AVALIAÇÃO - PRINCIPIOS GERAIS DA FARMACOLOGIA

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QUESTÃO 01
Questão 1
Dois fatores principais determinam a via de administração de um fármaco: propriedades químicas do fármaco e objetivos terapêuticos. As principais vias de administração são enteral, parenteral e tópica.
 
Sobre a via de administração parenteral, assinale a alternativa CORRETA: 
A
 A concentração do fármaco no alvo farmacológico é dependente do metabolismo de primeira passagem.
B
 Usada para fármacos que são pouco absorvidos no trato gastrointestinal, visto que o fármaco é liberado diretamente na corrente sanguínea. 
C
 Não é a via de administração recomendada para pacientes que estão inconscientes. 
D
 Um dos inconvenientes da via de administração parenteral é o procedimento invasivo (injeções) e a demora no início de ação.
QUESTÃO 02
Questão 2
Dentro do plano de negócios, na etapa que trata da análise do mercado, definir os objetivos relacionados aos concorrentes é um dos segredos para tornar o empreendimento vitorioso. Acerca dos objetivos que devem ser definidos com base nos concorrentes, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas que seguem:
 
(  ) Identificar os concorrentes.
(  ) Unir-se aos concorrentes.
(  ) Superar os concorrentes.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de respostas: 
A
V – V – V.
B
V – F – V.
C
V – F – F.
D
V – V – F.
QUESTÃO 03
Questão 3
A absorção gastrointestinal é afetada por alguns fatores, como a motilidade gastrointestinal, fluxo sanguíneo esplâncnico, o tamanho das partículas e formulação farmacêutica e o efeito do pH.
 
Dentre esses fatores, merece destaque a influência do pH do fármaco na sua absorção.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A
 A maioria dos fármacos são ácidos e bases fortes.
B
 Bases fortes com pKa de 10 ou mais são pouco absorvidas. 
C
 O pH no local de absorção não influencia na absorção.
D
 Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se estiver ionizado. 
QUESTÃO 04
Questão 4
Quando um fármaco atua em um alvo farmacológico é importante que o mesmo exiba um alto grau de seletividade pela proteína reguladora ou sítio de ligação, para somente após a ligação poder desempenhar a resposta farmacológica desejada. A partir do momento em que o fármaco faz a ligação, ou seja, seja específico para o determinado alvo, o mesmo pode ser ativado ou não. Imagine a situação em que o alvo farmacológico não seja ativado após a ligação do fármaco resultando na ausência da resposta farmacológica.
 
Qual das propriedades listadas abaixo podemos dizer que foi inexistente no fármaco em questão e culminou na ausência da resposta farmacológica? Assinale a alternativa CORRETA: 
A
 Tolerância. 
B
 Eficácia. 
C
 Afinidade.
D
 Especificidade. 
QUESTÃO 05
Questão 5
Os receptores acoplados à proteína G são proteínas de membrana e são denominados receptores megabotrópicos, sendo os mais abundantes no corpo humano. Exemplos deste tipo de receptores são os receptores muscarínicos de acetilcolina, receptores adrenérgicos e receptores opióides. Os principais alvos das proteínas G são adenilato-ciclase, fosfolipase C e canais iônicos.
 
A interação do receptor proteína G com adenilato-ciclase ocorre de acordo com:
 
I- AC catalisa a formação do mensageiro intracelular AMPc (3’5-adenosina-monofosfato cíclico).
 
II- Agonista ativa o receptor que culmina na mudança conformacional promovendo a interação com um ou mais membros da família das proteínas G.
 
III- AMPc ativa várias proteína-quinases induzindo a fosforilação dos efetores (enzimas, transportadores e outras proteínas) promovendo a resposta fisiológica, como por exemplo a regulação do metabolismo energético (aumento da lipólise, redução da síntese de glicogênio, aumento da degradação do glicogênio).
 
IV- Com a ativação da proteína G, a conformação da mesma também é alterada, transmitindo o sinal para a enzima alvo intracelular adenilato-ciclase (AC).
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A
 II – IV – I – III 
B
 IV – II – I – III
C
 II – I – III – IV 
D
 I – II – III – IV 
QUESTÃO 06
Questão 6
A absorção dos fármacos se caracteriza pela passagem do seu local de administração para a corrente sanguínea, para que ocorra a distribuição até o alvo farmacológico. A absorção dos fármacos, portanto, é dependente da via de administração.
 
