aula ptatica farmacologia

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UNOPAR - PITÁGORAS
TERAPIAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES
FARMACOLOGIA
Teresopolis-RJ
 2022
FARMACOLOGIA
Projeto de Pesquisa apresentado ao curso Terapias Integrativas e Complementares da UNOPAR apresentado como requisito parcial para obtençãode nota.
 Orientadora Prf. :  Eligiane Suelen dos Santos
Teresopolis-RJ
2022
Sumário
INTRODUÇÃO	3
DESENVOLVIMENTO	4
CONCLUSÃO	6
REFERÊNCIAS	6
Olá estudante, Sua atividade foi avaliada e está incompleta. Faltou apresentar o que se pede na questão 2: Você escolherá uma forma farmacêutica de uso oral líquida ou sólida e irá observar a relação entre composição, forma farmacêutica, indicações e contraindicações conforme aditivos, conservantes, corantes e outras substâncias usadas na formulação destes medicamentos. E na questão 3: qual é a ciência responsável por identificar, avaliar, compreender e prevenir os efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados aos medicamentos e qual é o principal instrumento utilizado para poder relatar um evento adverso a medicamento à ANVISA. Att, Tutora à distância
INTRODUÇÃO
Durante o processo de produção de novos fármacos e medicamentos existem diversos fatores que são levados em consideração, como o metabolismo do fármaco, aspectos farmacocinéticos e dinâmicos, ação terapêutica, ação tóxica, entre outros. 
Para o correto delineamento das formas farmacêuticas é necessário ter conhecimento das características intrínsecas do fármaco para então empregá-lo na forma farmacêutica mais adequada, promovendo assim, seu uso eficaz e seguro. 
Com isso, presente trabalho busca refletir sobre os diferentes aspectos envolvidos no desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos, bem como sua relação com o organismo humano e compreender a importância da farmacovigilância para os serviços de saúde e população.
DESENVOLVIMENTO
O processo de desenvolvimento de novos fármacos leva em consideração tanto aspectos farmacocinéticos quanto farmacodinâmicos. O primeiro, diz respeito a todas as etapas pelas quais o fármaco passa dentro do organismo humano, e a segunda diz respeito a ação do fármaco no seu sítio de ação (alvo) e consequentemente a sua ação terapêutica. Com isso, durante a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos um dos fatores ligados às duas fases supracitadas é o metabolismo.
O metabolismo dos fármacos diz respeito às ações enzimáticas que causam transformações (biotransformação) nos mesmos, originando os chamados metabólitos (ativos e inativos), que posteriormente serão excretados pela urina. Ne contexto, compreender o metabolismo é fundamental para entender a eliminação destes através da urina e assim impedir que esses metabólitos permaneçam no organismo humano por muito tempo. Além disso, todo o efeito e resultado terapêutico dependem desse conhecimento.
Nesse contexto, é de suma importância promover a estabilidade metabólica dos fármacos e uma das estratégias para tal pode ser a adição de grupos funcionais estáveis na estrutura química do fármaco de maneira que não haja interferência em sua atividade farmacológica, bem como seu efeito terapêutico. 
Além disso, outra estratégia seria reduzir sua lipofilicidade, visto que a maioria das enzimas que promovem a biotransformação se ligam em moléculas lipofílicas, desse modo, reduzindo os sítios lipofílicos a atuação dessas enzimas também reduziria e alteraria a biotransformação. Assim sendo, para esta estratégia pode-se remover alguns grupos funcionais lipofílicos presentes na estrutura do fármaco.
Nesse sentido, levando em consideração que muitas vezes os metabólitos gerados podem ser ativos e tóxicos, durante o processo de desenvolvimento de novos fármacos um dos grandes desafios é propor modificações em sua estrutura molecular de maneira que não haja o comprometimento de sua ação terapêutica e segurança para o consumidor final, o paciente. 
A partir do momento que se tem o fármaco já desenvolvido é necessário dar início ao delineamento do medicamento, visto que raramente eles são administrados de forma isolada. O delineamento é responsável por empregar o fármaco juntamente com os adjuvantes em uma forma farmacêutica, originando assim, o medicamento propriamente dito.
Nesse contexto, todo o conjunto de adjuvantes farmacêuticos empregados possuem uma função e importância específica, seja para servir de veículo, facilitar a preparação, modificar suas propriedades organolépticas, solubilizar, suspender, aumentar a viscosidade, diluir, colorir e/ou conferir sabor. Toda essa adição de adjuvantes juntamente com o fármaco atua em comum união para originar formas farmacêuticas eficazes e seguras para o paciente.
Desse modo, se o medicamento é para uso sistêmico e é possível administração por via oral, usa-se comprimidos e cápsulas, devido a facilidade de autoadministração. Por outro lado, se for uma situação de emergência, em que o paciente está impossibilitado de deglutir, como no caso de comas e desmaios, prioriza-se a via injetável. Destaca-se que para cada uma dessas formas de administração tem-se a utilização de adjuvantes específicos.
Além do mais, a utilização de formas farmacêuticas - sejam elas líquidas, sólidas ou semissólidas - não diz respeito somente ao conforto e segurança do paciente, mas às próprias necessidades do fármaco. Com isso, uma de suas finalidades também é proteger o fármaco da influência destrutiva tanto do oxigênio atmosférico quando do ácido gástrico humano e para estes casos utilizam-se comprimidos revestidos.
Outro exemplo é proporcionar um sabor agradável ao deglutir, ocultando sabores amargos, salgados ou repugnantes, presentes na maioria dos fármacos em seu estado natural, nesse caso tem-se a utilização de cápsulas, xaropes e também os comprimidos revestidos).
Em todo esse contexto, a utilização de medicamentos independente de sua forma farmacêutica pode ocasionar nas chamadas reações ou efeitos adversos. Nesse contexto está inserida a farmacovigilância como uma maneira de notificação desses efeitos tanto por parte dos profissionais de saúde quanto pelo próprio usuário/paciente através de notificações voluntárias.
Ressalta-se que o conhecimento sobre as reações adversas é fundamental para que a própria indústria farmacêutica trabalhe de maneira a desenvolver sempre medicamentos cada vez mais seguros e de qualidade a população. 
CONCLUSÃO
A farmacologia e suas grandes áreas de estudos englobam fatores que vão desde a pesquisa e o desenvolvimento de novos fármacos até a chegada do medicamento no mercado, seguindo da utilização pelo paciente. 
É válido ressaltar que todo esse processo envolve diferentes áreas do conhecimento, que em conjunto, atuam para proporcionar um medicamento que seja eficaz e seguro para o paciente, nesse contexto está a farmacocinética, farmacodinâmica, farmacotécnica e até mesmo a farmacovigilância. A farmacocinética e dinâmica para entender como de fato o fármaco se comporta e atua no organismo humano, a farmacotécnica para promover o delineamento da melhor forma farmacêutica possível e a farmacovigilância para promover o uso seguro e racional dos medicamentos.
REFERÊNCIAS
ALLEN JR, Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed Editora, 9° edição, 728 p., 2013.
CARDOSO, Marco André; AMORIM, Márcia Aline Leal. A farmacovigilância e sua importância no monitoramento das reações adversas a medicamentos. Revista Saúde e Desenvolvimento, v. 4, n. 2, p. 33-56, 2013.
PEREIRA, Dárcio Gomes. Importância do metabolismo no planejamento de fármacos. Química nova, v. 30, p. 171-177, 2007.