FORMAS FARMACÊUTICAS

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TIPOS DE FORMAS FARMACÊUTICAS
 
SÓLIDAS 
· Comprimidos; 
Figura.1-Comprimidos.
Os comprimidos são uma forma farmacêutica sólida contendo princípios ativos normalmente preparados com o auxílio de adjuvantes farmacêuticos, e a maioria dos medicamentos são comprimidos. São obtidos por compressão da mistura de pós, contendo fármaco e adjuvante. Podem variar em tamanho, forma, peso, dureza, espessura, características de desintegração e em outros aspectos, dependendo do uso a que se destinam e do método de fabricação. A maioria dos comprimidos é administrada pela via oral, também são destinados à administração sublingual, bucal ou vaginal. 
Suas vantagens são: 
· Uso prático, compacto e portátil; 
· Podem apresentar vincos e gravações; 
· Dosagem correta e de alto grau de precisão; 
· Maior estabilidade em relação as outras formas; 
· Maior facilidade em administrar fármacos insolúveis em água; 
· Menor sensação de sabores e odores desagradáveis; 
· Permitem utilizar revestimentos externos e o controle na liberação do fármaco; 
· Resistente a choques e abrasão. 
Suas desvantagens são: 
· Menor absorção em comparados as soluções; 
· Podem provocar irritação na mucosa gástrica; 
· Favorece a formação de complexos com os alimentos. 
Os comprimidos são divididos em: 
· Não Revestidos: possuem camada única, ou múltiplas camadas dispostas concentricamente ou paralelamente. Os primeiros resultam de uma única compressão e os segundos de compressões sucessivas efetuadas com partículas de diferentes composições. 
· Revestidos: são recobertos por uma ou mais camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas naturais ou sintéticas, gomas, açúcares, plastificantes, ceras, matérias corantes e, por vezes, aromatizantes. As substâncias utilizadas para o revestimento são geralmente aplicadas sob a forma de solução ou de suspensão em condições que favoreçam a evaporação do veículo. São os revestimentos Gastro-solúvel e Gastro-resistente. 
· Tamponado: comprimido revestido por uma película protetora de hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio, permitindo a utilização deste medicamento por pessoas que sofrem de gastrite ou úlcera; 
· Efervescentes: comprimidos não revestidos em cuja composição existe geralmente um ácido e um carbonato ou bicarbonato capaz de reagir rapidamente em presença de água libertando gás carbônico. Destina-se a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração; 
· Mastigável e Sublingual: na maioria das vezes não são revestidos; A sua forma é estabelecida de tal modo que vai permitir a liberação lenta e uma ação local ou de libertação e absorção por via sublingual ou pelas paredes da cavidade bucal. Têm capacidade de desintegrar suavemente na boca com ou sem mastigação, sendo preparados por granulação úmida e compressão, utilizando-se graus mínimos de dureza; 
· Vaginal: destinada à aplicação no canal vaginal, os comprimidos vaginais liberam o princípio ativo por degradação do veículo que é constituído por um pó higroscópico; 
· De Liberação Controlada: é uma forma farmacêutica que não libera imediatamente todo o fármaco, fazendo-o de forma gradual e contínua em diferentes tempos e locais, e ao mesmo tempo controlando a velocidade de absorção durante um determinado período de tempo. São preparados com adjuvantes especiais ou por processos particulares, ou recorrendo aos dois meios, simultaneamente, de modo a mundificar-lhes a velocidade ou a local de liberação do ou dos princípios ativos. A liberação controlada possui tipos distintos, como: 
· Liberação Sustentada: mante constante a concentração plasmática do fármaco por um período, geralmente, de 8 a 12 horas, intervalo de tempo maior que a forma convencional; 
· Liberação Retardada (Revestimento Entérico): prolongam o intervalo de tempo entre a administração e a detecção do fármaco na corrente sanguínea, e ao mesmo tempo protegendo a mucosa gástrica da ação irritante do fármaco e o fármaco da destruição pelo suco gástrico; 
· Liberação Repetida: possibilita a manutenção do efeito terapêutico por um maior período de tempo em relação a forma convencional, substituindo uma nova administração do fármaco. Possibilita também a ocorrência da liberação de uma dose individual logo após a sua administração, que se apresenta na camada mais externa do comprimido, e uma segunda ou terceira doses liberadas de 4 a 6 horas após a ingestão; 
· Liberação Prolongada: são disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira chamada de dose inicial de liberação imediata, necessária para produzir o efeito farmacológico desejado sem causar danos ao organismo. A segunda, chamada dose de manutenção, é liberada de modo gradual com a finalidade de prolongar a extensão da resposta farmacológica. 
 