Considere o padrão de absorção relacionando as colunas conforme o código a seguir:
 
I- Oral
 
II- Intravenosa
 
III- Inalatória
 
IV- Sublingual
 
V- Intramuscular
 
VI- Transdérmica
 
( ) Depende do diluente do fármaco. Absorção é imediata se solução for aquosa ou lenta e prolongada nos casos de solução oleosa.
 
(   ) Absorção é rápida e praticamente localizada, porém pode ocorrer absorção sistêmica também.
 
( ) Absorção lenta e prolongada.
 
( ) Absorção é variável dependendo de muitos fatores.
 
( ) Absorção sistêmica direta e rápida.Poucos fármacos disponíveis e a maioria com absorção incompleta.
 
( ) Absorção não é necessária.
 
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA:
A
 II – VI – V – IV – I - III 
B
 V – III – VI – I – IV – II
C
 II – III – VI – IV – I – V 
D
 V – IV – III – I – VI – V 
QUESTÃO 07
Questão 7
As interações entre fármaco e receptor englobam uma sequência de ações envolvendo a substância química e a estrutura biológica no sítio ativo. Considere o contexto a seguir e preencha corretamente as lacunas:
 
O fármaco A é um (--------) uma vez que é capaz de ocupar o receptor mediante a sua alta (--------). Na sequência, o receptor é ativado em virtude da eficácia do fármaco A e a resposta farmacológica é observada. Já o fármaco B é um (--------), pois tem a capacidade de ocupar o mesmo receptor, porém não é possível observar a (--------) do mesmo, logo não ocorre a resposta farmacológica.
 
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA: 
A
 Antagonista, ativação, agonista, eficácia.
B
 Antagonista competitivo, ativação, agonista parcial, eficácia. 
C
 Agonista, afinidade, antagonista, ativação. 
D
 Ligante, força de ligação, agonista, ativação. 
QUESTÃO 08
Questão 8
Agonistas são substâncias químicas que apresentam afinidade pelo receptor, podendo então ocupar o sítio ativo do mesmo causando a ativação e resposta biológica.
 
Com relação a esta capacidade da substância de se ligar ao receptor para produzir a resposta farmacológica desejada, associe os itens conforme o código a seguir:
 
I- Agonista total.
 
II- Agonista parcial.
 
III- Agonista inverso.
 
( ) O fármaco reduz o nível de ativação constitutiva.
 
( ) Em uma concentração elevada, produz uma resposta submáxima farmacológica (relacionado ao tecido).
 
( ) Em uma concentração elevada, produz a resposta máxima farmacológica possível (relacionado ao tecido).
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A
 III, I, II 
B
 I, III, II
C
 I, II, III 
D
 III, II, I 
QUESTÃO 09
Questão 9
Neurotransmissores, hormônios e neuropeptídeos são substâncias produzidas para realizar a transmissão química por meio de sinapses.
 
A respeito da transmissão química e ação de fármacos no sistema nervoso central, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
 
( ) Os processos básicos da transmissão sináptica no sistema nervoso central são opostos aos que operam na periferia.
 
( ) Os mediadores químicos, incluindo o glutamato, o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico, são produzidos tanto pela glia quanto pelos neurônios.
 
( ) A serotonina atua tanto como neurotransmissor quanto como hormônio local no sistema vascular periférico.
 
( ) Adenosina trifosfato é considerado um transmissor de periferias e co-transmissor nas terminações nervosas noradrenérgicas.
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A
 V – V – V – V 
B
 F – F – V – F
C
 F – V – F – V 
D
 F – V – V – V 
QUESTÃO 10
Questão 10
A análise do mercado é uma etapa de suma importância para a confecção do plano de negócios, uma vez que ela ajudará o empreendedor...
 
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase: 
A
A conhecer o cliente e suas necessidades.
B
A conhecer as condições financeiras da concorrência.
C
A estabelecero valor que poderá ser faturado.
D
A definir o ponto de equilíbrio financeiro.
QUESTÃO 11
Questão 11
Dentro do plano de negócios, o planejamento financeiro ocupa lugar de destaque, pois demonstra a capacidade da nova empresa quanto à viabilidade financeira. Dito isso, assinale V para verdadeiro e F para falso nas alternativas que seguem:
 
(  ) O planejamento financeiro é responsável pelos valores empregados no investimento.
(  ) O planejamento financeiro é responsável por diferenciar investimentos de despesas administrativas.
(  ) O planejamento financeiro é responsável por analisar se o produto/serviço será afetado pela sazonalidade.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de respostas: 
A
V – F – F.
B
V – F – V.
C
V – V – F.
D
V – V – V.
QUESTÃO 12
Questão 12
O conhecimento da farmacocinética dos fármacos é fundamento na prática clínica, visto que dessa forma pode ser definida a melhor conduta terapêutica para o paciente em função da escolha da via de administração, determinação de doses, posologia e possíveis reações adversas.
 
