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AOL3 – Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade 
Pergunta 1 
0/0
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.
1.  
Correta: Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
Resposta correta 
2. 
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiência para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV.
3. 
Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.
4. 
As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.
5. 
Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
 Pergunta 2 
0/0
(TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o responsável pela coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − PGRSS. Ao ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os cuidados necessários com relação ao manejo dos resíduos do grupo B, destacou os seguintes cuidados:
1.  
Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a tratamento e processo de recuperação do níquel.
2. 
Correta: Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.
Resposta correta 
3. 
O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à terapia ou a experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os procedimentos constantes no Plano de Imunorradioproteção.
4. 
Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo permitido o seu encaminhamento para descarte em aterros.
5. 
Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de acidificação para alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento competentes.
 Pergunta 3 
0/0
Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro, marque a opção correta:
1.  
O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – in house, deve documentá-las incluindo, no mínimo, a sistemática de validação.
2. 
A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, não deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
3. 
Correta: Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade.
Resposta correta 
4. 
O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.
5. 
Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos adquiridos, não necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com a legislação vigente.
 Pergunta 4 
0/0
(FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção são classificados no grupo:
1.  
B.
2. 
C.
3. 
E.
4. 
D
5. 
Correta: A.
Resposta correta 
 Pergunta 5 
0/0
O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
1.  
3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
2. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 3 (três) postos de coleta laboratorial.
3. 
4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
4. 
Correta: 2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
Resposta correta 
5. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
 Pergunta 6 
0/0
(FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) No manejo dos resíduos de serviços de saú¬de (RSS), de acordo com a RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e extraestabelecimento, desde sua produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as seguintes etapas:
1.  
Segregação e varrição.
2. 
Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais.
Resposta correta 
3. 
Incorreta: Identificação, coleta e transporte externo.
4. 
Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes.
5. 
Produção e conservação.
 Pergunta 7 
0/0
A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, que estão definidas no regulamento, marque a opção verdadeira:
1.  
A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade com o uso, apenas devendo-se manter o registro dos equipamentos.
2. 
A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro.
3. 
Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
4. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes a equipamentos ou instrumentos, as quais não podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
Correta: O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
Resposta correta 
 Pergunta 8 
0/0
Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase pré-analítica. Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na fase pré-analítica.
1.  
Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado.
2. 
Correta: Idade, sexo, cronobiologia e jejum.
Resposta correta 
3. 
Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do resultado.
4. 
Escolha do método, jejum, idade e sexo.
5. 
Idade, sexo, transporte e acurácia do método.
 Pergunta 9 
0/0
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saú¬de (PGRSS), atendendo aos requisitos da RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004, descreve as características dos resíduos. Correlacione as colunas com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) correspondentes.
( ) Resíduos perfurocortantes
( ) Resíduos que contenham radionuclídeos
( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico
( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos
( ) Resíduos com substâncias químicas
Assinale a alternativa com a sequência correta.
1.  
E, C, D, A, E
2. 
Correta: E, C, D, A, B
Resposta correta 
3. 
C, B, D, A, E
4. 
A, B, C, D, E
5. 
E, D, C, A, B
 Pergunta 10 
0/0
A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde é a:
1. 
RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004.
2. 
RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003.
3. 
Correta: RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.
Resposta correta 
4. 
RDC no 239, de 26 de julho de 2018.
5. 
Portaria Interministerial n o 482, de16 de abril de 1999.