Genética: Conceitos Básicos

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Aula 01 
GENÉTICA 
 
1a aula 
 
1.​Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração 
amarela e a textura lisa, e os alelosv e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e 
a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente. 
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, 
amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar 
parentais cujos genótipos são: 
 
Vvrr x vvRr 
 
2.​ Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu 
desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado: 
 
Mendel​. 
. 
 
3.​ Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores 
brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração 
que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas 
e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
 
3:1​. 
 
4.​ Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos 
dominantes e recessivos. 
 
Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
5​. Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos 
depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos 
que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, 
que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que 
formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
 
6​. A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o 
nome da unidade básica da hereditariedade? 
 
gene 
 
7​. O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o 
nome de: 
 
genótipo 
 
8​. Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
Cariótipo 
 
9​. Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou 
dos genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
 
 ​I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 
10​. FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, 
entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos 
adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à 
altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas. 
 
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes 
manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente. 
 
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos. 
 
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação 
fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes. 
 
se apenas a afirmativa I estiver correta. 
 
11​. Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma 
família. Essa representação recebe o nome de: 
 
Heredograma​. 
 
12​. Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos 
de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a 
respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta. 
 
As suposições a e c são aceitáveis. 
 
13​. Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos 
dominantes e recessivos. 
 
Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
14​. A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o 
nome da unidade básica da hereditariedade? 
 
gene 
 
 
 
 AULA 02 
 
1.(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade 
genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
 
a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
2. Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a 
divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
3.Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, 
assinale a alternativa correta: 
 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica; 
 
4.Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase: 
 
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
 
5.Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
 
S 
 
6.No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação 
entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica 
corretamente o nome dessa enzima. 
 
DNA polimerase​. 
 
7.(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. 
Esses genes atuam codificando. 
 
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
 
 ​AULA 03 
 
1.Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite 
se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento 
experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante 
numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). 
Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três 
descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse 
cruzamento experimental foi: 
 
1 AA : 2 Aa : 1 aa 
 
 2.Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, 
sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por 
partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células 
somáticas, respectivamente. 
 
34 e 17 
 
3.Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como 
citocinese. Nesta etapa ocorre: 
 
Divisão do citoplasma. 
 
4.Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador 
da célula? 
 
Metáfase​. 
 
5. O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma 
pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem 
ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo 
trata-se de um homem com cariótipo normal? 
 
A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam 
como cromossomos sexuais o X e o Y. 
 
 6.Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
 
S. 
 
7.(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo 
celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e 
Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa 
CORRETA.A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
8.Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o 
ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 
 
 AULA 04 
 
1.Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo 
da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas 
regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com: 
 
Timina 
 
3.O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que 
forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de 
autoduplicação, um processo conhecido como: 
 
Replicação 
 
3.Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
 
AGTTCA 
 
4.Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com 
número de nucleotídeos igual a: 
 
160 
 
5.A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o 
nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
 
RNA polimerase. 
 
6.O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a 
alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma 
molécula de RNA. 
 
Timina​. 
 
7.Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada 
utilizando-se como base: 
 
um das fitas de uma molécula de DNA. 
 
8.(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. 
 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA: 
 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a 
síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa). 
 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina 
emparelha-se com a guanina. 
 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas 
pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
I e III. 
 
9. A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade 
adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas 
de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma 
recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é: 
 
semiconservativa​. 
 
10.Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção 
correta em relação as regiões denominadas introns. 
 
Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da 
molécula de mRNA antes da tradução. 
 
11.Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que 
as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo 
DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um 
RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA. 
 
AGCAU​. 
 
12.Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo 
da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas 
regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com: 
 
Timina 
 
13. A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade 
adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas 
de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma 
recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é: 
 
semiconservativa​. 
 
 
 AULA 05 
 
1.​As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em 
especial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas próprias 
histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a abertura da região 
cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas 
histonas pela molécula de DNA. 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva 
dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso 
levando a abertura da região cromossômica. 
 
2.​Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na 
determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como: 
 
Interação gênica 
 
3.​Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
 
 ​O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de 
proteínas diferentes. 
 
4.​Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo. 
 
I. Alelos são versões de um gene. 
 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
 
Quais são corretas? 
 
Apenas I e II. 
 
5.​ Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam 
aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a 
seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas. 
 
UAG, UGA, UAA​. 
 
6. ​(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia 
na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano 
Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o 
momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida 
para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana. 
 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções 
para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era 
conhecido pelos cientistas desde a década de 50. 
 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). 
 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a 
alternativa incorreta. 
 
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica 
ao DNA. 
 
7.​ Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os 
seguintes resultados: 
 
I- 1ª amostra: Ribose 
 
II- 2ª amostra: Timina 
 
III- 3ª amostra: dupla hélice 
 
IV- 4ª amostra: Uracila 
 
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina 
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são: 
 
Apenas II e III. 
 
 8.​ O processo de transcrição gênica pode ser definido como: 
 
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA. 
 
9.​ No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação 
entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica 
corretamente o nome dessa enzima. 
 
DNA polimerase. 
 
 
 
 AULA 06 
 
1.​ A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de 
DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso 
a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma 
classificação da genômica denominada: 
Funcional​. 
 