As etapas farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco. Tais etapas podem ser definidas como:
 
I- Absorção
 
II- Distribuição
 
III- Biotransformação
 
IV- Excreção
 
( ) O fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo, na urina, na bile ou nas fezes.
 
( ) Permite a entrada do fármaco direta ou indiretamente no plasma.
 
( ) O fármaco pode sair da circulação sanguínea e se distribuir nos líquidos intersticial ou intracelular.
 
( ) O fármaco pode ser metabolizado no fígado ou em outros tecidos.
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A
 III – II – I – IV 
B
 I – II – III – IV 
C
 IV – I – II – III 
D
 II – I – IV – III
 
QUESTÃO 13
Questão 13
Fármacos ingeridos via oral são predominantemente absorvidos no intestino delgado. Dependendo das propriedades físico-químicas dos fármacos, os mesmos podem ser absorvidos de formas distintas: difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e pinocitose.
 
Com relação aos mecanismos de absorção, analise as sentenças e assinale a alternativa CORRETA: 
A
 Os fármacos hidrossolúveis se movem facilmente através das membranas fisiológicas.
B
 Os fármacos lipossolúveis atravessam as membranas através de canais ou poros (aquaporinas). 
C
 O fármaco se move da região de concentração alta para a de concentração baixa. 
D
 Depende da estrutura do fármaco e envolve um transportador. 
QUESTÃO 14
Questão 14
A elaboração do plano de negócios visa criar uma oportunidade para o empreendedor analisar todas as facetas da nova empresa e refletir sobre elas. Sobre os elementos que compõe o plano de negócios, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmações que seguem:
 
( ) A análise de mercado apresenta aspectos importantes sobre a clientela, a concorrência e os fornecedores.
( ) O planejamento financeiro visa diferenciar investimentos de despesas administrativas.
( ) O plano de marketing visa definir o preço do serviço prestado ou da produção de determinado produto.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de respostas: 
A
F – V – F.
B
V – F – V.
C
V – V – V.
D
F – V – V.
QUESTÃO 13
Questão 15
Antagonismo é caracterizado pela ligação do fármaco com afinidade ao receptor sem a ativação do mesmo. Alguns fármacos podem ser antagonistas competitivos, ou seja, o fármaco antagonista impede a ligação do fármaco agonista, dado a ocupação no receptor.
 
Com relação à classificação de antagonismo entre fármacos, relacione as colunas conforme o código a seguir:
 
I- Antagonismo químico
 
II- Antagonismo fisiológico
 
III- Antagonismo farmacocinético
 
( ) Um dos fármacos afeta a absorção, metabolismo ou excreção do outro fármaco ocasionando a baixa concentração do fármaco ativo no sítio ativo.
 
( ) As substâncias químicas interagem em solução levando à inativação do fármaco ativo.
 
( ) Os fármacos se ligam aos receptores e apresentam respostas farmacológicas opostas, anulando-se no organismo.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A
 III, I, II
B
 I, II, III 
C
 III, II, I 
D
 II, III, I 
QUESTÃO 15
Questão 15
Antagonismo é caracterizado pela ligação do fármaco com afinidade ao receptor sem a ativação do mesmo. Alguns fármacos podem ser antagonistas competitivos, ou seja, o fármaco antagonista impede a ligação do fármaco agonista, dado a ocupação no receptor.
 
Com relação à classificação de antagonismo entre fármacos, relacione as colunas conforme o código a seguir:
 
I- Antagonismo químico
 
II- Antagonismo fisiológico
 
III- Antagonismo farmacocinético
 
( ) Um dos fármacos afeta a absorção, metabolismo ou excreção do outro fármaco ocasionando a baixa concentração do fármaco ativo no sítio ativo.
 
( ) As substâncias químicas interagem em solução levando à inativação do fármaco ativo.
 
( ) Os fármacos se ligam aos receptores e apresentam respostas farmacológicas opostas, anulando-se no organismo.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A
 III, I, II
B
 I, II, III 
C
 III, II, I 
D
 II, III, I 
QUESTÃO 16
Questão 16
Os alvos farmacológicos, bem como a resposta fisiológica, são alguns dos principais objetivos de pesquisa na Farmacologia e torna-se essencial para o desenvolvimento de medicamentos. Estes alvos são constituídos por moléculas de proteína denominadas proteínas reguladoras, podendo ser enzimas, receptores, moléculas transportadoras e canais iônicos.
 
