Imunologia Respostas Imunidade Inata

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1) Cite e explique as características fundamentais que diferenciam o ramo da Imunidade Inata do ramo da Imunidade Adaptativa. 
R: Características da imunidade inata:
· Pronto para uso (Não necessita de ativação, compreendendo a imunidade inerente ao ser humano como a pele, o muco, e outras estruturas físicas e químicas);
· O reconhecimento é por PAMP (Padrão molecular associado a patógenos);
· Não gera memória imunológica (Não são capazes de ativar os Linfócitos B, para gerarem células de memória para que possam reagir rapidamente a um 2ª contato do mesmo patógeno no organismo).
· Não é específica (Não faz reconhecimento por epítopo).
Características da imunidade adaptativa:
· Não está pronta para uso (Necessita de ativação, sendo células mais evoluídas e por isso necessitam de muita energia para uso);
· Gera memória imunológica (Os Linfócitos B, em um 1º. combate com o patógeno, geram células de memória para que possam reagir rapidamente a um 2ª contato do mesmo patógeno no organismo).
· Especificidade (Faz reconhecimento por epítopo).
2) Quem são os fagócitos? Porque estas células são chamadas assim?
R: Os fagócitos são tipos celulares como os Macrófagos e Neutrófilos, que fazem parte do sistema imune e servem para proteger o corpo. 
Estas células são chamadas de fagócitos por fazerem a ingestão (fagocitose) de microorganismos ou partículas estranhas como bactérias, fungos, vírus, proteger o organismo contra infecções.
3) De onde vem e onde estão localizados os neutrófilos? Onde são estocados? 
R: Os Neutrófilos são gerados pela medula óssea, estão localizados na corrente sanguínea e podem migrar para o tecido através de um processo chamado DIAPEDESE, onde se estabiliza.
4) De onde vem e onde estão localizados os macrófagos? Pesquise os diferentes nomes dados a estas células nos diversos tecidos. 
R: O Macrófago é uma célula derivada do monócito que é produzido na medula óssea e está localizado no sangue. Após o monócito migrar para o tecido através do processo de DIAPEDESE é chamado de Macrófago e no tecido se estabiliza.
Dependendo do local onde são encontrados os macrófagos recebem nomes diferentes conforme mostra abaixo:
	Localização
	Denominação
	Medula óssea
	Precursores (monoblastos e promonócitos) monócitos
	Sangue
	Monócitos
	Pulmão
	Macrófagos alveolares
	Tecido conjuntivo e pele
	Histiócitos
	Fígado
	Células de Küpfer
	Tecido ósseo
	Osteoclastos
	Rim
	Células fagocíticas mesangiais
	Sistema nervoso
	Micróglia
 Fonte: https://www.infoescola.com/citologia/macrofagos/
5) Defina os seguintes termos: 
a) Diapedese 
R: É a migração dos leucócitos do sangue, para o tecido conjuntivo, através de vasos sanguíneos intactos durante a inflamação.
b) Quimiotaxia 
R: É o movimento direcionado das células seguindo um gradiente químico de concentração. 
c) Fagocitose 
R: É o processo de ingestão e destruição de partículas, como bactérias, fungos ou pedaços de tecido necrosado, por células chamadas de fagócitos, objetivando proteger o organismo contra infecções.
d) Explosão Respiratória 
R: É o rápido aumento na atividade metabólica das células fagocíticas durante a ingestão de partículas. Isso gera oxidantes potentes que podem destruir os microrganismos invasores.
 e) Citocinas 
 R: São pequenos peptídeos de comunicação.
 f) PAMPS 
 R: São padrões moleculares associados a patógenos. Estruturas moleculares conservadas amplamente distribuídas entre os microrganismos patogênicos que desencadeiam a inflamação.
g) Epítopos 
R: São as menores unidades de um PAMP e são importantes para o reconhecimento específico pelo sistema imune adaptativo.
6) Quais as diferenças da explosão respiratória entre neutrófilos e macrófagos? 
R: A explosão respiratória nos neutrófilos ocorre quando são estimulados e respondem com o aumento do consumo de oxigênio denominado explosão respiratória, gerando grande quantidade de ânion superóxido e peróxido de hidrogênio, os quais desempenham importante função antimicrobiana, e subsequente degranulação de neutrófilos.
Já nos macrófagos, a explosão respiratória é um fenômeno celular comum quando são produzidas formas reativas do oxigênio, de ação microbicida sendo o mais abundante o peróxido de hidrogênio (H2O2).
7) Cite as principais funções dos macrófagos. Quais são seus estágios? 
R: As principais funções dos macrófagos são:
· Quimiotaxia;
· Fagocitose;
· Apresentação de Antígenos.
