A2 Interacao Droga e Nutriente

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Usuário GEORGINA RAU 
Curso SIM0585 INTERAÇÃO DROGA NUTRIENTE EAD - 
202120.123935.05 
Teste ATIVIDADE 2 (A2) 
Iniciado 27/11/21 18:53 
Enviado 03/12/21 16:00 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 141 horas, 7 minutos 
Resultados exibidos Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As tetraciclinas são uma classe de antibacterianos bacteriostáticos de amplo 
espectro, que atuam interrompendo a síntese proteica bacteriana, ligando-se 
à unidade 30s do ribossomo das bactérias. 
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-
nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da 
farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Fazem parte desse grupo a demeclociclina, doxiciclina e minociclina, além da 
própria tetraciclina, representada na figura a seguir: 
 
Durante a utilização das tetraciclinas, deve-se evitar a suplementação com: 
 
Resposta Selecionada: 
Minerais. 
Resposta Correta: 
Minerais. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: as tetraciclinas e outros antibióticos podem 
interagir com diversos íons de cálcio, magnésio e ferro, formando 
quelatos insolúveis, que reduzem a absorção dos fármacos. 
 
Esses minerais estão presentes principalmente no leite e em 
seus derivados. Os vegetais verde-escuros também são uma 
importante fonte de cálcio. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais 
com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de distúrbio 
hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas no fígado ou 
que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava. 
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002. Disponível 
em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml#:~:text=Suplementos%20com%20kava%2Dkava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-
da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.) 
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos reconhecidamente 
hepatotóxicos? 
Resposta Selecionada: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Resposta Correta: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Comentário da resposta: Resposta correta: o diclofenaco (anti-inflamatório) e o paracetamol (analgésico/antitérmico) são fármacos que podem induzir lesões hepáticas. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos 
pelos quais os fármacos modulam as funções dos organismos. Após serem 
administrados, normalmente os fármacos são absorvidos e alcançam a 
corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes células, 
tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em 
ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionada aos 
efeitos benéficos dos fármacos no organismo? 
 
Resposta Selecionada: 
Efeitos terapêuticos. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos. 
 
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: a resposta terapêutica dos fármacos está 
relacionada aos efeitos benéficos e desejados que os 
fármacos induzem quando administrados no organismo. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O sistema nervoso pode ser divido em sistema nervoso central (SNC) e 
sistema nervoso periférico (SNP) [...]. O SNC pode ser dividido em região 
encefálica e medula espinhal. O encéfalo é a área integradora do 
pensamento, das emoções e da memória, sendo o cérebro o principal órgão 
neural. A medula espinhal é a área integradora do subconsciente (reflexo) e 
responsável pela condução das informações para as vias nervosas. 
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do 
Sul: Difusão, 2017. E-book.) 
 
Como são conhecidos os fármacos com ação direta nas funções do sistema 
nervoso central? 
 
Resposta Selecionada: 
Psicotrópicos e entorpecentes. 
Resposta Correta: 
Psicotrópicos e entorpecentes. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: os fármacos com ação no sistema nervoso 
central, conhecidos como psicotrópicos e entorpecentes, são 
importantes no tratamento dos distúrbios neurológicos e 
psiquiátricos. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, 
respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, 
quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados 
pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos. 
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa 
que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o 
mecanismo de ação: 
 
Resposta Selecionada: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Resposta Correta: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: o ácido acetilsalicílico (AAS), assim como 
o aceclofenaco, ácido mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco 
de trometamina, diclofenaco, dipirona, etoricoxibe, 
fenilbutazona, flurbiprofeno, glucametacina, ibuprofeno, 
indometacina, lumiracoxibe, meloxicam, naproxeno, 
oxifenilbutazona, paracetamol, piroxicam, tenoxicam, 
são anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), que agem 
inibindo a síntese de prostaglandinas. Já a morfina, 
buprenorfina, oxicodona, metadona, fentanila, codeína, 
tramadol, entre outros, são narcóticos, também conhecidos 
como hipnoanalgésicos ou opiáceos, uma vez que são 
derivados naturais e sintéticos dos alcaloides obtidos 
de Papaver somniferum. Esses fármacos são os 
analgésicos mais potentes e reservados para dores severas, 
como dores intensas de pacientes terminais, dores 
oncológicas, dores pós-operatórias, dores de queimaduras. 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma 
rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema 
nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e 
autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, 
também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o 
SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) 
e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática 
(neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a 
adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão 
simpática. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: 
limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto 
Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analiseas afirmativas a seguir: 
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) 
reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo. 
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a 
produção da acetilcolina. 
 
