quimica medicinal

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	Usuário
	Danilo de Sa Menezes Santos
	Curso
	21341 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B
	Teste
	AV2
	Iniciado
	23/05/20 17:48
	Enviado
	23/05/20 18:08
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	6 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	19 minutos de 1 hora
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	O cloreto de magnésio, também conhecido como leite de magnésio, é um composto básico, com a fórmula química Mg(OH)2,utilizado como antiácido estomacal e também como laxante. Já o diclofenaco de potássio, um fármaco anti-inflamatório, exerce seu mecanismo de ação pela ligação e consequente inibição das enzimas COX-1 e COX-2. De acordo com o exposto acima podemos afirmar que o mecanismo de ação do cloreto de magnésio e do diclofenaco de potássio são, respectivamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Fármaco inespecífico e fármaco específico
	Respostas:
	a. 
Fármaco inespecífico e fármaco específico
	
	b. 
Os dois são fármacos específicos
	
	c. 
Os dois são fármacos inespecíficos
	
	d. 
O mecanismo de ação do diclofenaco de potássio é desconhecido.
	
	e. 
Fármaco específico e fármaco inespecífico
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido teve origem no gás mostarda de enxofre usado como arma química na primeira guerra mundial. Os efeitos clínicos observados nas pessoas afetadas pelo gás foram queimaduras na pele, em mucosas e nos olhos. A exposição prolongada levava à diminuição da produção de células da medula óssea e do tecido linfoide, o que motivou a investigação clínica do seu uso no tratamento de linfomas a partir de 1942. A estrutura química deste fármaco está mostrada na figura abaixo. A alternativa que apresenta o nome deste fármaco:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Mecloretamina
	Respostas:
	a. 
Ciclofosfamida
	
	b. 
Clorambucila
	
	c. 
Mecloretamina
	
	d. 
Melfalano
	
	e. 
Ifosfamida
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Transcriptase reversa
	Respostas:
	a. 
RNA-polimerase
	
	b. 
Integrase.
	
	c. 
Helicase
	
	d. 
DNA-polimerase.
	
	e. 
Transcriptase reversa
	
	
	
· Pergunta 4
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A Resolução N°6 de 19 de outubro de 2017 instituiu as Diretrizes Curriculares Nacionais do curso de graduação em Farmácia e nela fala que a disciplina de química medicinal está contemplada na formação do farmacêutico. Com base nisso a melhor alternativa que define química medicinal é: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento de fármacos. 
	Respostas:
	a. 
É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria. 
	
	b. 
É o ramo da química que estuda os elementos químicos e as substâncias que não possuem o átomo de carbono em sua cadeia. 
	
	c. 
É o ramo da química que trata da identificação ou quantificação de substância e elementos químicos. 
	
	d. 
Estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o carbono como principal elemento químico.
	
	e. 
É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento de fármacos. 
	
	
	
· Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	 Assinale a alternativa que NÃO representa uma resposta biológica esperada na combinação medicamentosa de fármacos antivirais. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Aumento da replicação viral.
	Respostas:
	a. 
Aumento da tolerabilidade ao tratamento.
	
	b. 
Aumento da replicação viral.
	
	c. 
Diminuição da carga viral.
	
	d. 
Melhora da função imunológica.
	
	e. 
Diminuição da manifestação de resistência viral.
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	De acordo com o mecanismo de ação dos antibióticos podemos classificá-los a partir dos mecanismos com que impedem o crescimento bacteriano e/ou causam sua morte. Associe as duas colunas e depois marque a alternativa que possui a sequencia correta:
A. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana
B. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana
C. Inibidores da síntese proteica bacteriana
D. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA
E. Antibacterianos que interferem na formação do folato
(    ) são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a sua formação e, por, consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.
(    ) A síntese ocorre a partir da atuação de diversas enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e fazem a cópia, utilizando as fitas originais como molde. Os fármacos que interferem na sua síntese atuam justamente sobre estas enzimas e inibem seu funcionamento correto.
(    ) Este tipo de fármaco interage com os polissacarídeos da membrana, retirando moléculas de cálcio e magnésio que desempenham papel muito importante na estabilidade da membrana. Assim, promove aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à morte celular bacteriana.
(    ) Impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando sua morte.
(    ) Impedem que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte.
A sequencia correta está mostrada na alternativa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
E, D, B, A, C
	Respostas:
	a. 
B, D, C, E, A
	
	b. 
E, D, B, A, C
	
	c. 
A, B, C, D, E
	
	d. 
E, B, D, A, C
	
	e. 
D, C, E, A, B
	
	
	
· Pergunta 7
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	O ópio é originário do látex obtido de cápsulas imaturas das flores de Papaver somniferum, milenarmente conhecidas por seus efeitos analgésicos, hipnóticos e narcóticos. A morfina, o primeiro opioide isolado dessa planta, teve sua estrutura identificada somente em 1925. Com relação à estrutura-atividade REA (figura abaixo) dos derivados da morfina marque a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 diminui sua potência.
	Respostas:
	a. 
Uma reação de desmetilação no nitrogênio em 1 aumenta sua potência. 
	
	b. 
Reações de oxidação ou esterificação na hidroxila em 3 diminui sua potência.
	
	c. 
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 diminui sua potência.
	
	d. 
Uma reação de esterificação na hidroxila em 4 aumenta sua potência.
	
	e. 
Uma reação de saturação na dupla ligação em 2 diminui sua potência.
	
	
	
· Pergunta 8
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	O mecanismo de ação principal dos benzodiazepínicos (BDZ) ocorre na fenda sináptica com modulação de alta afinidade e seletividade estando descrito na alternativa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
	Respostas:
	a. 
Provocam o fechamento dos canais de Cl-(cloreto) levando a polarização da membrana. 
	
	b. 
Causam a hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de Na+ (sódio) sendo um antagonista GABA. 
	
	c. 
Causa a despolarização da membrana reduzindo a excitabilidade neuronal.
	
	d. 
Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
	
	e. 
Provocam uma modulação negativa induzindo a redução da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisonaredutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Latenciação
	Respostas:
	a. 
Hibridização molecular
	
	b. 
Latenciação
	
	c. 
Simplificação molecular
	
	d. 
Reação endotérmica
	
	e. 
Bioisosterismo
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A modificação estrutural na figura abaixo visa deixar a estrutura química mais simples, potencializar o efeito terapeutico e diminuir os efeitos tóxicos. Marque a alternativa escolhida para esta estratégia de otimização.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Simplificação molecular
	Respostas:
	a. 
Bioisosterismo
	
	b. 
Latenciação
	
	c. 
Hibridização molecular
	
	d. 
Simplificação molecular
	
	e. 
Reação endotérmica
	
	
	
Sábado, 23 de Maio de 2020 18h08min40s BRT