Atividade FarmacoCinética e Dinâmica TRABALHO DE FARMACOLOGIA

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Nome: ALESSANDRA DE JESUS PACHECO 
 
1. Farmacocinética pode ser definida: 
a) Fenômeno que visa diminuir a atividade farmacológica para inativar o fármaco 
b) Fenômeno em que uma droga, após a absorção, sai da corrente sanguínea e se dirige ao seu local de ação 
c) Ciência da taxa de movimento dos fármacos dentro de sistemas biológicos 
d) Quantidade da droga necessária para produzir 50% da resposta máxima que a droga é capaz de induzir 
e) Fenômeno usado para comparar compostos dentro das mesmas classes de drogas 
 
2. Farmacodinâmica pode ser definida como: 
a) Fenômeno que visa diminuir a atividade farmacológica para inativar o fármaco 
b) Fenômeno em que uma droga, após a absorção, sai da corrente sanguínea e se dirige ao seu local de ação 
c) Ciência da taxa de movimento dos fármacos dentro de sistemas biológicos 
d)Quantidade da droga necessária para produzir 50% da resposta máxima que a droga é capaz de induzir 
e) Fenômeno usado para comparar compostos dentro das mesmas classes de drogas 
3. A farmacocinética consiste na movimentação do fármaco através dos sistemas para assim chegar ao seu 
alvo terapêutico. É um processo didaticamente separadas em quatro fases: absorção distribuição-
metabolização-excreção. Diante disso, faça a correspondência entre a fase e seu possível conceito e em 
seguida, assinale a resposta CORRETA: 
A) ABSORÇÃO B) DISTRIBUIÇÃO C) METABOLIZAÇÃO D) EXCREÇÃO 
( a )Consiste na entrada do fármaco no organismo 
(b )Fenômeno em que uma droga sai da corrente sanguínea e se dirige ao seu local de ação 
(c )Processo de transformação através de reações de fase I e II, de modo a preparar o fármaco para saída 
do organismo 
(d )Consiste no processo de eliminação do fármaco do organismo 
a) A, C, B, D b) A,r B, D, C c) A, A, B, D 
d) A, B, C, D e) D, C, B, A 
4. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: 
A. Reduz sua hidrossolubilidade. 
B. Geralmente leva à inativação do fármaco. 
 
 
 
C. É um exemplo de reação de Fase 1. 
D. Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos. 
E. Envolve o citocromo P450. 
 
5. O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. 
O fármaco X é considerado um: 
A. Agonista 
B. Agonista parcial 
C. Antagonista competitivo 
D. Antagonista irreversível 
E. Agonista inverso 
6. Podemos definir como bioequivalência: 
a) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade; 
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações; 
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais disponível na 
circulação; 
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para a 
mesma patologia; e) N.D.A. 
7. Qual das seguintes alternativas descreve o efeito de primeira passagem? 
A. Inativação de um fármaco, como resultado dos ácidos gástricos. 
B. Absorção de um fármaco por meio do duodeno. 
C. Fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na 
circulação. 
D. Fármaco administrado por via IV acumula rapidamente no sistema nervoso central 
(SNC) 
 
 
 
 
 
8. Em relação à interação fármaco-receptor podemos afirmar que toda s estão corretas, exceto: 
a) Receptores similares, em tecidos diversos para o mesmo agonista, podem desencadear 
respostas fisiológicas diferentes, portanto a especificidade está diretamente relacionada ao efeito 
farmacológico e pouco relacionada a efeitos adversos; 
b) Alterações na estrutura química dos fármacos são capazes de intensificar ou diminuir a 
ação farmacológica dos mesmos. Relacionamos este evento a estrutura-atividade; 
c) A estereoespecificidade pode influir na especificidade dos receptores; 
d) A constante de afinidade (Ka) relaciona -se a taxa de ocupação de receptores, portanto quanto 
maior o Ka menor a afinidade; 
e) A potência dos fármacos é determinada pela concentração do fármaco capaz em ativar o receptor.