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a 
degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo. 
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da 
adrenalina ou noradrenalina. 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas: 
Resposta Selecionada: 
I e III. 
Resposta Correta: 
I e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os fármacos parassimpaticomiméticos agem 
como agonistas dos receptores muscarínicos/nicotínicos ou como 
inibidores da acetilcolinesterase (enzima que degrada a 
acetilcolina). Os fármacos simpaticolíticos ou bloqueadores 
adrenérgicos bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina 
no organismo. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Do ponto de vista biomolecular, os receptores farmacológicos são 
macromoléculas, principalmente proteínas, distribuídas tanto no interior das 
células quanto na membrana celular (com uma porção presente na face 
extracelular) e exercem funções específicas. 
 
Nesse contexto, do ponto de vista da farmacodinâmica, o que representam 
os receptores farmacológicos? 
 
Resposta Selecionada: 
Locais de ação dos fármacos. 
Resposta Correta: 
Locais de ação dos fármacos. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os receptores farmacológicos representam as 
estruturas de ligação e a ação dos fármacos no organismo. Ou 
seja, são as estruturas biológicas (normalmente proteínas) às 
quais os fármacos se ligam e interagem produzindo uma 
resposta terapêutica. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Os antibióticos são fármacos destinados ao tratamento das infecções 
causadas por microrganismos patogênicos, entre os quais se destacam os 
antibacterianos, que podem atuar contra bactérias como agentes bactericidas 
 
ou bacteriostáticos. Considerando o modo de ação dos fármacos 
antibacterianos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Existem fármacos que inibem a síntese da parede bacteriana. 
II. Existem fármacos que inibem a síntese proteica bacteriana. 
III. Existem fármacos atuam sob os ácidos nucleicos bacterianos. 
IV. Existem fármacos que atuam no núcleo bacteriano. 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas: 
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: os antibacterianos podem atuar inibindo a 
síntese da parede bacteriana, a síntese de peptídeos e de 
proteínas bacterianas, e, ainda, sob as funções dos ácidos 
nucleicos bacterianos e seus precursores. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os 
fármacos provocam nas células dos organismos. As informações 
farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos 
e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações 
fármaco-fármaco e fármaco-nutriente. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: 
limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto 
Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica? 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de 
ação. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de 
ação. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: a farmacodinâmica estuda os locais de ação, 
os mecanismos de ação e os efeitos terapêuticos dos fármacos, 
enquanto a farmacocinética estuda os mecanismos de absorção, 
de distribuição, de biotransformação e de excreção dos 
fármacos. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
O cetoconazol, representado na figura seguinte, é um antifúngico de ação sistêmica e 
tópica pertencente à classe dos imidazóis. O principal efeito dos fármacos imidazólicos 
sobre os fungos é a inibição da enzima esterol 14-α-desmetilase prejudicando a 
síntese do lipídeo ergosterol na membrana fúngica, inibindo, assim, seu crescimento. 
 
(Fonte: STAUB, I. et al. Determinação da segurança biológica do xampu de 
cetoconazol: teste de irritação ocular e avaliação do potencial de citotoxicidade 
in vitro. Rev. Bras. Cienc. Farm., [s. l.], v. 43, n. 2, p. 301-307, 2007.) 
 
Os alimentos, em geral, interagem com o cetoconazol causando: 
 
Resposta Selecionada: 
Redução da biodisponibilidade do fármaco. 
Resposta Correta: 
Redução da biodisponibilidade do fármaco. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: os alimentos, em geral, reduzem a absorção 
do cetoconazol diminuindo a biodisponibilidade do fármaco.