(ao) correta(s): 
A) Apenas I 
B) Apenas II 
C) I e III 
D) II e III 
E) Todas estão corretas 
O gráfico abaixo demonstra a concentração plasmática de três medicamentos em função do tempo 
administrados através de diferentes vias de administração.
 
Os medicamentos analisados são: 
I- Climara​®​ (estradiol) – contraceptivo; administração: na pele 1 vez por semana. 
II- Phenergam​®​ Supositório (cloridrato de prometazina) – anti-histamínico e antiemético. 
III- Isocord​®​ Comprimido (dinitrato de isossorbida) – utilizado no início ou durante as crises de angina 
de peito. 
Com base nas informações acima é possível afirmar que os medicamentos A, B e C, o ​tipo de 
efeito​ proporcionado e as ​vias de administração​ são ​respectivamente 
 Curva - Medicamento A Curva - Medicamento B Curva - Medicamento C 
A 
 
Isocord​®​; efeito sistêmico; via 
sublingual 
Phenergam​®​, efeito sistêmico; 
via retal 
Climara​®​; efeito sistêmico; via 
cutânea 
 
B 
 
Phenergam​®​, efeito sistêmico; 
via retal 
Isocord​®​; efeito sistêmico; via 
sublingual 
Climara​®​; efeito sistêmico; via 
cutânea 
 
C 
 
Isocord​®​; efeito sistêmico; via 
sublingualClimara​®​; efeito sistêmico; via 
cutânea 
Phenergam​®​, efeito local; via 
retal 
 
D 
 
Climara​®​; efeito sistêmico; via 
cutânea 
Phenergam​®​, efeito sistêmico; 
via retal 
Isocord​®​; efeito sistêmico; via 
sublingual 
 
E 
Phenergam​®​, efeito sistêmico; 
via retal 
Climara​®​; efeito sistêmico; via 
cutânea 
Isocord​®​; efeito sistêmico; via 
sublingual 
 
Um paciente idoso apresenta o seguinte quadro clínico: hipertenso, histórico de úlcera gástrica, dor 
neuropática, falta de motilidade intestinal com dificuldade para evacuar. 
Para o seu tratamento os médicos prescrevem os seguintes medicamentos: 
I- Anti-hipertensivo na forma de adesivo transdérmico aplicado uma vez ao dia; 
II- Lansoprazol cápsulas de dissolução entérica para inibição da bomba de prótons das células parietais, 
uma vez ao dia, em jejum; 
III- Metadona (opióide, derivado da morfina) comprimidos convencionais duas vezes ao dia; 
IV- Muvinlax​®​, laxativo, uma vez ao dia; contém um polímero não absorvível que causa amolecimento 
das fezes. 
 
A respeito das vias de administração utilizadas e tipo de efeitos provocados por estes medicamentos 
está correto dizer que: 
A) o anti-hipertensivo é aplicado na via cutânea, proporciona efeito sistêmico com curta duração de 
ação. 
B) lanzoprazol possibilita efeito local, uma vez que é administrado por via oral e seu efeito é no 
estômago. 
C) metadona é administrado por via oral provocando efeito local. 
D) Muvinlax® proporciona efeito local e não pode ser substituído por outro com o mesmo tipo de 
efeito administrado por via retal. 
E) se, por alguma razão, o paciente apresentar um pico de hipertensão, é possível a administração 
de um medicamento sublingual, o qual permite efeito sistêmico com latência muito curta. 
 
 
Analise os quadros clínicos de quatro pacientes abaixo que apresentam: 
I- vômito 
II- vômito e diarréia 
III-crise aguda de hipertensão 
IV- queimadura solar 
As vias de administração e formas farmacêuticas mais adequadas para cada situação são respectivamente 
Paciente I Paciente II Paciente III Paciente IV 
 
A) Parenteral; solução Retal; supositório Oral; comprimido Oral; xarope 
B) Retal; supositório Parenteral; solução Sublingual; comprimido Cutânea; emulsão 
C) Cutânea; emulsão Retal; enema Bucal; comprimido Oral; comprimido 
D) Sublingual; suspensão Oral; comprimido Intramuscular; suspensão Cutânea; suspensão 
E) Bucal; pastilha Intramuscular; solução Oral; xarope Cutânea; gel 
 
A coluna à esquerda indica características específicas de possíveis vias de administração listadas na 
coluna à direita. 
1 Preparações devem ser estéreis e preferencialmente isotônicas. ( ) Parenteral 
2 Alimentos podem interferir na biodisponibilidade dos fármacos. ( ) Vaginal 
3 Exigência de profissionais treinados para a administração. ( ) Oftálmica 
4 Aproximadamente 50% do fármaco escapa do metabolismo de primeira 
passagem. 
( ) Retal 
5 Possibilita efeito local e sistêmico, porém efeito sistêmico geralmente é 
indesejado. 
( ) Oral 
A sequência que correlaciona corretamente as duas colunas é: 
A) 3, 5, 1, 4, 2 
B) 1, 5, 3, 2, 4 
C) 1, 4, 3, 5, 2 
D) 2, 5, 1, 3, 4 
E) 3, 4, 1, 5, 2 
Considerando as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta 
A) fármacos altamente dissociáveis são facilmente absorvidos através da membrana do trato 
gastrintestinal quando estão na forma ionizada. 
B) fármacos dissociáveis não são absorvidos através da membrana do trato gastrintestinal. 
C) fármacos lipofílicos não são absorvidos através da membrana do trato gastrintestinal. 
D) a presença de microporos no trato gastrintestinal possibilita a “filtração” de fármacos volumosos 
e pouco hidrossolúveis. 
E) fármacos que se constituem em ácidos ou bases fracas são melhor absorvidos através da 
membrana do trato gastrintestinal se não estiverem dissociados. 
 