Para a ação específica do fármaco, o que é necessário? Assinale a alternativa CORRETA: 
A
 Interação química em todos os alvos farmacológicos
B
 Não é necessária interação com receptores. 
C
 Ligação com os alvos farmacológicos. 
D
 Resulta de propriedades físico-químicas.
QUESTÃO 17
Questão 17
A distribuição de fármacos se caracteriza pelo processo no qual um fármaco reversivelmente abandona a corrente sanguínea (leito vascular) e entra no interstício (líquido extracelular) e, como consequência, alcança as células dos tecidos.
 
Sobre a distribuição dos fármacos nos diferentes compartimentos do organismo, considere as sentenças a seguir e assinale a CORRETA: 
A
 Os fármacos lipossolúveis alcançam todos os compartimentos e podem acumular no tecido adiposo. 
B
 Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética o alto volume de distribuição.
C
 Os fármacos lipofílicos estão principalmente confinados ao plasma e ao líquido intersticial. 
D
 O plasma é o compartimento corporal com maior porcentagem do peso corporal. 
QUESTÃO 18
Questão 18
A premissa fundamental para que ocorra uma resposta farmacológica após a exposição do organismo a um fármaco é que este alcance os tecidos-alvo em concentrações adequadas. Os dois processos essenciais que determinam a concentração de um fármaco são a translocação das moléculas do fármaco e transformação química. As propriedades físico-químicas dos fármacos estão diretamente relacionadas a ambos os processos.
 
Sobre as propriedades físico-químicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
 
( ) As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam diretamente na ação biológica dos fármacos, sendo apropriado se referir a elas como propriedades biofarmacêuticas. Exemplos de tais propriedades incluem solubilidade, coeficientes de partição óleo/água, difusividade, grau de ionização, polimorfismo, que, em suma, são determinadas pela estrutura química das substâncias.
 
( ) As propriedades físico-químicas dos fármacos estão intimamente relacionadas com a fase de excreção da farmacocinética, repercutindo diretamente na sua biodisponibilidade e no tempo de meia vida do fármaco. A estrutura química (incluindo a estereoquímica) é essencial para a ação do fármaco em um receptor específico (fase farmacodinâmica).
 
( ) Os medicamentos desenvolvidos na forma farmacêutica comprimido para administração via oral são preferencialmente escolhidos em função da melhor adesão ao tratamento. Nessa forma farmacêutica, é importante que o fármaco apresentepropriedades físico-químicas de lipossolubilidade, uma vez que favorece a absorção do mesmo no trato gastrointestinal.
 
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA: 
A
 F –F - F 
B
 F – V – V 
C
 V – F – F
D
 V – V – V 
QUESTÃO 19
Questão 19
O farmacêutico precisa ter um bom compreendimento da farmacodinâmica e farmacocinética dos medicamentos para contribuir junto à equipe multidisciplinar com o sucesso no manejo terapêutico das comorbidades.
 
Com base nos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, julgue as sentenças a seguir e assinale a alternativa CORRETA. 
A
 O esquema posológico, levando em consideração peso, idade, insuficiência renal e hepática, é orientado por princípios da farmacodinâmica 
B
 Após a desintegração de um comprimido de diclofenaco, a absorção ocorre no trato gastrointestinal e segue para a corrente sanguínea, onde é transportado até o local da inflamação. São descritas as fases da farmacocinética. 
C
 A via metabólica hepática e de excreção renal de um medicamento está relacionada com aspectos farmacodinâmicos. 
D
 O mecanismo de ação do diclofenaco atuar sobre a atividade da enzima COX, tendo como resultado a diminuição da produção de prostaglandinas, está relacionado a aspectos das farmacocinética.
QUESTÃO 20:
Questão 20
O uso prolongado de benzoadizepínicos (BDZ) está relacionado à dependência física e/ou psíquica, sendo esse risco aumentado com o uso de doses maiores dos medicamentos e em pacientes predispostos com história de abuso de drogas ou álcool.
 
Com relação a lipossolubilidade e tempo de meia vida (t1/2) dos BDZ, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA: 
A
 Quanto maior a lipossolubilidade e quanto menor o t1/2, maior será o potencial de dependência farmacológica dos BDZ. 
B
 Quanto maior a lipossolubilidade e quanto maior o t1/2, maior será o potencial de dependência farmacológica dos BDZ.
C
 Quanto menor a lipossolubilidade e quanto maior o t1/2, maior será o potencial de dependência farmacológica dos BDZ. 
D
 Quanto menor a lipossolubilidade e quanto menor o t1/2, maior será o potencial de dependência farmacológica dos BDZ.