Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário Gestão de Serviços de Saúde

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Conteúdo do teste
· Pergunta 1
· 1 ponto
· A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, que estão definidas no regulamento, marque a opção verdadeira:
1. A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro.
2. O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
3. O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes a equipamentos ou instrumentos, as quais não podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
4. A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade com o uso, apenas devendo-se manter o registro dos equipamentos.
5. Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
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· Pergunta 2
· 1 ponto
· O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), atendendo aos requisitos da RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004, descreve as características dos resíduos. Correlacione as colunas com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) correspondentes.
( ) Resíduos perfurocortantes
( ) Resíduos que contenham radionuclídeos
( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico
( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos
( ) Resíduos com substâncias químicas
Assinale a alternativa com a sequência correta.
1. E, C, D, A, E
2. E, D, C, A, B
3. A, B, C, D, E
4. E, C, D, A, B
5. C, B, D, A, E
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· Pergunta 3
· 1 ponto
· (FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) No manejo dos resíduos de serviços de saúde (RSS), de acordo com a RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e extraestabelecimento, desde sua produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as seguintes etapas:
1. Identificação, coleta e transporte externo.
2. Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais.
3. Produção e conservação.
4. Segregação e varrição.
5. Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes.
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· Pergunta 4
· 1 ponto
· Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro, marque a opção correta:
1. Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos adquiridos, não necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com a legislação vigente
2. O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – in house, deve documentá-las incluindo, no mínimo, a sistemática de validação
3. A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, não deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
4. Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade.
5. O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.
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· Pergunta 5
· 1 ponto
· Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase pré-analítica. Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na fase pré-analítica.
1. Idade, sexo, cronobiologia e jejum.
2. Idade, sexo, transporte e acurácia do método.
3. Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do resultado.
4. Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado.
5. Escolha do método, jejum, idade e sexo.
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· Pergunta 6
· 1 ponto
· O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
1. 3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
2. 4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
3. 2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
4. 2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
5. 2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 3 (três) postos de coleta laboratorial.
· Pergunta 7
· 1 ponto
· Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.
1. O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiên¬cia para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV.
2. Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.
3. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
4. As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.
5. Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
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· Pergunta 8
· 1 ponto
· (TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o responsável pela coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − PGRSS. Ao ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os cuidados necessários com relação ao manejo dos resíduos do grupo B, destacou os seguintes cuidados:
1. Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a tratamento e processo de recuperação do níquel.
2. O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à terapia ou a experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os procedimentos constantes no Plano de Imunorradioproteção.
3. Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.
4. Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo permitido o seu encaminhamento para descarte em aterros.
5. Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de acidificação para alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento competentes.
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· Pergunta 9
· 1 ponto
· (FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção são classificados no grupo:
1. B.
2. A.
3. C.
4. E.
5. D.
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· Pergunta 10
· 1 ponto
· A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde é a:
1. Portaria Interministerial n o 482, de16 de abril de 1999.
2. RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.
3. RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004.
4. RDC no 239, de 26 de julho de 2018.
5. RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003.
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