ANTÍGENOS

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ANTÍGENOS 
 
 CARACTERÍSTICAS: 
 Antígeno é qualquer substância que pode ser especificamente ligada a um receptor de molécula de 
anticorpo ou receptor de linfócitos T, B 
 Os linf. T reconhecem principalmente os epítopos, que geralmente são peptídeos. 
 Nem todos antígenos ativam os linfócitos: 
 As moléculas que estimulam respostas imunológicas= imunógenos ou antígeno completo. 
 Ativa resposta humoral  Plasmócitos  Anticorpos. 
 Ativa resposta celular  clone linf. T e TCD8 se for intracelular 
 Quando um antígeno não é capaz de estimular uma resposta imune= antígeno incompleto. 
 Ativa humoral ou celular. 
 FATORES QUE INFLUENCIAM NA IMUNOGENICIDADE: 
 Ligados ao antígeno: 
 Fator principal: ser reconhecido como estranho 
 Peso molecular. 
 Complexidade quim. 
 Conformação dos epítopos. 
 Pode levar a efeitos alostéricos. 
 Ligados ao organismo: 
 Características genéticas 
 Idade. 
 Nutrição. 
 Estado psicológico 
 Substâncias ingeridas. 
 
 EPÍTOPOS OU DETERMINANTES ANTIGÊNICOS: 
 Regiões nos antígenos que se ligam aos receptores por características 
físico-químicas e são reconhecidas por anticorpos. 
 Polivalência: um antígeno tem muitos epítopos diferentes 
 A disposição desses epítopos pode influênciar a interação antígeno- anticorpo. 
 
 EPÍTOPOS DE LINFÓCITO B: 
 Características: 
 Se ligam às imunoglobulinas de membrana do linf. B 
 Não precisam de processamento por APC’s  as imunoglobulinas já 
reconhecem independentemente. 
 Localizados nas superfícies das proteínas  reconhecimento pela 
imunoglobulina da membrana do linf. B. 
 
 EPÍTOPOS DE LINFÓCITO T: 
 Precisam passar por apresentação e processamento antes de ir p/ o linf. T 
 O epítopo é apresentado na membrana do macrófago em uma MHC/HLA 
(MHC em outros animais, HLA humanos), o linf. T é ativado e inicia sua 
seleção clonal onde pode se diferenciar em Th1/Th2 se o antígeno for 
extracelular ou TCD8 se for intracelular. 
 Em TCD8 o antígeno não precisa ser apresentado. 
 EPÍTOPOS CONFORMACIONAIS E LINEARES: 
 Linear: Aminoácidos vizinhos em linha reta (I) 
 Conformacional: estruturas não lineares de proteína (II, III, IV) 
 Ambos podem ser contínuos ou não. 
 
 IMUNODOMINÂNCIA: 
 Resíduos imunodominantes: Dentro de determinado epitopo, interagem com maior afinidade de 
ligação e que podem induzir uma resposta mais forte. 
 Antígenos T independente estimulam B à produzir anticorpos sem ativar o comando secundário em Th2 
 No geral são polímeros determianantes antigênicos (epítopos) repetidos e sem memória imunológica 
 
 SUPERANTÍGENOS: 
 A maioria dos epítopos ativam T pela cadeia Vα  1000 clones, pela Vβ  5000 clones 
 Usam a cadeia Vβ para a ligação e formação de maior qtd de clones. 
 É bom para vacinas mas péssimo para doenças infecciosas. 
 
 IMUNOFLUORESCÊNCIA: 
 Liga substância fluorescente com possível anticorpo presente. 
 Fixa o antígeno com etanol, se o paciente estiver infectado o anticorpo do seu soro, que está com 
substância fluorescente, vai fazer com que a substância brilhe. 
 ELISA: 
 Se faz um controle negativo para parâmetros de comparação. 
 Se coloca SDS (detergente) no antígeno e isso vai desnaturar suas proteínas e o fragmentar 
função do macrófago, depois une a ‘’sopa antigênica’’ + soro + Anticorpo com peroxidase, pq? A 
peroxidase, que está associada com o anticorpo, so vai se ligar ao antígeno e consequentemente 
reagir com ele, se eles de fato existir, o que tornaria a solução alaranjada. 
 Se testa em várias concentrações.