2o aula -Historicidade da Genética

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Genética
Prof. Ricardo Andrade
Genética
Historicidade da Genética
	410 A.C. - Hipócrates - médico e filósofo grego
	O "pai" da Medicina e também como um dos "pais" da Genética;
 
	Criou a pangênese(cada órgão ou parte do corpo de um organismo vivo produziria partículas hereditárias chamadas gêmulas, que seriam transmitidas aos descendentes no momento da concepção).
	
	Aristóteles	
	Filósofo grego
	
	Escreveu um tratado em que falava sobre o desenvolvimento e hereditariedade dos animais.
	Defendia existência, no sêmen do pai, de algum tipo de substância responsável pela herança.
	1666 – Robert Hook
	Descoberta da Célula.
	1667 - Descoberta dos espermatozóides.
	O microscopista holandês Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723) descobriu que o sêmen expelido pelos machos no ato sexual continha milhares de criaturas microscópicas, que nadavam freneticamente: os espermatozóides. 
1672 - Graaf 
	 Holandês – Descobridor do Folículo de Graaf 
	Dissecando fêmeas de várias espécies de mamíferos, descobriu que, na época da reprodução, apareciam pequenos inchaços na superfície de seus ovários, os folículos.
	As fêmeas também participavam do processo da reprodução.
	Século XVII - O pré formismo
	A hipótese pré-formista, ou pré-formismo, segundo a qual o espermatozóide continha, em seu interior, um ser microscópico totalmente formado. Curiosamente, havia também aqueles que advogavam a presença de um ser pré-formado no óvulo, e não no espermatozóide. 
	Século XIX - A fecundação 
	Em meados do século XIX foi demonstrado que os espermatozóides penetram no óvulo, confirmando a antiga previsão de Leeuwenhoek. 
	1831 – Robert Brown
	Descoberta do núcleo como característica primordial da célula.
	1838 - Schleiden e Schwann
	
	Estabelecimento formal da doutrina celular da constituição dos organismos.
	1858 - Charles Darwin e Alfred Russel Wallace 
	Anunciaram a teoria da seleção natural: indivíduos da população melhor adaptados passam sua características para a próxima geração com maior frequência.
	Publicação de “A Origem das Espécies”
	1865 - Mendel 
	
	Fatores hereditários 
	
	O monge austríaco Gregor Mendel concluiu que cada característica era determinada por um par de fatores hereditários. No momento de formar gametas, os fatores se separavam (segregavam), de modo que o gameta era portador de apenas um fator relativo a cada característica. 
	1875 - Hertwig e Strasburger 
	
	Fertilização
	Fertilização - fusão dos núcleos do ovo e do espermatozóide
	1882 - Flemming e Van Beneden
	
	Descrição dos aspectos cromossômicos da divisão celular:
	. Mitose 
	. Meiose
	1884-1885 - Oscar Hertwig, Edouard Strasburger, Rudolf Kölliker e August Weismann. 
	Hipótese do controle cromossômico da hereditariedade
	Quatro biologistas germânicos, trabalhando independentemente, propuseram que a base física da hereditariedade devia ser cromossômica. 
	1900 - Redescoberta e confirmação das leis de Mendel
	Cerca de 35 anos depois Mendel, no início do século XX, as idéias enunciadas por ele foram redescobertas, lançando as bases da Genética. 
	Somente em 1900, depois da morte de Mendel, três outros cientistas, Correns, Tshermak e De Vries, fazendo cruzamentos com plantas, de forma independente, confirmaram através de experimentos os resultados.
	1902 - Walter Sutton
	Interrelações entre citologia e Mendelismo, fechando a falha entre morfologia celular e hereditariedade.
	1905 - Nettie Stevens Edmund Wilson
	
	Descrição independente do comportamento dos cromossomos sexuais: 
	XX determina fêmea 
	XY determina macho.
 1908 - Archibald Garrod
	Proposição de que algumas doenças humanas são causadas por "erros inatos do metabolismo", devido à falta de uma enzima específica.
	1920 – Thomas Hunt Morgan e sua equipe – geneticista americano.
	A teoria cromossômica da herança.
	Através de uma famosa série de estudos sobre a hereditariedade usando a mosca de frutas (Drosophila melanogaster), encontraram evidências irrefutáveis à hipótese cromossômica da herança observando a formação dos gametas de drosófilas e herança ligada ao sexo, consolidava-se a teoria cromossômica da herança, segundo a qual os fatores hereditários, já então denominados genes, se distribuíam ao longo do comprimento dos cromossomos. (Genética Moderna)
	1927 - Hermann J. Muller
	
	Uso de raios-X para produzir mutações gênicas artificiais em Drosophila.
	1931 - Harriet B. Creighton e Barbara McClintock
	