2​. A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela 
utiliza proteínas do DNA de: 
 
Bactérias 
 
3​.​(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada 
por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A 
informação, da maneira como foi veiculada, está: 
 
errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do 
DNA e os aminoácidos nas proteínas. 
 
4.​Um estudo mostrou que todos os humanos,exceto os de ancestralidade puramente 
africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de 
neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes 
comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o 
genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há 
aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram 
encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania. Com base no texto acima e 
em seus conhecimentos marque a afirmativa correta. 
 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
 
5.​De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de 
genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a 
comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta 
de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente 
transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção 
correta. 
 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que 
está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de 
um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma 
do organismo que a contém. 
 
6​. A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada 
com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote 
com características normais. Esse filhote: 
 
Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. 
 
7. ​Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente 
africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de 
neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes 
comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o 
genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há 
aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram 
encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania. Com base no texto acima e 
em seus conhecimentos marque a afirmativa correta. 
 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
 
8.​ A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de 
DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso 
a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma 
classificação da genômica denominada: 
 
Funcional​. 
 
9​. A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela 
utiliza proteínas do DNA de: 
 
Bactérias 
 
10​. De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total 
de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a 
comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta 
de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente 
transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção 
correta. 
 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que 
está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de 
um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma 
do organismo que a contém. 
 
11​. (UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada 
por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A 
informação, da maneira como foi veiculada, está: 
 
errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do 
DNA e os aminoácidos nas proteínas. 
 
12​. A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada 
com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote 
com características normais. Esse filhote: 
 
Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. 
 
 
 AULA 07 
 
1. ​O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem 
daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de 
ter um filho do sexo masculino e daltônico? 
 
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 
 
2.​ Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de 
flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores 
cor-de-rosa. 
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores: 
 
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa​. 
 
3​. (UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um 
homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança 
ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que: 
 
metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica​.. 
 
4.​Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações 
genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações 
ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram 
nas moléculas de: 
 
DNA das células germinativas. 
 
5. ​(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia 
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são 
afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: 
 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo​. 
 
6.​ (Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter 
recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
 
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. 
 
7​. A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na 
prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos 
os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: 
 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo​. 
 
 8.​ (UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na 
determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios 
envolvidos na descrição dos termos. 
 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
 
1 - Autossômica 
 
2 - Ligada ao X 
 
( ) Presença igual em homens e mulheres. 
 
( ) Transmissão direta de homem para homem. 
 
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. 
 
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for 
recessiva. 
 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
 
1 - 1 - 2 - 2. 
 
 AULA 08 
 
1.​ Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam 
aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na 
proteína é devido a: 
 
presença de múltiplos códons para aminoácidos. 
 
2​. As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são 
prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. 
Diante disso, podemos concluir que as mutações são: 
 
aleatórias​. 
 
3​. (Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato 
pobre em nutrientes (substrato mí​nimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de 
que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios 
X produziu uma linhagem de fungo que não conse​guia se desenvolver em substrato 
mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa 
linhagem de fungo em diferentes substratos e partedos resultados observados. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, 
no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios 
X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias 
para a produção do nutriente C. 
 
4.​Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. 
Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração 
estrutural no cromossomo conhecida por:. 
 
Substituição. 
 
5.​ As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos 
em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm 
mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de 
menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como: 
 
Seleção natural​. 
 
 
 AULA 09 
 
 
 
 1.​Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois 
cromossomos do par 21 completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um 
terceiro cromossomo 21, que geralmente está colado a outro cromossomo de outro par, 
geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na estrutura dos 
cromossomos típico de: 
 
Translocação​. 
 
 
2.​ Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração 
no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador 
constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada 
apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, 
que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração 
estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
 
Translocação​. 
 
 
3​. A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu 
padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos 
pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com 
alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo 
masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela 
apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser 
classificada como: 
 
numérica, do tipo aneuploidia. 
 
4.​ (FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. 
Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos 
caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, 
quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para 
duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades 
(aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações 
que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, 
qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, 
originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas 
apresenta uma monossomia? 
 
Síndrome de Turner. 
 
5​. Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 
24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
É um espermatozoide. 
 
6​. Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto: 
 
Síndrome do miado do gato. 
 
7​. (Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, 
um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
É um espermatozoide. 
 
8​. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n 
e assim por diante). 
 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre 
perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
 
Estão corretas: 
 
I, II e IV, apenas 
 
 
 AULA 10 
 
 
1.​ Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2 quando apresentam mutações, são 
responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% 
de desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas proteínas são responsáveis 
pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são denominados: 
 
supressores de tumores​. 
 
2.​ Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e 
descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode 
invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as 
proposições abaixo. 
 
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da 
corrente sanguínea ou do sistema linfático. 
 
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias 
químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer. 
 
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, 
no homem, estão associadas ao tabagismo. 
 
Estão corretas: 
 
1, 2 e 3. 
 
3​. (FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um 
tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas 
(cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a 
quimioterapia atuou em nível de: 
 
Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular​. 
 
 
4​. Um câncer pode ser definido como: 
 
neoplasias malignas. 
 
 
5.​ (UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou 
potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 
estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles 
podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, 
vírus da hepatite C e outros. 
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.) 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, 
pode-se afirmar que: 
 
 
Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o 
controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.