EXERCÍCIO QUIMICA FARMACEUTICA

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EXERCÍCIO – CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA - IPESU 
DISCIPLINA: QUÍMICA FARMACÊUTICA 
Prof.: Claudio Cezar / Aluna: Naura Pacheco 
1) Fale sobre a Cortisona. 
R: É um homônimo produzido naturalmente pelo corpo pelas glandulas super-reais em 
resposta a uma situação em perigo ou estresses. 
2) Explique o motivo que leva os glicocorticóides a serem largamente utilizados na reumatologia. 
R: São utilizado em reumatologia para suprimir a inflamação e reação imunológica. 
3) Por que a dexametasona e a betametasona devem ser evitados em patologia reumáticas? 
R: Porque contem flúor na molécula, devem ser evitados em patologias reumáticas, pois possuem maior 
risco de gerar miopatias. 
4) Em geral os fetos sobre com pouco efeitos colaterais com uso de esteróides por parte das mães 
grávidas. Explique o porquê e quais fármacos desta classe não devem ser administrados? 
R: Porque o feto recebe 10% dos fármacos administrados na sua mãe; dexametasona e 
betametasona porque possui fluor não estão estabilizados deixando o feto livre do efeito 
colateral. 
5) Apesar de não afetarem tanto o feto, os antiinflamatórios esteroidais podem causar retenção 
hídrica e hipertensão materna. Explique o mecanismo de desencadeamento dos referidos efeitos 
citados. 
R: Nos rins os glicocorticoide exógeno são capazes de intensificar o transporte transpiteliais de sódio na 
presença inibição enzimática, a administração de altas doses, traz a possibilidade de retenção hídrica e 
hipertensão materna. 
6) Descreve a diferença estrutural entre a Prednisona e Prednisolona. 
R: Prednisona tem um grupo cetônico no carbono 11. 
Prednisolona tem uma hidroxila. 
7) Descreva a diferença estrutural entre a Cortisona e Hidrocortisona 
R: Cortisona no carbono 11 tem um grupo Cetônico. 
Hidrocortisona tem uma hidroxila no carbono 11. 
8) Descreva a diferença estrutural entre a Cortisona e Prednisolona 
R: Cortisona tem uma dupla ligação no primeiro anel e grupo cetônico no carbono 11. 
Prednisolona tem duas duplas ligações no primeiro anel e uma hidroxila no carbono 11. 
9) Descreva a diferença estrutural entre a Prednisona e Hidrocortisona. 
R: Prednisona tem duas duplas ligações no primeiro anel e grupo cetônico no carbono 11. 
Hidrocortisona tem dupla ligação no primeiro anel e uma hidroxila no carbono 11