Considerando as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta: 
A) quando administrados pela via retal os fármacos absorvidos passam, sempre e somente, pelo 
sistema porta-hepático. 
B) quando administrados pela via retal os fármacos absorvidos nunca passam pelo sistema 
porta-hepático. 
C) a via vaginal somente é utilizada para administração de fármacos de uso tópico. 
D) a via vaginal pode ser utilizada para administração de alguns fármacos de ação sistêmica. 
E) as veias hemorroidais superiores permitem que o fármaco absorvido através da via retal não 
passe pelo sistema porta-hepático. 
 
Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta: 
A) Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado. 
B) Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator. 
C) Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral. 
D) O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado. 
E) Não se aplica a fármacos para efeitos sistêmicos. 
 
Em relação a características da via parenteral, assinale a alternativa correta: 
A) Não exige esterilidade das formas farmacêuticas a serem administradas. 
B) Pode ser utilizada para fármacos suscetíveis à destruição ou desativação no trato gastrintestinal. 
C) Não se aplica a formas farmacêuticas contendo veículos oleosos. 
D) Aplica-se apenas à forma farmacêutica solução. 
E) É utilizada quando se pretende retardar a absorção do fármaco. 
 
 
 
Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta: 
A) Suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica. 
B) As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas. 
C) Fármacos administrados pela via nasal nunca são absorvidos. 
D) Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal. 
E) As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis. 
 
Em relação à via de administração oral, assinale a alternativa correta: 
A) O local em que determinado fármaco pode ser melhor absorvido não depende de suas 
características químicas e físicas. 
B) A absorção de fármacos após administração oral só ocorre no reto. 
C) Fármacos em formas farmacêuticas sólidas são absorvidos mais rapidamente do que em solução 
aquosa. 
D) Em geral, após administração oral, os fármacos são liberados das cápsulas mais rápido do que 
dos comprimidos. 
E) As suspensões para via oral devem ter veículo oleoso. 
 
Em relação ás vias de administração, assinale a alternativa correta: 
A) A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de outros fármacos 
administrados pela mesma via. 
B) A via retal é apropriada apenas para fármacos com efeito local. 
C) A via pulmonar se destina apenas à ação local. 
D) As formas farmacêuticas para a via pulmonar devem ser líquidas. 
F) A via sublingual não permite ação sistêmica. 
 
Um determinado funcionário é contrato para trabalhar no laboratório de manipulação de semi-sólidos da 
Farmácia XX. Como já tem experiência neste ramo de atividade, o novo funcionário, já no seu primeiro 
dia produziu 6 lotes de bases galênicas. Após o término estas bases foram acondicionadas, rotuladas com 
validade de um ano e ficaram disponíveis para atendimento às receitas. 
Analisando-se a conduta da Farmácia XX com base na RDC 67/07 que regulamenta as Boas Práticas de 
Manipulação em Farmácia (BPMF) podemos afirmar que: 
A) O fato de o funcionário ter experiência o isentou de receber treinamento dos POP’s pertinentes 
às atividades desenvolvidas. 
B) Por se tratarem de formulações sem princípios ativos as bases galênicas não precisam ser 
analisadas pelo controle de qualidade. 
C) As bases galênicas só poderão receber este prazo de validade se passarem pelos testes de 
controle de qualidade que garantam a sua estabilidade, inclusive microbiológica. 
E) Uma vez realizadas as análises de controle de qualidade dasbases galênicas, os produtos com ela 
manipulados não precisarão mais passar por verificações. 
F) Nenhuma das alternativas está correta. 
Durante as inspeções realizadas em uma grande capital os fiscais da vigilância sanitária autuaram várias 
farmácias de manipulação em cumprimento às exigências da RDC 67/07, que estabelece os requisitos 
mínimos para as Boas Práticas de Manipulação. Algumas das infrações encontradas estão listadas abaixo. 
I- Amostras de cosméticos manipulados expostos ao público; 
II- Medicamentos manipulados idênticos aos industrializados; 
III- 2000 cápsulas prontas contendo fluoxetina 30 mg; 
IV- Repetição de atendimento de mesmas receitas. 
 Com base na legislação, a alternativa que justifica corretamente o motivo das autuações é 
A) Amostras não podem ficar expostas ao público, apenas os produtos já destinados aos pacientes. 
B) A manipulação de medicamento idêntico ao industrializado só é permitida com prescrição 
médica. 
C) Só é permitido estoque mínimo de preparações oficinais constantes no Formulário Nacional, 
garantidas a qualidade e estabilidade das mesmas. 
D) A repetição de atendimento de uma mesma receita somente é permitida se houver indicação 
expressa do prescritor quanto à duração do tratamento, inclusive para medicamentos 
pertencentes à Port.344/98. 
E) As alternativas b e c estão corretas. 
 
Durante as inspeções realizadas em uma grande capital os fiscais da vigilância sanitária autuaram várias 
farmácias de manipulação em cumprimento às exigências da RDC 67/07, que estabelece os requisitos 
mínimos para as Boas Práticas de Manipulação. Algumas das infrações encontradas estão listadas abaixo. 
I- Preparação de fórmulas sem análise de controle de qualidade das matérias primas; 
II- Venda de fórmulas para consultório médico para posterior revenda a pacientes; 
III- Receitas contendo etiqueta adesiva com nome da Farmácia, endereço e telefone; 
IV- Balanças com calibração vencida. 
 
Com base na legislação, a alternativa que justifica corretamente o motivo das autuações é 
A) A isenção de análises de controle de qualidade de matérias primas só é permitida mediante 
apresentação de laudo de análise do fabricante/fornecedor garantindo sua qualidade e análise do 
produto final. 
B) A venda de fórmulas manipuladas em consultório só poderá acontecer caso contenha orientações 
escritas ao paciente. 
C) As balanças com calibração vencida só poderão ser utilizadas caso se comprove a verificação 
diária das mesmas com resultados dentro dos parâmetros exigidos para cada equipamento. 
D) O receituário usado não pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de 
estabelecimento farmacêutico que indique que o prescritor receba qualquer vantagem pecuniária. 
E) As alternativas a e c estão corretas. 
 
A RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de 
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias e em seu Artigo 2º estabelece 
que “a farmácia é classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no 
Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação 
e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas 
de Manipulação em Farmácias (BPMF)”. 
Independente da classe à qual pertence o estabelecimento, alguns termos e conceitos são válidos 
para todas as Farmácias com atividades de manipulação e devem ser do conhecimento do 
Farmacêutico. Neste sentido, assinale a alternativa correta abaixo: 
A) Base galênica é qualquer substância com pH acima de 7,0. 
B) Preparação oficinal é aquela composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, 
destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas. 
C) Dispensação é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar 
preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. 
D) Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional 
habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua 
composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. 
E) Manipulação é o ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos 
farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não. 
 
“Boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF): conjunto de medidas que visam assegurar que os 
produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade 
apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.” (RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da 
ANVISA). 
Em relação a conceitos e procedimentos previstos nas BPMF, assinale a alternativa correta: 
A) Contaminação cruzada é contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou 
produto acabado com microrganismos de outro material, durante o processo de manipulação. 
B) Droga é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, 
curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
C) Quarentena é um período de 40 dias a partir da fabricação do produto, para que ele atinja suas 
propriedades adequadas. 
D) O prazo de validade do produto acabado é estabelecido a partir da validade rotulada na 
matéria-prima. 
E) Matéria-prima é a substância ativa ou inativa com especificação definida, que se emprega na 
preparação dos medicamentos e demais produtos. 
 
A água é um dos principais solventes/veículos uilizados na preparação de medicamentos líquidos e 
semi-sólidos. Pela RDC 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, as farmácias devem garantir a 
qualidade da água a ser utilizada em seus produtos. 
Analise as afirmativas abaixo: 
I) A água para uso em formulações farmacêuticas deve ser a potável. 
II) Água para uso em produtos farmacêuticos deve ser purificada. 
III) O único tratamento permitido para a água de uso farmacêutico é a ozonização. 
IV) Osmose reversa, destilação e deionização são sistemas de purificação da água. 
V) A água purificada dá origem à água potável. 
Estão corretas 
A) I, II e III 
B) II e IV 
C) III e V 
D) I, III e IV 
E) IV e V 
 
A ANVISA publicou o RegulamentoTécnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007 com a 
finalidade de fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de 
preparações magistrais e oficinais das farmácias. 
A respeito das atividades permitidas (ou exigidas) para as farmácias, analise as afirmações abaixo: 
I. Avaliação farmacêutica da prescrição é atividade exigida das farmácias. 
II. Diagnóstico de doenças é atividade permitida para farmácias. 
III. Conservação dos insumos e dos produtos é atividade exigida das farmácias. 
IV. Fracionamento não é atividade permitida às farmácias, conforme a legislação vigente. 
Estão corretas: 
A) I e II 
B) II e IV 
C) I e III 
D) I e IV 
E) I, II, III e IV 
 
A fórmula de Kligman, descrita abaixo, pode ser utilizada como despigmentante no tratamento do fotoenvelhecimento. 
Hidroquinoa…………………...... 5,0% p/p 
Ácido retinóico.......................... 
ãã 0,1% p/p 
Dexametasona........................ 
Creme O/A qsp......................... 100,0% 
Supondo uma prescrição médica que solicita ​20 g​ desta formulação, é possível dizer que para prepará-la serão necessários 
Hidroquinona Ácido retinóico Dexametasona Creme O/A 
 
A 
 
1,0 g 0,01 g 0,01 g 18,98 g 
 
B 
 
5,0 g 0,1 g 0,1 g 94,8 g 
 
C 
 
1,0 g 0,02 g 0,02 g 18,96 g 
 
D 
 
5,0 g 0,05 g 0,05 g 94,9 g 
 
E 
 
5,0 g 0,1 g 0,1 g 14,8 g 
 
Uma prescrição solicita que se prepare 10 mL de uma solução aquosa contendo 0,01% p/v de 
cloreto de benzalcônio. 
Como a quantidade a ser pesada é muito pequena, o farmacêutico opta por fazer uma diluição de 
uma solução mais concentrada. Desta forma, preparou 100 mL de uma solução aquosa contendo 
0,1% p/v de cloreto de benzalcônio. O volume desta solução a ser utilizado para atendera 
prescrição médica e a massa de cloreto de benzalcônio presente no medicamento são 
respectivamente 
A) 1,0 mL; 0,001 g 
B) 0,1 mL; 0,01 g 
C) 10 mL; 0,1 g 
D) 1,1 mL; 0,001mg 
E) 1,0 mL; 0,01 mg 
Um paciente pediátrico necessita de 7,5 mg de sildenafil ao dia para tratamento de hipertensão 
pulmonar. A forma farmacêutica disponível é Revatio® comprimidos de 20 mg. 
Sabendo que 1 comprimido foi pulverizado e posteriormente disperso em 4 mL de água purificada, 
a concentração desta preparação e o volume a ser administrado ao paciente serão respectivamente 
A) 20 mg/mL; 0,375 mL 
B) 5 mg/mL; 1,5 mL 
C) 5 mg/mL; 2,7 mL 
D) 20 mg/4mL; 7,5 mL 
E) 0,2 mg/mL; 1,5 mL 
 
2 mL de uma solução contendo de tobramicina a 0,4% p/v foram adicionados a outros 4 mL de uma 
solução contendo10 mg/mL deste fármaco. A concentração de tobramicina nesta preparação será 
A) 6,7 mg/mL 
B) 8 mg/mL 
C) 0,125 mg/mL 
D) 48 mg/mL 
E) 288 mg/mL 
 
Dada a fórmula: 
Iodo 20,0 g 
Iodeto de potássio 25,0 g 
Álcool 70% q.s.p. 1000,0 mL 
 