· Drágeas; 
Figura.2-Drágeas.
Forma farmacêutica sólida cujo o núcleo é um comprimido que passou por um processo de revestimento com açúcares e corantes. 
 
· Cápsulas; 
Figura.3-Cápsulas.
São preparações também de consistência sólida, constituídas por um invólucro duro ou mole de forma e capacidade variáveis, que contêm uma quantidade de princípio ativo que normalmente se usa de uma só vez. Tem forma cilíndrica ou ovoide e é formado por duas partes que se encaixam, que devem ser sólidas e, se destinam a conter substâncias medicinais sólidas, pastosas ou líquidas. Geralmente o invólucro é feito de gelatina (cápsula dura) ou de gelatina adicionada de emolientes como glicerina e sorbitol (cápsula mole), este pode ainda ser opaco ou transparente e corado ou incolor. As cápsulas gelatinosas podem ser administradas por vias diferentes da bucal preparando-se capsulas para aplicação retal, nasal e vaginal. 
Suas vantagens são: 
· Administração de substancias nauseosas ou de sabor desagradável; 
· Liberam rapidamente os medicamentos depois da ingestão; 
· Mais fácil deglutição do que comprimidos; 
· Possibilidade de desenvolvimento de Liberação Controlada. 
E suas desvantagens são: 
· Podem ser de fácil abertura, algumas pessoas com dificuldade para engolir capsulas acabam retirando o pó e engolindo, fazendo com que muitas vezes seu efeito seja alterado. 
As capsulas são divididas em: 
· Cápsulas Duras: são constituídas por duas partes cilíndricas, arredondadas nos externos, apresentando diâmetro e comprimentos diferentes. A parte mais comprida serve para adicionar as substâncias medicamentosas, e a outra atua como uma espécie de tampa na qual se encaixa a primeira. O ajustamento das duas metades consegue-se por simples ação mecânica, podendo proceder-se à colagem das duas porções, medindo o emprego de soluções de gelatina ou goma arábica. As cápsulas gelatinosas duras são consideradas, atualmente, uma das melhores formas para adicionar substâncias medicamentosas, pois protegem contra a ação da luz, do ar e da umidade, além disso, são facilmente administradas; possibilitam em alguns casos a associação de substâncias normalmente incompatíveis; impedem que se notam o sabor e odor desagradável dos fármacos; preparadas facilmente e com grande precisão de dosagem (+ oi -1%); ocupam pequeno volume; conservam-se bem e a sua apresentação é atraente. A via de administração das capsulas é a oral, e ela é utilizada por todas as especialidades médicas. 
· Cápsulas Moles: o invólucro é mais espesso que o das cápsulas duras. É constituído por uma só parte que pode apresentar variadas formas. Geralmente os invólucros são formados, cheios e fechados durante um único ciclo de fabricação e na sua composição pode, às vezes, figurar uma substância ativa. Líquidos podem ser incluídos diretamente, sólidos são normalmente dissolvidos ou dispersos em excipientes apropriados para obter uma solução ou dispersão de consistência pastosa. 
· Cápsulas Gastro-Resistentes: podem ser duras ou moles. São preparadas com invólucro que resiste à ação do suco gástrico, sendo de queratina, quitina ou glúten. As múltiplas razões de preparo são: o princípio ativo não deve ser digerido nem degradado no estômago, a substância medicamentosa só é irritante para a mucosa gástrica, o fármacoproduz náuseas ou vômitos se atuar no estômago e a substancia medicamentosa só deve produzir seu efeito máximo no duedeno ou no jejum; 
· Cápsulas de Liberação Modificada: também podem ser duras ou moles. Seu conteúdo, ou invólucro, ou ambos, contêm adjuvantes ou são preparados de modo que são susceptíveis de modificar a velocidade ou o lugar de liberação de substâncias medicamentosas. 
 
