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Nome: ( GRADE NO FINAL DA PROVA )Patologia de Órgãos e Sistemas Profa. Miriam A. Frantz 2a. Verificação de Conteúdo (parte2) – hematopoiético Valor da prova: 5 Valor das questões: 0,5 QUESTÕES 1. Qual a relação entre a vitamina B12, o ácido fólico e a formação de novas hemácias? A ( ) O carbono e o ácido fólico se juntam para formar a vitamina B12. O ferro vai entrar na célula com a ajuda desses dois elementos juntos. B ( ) A vitamina B12 inibe o ácido fólico que é prejudicial na formação da parte HEME da hemoglobina. C ( ) O carbono é necessário para formar a parte férrica HEME da hemoglobina. O ácido fólico é que transporta o carbono. A vitamina B12 auxilia na conversão do ácido fólico em enzimas que podem penetrar no citoplasma das células. D ( ) O ácido fólico precisa ser reposto na dieta para que o carbono faça parte da molécula de vitamina B12 que transporta o ferro para dentro da hemácia e forma a parte heme. 2. Das talassemias, assinale a alternativa INCORRETA: A ( ) A talassemia pode ser confundida com a anemia falciforme em função das características morfológicas das hemácias. B ( ) Na talassemia ocorre um problema na qualidade das hemácias onde as globinas não exercem sua função adequadamente. C ( ) Na talassemia não é recomendado fazer transfusões sanguíneas contínuas, devido ao possível acúmulo de ferro nos tecidos. D ( ) Para um indivíduo ser considerado portador do traço β talassêmico, o mesmo precisa herdar apenas um alelo alterado dos pais. 3. A patogenia da anemia autoimune é caracterizada: A ( ) pela presença de eosinófilos, que se ligam aos glóbulos brancos e diminuem seu tempo de sobrevida. B ( ) pela presença de auto-anticorpos, que se ligam às plaquetas e diminuem seu tempo de sobrevida. C ( ) pela presença de auto-anticorpos, que se ligam aos eritrócitos e diminuem seu tempo de sobrevida. D ( ) pela presença de eritrócitos, que se ligam aos auto-anticorpos e diminuem a defesa do organismo. 4. Assinale a alternativa INCORRETA em relação à anemia ferropriva: A ( ) A deficiência no aporte de ferro é o principal elemento desencadeante. B ( ) A hemoglogina aparece baixa e sua função de transportar oxigênio para todo o corpo fica diminuída. C ( ) Os glóbulos vermelhos perdem sua cor característica e ficam pálidos (hipocrômicos). D ( ) As hemoglobina torna-se cristalizada perdendo sua forma arredondada pela falta de ferro. 5. Relacione as colunas identificando as características das leucemias: I) Leucemia mieloide crônica (LMC) II) Leucemia linfoide crônica (LLC) III) Leucemia mieloide aguda (LMA) IV) Leucemia linfoide aguda (LLA) a. ( ) Derivada de células linfoides que têm sua função degradada. Geralmente acomete crianças. b. ( ) Ocorre pela proliferação de pequenos linfócitos maduros (a grande maioria dos casos é por linfócito tipo B); pode não apresentar sintomas e nem requerer tratamento (dependendo do caso). Geralmente é descoberta em exames de rotina. c. ( ) Derivada de células mieloides; é mais comum em adultos; evolui para óbito em poucos meses, por isso exige tratamento o mais breve possível. d.( ) Derivada de células mieloides; ocorre em crianças e adultos onde as células não conseguem mais exercer nenhuma função das células sanguíneas normais. A ( ) a IV; b II; c I; d III B ( ) a I; b II; c IV; d III C ( ) a III; b IV; c I;d II D ( ) a IV; b I; c III; d II 6. A anemia falciforme pode causar uma série de problemas por causa de alterações no formato dos glóbulos vermelhos. Como consequência dessa alteração, podemos citar: A ( ) o aumento da produção de anticorpos. B ( ) o impedimento da circulação do sangue. C ( ) o aumento da circulação de oxigênio. D ( ) a redução de plaquetas. 7. A anemia aplásica é uma doença rara e que pode ser aguda ou crônica. De uma forma geral ela apresenta uma característica comum a todos os casos. Assinale a característica que define a aplasia das células: A ( ) sempre apresenta pancitopenia das células da medula óssea. B ( ) nunca é reversível, nem pode ser controlada. C ( ) a anemia aplásica sempre tem a mesma duração de uma infecção aguda. D ( ) sempre ocorre a formação de precursores da linhagem mieloide em grande quantidade. 8. Assinale a alternativa INCORRETA em relação aos linfomas: A ( ) O linfoma de Hodgkin surge quando um linfócito T se transforma em uma célula maligna. B ( ) Para o diagnóstico do linfoma de Hodgkin é necessário encontrar as células de Reed-Sternberg. C ( ) Nos linfomas a quantidade de ciclos de quimioterapia dependerá do estágio inicial do tumor. D ( ) Exposições a altas doses de radiação aumentam o risco para o linfoma não-hodgkiniano. 9. Em raros casos, os vasos linfáticos podem desenvolver um câncer primário que cresce nas paredes do vaso. Esse câncer recebe o nome de: A ( ) melanoma B ( ) lifadenite C ( ) linfangiossarcoma D ( ) linfoma 10. A elefantíase (filariose linfática), causada pelos nematódeos dos gêneros Wuchereria e Brugia, provoca _________________ principalmente nos membros inferiores, decorrente de _____________ nos vasos linfáticos. A ( ) linfoma; obstrução B ( ) linfedema; linfoma C ( ) metástase; linfoma D ( ) linfedema; obstrução GRADE A B C D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
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