Para reescrever, quantitativamente, a fórmula, conforme abaixo: 
Iodo ___________mg 
Iodeto de potássio ___________mg 
Álcool 70% q.s.p. 25,0 mL 
 
As quantidades de Iodo e Iodeto de potássio serão, respectivamente: 
A) 0,5 mg e 625 mg 
B) 500 mg e 625 mg 
C) 0,5 mg e 0,625 mg 
D) 20000 mg e 25000 mg 
E) 500 mg e 0,625 mg 
 
A respeito de diluição de soluções para o preparo de medicamentos, assinale a alternativa correta: 
Que volume de uma solução de corante a 2% deve ser medido para se preparar 25,0 mL de solução a 
0,04%? 
A) 0,1 mL 
B) 3,2 mL 
C) 2,0 mL 
D) 50,0 mL 
E) 0,5 mL 
 
Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose 
do fármaco prescrito deve ser 500 mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, 
durante 7 dias. 
Analise as afirmações abaixo: 
I- O farmacêutico deverá pesar 3500 mg do fármaco para garantir todo o tratamento. 
II- O farmacêutico deverá pesar 10,5 g do fármaco para garantir todo o tratamento. 
III- O Farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. 
IV- O farmacêutico deverá pesar 10500 g do fármaco. 
V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. 
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
A) I e III 
B) IV e V 
C) III, apenas 
D) III e IV 
E) II e III 
 
A porcentagem de digluconato de clorexedina em uma solução contendo 10 mg/mL desta substância é: 
A) 0,001 % 
B) 0,01% 
C) 0,1% 
D) 1,0% 
E) 10,0% 
 
Um lote de comprimidos de ácido acetil salicílico foi acondicionado em blisters ALU/ALU e estes, por 
sua vez, em cartuchos de papel. 
A respeito destes materiais de embalagem é possível afirmar que: 
A) Blister é considerado material de embalagem secundária. 
B) Cartucho é considerado material de embalagem primária. 
C) De maneira geral, blister ALU/ALU protege menos o medicamento contra fatores extrínsecos do 
que aqueles que utilizam plástico. 
D) Informações como número de lote e prazo de validade são dispensáveis na embalagem primária, 
uma vez que já constam na secundária. 
E) A embalagem primária possui influência direta na estabilidade e, consequentemente, no prazo de 
validade da formulação. 
 
Foi produzido um lote de comprimidos contendo fármacos instáveis na presença de luz e facilmente 
hidrolisáveis. 
A respeito do material de embalagem para acondicionar este medicamento está correto dizer que pode se 
optar por 
A) embalagem multidose de vidro, qualquer tipo, exceto NP, pois é o tipo de vidro menos puro que 
existe. 
B) uma embalagem multidose de polietileno transparente, já que esta protege efetivamente os 
fármacos contra os fatores extrínsecos. 
C) blíster alu-alu, o qual protegerá devidamente o medicamento e possui baixo custo comparado às 
embalagens multidoses. 
D) frasco de vidro âmbar, com tampa contendo sílica 
E) há mais de uma alternativa correta 
 
Leia o Texto a seguir. 
O fosfato de oseltamivir (Tamiflu®), medicamento para tratamento da nova gripe, propriedade do 
laboratório Roche é oferecido em cápsulas. 
Em situações de pandemia, a farmacêutica oferece também o medicamento em pó, para ser diluído por 
laboratórios ou em casa. Até agora, os brasileiros recebiam apenas as cápsulas e o pó para diluir em casa. 
Agora, a responsabilidade pela diluição passou para os estados. 
O medicamento deve chegar ao paciente já na forma líquida, para que o tratamento seja mais rápido e se 
evitem eventuais erros de dosagem. 
Em crianças acima de 8 anos e pessoas com mais de 40 quilos, o tratamento para a nova gripe consiste de 
duas doses de 75 mg ao dia, de acordo com o Ministério da Saúde. Em crianças menores e adultos com 
menos de 40 quilos, a dose varia entre duas de 30 mg e duas de 60 mg ao dia. 
É por isso que uma solução do medicamento é tão importante. Além de facilitar o consumo do remédio 
por crianças pequenas, a forma líquida permite que o médico adapte a dose de acordo com a idade e o 
peso da criança. 
Para Sônia Cipriano, diretora da divisão de farmácia do Hospital das Clínicas de São Paulo, a solução é 
importante porque chega “mais rápido” e de forma “mais segura” ao paciente. 
“Quando a mãe vai diluir o pó em casa, mesmo seguindo as instruções, podem ocorrer erros. Quando 
você já dá a solução pronta é melhor”, afirma. 
A diretora da Central de Medicamentos do Paraná, Deise Pontarolli, faz a mesma avaliação. “A solução 
permite o ajuste da dose de acordo com cada paciente. Isso deixa o tratamento mais efetivo e é 
especialmente importante no caso de crianças”, diz ela. 
O único problema da forma diluída da medicação é a validade. Mantida em temperatura ambiente 
(máxima de 25°C), dura três semanas. Refrigerada a 5°C, dura seis semanas. A versão em pó dura de seis 
meses a um ano. 
Fonte: 
http://www.combateagripesuina.com.br/laboratorios-estaduais-assumem-producao-de-dose-infantil-do-ta
miflu/ - 13/08/09. Adaptado. 
A respeito das formas farmacêuticas apresentadas no texto acima é possível dizer que 
A) cápsulas de fosfato de oseltamivir são pouco estáveis; por este motivo serão substituídas por pó 
extemporâneo ou forma líquida. 
B) a temperatura não altera a estabilidade físico-química da forma líquida. 
C) após a diluição, o pó extemporâneo apresenta-se estável por um período de até um ano. 
D) apesar de evitar erros de preparo, possibilitar ajuste de dose e fácil administração em crianças, a 
forma líquida apresenta estabilidade por apenas seis meses. 
E) a produção, distribuição e utilização da forma líquida pelo paciente deverá ocorrer num período 
máximo de 3 a 6 semanas, dependendo se o medicamento for refrigerado ou conservado à 
temperatura ambiente. 
 