· Supositórios; 
Figura.4-Supositórios.
São formas farmacêuticas destinadas à inserção em orifícios corporais nos quais, amolecem, se dissolvem e exercem efeitos sistêmicos ou localizados. Têm o formato adequado para introdução no reto, devendo fundir à temperatura do organismo ou dispersas em meio aquoso; e sua via de administração é retal e podem ser administradas em pacientes inconscientes. As especialidades médicas que mais utilizam são a pediatria e a geriatria. 
Desvantagem: 
· Desconforto terapêutico. 
Usos: 
· Efeito Local: anti-hemorroidas, laxativos, fármacos adstringentes, desinfetantes, anestésicos, anti-inflamatórios; 
· Efeito Sistêmico: analgésicos, antirreumáticos, espasmódicos, antiasmáticos, expectorantes, ante eméticos, antigripais. 
· Substituem as preparações que se administram por via gastrointestinal (fármacos irritantes, nauseosos, com cheiro e sabor desagradável); 
· Há diversos princípios ativos que são melhor absorvidos por via retal do que por via oral (sais de cálcio, vitamina D, meticilina); 
· Substituem medicações parenterais, hipodérmicas e intramusculares (quando os fármacos determinam reações locais ou quando influenciam no metabolismo muscular); 
· Substituem a administração endovenosa quando esta for arriscada, ou o doente não tolerar injeções. 
 
· Óvulos; 
Figura.5-Óvulos.
 	São preparações farmacêuticas com formato ovoide com consistência sólida para a aplicação vaginal; devendo dispersar ou fundir à temperatura do organismo. Obtidos por incorporação de princípios medicamentosos em excipientes hidrodispersíveis, com glicerina gelatinada, e menos vezes em excipientes lipofílicos. A especialidade que mais usa os óvulos é a ginecologia. 
Uso: 
· Efeito Local: fármacos adstringentes e anti-infecciosas. 
Desvantagens: 
· Pode ocorrer irritação na mucosa vaginal; 
· Pode ocorrer absorção de substâncias que deveriam agir apenas no local de aplicação e o mesmo passa a agir sistematicamente. 
 
· Pós; 
Figura.6-Pós.
É a mistura de fármacos e/ou substancias químicas finamente divididas e na forma seca. Obtidas por pulverização de substancias dessecadas à mais baixa temperatura não devendo ultrapassar os 45°C. Podem ser administrados por via tópica, oral e parental. As especialidades médicas que mais utilizam são a pediatria e geriatria. 
Suas vantagens são: 
· Possuem efeito farmacológico mais rápido e regular; 
· Possui maior absorção gastro-intestinal; 
· Diminui o risco de irritações (uso tópico); 
· Facilidade de deglutição. 
Suas desvantagens são: 
· Pronunciado Sabor e Odor; 
· Decomposição de materiais higroscópicos, deliquescentes ou aromáticos; 
· Custos elevados na fabricação de doses uniformes e individuais. 
São divididos em: 
· Pós para administração oral: geralmente administrados com ou em água ou outro liquido apropriado. Podem também ser deglutidos diretamente. Apresentam-se em embalagens unitárias, quer como preparações multidose; 
· Pós-efervescentes: apresentam-se como os anteriores, porem contêm em sua formulação substancias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos (básicos) que reagem rapidamente na presença de água liberando dióxido de carbono; 
· Pós para aplicação local: são isentos de aglomeráveis palpáveis de partículas. Quando se destinar especificamente a ser aplicado em feridas abertas extensas ou em pele gravemente afetada, a preparação deve ser estéril; 
· Pós para preparação de medicamentos: Parentais, Suspensão, Solução. 
 
· Pílulas. 
Figura.7-Pílulas.
São preparações farmacêuticas pequenas de consistência firme, sensivelmente esférica, e que se destinam a serem deglutidas sem mastigar. Seu peso varia entre 0,1 e 0,5g. Podem ser Gastrosoluvéis ou Gastro-resistentes. São mais utilizadas pela ginecologia e são administradas por via oral. 
Suas vantagens são: 
· Mascaram o cheiro e sabor desagradável; 
· Pequeno volume e fácil administração; 
· Resistentes às alterações para luz, umidade e ar; 
· Podem ser revestidas para proteção dos agentes medicinais, para promover de segregação no suco entérico; 
· Produção relativamente fácil. 
 
