Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Síndrome do duplo y Alunos : Layron Lucas Cristiano José Introdução A Síndrome do duplo Y é uma anomalia viável na espécie humana. Estas pessoas são homens, a exceção de serem mais altos, não apresentam um conjunto de características que permite associá-los num único quadro clínico. Isto significa que você pode topar com um portador desta síndrome sem que realmente perceba. Características Para entender suas características, devemos nos lembrar da divisão cromossômica dos seres humanos. Todos nós possuímos 46 cromossomos: 23 deles herdados da mãe e 23 herdamos do pai. Além disso, a mulher tem a característica de possuir cromossomos com estrutura XX, enquanto o homem tem a estrutura XY. Na hora do transporte dos cromossomos, é possível que, ao invés de vir um Y, venham dois Y. É assim que o homem fica com 47 cromossomos: os mesmos 23 da mãe e 23 do pai, mas com um Y extra. É importante notar que o Y é o menor cromossomo de todo o nosso material genético, por ser uma fita bastante curta. Isso significa, evidentemente, que ele possui uma quantidade menor de material genético. Por isso, mesmo quando o homem ganha o cromossomo a mais, ele não causa mudanças significativas. Mudanças no comportamento Dentro do cromossomo Y há um pedaço pequeno de DNA, que é responsável por fazer o hormônio da testosterona. Portanto, se um indivíduo tem dois Y, ou seja, 47 cromossomos, pode acontecer de ele ser mais agressivo, mais alto, mais violento e apresentar comportamento antissocial. https://www.youtube.com/watch?v=nmPSnkvPj0Y FIM
Compartilhar