Foi realizado um estudo de estabilidade com comprimidos de ácido acetil salicílico 200 mg e vários 
adjuvantes farmacotécnicos​1​. Este estudo conduziu aos seguintes resultados: 
AAS + adjuvantes K* 
10% ácido hexâmico 0,38 
Isento 0,79 
10% hidróxido de alumínio 2,03 
5% estearato de cálcio 4,73 
5% estearato de magnésio 5,93 
10% trissilicato de magnésio 3,84 
*​mg​ ac.salicílico​/45 dias 
1- ​Fonte​: M. A. Zoglio, H. V. Maulding, R. M. Haller, S. Briggen. Pharmaceutical heterogeneous 
systems III. Inhibition of stearate lubricant induced degradation of aspirin by the use of certain organic 
acids. ​Journal of Pharmaceutical Sciences​. Adaptado. 
Sabendo que o ácido acetil salicílico sofre hidrólise na presença de umidade e forma ácido salicílico 
 
é possível afirmar que: 
A) estearatos alcalinos como estearato de cálcio e magnésio diminuem a velocidade de 
decomposição do ácido acetil salicílico. 
B) a comparação de comprimidos isentos de adjuvantes e aqueles contendo ácido hexâmico 
demonstra que este último protege o fármaco da degradação. 
C) o melhor adjuvante a ser utilizado é o estearato de magnésioa 5%, pois este acelera a velocidade 
de formação de ácido salicílico. 
D) nenhum dos adjuvantes utilizados é apropriado para fabricar comprimidos estáveis de ácido 
acetil salicílico. 
http://www3.interscience.wiley.com/journal/68503813/home
E) o estearato de cálcio apresenta vantagem sobre o trissilicato de magnésio e hidróxido de 
alumínio. 
Sabe-se que um determinado fármaco oxida-se na presença de luz, é insolúvel em água e possui 
estabilidade de 14 dias em preparações aquosas. Além disso, há estudos a respeito da sua estabilidade 
em função temperatura conforme demonstra a tabela abaixo: 
t ºC Velocidade decomposição (mg/mL/h) 
15 1,7 
20 3,6 
30 7,6 
40 16,9 
Foi solicitado que se elabore com este fármaco um medicamento estável, para ser ingerido na forma 
líquida. Para tanto, é possível preparar: 
A) suspensão extemporânea, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem âmbar, armazenado 
em geladeira e com prazo de validade de 14 dias após a reconstituição. 
B) solução aquosa, utilizando antioxidante hidrossolúvel, conservante antimicrobiano, embalagem 
opaca, armazenado a 15 ºC e com prazo de validade menor que 14 dias. 
C) solução oleosa, utilizando antioxidante lipossolúvel, embalagem de vidro âmbar, armazenado em 
temperatura entre 15 e 20 ºC e com prazo de validade de 14 dias. 
D) suspensão aquosa, utilizando antioxidante hidrossolúvel, conservante antimicrobiano, 
embalagem de plástico opaca, armazenado em geladeira e com prazo de validade de, no máximo, 
28 dias. 
E) suspensão oleosa, utilizando conservante antimicrobiano, embalagem de vidro âmbar, 
armazenado a, no máximo, 40 ºC e com prazo de validade de 14 dias. 
1.Digoxina é um glicosídeo cardiotônico de baixo índice terapêutico, praticamente insolúvel em 
água e levemente solúvel em álcool etílico. A forma farmacêutica líquida disponível no mercado é 
elixir. A esse respeito, analise as afirmações a seguir. 
A digoxina, fármaco de baixa dosagem e alta potência, deve ser dissolvida no álcool etílico e, esta 
solução, adicionada à água. 
 
 PORQUE 
Há risco de administração de dose incorreta ao paciente caso a digoxina não esteja completamente solúvel 
no veículo. 
 Analisando as informações acima, conclui-se que 
A - as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira. 
B - as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira. 
C - a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa. 
D - a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa. 
E - as duas afirmações são falsas. 
 
2.A solução oficinal abaixo é administrada pela via oral 
Teofilina........................................ 0,53 g 
Ácido cítrico................................. 1,0 g 
Glicose líquida.............................. 4,4 g 
Xarope.......................................... 13,2 g 
Glicerina....................................... 5,0 mL 
Solução de sorbitol....................... 32,4 mL 
Etanol........................................... 20,0 mL 
Sacarina sódica............................. 0,5 g 
Óleo de limão................................ 0,05 g 
Corante amarelo FDC no.5........... 0,01 g 
Água purificada q.s.p.................... 100,0 mL 
Analisando a sua composição é possível afirmar que a forma farmacêutica é 
A - Emulsão, devido a presença de óleo de limão. 
B - Xarope, pois possui três edulcorantes. 
C - Suspensão, pois há presença de veículo edulcorado. 
D - Elixir, pois a preparação é hidroalcóolica e edulcorada. 
E - Xarope, já que a concentração de álcool é pequena. 
 
3.Associe as formas farmacêuticas líquidas com suas respectivas características: 
a. Extemporâneo ( ) Preferencialmente tamponado 
b. Elixir ( ) Solução aquosa edulcorada 
c. Solução dietética ( ) Agite antes de usar 
d. Suspensão ( ) Apirogênica 
e. Solução parenteral ( ) Baixo valor energético 
f. Xarope ( ) Adição do veículo no momento da administração 
g. Colírio ( ) Autoconservante 
A sequência correta é: 
A - e, c, d, g, f, a, b 
B - g, f, d, e, c, a, b 
C - e, f, d, g, c, a, b 
D - a, b, e, g, c, d, f 
E - e, b, d, g, c, a, f 
 
 
 
 
4.Você é o farmacêutico responsável pela produção de veículos de uma determinada farmácia e 
observou que um lote de xarope apresentava-se com coloração amarela escura e algumas partículas 
de sacarose não dissolvidas. A partir desta observação você pode tirar algumas conclusões, das 
quais não se inclui: 
A - Apesar da formação de açúcar invertido não haverá diferenças em relação ao dulçor, já que frutose e 
glicose também são açúcares. 
B - Há a possibilidade de ter ocorrido cristalização da sacarose, que poderia ser evitada adicionando-se 
um poliol. 
C - A frutose presente na solução é responsável pela coloração amarela. 
D - Ocorreu a formação de açúcar invertido. 
E - Este lote de xarope apresenta maior chance de contaminação microbiológica e, portanto, deve-se fazer 
uso de conservantes. 
 