Seus estágios são:
· Macrófago em repouso;
· Macrófago inflamatório;
· Macrófago Ativado.
8) Quais as características de um macrófago ativado? De que forma ele é ativado? 
R: As características de um macrófago ativado são:
· Produz citocinas pró-inflamatórias;
· Apresenta antígenos;
· Apresenta capacidade fagocitária;
· Estimula outras células a induzirem morte celular.
Pode ser ativado pelo linfócito TCD4+ (auxiliares) ou pelas células NK, dependendo do estímulo de citocinas inflamatórias, produzidas por estas células.
9) Onde estão localizados os eosinófilos, basófilos e mastócitos? 
R: Os eosinófilos, basófilos, estão localizados no sangue e os mastócitos no tecido conjuntivo.
10) Explique quais características definem o conjunto de células chamadas de apresentadoras de antígenos profissionais (APC ou CAA), cite exemplos e explique o papel dos macrófagos como apresentadores de antígeno. 
R: As características que definem o conjunto de células chamadas de apresentadoras de antígenos profissionais (APC ou CAA) é a de serem especializadas na apresentação de antígenos (INATA) e têm como função o reconhecimento por PAMP e ativação de NEUTRÓFILOS e MACRÓFAGOS.. Ex: Dentríticas, Langerhans, etc.
Papel dos macrófagos como apresentadores de antígeno:
· Ponte entre a imunidade inata e adaptativa;
· Recrutamento de linfócitos.
 
11) Explique o processo conhecido como seleção clonal de linfócitos, o papel do timo neste processo e motivo desta seleção. 
R: Função do Timo:
- Maturação de Linfócitos T;
- Seleção Tímica;
 Eliminação das células que reconhecem e respondem a autoantígenos;
 Eliminação das células que respondem fracamente à antígenos exógenos;
- Maturação de linfócitos T principalmente no período fetal e após o nascimento;
- 90-95% dos timócitos entram em apoptose;
- Na ausência do Timo, ocorre a falta de células T.
Processo conhecido como seleção clonal de linfócitos:
O processo chamado de clonagem ou seleção clonal ou ainda, seleção tímica ocorre principalmente no período fetal e após o nascimento e é o processo que induz as células ótimas a se multiplicarem para que estas células seja efetivamente a população de linfócitos para defender o organismo contra patógenos.
Papel do timo neste processo:
A função do timo é a realizar a expansão e seleção de linfócitos testando-os de duas formas:
- Através da eliminação das células que reconhecem e respondem a autoantígenos que é quando o Timo recebe uma grande quantidade de linfócitos T na medula óssea , seleciona as células que são ótimas para o animal e mata todas as células que possuem a capacidade de reconhecer e responder à auto-imunidade ou de se ligar ao antígeno próprio fazendo o processo de clonagem somente das células que foram selecionadas como eficientes.
- E também, através da eliminação das células que respondem fracamente a antígenos exógenos, pois a preferência do Timo é de um linfócito que não reaja contra o próprio corpo do animal e que não seja muito fraco e sim de um linfócito que promova uma resposta imune eficiente, , contra organismos externos. Dessa forma, os Linfócitos T que não tiverem capacidade de reconhecer antígenos do próprio animal ou se ligar a esse antígeno, serão automaticamente eliminados por apoptose e o timo por sua vez, entra em involução, ocorrendo esta fase logo após o nascimento. Cerca de 90 a 95% dos timócitos entram em apoptose, no período fetal e após o nascimento.
Motivo desta seleção: 
É apresentar os antígenos para avaliar se sua resposta imune é eficiente ou não. Caso a resposta seja muito fraca ou não reagir contra o próprio corpo do animal o linfócitoé eliminado. Dessa forma, as populações chamadas de fracas ou populações indesejadas vão sendo eliminadas e os linfócitos que sobraram e que são realmente eficientes serão estimulados a se proliferar, promovendo a expansão clonal. Após este processo, os linfócitos eficientes saem do timo e vão para os linfonodos para se posicionar. E assim, o timo entra em involução e em apoptose, logo após o nascimento. 
12) Descreva a organização estrutural de um linfonodo e correlacione cada estrutura com as células predominantes nelas.
R: A organização estrutural de um linfonodo é a seguinte:
· É um órgão bilobulado: 
- Cada lobo se divide em múltiplos lóbulos;
- Cada lóbulo é dividido em córtex e medula.
 • E está localizado no Mediastino anterior.
 As células predominantes nestas estruturas são:
-Córtex: Célula epitelial cortical e timócito;
-Medula: Célula epitelial medular, célula dendrítica e macrófago;