LÍQUIDAS 
· Xaropes; 
Figura.8-Xaropes.
São preparações farmacêuticas aquosas e límpidas que contêm um açúcar, como a sacarose em concentração próxima da saturação, formando uma solução hipertônica. Resultante da mistura de água e açúcar, podendo conter também flavorizantes/aromatizantes (morango, framboesa). Contém açúcares que lhe dá uma consistência própria, assegura a sua conservação e mascara as características organolépticas desagradáveis de eventuais princípios ativos nelas contidos. 
Vantagens: 
· Possibilidade de correção de sabor (efeito edulcorante);
· Boa conservação (formulação auto-preservante). 
Desvantagem: 
· Restrição de uso em diabéticos. 
Pode-se distinguir em dois grandes grupos: 
· Xaropes Simples: aqueles que apresentam em sua constituição apenas açúcar e água. Servem em geral como veículos para substâncias medicamentosas; 
· Xaropes Medicamentosos: são os que contêm já algum fármaco incluído. 
 
· Elixir; 
Figura.9-Elixir.
São soluções alcóolicas medicamentosas edulcoradas com sacarina ou glicóis. Apresentam-se claras, edulcoradas e flavorizadas. 
Vantagem: 
· Adequado para fármacos insolúveis em água, mas solúveis em misturas hidroalcóolicas. 
Desvantagens: 
· Menos doce e menos viscoso que os xaropes; 
· Menos efetivo no mascaramento do sabor; 
· Alta graduação alcóolica varia de 15 a 50%. 
 
· Suspensões; 
Contém partículas sólidas dispersas em um veículo, no qual as partículas não são solúveis. As suspensões são preparações geralmente liquidas, constituídas de um ou vários princípios sólidos sob a forma de finas partículas em meio dispersante. A ação do medicamento é prolongada. As suspensões são muito utilizadas por via oral e também suspensões para administração parenteral. Apresentam-se geralmente prontas para o uso; e além dessas, existem granuladas ou pós apresentados em saches, possibilitando a obtenção fácil. É indicado o agito antes de usar. 
Tipos: 
· Suspensões Injetáveis (Parenteral): estéreis com partículas entre 1-10µm. Seus veículos são: água (fármacos lipofílicos) e óleo vegetal (fármacos hidrossolúveis). A suspensão pode vir pronta da fábrica ou pode trazer o frasco com pó, diluente e instruções para sua preparação. Antes da administração, o frasco com a suspensão deve ser bem agitado para que as partículas se misturem com líquidos. 
· Vantagens: partículas do fármaco têm dissolução lenta e ação prolongada;  Desvantagens: injeção dolorida (deposito). 
· Suspensões Tópicas: suspensão aplicada na superfície da pele e suas partículas têm um tamanho entre 1-10µm para evitar sensação de aspereza. Sua ação sobre a pele tem função de: 
· Proteger – formação de filme protetor dobre a pele; 
· Secar – partículas podem absorver secreções cutâneos; 
· Medicamentosa – anestésico local. 
· Suspensões Oftálmicas: estéreis, e suas vantagens são de ação prolongada. 
· Suspensões Orais (enteral): os fármacos devem sofrer dissolução nos fluidos no trato gastrintestinal formando soluções que são absorvidas no intestino. É uma forma de apresentação que deixada em repouso deixa visível partículas misturadas no liquido ou depositadas no fundo do frasco. Antes de administração, o frasco com a suspensão dever ser bem agitado para que as partículas se misturem com o liquido. 
As suspensões podem vir pronta da fábrica ou pode trazer apenas o frasco com o pó e instruções para sua preparação (extemporâneas). 
· Medicamentos dispensados na forma de pó seco que devem ser reconstituídos com água e agitados antes do uso 
· Indicação: fármacos instáveis em solução e suspensão, estáveis na formade pó; 
· Vantagens: mantém a estabilidade do fármaco até o momento do uso; 
· Após reconstituição com agua a suspensão é estável por alguns dias (10 a 15 dias), que é o tempo necessário para o tratamento do paciente;  Injetável: 
· Frasco contendo pós seco para resuspensão e ampola com água estéril para injeção, 
· Esterilização do pó pode ser feita por radiação ionizante, 
· Exemplos: Penicilina V + Procaína, Bezetacil®;  Uso oral: 
· 2 frascos, um contendo pó e o outro o veículo (água), 
· Acrescentar o veículo no volume correto e agitar antes do uso, 
· São exemplos comerciais: Amoxil® (amoxacilina), Keflex® (cefalexina). 
Vantagens: 
· Melhoram a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução massa estáveis na forma de suspensão (sal solúvel x forma livre) – partículas insolúveis: menor contato do fármaco com solvente, antibióticos; 
· Mascara sabor e odor desagradável: partículas insolúveis têm menor quantidade de entrar em contato com as papilas gustativas do que o fármaco em solução. Exemplo: cloranfenicol solução pé amargo, palmitato de cloranfenicol suspensão é insípido; 
· Forma farmacêutica liquida de fácil deglutição e indicada para crianças e idosos que têm dificuldade de deglutir capsulas e comprimidos; 
· Permite administração de altas doses do fármaco; 
· Permite ajuste de dose pelo volume a ser administrado (relação dose x peso corporal); 
· Possibilidade de injeções intramusculares para liberação lenta e ação prolongada 
(metilprednisolona suspensão injetável – ação por 14 dias); 
· Possibilidade de adição de edulcorantes, flavorizantes e corantes que melhoram a palatabilidade e os aspectos visuais das suspensões. 
Desvantagem: 
· Sistema instável: partículas sofrem sedimentação (força da gravidade), exigindo agitação para a uniformização das partículas antes do uso; 
 
