FARMACOLOGIA av2

Prévia do material em texto

Usuário
	Tamara Rayanna de Siqueira Lima
	Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
	Teste
	AV2
	Iniciado
	23/05/20 16:02
	Enviado
	23/05/20 17:02
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	3 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	59 minutos de 1 hora
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via transcelular ou pela via intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e assinale  a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e não polares e de baixo peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido metabolizador que pode biotransformar os fármacos, produzindo apenas metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o fármaco original e causar dano ao feto.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Apenas a proposição III está correta.
	Respostas:
	a. 
As proposições I, II eIII estão corretas.
	
	b. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	c. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	d. 
Apenas as proposições I e III estão corretas.
	
	e. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contempla um fármaco pertencente ao grupo dos antidepressivos que inibem, seletivamente, a recaptação da serotonina (5-HT).
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Fluoxetina.
	Respostas:
	a. 
Amitriptilina.
	
	b. 
Venlafaxina.
	
	c. 
Imipramina.
	
	d. 
Duloxetina.
	
	e. 
Fluoxetina.
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	São exemplos de interações físico-químicas (ou incompatibilidades), exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.
	Respostas:
	a. 
Degradação da adrenalina pela luz.
	
	b. 
Precipitação por adição de succilcolina e tiopental numa mesma seringa.
	
	c. 
Absorção da insulina pelo vidro.
	
	d. 
Oxidação do ácido ascórbico pelo ambiente.
	
	e. 
Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos processos de biotransformação de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As reações da fase I resultam na perda da atividade farmacológica, embora existam exemplos de conservação ou ampliação dessa atividade, como no caso do uso de pró-fármacos.
	Respostas:
	a. 
São reações de fase I: hidrólise, oxidação e redução.
	
	b. 
São reações de fase II: glicuronidação e acetilação.
	
	c. 
Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel facilitando a eliminação.
	
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	
	e. 
As reações da fase I resultam na perda da atividade farmacológica, embora existam exemplos de conservação ou ampliação dessa atividade, como no caso do uso de pró-fármacos.
	
	
	
· Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que corresponde ao principal mecanismo pelo qual as interações medicamentosas alteram a distribuição dos fármacos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Competição por ligação às proteínas plasmáticas resultando em deslocamento do fármaco da ligação às proteínas.
	Respostas:
	a. 
Competição por ligação às proteínas plasmáticas resultando em deslocamento do fármaco da ligação às proteínas.
	
	b. 
Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.
	
	c. 
Alcalinização unrinária aumentando a excreção de drogas ácidas.
	
	d. 
Absorção do ativo em decorrência  da natureza do recipiente/embalagem, como vidro e polietileno.
	
	e. 
Indução das enzimas do citocromo CYP 450 resultando em aumento do metabolismo do fármaco.
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
	Respostas:
	a. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
	
	b. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
	
	c. 
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
	
	d. 
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.
	
	e. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos antiiflamatórios não esteroidais (AINES), analise as proposições abaixo.
I. Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir efeitos anti-inflamatório, antitérmico e analgésico de forma conjunta.
II. São reações adversas relacionadas ao uso de AINES: queda de cabelo e dermatite atópica.
III. Ácido acetil salicílico (AAS) e Ibuprofeno são exemplos tradicionais de Inibidores não seletivos da COX.
Pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Apenas a proposição III está correta.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	c. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	d. 
As proposições I e II estão corretas.
	
	e. 
As porposições I e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 8
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Considere as proposições das classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos, e assinale a alternativa correta.
I. Para que um fármaco seja classificado como sedativo-hipnótico, ele precisa ter a capacidade de produzir sedação (com alívio concomitante da ansiedade), ou capacidade de indução do sono.
II. Os efeitos hipnóticos envolvem uma estimulação mais pronunciada do SNC.
III. A classificação de fármacos sedativos e hipnóticos baseia-se, principalmente, nas semelhanças estruturais do que nos usos clínicos. 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Apenas a proposição I está correta.
	Respostas:
	a. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	b. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	c. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	d. 
As proposições I e II estão corretas.
	
	e. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Os neurônios são células eletricamente excitáveis, que processam e transmitem a informação por meio de um processo eletroquímico. O neurônio típico tem um corpo celular (ou soma) e prolongamentos especializados. Assinale a alternativa que contém o nome do prolongamento especializado, responsável por transportar o sinal de saída do corpo celular de um neurônio, algumas vezes, por longas distâncias.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Sinapse.
	Respostas:
	a. 
Astrócitos.
	
	b. 
Mielina.
	
	c. 
Sinapse.
	
	d. 
Dendritos.
	
	e. 
Axônio.
	
	
	
· Pergunta 10
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	A neurotransmissão simpática secreta as catecolaminas que se ligam a subtipos de receptores adrenérgicos, [α (alfa) e β (beta)], nas células-alvo. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a distribuição e funções fisiológicas decorrentes da ativação desses receptores adrenérgicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Os receptores β3 estão distribuidos na bexiga, e têm como função fisiológica a contração do músculo detrusor.
	Respostas:
	a. 
Os receptores α1 estão distribuidos nos adipócitos, e têm como função fisiológica a inibição da lipólise.
	
	b. 
Os receptores α2 estão distribuidos no coração, e têm como função fisiológica o aumento da força de contração.
	
	c. 
Os receptores β1 estão distribuidos no coração e células justaglomerulares, e têm como função fisiológica aumento da força e frequência de contração e redução da liberação de renina.
	
	d. 
Os receptores β2 estão distribuidosnos músculos lisos respiratórios, uterinos e vasculares, e têm como função fisiológica a promoção do relaxamento de músculos lisos.
	
	e. 
Os receptores β3 estão distribuidos na bexiga, e têm como função fisiológica a contração do músculo detrusor.