5.Em uma farmácia de manipulação foi elaborada a seguinte base galênica: 
CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)....................... 2,0% 
Metilparabeno............................................................. 0,15% 
Sacarina sódica........................................................ 0,1% 
Ciclamato sódico...................................................... 0,05% 
Água destilada q.s.p. ............................................... 100,0 mL 
A análise desta formulação permite dizer que a forma farmacêutica e a função farmacotécnica dos 
componentes são 
Forma Farmacêutica CMC-Na Metilparabeno Sacarina sódica Ciclamato sódico 
A - Xarope simples Espessante Conservante Edulcorante Edulcorante 
B - Xarope diet Fármaco Conservante Conservante Edulcorante 
C - Solução Espessante Fármaco Edulcorante Conservante 
D - Suspensão Fármaco Conservante Edulcorante Edulcorante 
E - Xarope diet Doador de viscosidade Conservante Edulcorante Edulcorante 
 
1.Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um 
determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido, 
I- o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se 
adicionar_________________________ 
II- a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se 
adicionar___________________________ 
III- a forma farmacêutica a ser preparada 
é_______________________________________________________ 
IV- O sedimento formado é compacto, por isso deve-se 
adicionar____________________________________ 
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente: 
A - agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor 
B - agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante 
C - agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante 
D - agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante 
E - agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor 
 
2.Analise cuidadosamente as seguintes especialidades farmacêuticas 
Furp-Cefalexina 125 mg/mL Pó para suspensão 
oral 
Contém 60 mL após a reconstituição com água 
filtrada ou fervida 
Keflex​®​ suspensão 
Cefalexina 500 mg/5mL 
Contém 100 mL 
Obs: veículo (óleo de coco) 
A respeito destes medicamentos é possível afirmar que 
A - Keflex ® possui dois prazos de validade. 
B - Cefalexina é um fármaco instável em água. 
C - Furp-Cefalexina é uma suspensão extemporânea. O veículo é adicionado no momento do uso para 
facilitar a administração pelo paciente. 
D - Keflex ® é uma suspensão extemporânea, pois é mais estável que Furp-Cefalexina. 
E - Furp-Cefalexina requer mais adjuvantes para manter a preparação estável do que Keflex ® . 
 
3.Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema disperso 
relaciona-seà dificuldade em manter as partículas em suspensão.​ 
Com base na lei de Stokes representada acima podemos dizer que a velocidade de sedimentação das 
partículas deve ser _____​A​______. Para tanto, é possível________​B​___________a viscosidade do meio 
dispersante e ________​C​_______o raio das partículas dispersas. 
 
Os termos que substituem corretamente as letras A, B e C são 
A B C 
A - baixa manter constante diminuir 
B - alta diminuir aumentar 
C - baixa aumentar diminuir 
D - constante diminuir aumentar 
E - alta aumentar diminuir 
 
4.Está sendo desenvolvida em uma farmácia uma nova formulação de suspensão. Na figura abaixo 
pode se observar a altura do sedimento formado em duas composições em teste após ficarem em 
repouso. 
 
Ambas as preparações apresentam a mesma fórmula farmacêutica, exceto que em B a concentração de 
lauril sulfato de sódio é 0,2% maior que em A. 
Com base no que foi apresentado o farmacêutico deduz que 
I- O potencial zeta é maior em B, uma vez que o sedimento está mais floculado. 
II- B é mais facilmente redispersível devido ao seu maior potencial zeta. 
III- Lauril sulfato de sódio é o agente floculante. 
IV- A proporcionará homogeneidade de dose após agitação e, portanto, administração adequada do 
medicamento. 
 Está(ão) correta(s) 
A - I e II 
B - II e III 
C - II e IV 
D - II, III e IV 
E - Apenas III 
 
5.Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes 
informações: 
I. A via de administração requerida é a oral. 
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é 
hidrolisável. 
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa. 
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância 
de sabor doce e uma essência adequada. 
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos. 
 Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, 
ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, 
respectivamente: 
A - Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante 
B - Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor 
C - Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor. 
D - Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante 
E - Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativos 
 
6.Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na 
forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São 
razões para escolha desta forma farmacêutica: 
I- insolubilidade do fármaco no veículo desejado 
II- fármaco com sabor desagradável 
III- necessidade de ajuste de dose 
IV- aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções 
Estão corretas: 
A - I e II 
B - II e III 
C - II e IV 
D - I, II e IV 
E - Todas estão corretas 
 
7.Dada a fórmula abaixo: 
Hidróxido de alumínio 20 g 
Carboximetilcelulose sódica 2,5 g 
Glicerina 50 mL 
Essência de hortelã-pimenta V gotas 
Metilparabeno 0,50 g 
Sacarina sódica 0,50 g 
Álcool q.s. 
Água destilada q.s.p. 250 mL 
 Dados: 1. Hidróxido de alumínio: sólido insolúvel em água./ 2. Carboximetilcelulose sódica: sólido que 
se dispersa em álcool e água, formando gel. 
 Assinale a alternativa que contém a seqüência correta dos componentes da fórmula acima, relacionados 
às funções de agente suspensor, edulcorante, flavorizante e umectante, respectivamente: 
A - Glicerina, essência de hortelã-pimenta, sacarina sódica e carboximetilcelulose sódica. 
B - Carboximetilcelulose sódica, sacarina sódica, essência de hortelã-pimenta e glicerina. 
C - Sacarina sódica, carboximetilcelulose sódica, glicerina e essência de hortelã-pimenta. 
D - Essência de hortelã-pimenta, glicerina, carboximetilcelulose sódica e sacarina sódica. 
E - Glicerina, sacarina sódica, carboximetilcelulose sódica e essência de hortelã-pimenta. 
 
