GENÉTICA TESTE 9

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Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro 
com 23. O gameta anormal: 
 
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
 
 É um óvulo. 
 
 
É uma ovogonia. 
 
 
 
É um espermatozoide. 
 
 
É uma espermatogônia. 
 
 
 
Explicação: 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão 
presentes em mulheres. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e 
aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 
3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é 
quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de 
aneuploidias. 
Estão corretas: 
 
 
I e III, apenas 
 
I, II e IV, apenas 
 
 
I, III e IV, apenas 
 
III e IV, apenas 
 
I e II, apenas 
 
 
 
Explicação: 
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas. 
Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre perda ou 
acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Afirmativa III: está correta. 
Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a síndrome de 
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Turner é uma monossomia do cromossomo X. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto: 
 
 
 
Síndrome do miado do gato. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
Síndrome de Turner. 
 
Síndrome de Down. 
 
Síndrome de Edwards. 
 
 
 
Explicação: 
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois 
gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
 
É uma ovogonia. 
 
É um óvulo. 
 
 
É um espermatozoide. 
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
É uma espermatogônia. 
 
 
 
Explicação: 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em 
mulheres. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população 
humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de 
cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. 
Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer 
durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões 
mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular 
ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar 
cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer 
alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, 
originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes 
humanas apresenta uma monossomia? 
 
 
Síndrome de Down. 
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Síndrome de Klinefelter. 
 
 
Síndrome de Turner. 
 
Síndrome de Edwards. 
 
Síndrome de Patau. 
 
 
 
Explicação: 
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0). 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma 
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos 
polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos 
animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca 
mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável 
do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses 
cromossomos, denomina-se: 
 
 
Deleção. 
 
 
Translocação. 
 
Crossing-over. 
 
Inversão. 
 
Deficiência. 
 
 
 
Explicação: 
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar 
seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em 
sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal 
(46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do 
cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e 
comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, 
XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como: 
 
 
estrutural, do tipo duplicação. 
 
numérica, do tipo poliploidia. 
 
 
numérica, do tipo aneuploidia. 
 
estrutural, do tipo deleção. 
 
numérica, do tipo euploidia. 
 
 
 
Explicação: 
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A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é ter 46. O 
+18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de 
cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou mais 
cromossomos.