	Demonstração citológica do crossing-over em milho.
	1940 - A descoberta do material hereditário
	Na década de 1940 foram obtidas as primeiras evidências de que a substância hereditária era o ácido desoxirribonucléico, conhecido pela sigla DNA. 
	1950 - Erwin Chargaff
	Descoberta da razão 1 para 1 (equimolaridade) entre A e T e entre C e G no DNA.
	1953 - A dupla Hélice do DNA
	James Watson e Francis Crick 
	Propuseram o famoso modelo da dupla hélice para a molécula de DNA, que explicava as características dessa substância como material constituinte dos genes. 
	1956 - Tjio e Levan 
	Número correto de cromossomos da espécie humana.
	1958 - Matthew Meselson e Frank Stahl
	
	Demonstração da replicação	semiconservativa do DNA, usando isótopos do N.
	1959 - Diversos autores 
	Descrição de anomalias	cromossômicas humanas.
	1961 - O código genético e a seqüência de DNA
	 Nirenberg, Ochoa e Khorana.
	
	Descobriram que os genes contêm instruções escritas em uma espécie de código molecular, o código genético. 
	1970 - Tecnologia do DNA 
	DNA recombinante
	Possibilidade de isolar genes de um organismo e transplantá-los para outro, onde esses genes podem vir a funcionar. 
	A Engenharia Genética, mais apropriadamente chamada tecnologia do DNA recombinante, é que permitiu este fato, ela é constituída de um conjunto de técnicas que permite identificar, isolar e multiplicar genes dos mais diversos organismos. 
	1970 - Hamilton Smith e Kent Wilcox
	
	Isolamento da primeira enzima de restrição (HindII), que reconhece e corta DNA em sítio específico.
	1972 - Paul Berg e Herb Boyer
	Produção da primeira molécula de	DNA recombinante.
	1977 - GENENTECH
	
	Fundação da primeira empresa de engenharia genética, para produzir drogas de interesse médico por métodos de DNA recombinante.
	1978
	
	A somatostatina tornou-se o primeiro hormônio humano produzido pela tecnologia do DNA recombinante.
	1982 - Spartaco Astolfi Filho
	
	(Brasil)
	
	Produção de insulina humana na bactéria E. coli.
	1993 – Calgene
	Início da comercialização do tomate FavlSavr, geneticamente modificado para amadurecer mais lentamente e ter vida útil mais longa.
	1996 - Clonagem do primeiro mamífero adulto
	Em 1996 foi clonada a ovelha Dolly por Ian Wilmut e pelo especialista na clonagem de ratos Rudolf Jaenisch. Foi o primeiro animal a ser clonado a partir do DNA de uma ovelha adulta, em vez de ser utilizado o DNA de um embrião. A partir daí se levanta hipótese de clonar um ser humano adulto (clonagem reprodutiva) ou de usar este material (óvulo fusionado com DNA de célula somática) para cultivo e desenvolvimento em vitro de tecidos para fins terapêuticos (clonagem terapêutica).
	 
	2003 - O Projeto Genoma Humano 
	Cientistas de diversos países fizeram parte de um arrojado programa estabelecido pelo governo norte-americano destinado a mapear os genes dos 23 pares de cromossomos que compõem o cariótipo humano. 
	O grande objetivo da missão é detectar e localizar os genes causadores de doenças hereditárias, a fim de que, por meio da tecnologia do DNA recombinante, tornem-se possíveis a prevenção e a erradicação dessas doenças. 
	O programa recebeu o nome de Projeto Genoma Humano e encontrou cerca de 55 mil genes nos nossos cromossomos. Já são conhecidas cerca de 6.000 doenças genéticas que afetam a humanidade.
	2005 - Lei de Biosegurança.
	Autoriza uso de células-tronco embrionárias humanas no Brasil para fins terapêuticos.
	
Quais as possibilidades para o futuro???
Textode referência: Transmissão da vida, Ética e Manipulação genética. Patrícia Cristina Rodrigues
1) Qual o mérito das ideias de Hipócrates,do ponto de vista cientifico?
2) Como Aristóteles,explicava a hereditariedade?
3)Qual a importância da descoberta do folículo de Graff e do espermatozóide?
4) Explique o que era o pré formismo? 
5) Qual a implicação biológica da descoberta da fecundação?
6) O qual a relação entre os pares de fatores,propostos por Mendel e a hereditariedade?
8) Qual a importância da tecnologia do DNA recombinante e do Projeto Genoma para a área da saúde?
1)BORGES-OSÓRIO, M.R. & ROBINSON, W.M. Genética Humana. 2ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2001.(Introdução)
2)RODRIGUES,P.C.Transmissão da vida, Ética e Manipulação genética.
( Texto disponível no Xerox)