8.Assinale a alternativa correta para a função do agente suspensor: 
A - Solubilizar a fase sólida na fase líquida da suspensão. 
B - Facilitar a sedimentação do sólido na suspensão. 
C - Dispersar a fase sólida na fase líquida da suspensão. 
D - Aumentar a flutuação da fase sólida na fase líquida da suspensão. 
E - Aumentar a tensão superficial entre a fase sólida e a fase líquida da suspensão. 
9.Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme 
na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. 
São razões para escolha desta forma farmacêutica: 
I- fácil deglutição 
II- possibilidade de prolongar o efeito terapêutico quando administrada por via subcutânea ou 
intramuscular 
III- impedir absorção no estômago 
Está(ão) correta(s): 
A - Apenas I 
B - Apenas II 
C - I e II 
D - II e III 
E - Todas estão corretas 
1.Dois medicamentos industrializados utilizam como marketing o fato de agirem mais rapidamente 
no alívio da dor. Ambos contêm ibuprofeno na forma de solução dentro de cápsulas gelatinosas. 
A respeito desta propaganda podemos afirmar que ela é 
A - verdadeira, pois o fato de o fármaco estar na forma de solução no interior das cápsulas faz com que 
sejam absorvidos mais rapidamente do que cápsulas convencionais, as quais tem que desintegrar e 
dissolver para depois o fármaco ser absorvido. 
B - falsa, pois as cápsulas terão que desintegrar e a solução deverá ser dissolvida para depois serem 
absorvidas, o que não diminuiria o tempo para início do efeito terapêutico. 
C - verdadeira, pois as cápsulas são as formas farmacêuticas que permitem absorção mais rápida de 
fármacos e, consequentemente, mais rápido efeito terapêutico. 
D - falsa, pois estas cápsulas terão que ser primeiramente dissolvidas no TGI e depois o fármaco terá que 
sofrer desintegração para então ser absorvido e exercer o efeito terapêutico. 
E - Nenhuma das alternativas está correta. 
 
2.Uma determinada indústria farmacêutica comercializa um medicamento na forma farmacêutica 
comprimido e seu laboratório de desenvolvimento farmacotécnico está elaborando uma nova 
apresentação na forma líquida. Nos testes realizados utilizaram os seguintes parâmetros: 
- fármaco anidro ao invés da forma hidratada utilizada para fabricação de comprimidos. 
- pulverização dos sólidos antes da dissolução no veículo 
- aquecimento e agitação durante o preparo da fórmula 
- água como veículo na primeira fórmula preparada 
- xarope simples como veículo na segunda fórmula preparada 
- coeficiente de solubilidade do fármaco: 50 mg/mL 
 Constantes dielétricas: 
Fármaco: 63 
Água: 80,4 
Xarope simples: 60 
 
Em relação aos recursos utilizados por esta empresa podemos dizer que 
A - a escolha do fármaco anidro não foi uma boa opção, uma vez que este é menos solúvel que o 
respectivo fármaco hidratado. 
B - a pulverização é uma técnica importante para acelerar o processo de dissolução do fármaco no 
solvente, uma vez que reduz o tamanho das partículas diminuindo a área de contato com o líquido. 
C - a agitação torna a dissolução mais eficiente, porém, o aquecimento não deveria ser utilizado, devido a 
perda da estabilidade do fármaco. 
D - o solvente mais apropriado para este novo medicamento é a água, uma vez que o solvente mais 
compatível com o meio fisiológico. 
E - para administrar ao paciente uma dose de 250mg de fármaco será necessário pelo menos 5 mL de 
veículo. 
3.Deseja-se preparar uma solução aquosa contendo as vitaminas B​1​, B​2 e ácido fólico. A vitamina B​2 
é muito instável na presença de luz e ambas degradam-se em pH alcalino. O ácido fólico, por sua 
vez, é insolúvel em pH ácido e facilmente oxidado pelas vitamina B​1 e B​2​. Estudos propõem resolver 
esta dificuldade empregando-se 25% de propilenoglicol para solubilizar o ácido fólico e ácido 
nordiidroguaiarético para evitar a sua oxidação. 
Com base nas informações acima, além do propilenoglicol, os adjuvantes que permitem a obtenção 
de uma preparação estável, em que todos os componentes estão completamente dissolvidos são: 
A - antioxidante, acidulante, conservante antimicrobiano. 
B - aromatizante, corretivo de pH, tensoativo. 
C - antioxidante, alcalinizante, corante. 
D - agente redutor, corretivo de pH, metilparabeno. 
E - oxidante, acidulante, metilparabeno. 
 
4.Uma farmácia recebeu a solicitação para preparo de 10,0 mL de uma de ácido bórico 1%. A 
massa de NaCl para torná-la isotônica e a massa de ácido bórico são respectivamente 
Dados: 
MM​NaCl​ = 58,5 g/mol i​NaCl​ = 1,8 
MM​ácido bórico ​= 61,8 g/mol i​ácido bórico ​= 1,0 
A - 0,53; 1,0 g 
B - 0,037 g; 0,1 g 
C - 0,053 g; 10,0 g 
D - 0,53 g; 0,1 g 
E - 0,37 g; 0,1 g 
 
5.Foi preparado 100 mL de uma solução parenteral de glicose 5% p/v em água estéril para injeção. 
Dados: 
MM​NaCl​ = 58,5 g/mol i​NaCl​ = 1,8 
MM​glicose​: 180 g/mol i​glicose ​= 1,0 
 Esta solução é: 
A - isotônica, pois contém glicose equivalente a 0,9 g de NaCl. 
B - hipotônica, pois contém glicose equivalente a 0,18 g de NaCl. 
C - hipertônica, pois contém 5 g de glicose. 
D - isotônica, pois contém 0,9 g de glicose. 
E - hipotônica, pois contém 0,18 g de NaCl. 
 