· Emulsões; 
Emulsões são sistemas heterogêneos, de aspecto leitoso, constituído por um liquido imiscível intimamente disperso num outro liquido sob a forma de gotículas por ação de um agente tenso ativo. 
Vantagens: 
· Destinadas tanto a uso interno quanto externo; 
· Possibilidade de mistura de substancia imiscíveis; 
· Mascaramento de odor e sabor; 
· Influencia na biodisponibilidade de fármacos; 
· Fácil deglutição indicadas para pacientes com dificuldade de engolir capsulas e comprimidos; 
· Fármacos lipossolúveis administradas em veículo aquoso; 
· Administração conjunta de fármacos lipofílicos e hidrofílicos. 
· Mascara sabor e odor desagradável de ativos: fármaco na fase interna não tem contato com as papilas gustativas, há possibilidade de adição de flavorizantes e adoçantes na Fase Externa para mascarar possível sabor odor desagradável; 
· Proteção de fármacos (oxidação); 
· Têm gotículas com grande área superficial de exposição melhorando a absorção de fármacos na pele e mucosa: NANO>MICRO>EMULSÕES. 
Desvantagens: 
· Baixa estabilidade; 
· Tendência a separação de fases. 
 
· Soluções; 
 São misturas homogêneas de duas ou mais substâncias, resultando em um produto final com uma única fase, de aspecto límpido. O solvente sempre é em maior quantidade e o soluto em menor quantidade. 
Contém uma ou mais substâncias ativas dissolvidas em água ou em um sistema água-co-solvente. Podem conter adjuvantes farmacotécnicos para prover maior estabilidade (antioxidantes, conservantes) e ou palatabilidade (edulcorantes, flavorizantes). 
Vantagens: 
· Rapidez de absorção no trato gastrointestinal (em relação às capsulas e comprimidos); 
· Facilidade de deglutição (adequado para idosos e crianças); 
· Homogeneidade na dose (melhor que suspensão independe de agitação); 
· Flexibilidade de doses. 
Desvantagens: 
· Dificuldade de acondicionamento e transporte; 
· Apresentam menor estabilidade físico-química e microbiológica, do que as formas sólidas;
· A solubilização realça o sabor do fármaco, para princípios ativos com sabor desagradável; 
· Difícil acesso ao sistema de medida de volume uniforme. 
As soluções são divididas em: 
· Sólido em Líquido; 
· Líquido em Líquido. 
 
· Loções; 
Figura.10-Loções.
É a preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. Pode ser solução, emulsão ou suspensão contendo um ou mais princípios ativos ou adjuvantes. 
 
· Colírios. 
Figura.11-Colírio.
Forma farmacêutica liquida isotônica com pH de 7,4 e estéreis. Adicionados em fraco conta-gotas: volume de 1 gota é suficiente para cobrir o olho; produção de lagrimas dificulta a absorção do princípio ativo; intervalo de 5 minutos para uma segunda aplicação de outro colírio. Ideal para uso nos olhos e pálpebras. 
 
