<html><head> <style> @import url(https://fonts.googleapis.com/css?family=Source+Sans+Pro:300,400,600,700); </style> </head><body><div class="ql-snow"><div class="pd-html-content"><div class="ql-editor"><p class="ql-align-justify"><strong>Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário de Gestão de serviços de saúde e controle de qualidade</strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 1 - O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) 2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 3 (três) postos de coleta laboratorial.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">B) 2 (dois) laborat</strong><strong>órios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) 2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 1 (um) posto de coleta laboratorial.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) 3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) 4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 2 - Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase pré-analítica. Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na fase pré-analítica.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do resultado.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) Idade, sexo, transporte e acurácia do método.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) Escolha do método, jejum, idade e sexo.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">E) Idade, sexo, cronobiologia e jejum.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 3 - (FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) no manejo dos resíduos de serviços de saúde (RSS), de acordo com a RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e extraestabelecimento, desde sua produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as seguintes etapas:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) Segregação e varrição.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) Produção e conservação.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">E) Identificação, coleta e transporte externo.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 4 - (FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção são classificados no grupo:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) Grupo B.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">B) Grupo A.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) Grupo E.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) Grupo C.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) Grupo D.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 5 - A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde é a:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">A) RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) Portaria Interministerial n° 482, de16 de abril de 1999.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) RDC no 239, de 26 de julho de 2018.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 6 - (TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o responsável pela coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde \u2212 PGRSS. Ao ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os cuidados necessários com relação ao manejo dos resíduos do grupo B, destacou os seguintes cuidados:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a tratamento e processo de recuperação do níquel.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de acidificação para alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento competentes.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">C) Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo permitido o seu encaminhamento para descarte em aterros.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à terapia ou a experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os procedimentos constantes no Plano de Imunorradioproteção.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 7 - Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro, marque a opção correta:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, não deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">B) Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias \u2013 in house, deve documentá-las incluindo, no mínimo, a sistemática de validação.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos adquiridos, não necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com a legislação vigente.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 8 - Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiência para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana \u2013 HIV.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">D) Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 9 - A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, que estão definidas no regulamento, marque a opção verdadeira:</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade com o uso, apenas devendo-se manter o registro dos equipamentos.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">D) O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>E) O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes a equipamentos ou instrumentos, as quais não podem ser substi-tuídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong> </strong></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><br></p><p class="ql-align-justify"><strong>Pergunta 10 - O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), atendendo aos requisitos da RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004, descreve as características dos resíduos. Correlacione as colunas com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) correspondentes.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>( ) Resíduos perfurocortantes</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>( ) Resíduos que contenham radionuclídeos</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>( ) Resíduos com substâncias químicas</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>Assinale a alternativa com a sequência correta.</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>A) C, B, D, A, E</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>B) E, D, C, A, B</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>C) A, B, C, D, E</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong>D) E, C, D, A, E</strong></p><p class="ql-align-justify"><strong style="background-color: rgb(204, 232, 204);">E) E, C, D, A, B</strong></p></div><div name="pdEndOfFile"></div></div></div></body></html>
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