6.Dadas as definições abaixo: 
I – Forma farmacêutica líquida, em geral viscosa, para aplicação no ouvido. 
II – Forma farmacêutica líquida destinada ao tratamento da mucosa nasal. 
III – Forma farmacêutica constituída das fases oleosa e aquosa, dispersas com emulsificante. 
IV – Forma farmacêutica líquida para ser aplicada no reto e cólon. 
V – Forma farmacêutica líquida, estéril, para tratamento dos olhos. 
 
Assinale a alternativa para a seqüência correta dos nomes das formas farmacêuticas definidas acima: 
A - Colírio, errino, gota otológica, enema e emulsão. 
B - Gota otológica, errino, emulsão, enema e colírio. 
C - Gota otológica, emulsão, errino, enema e colírio. 
D - Errino, gota otológica, enema, colírio e emulsão. 
E - Errino, enema, emulsão, colírio e gota otológica. 
 
7.Assinale a alternativa correta para a forma farmacêutica para a qual características como 
esterilidade, controle de pH, apirogenia e isotonia são importantes: 
A - Errino 
B - gotas otológicas 
C - colírio 
D - solução injetável 
E – Elixir 
 
8.A seleção de matérias-primas é fundamental para a elaboração de medicamentos. Neste sentido, 
assinale a alternativa correta. 
A - Preparações líquidas de fármacos que são suscetíveis à hidrólise poderão ser elaboradas utilizando, 
por exemplo, o propilenoglicol como solvente da preparação. 
B - Preparações líquidas de fármacos que são suscetíveis à hidrólise poderão ser elaboradas utilizando, 
por exemplo, o álcool diluído, como solvente da preparação. 
C - Não é possível a preparação de soluções com fármaco suscetível à hidrólise. 
D - Quando o fármaco é suscetível à hidrólise podemos utilizar uma solução hidroalcoólica, desde que 
seja adicionado um antioxidante à preparação. 
E - Os polietilenoglicois são matérias-primas muito utilizadas para elaboração de soluções contendo 
fármacos suscetíveis à hidrólise, principalmente, aqueles de maior peso molecular. 
 
9.A técnica de preparação selecionada tem influência em vários aspectos no medicamento a ser 
obtido. Neste sentido, assinale a alternativa correta: 
A - Na preparação de soluções, o auxílio de calor na dissolução de fármacos sólidos sempre promove 
aumento de dissolução. 
B - Na preparação de soluções, o auxílio de calor promove aumento de dissolução de fármacos 
sólidos quando se tratar de uma reação endotérmica. 
C - Na preparação de soluções, o auxílio de calor promove aumento de dissolução de fármacos sólidos 
quando se tratar de uma reação exotérmica. 
D - Na preparação de soluções, o auxílio de calor dificulta a dissolução de fármacos sólidos quando se 
tratar de uma reação endotérmica. 
E - Na preparação de soluções, o auxílio de calor para favorecer a dissolução de fármacos sólidos não tem 
relação com o fato da reação ser endotérmica ou exotérmica. 
 
10.Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta: 
A - Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas. 
B - O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas. 
C - O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água. 
D - Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas. 
E - O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina. 
 
11.Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: 
A - A glicerina não é permitida em preparações de uso oral. 
B - A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras. 
C - A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. 
D - A glicerina é um solvente de sabor amargo. 
E - Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções . 
 
12.A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações 
medicamentosas, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos 
quais se obtém água com diferentes graus de pureza. 
Abaixo está representado um esquema de sistema de tratamento de água em determinada indústria 
farmacêutica. 
 As 
etapas indicadas pelas letras A, B, C e D, e os procedimentos para controle da contaminação microbiana 
podem ser: 
 
A
 
B C D Controle Contaminação 
A - Recebimento da água purificada Resinas catiônicas para reduzir a dureza da água Filtros de areia 
(grosseiros) – remoção de partículas Purificação através de destilação Resfriamento abaixo de 25 ºC; 
recirculação; luz ultravioleta. 
B - Recebimento da água potável Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas Filtros de carvão 
ativado (remoção de Cl - ) Purificação através de osmose reversa Aquecimento 70-80 ºC; recirculação 
contínua, luz ultravioleta; sanitização das linhas utilizando ozônio 
C - Recebimento da água purificada Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas Filtros de carvão 
ativado (remoção de Cl - ) Esterilização Resfriamento abaixo de 25 ºC; recirculação; sanitização das 
linhas utilizando ozônio 
D - Recebimento da água potável Filtros de carvão ativado (remoção de Cl - ) Filtros de areia (grosseiros) 
– remoção de partículas Ultrapurifica ção utilizando filtros de 0,22 µm. Aquecimento 25-37 ºC; adição de 
ozônio no tanque de armazenamento. 
E - Recebimento da água potável Filtros de carvão ativado (remoção de Cl - ) Resinas catiônicas para 
reduzir a dureza da água Purificação através de deionização Aquecimento 25-37 ºC; adição de ozônio no 
tanque de armazenamento 
 
13.Em relação à água, assinale a alternativa correta: 
A - A obtenção de água purificada através de troca iônica se baseia na utilização do calor. 
B - A destilação é o único método de obtenção da água purificada. 
C - A água purificada é utilizada em preparações injetáveis 
D - Gases como dióxido de carbono e amônia, dissolvidos na água, podem alterar seu pH. 
E - A água de uso em preparações farmacêuticas deve conter sais inorgânicos.