 
GASOSAS 
· Aerossóis (sprays) 
Figura.12-Aerossóis.
É uma suspensão de partículas liquidas ou sólidas de tamanho tão pequenas que flutuam temporariamente no ar ou noutros gases. Embora existam aerossóis em estado natural, no campo medico são obtidos através da nebulização de medicamentos líquidos. 
· Um aparelho nebulizador serve para transformar uma preparação líquida em aerossol; 
· Nebulizar significa “transformar um líquido em aerossol”; 
· O aparelho nebulizador é composto por uma câmara de reserva onde se introduz o liquido a nebulizar, uma câmara de nebulização onde se gera aerossol e uma fonte de energia utilizada para esse fim. 
Os aerossóis fazem a nebulização de substancias ativas sobre a pele ou a mucosa acessível externamente (trato respiratório). Um aerossol compreende a dispersão de agentes farmacêuticos ativos em um gás dentro de um cilindro ou recipiente pressurizado. Se caracterizam por constituírem um “nevoeiro não molhante” formado por micro gotas. Formam uma suspensão coloidal, em que a fase continua é o gás e a fase dispersa é o líquido. 
 
SEMI-SÓLIDAS 
· Géis; 
Figura.13-Géis.
Os géis são definidos como sistemas semi-sólidos compostos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou de grandes moléculas orgânicas, distribuindo-se por todo o líquido, de tal maneira que não há ligações aparentes entre elas e o liquido – são conhecidos como géis monofásicos. Os géis são considerados dispersões coloidais porque contêm partículas de dimensão coloidal. A especialidade médica que mais utiliza os géis é a Dermatologia, e por via tópica. 
São distribuídos em: 
· Géis hidrófobos (óleo gel): são aqueles cujos excipientes são constituídos habitualmente por parafina liquida adicionada de compostos polietilenos, por óleos gordos gelificados por óxido de silício coloidal ou por sabões de alumínio ou de zinco; 
· Géis hidrófilos (hidrogel): são aqueles cujos excipientes são habitualmente a água, a glicerina e o propilenoglicol gelificados com auxílio de agentes geleficantes apropriados, como o amido, os derivados de celulose, os polímeros carboxivilínicos e os silicatos de magnésio-alumínio. 
 
 
· Unguentos; 
Figura.14-Unguentos.
São mais resistentes que contém, além da base, uma resina. São utilizadas quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade. Sua vantagem é que sofre menos alterações que as pomadas, além de conferir uma consistência maior. A especialidade médica que mais a utiliza é a Dermatologia, via tópica. 
 
· Cremes; 
Figura.15-Cremes.
São emulsões semi-sólidas contendo substâncias medicamentosas, dissolvida ou suspensa na fase aquosa ou oleosa. A maioria dos cremes são emulsões de óleo em água, embora se preparem numerosos cremes de agua em óleo. Nas preparações de um creme a escolha do emulgente é extremamente importante, pois o equilíbrio hidrófilo – lipófilo que é uma propriedade aditiva, podendo eleger dois ou mais emulsivos de sinal contrário, desde que a mistura proporcione o EHL adequado a emulsão água/óleo ou óleo/água. 
Os cremes óleo/água de emulgente de ânion ativo, apresentam geralmente elevado poder de penetração na pele; tem propriedades umectantes que lhes permitem atravessar a barreira lipídica cutânea que emulsionam. Já os emulgentes tenso ativo são iônicos possuem uma penetração mais difícil e fraco poder umectante. Oscremes óleo/água são de fácil remoção da pele e da roupa por simples lavagem, miscibilidade com exsudatos cutâneos. 
Os cremes água/óleo são menos penetrantes, possuem ação endodérmica ou epidérmica usadas como protetores cutâneos, e com seu alto teor de agua não são desidratantes e espalham-se facilmente na pele, não são bem tolerados pela epiderme, são emolientes, muito utilizados como veículos para fármacos antissépticos e parasiticidas. 
A desvantagem é que possuem efeitos mais lentos e intensos que as pomadas. É de administração tópica. E as especialidades que mais utilizam os cremes são a Dermatologia e a Ginecologia. 
 
· Pomadas; 
Figura.16-Pomadas.
São preparações de aspectos homogêneos, destinadas a serem aplicadas na pele ou em certas mucosas, com a finalidade de exercerem uma ação local ou de promoverem a penetração percutânea dos princípios medicamentosos. Tem ação emoliente ou protetora. As pomadas, por sua vez, mantêm-se fixas no local de aplicação, devido a sua adesividade, são agentes hidratantes muito eficazes e possibilitam a máxima ação terapêutica do fármaco incorporado, se adaptam as cavidades mucosas e a superfície da pele. Obturam poros originando a diminuição da transpiração, favorecendo edemas. É contraindicada em lesões agudas porque determinam uma oclusão da pele e acabam diminuindo as trocas gasosas cutâneas, acentuando o processo inflamatório. As especialidades médicas que mais utilizam as pomadas são a Dermatologia e Oftalmologia, e a principal via de administração é a tópica. 
As pomadas são divididas em: 
· Pomadas propriamente ditas: são constituídas por um excipiente de fase única no qual podem ser dispersas as substancias liquidas ou sólidas. O veículo é constituído por excipientes lipofílicos, sendo uma pomada gordurosa; 
· Pomada hidrófobas: absorvem pequenas quantidades de agua. Os excipientes mais vulgarmente utilizados são a vaselina, parafina, óleos vegetais ou gorduras animais; 
· Pomadas absorventes de água: absorvem quantidades apreciáveis de agua. Os excipientes são os de uma pomada hidrófoba nos quais são incorporadas emulsionantes do tipo água – óleo, tais como lanotina, álcoois de lanolina, ésteres de sorbitano, monoglicerídeos e álcoois gordos; 
· Pomadas hidrófilas: preparações cujos excipientes são miscíveis com água, como o polietilenoglicóis. Podem conter grande quantidade de água. 
Suas principais finalidades são: 
· Pomadas de aplicação vaginal: são pomadas mais acidas, devido ao fado de o pH ser menor, nos casos normais, que o pH cutâneo; 
· Pomadas oftálmicas: são preparações semi-sólidas, estéreis, destinadas a ser aplicadas nas conjuntivas. Contêm uma ou várias substâncias medicamentosas dissolvidas ou dispersas em excipientes apropriados, isentos de propriedades irritantes para as conjuntivas. 
 
· Pastas. 
Figura.17-Pastas.
São preparações de aplicação cutânea que contém apreciável quantidade de substâncias pulverulentas. São expressas devido a grande quantidade de pós finamente dispersos no ou nos excipientes. A especialidade medica que mais a utiliza é a Dermatologia, via tópica. 
A presença de elevadas concentrações de pós, torna pastas completamente diferentes das pomadas propriamente ditas, pois apresentam um ligeiro efeito secante, absorvendo os exsudados cutâneos, o que se deve à absorção ou à capilaridade, não causando congestão dos tecidos, como sucede com as pomadas. 
Os dermatologistas receitam-nas em doenças da pele que haja tendência à formação de crosta ou de vesículas, já que o poder de penetração dos fármacos que transportam é diminuto. São especialmente empregadas como veículo de fármacos antisséptico e adstringente. Podem também ser administrados em superfícies úmidas ou molhadas. 
De acordo com os excipientes utilizados em sua preparação, as pastas podem ser divididas em dois grupos principais: 
· Pastas preparadas com excipientes hidrófilos: geles de pectina, de gelatina glicerinada, entre outros; 
· Pastas preparadas com excipientes gordurosos: vaselina, parafina liquida, lanolina, ceras, banhas, entre outros. 
Suas vantagens: 
· Podem ser aplicadas tanto em superfícies úmidas quanto molhadas (já que apresentam poder de absorver secreções); 
· Atuam como descongestionante; 
· Apresentam ação refrescante (pois há evaporação dos constituintes líquidos da pasta). 
Sua desvantagem é a menor atividade terapêutica, se comparada com as pomadas. 
5) REFERÊNCIAS. 
 
Biotônico Fontoura Sabores Original, Uva E Morango 400ml. Mercado Livre, 2020. Disponível em: 
<https://produto.mercadolivre.com.br/MLB-977462227-biotonico-fontoura-sabores-original-uva-e-morango400ml-_JM>. Acesso em: 04 de abr. de 2020. 
 
Cápsula gelatinosa. Integritta, 2020. Disponível em: <https://www.integritta.com.br/medicamentosmanipulados/capsula-gelatinosa>. Acesso em: 04 de abr. de 2020. 
 
Comprimido. Wikipédia, 2020. Disponível em: 
<https://pt.wikipedia.org/wiki/Comprimido#/media/Ficheiro:Comprimidos.jpg >. Acesso em: 04 de abr. de 2020. 
 
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