Exercício ESTUDO DIRIGIDO farmacodinâmica I

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Universidade Estácio - Recife Farmacologia Aplicada a Saúde – Enfermagem 2019.1 
Aluno (a): ___________________________________________ Data: 22/04/19 Prof.: @lucasilv0 
Estudo dirigido AV1 
1) Como podemos diferenciar a Farmacocinética da 
Farmacodinâmica? 
2) Qual a diferença na ação terapêutica dos 
medicamentos alopáticos e dos homeopáticos? 
3) Quais as principais características que 
buscamos em um fármaco? 
4) Cite e explique as principais vantagens e 
desvantagens das vias abaixo: 
a) Oral 
b) Sublingual 
c) Retal 
d) Endovenosa 
5) Quais são as quatro fases da farmacocinética? 
Quais parâmetros farmacocinéticos do paciente, 
quando alterados, podem determinar o ajuste de 
dose? 
6) Na fase de distribuição, como os fármacos 
podem ser transportados pelo sangue? Qual é a 
forma de distribuição pela qual o fármaco está 
farmacologicamente ativo? 
7) O que é o efeito de primeira passagem? Ele 
acontece antes ou depois da fase de 
distribuição? Onde acontece o efeito de primeira 
passagem? Ele é sempre negativo ao efeito de 
um fármaco? 
8) Defina o conceito de janela terapêutica. 
9) De acordo com a dose administrada, o fármaco 
pode atingir vária concentrações no plasma, qual 
a consequência de cada uma dessas faixas para 
o indivíduo? 
10) Porque os fármacos mais seletivos, 
normalmente, causam menos efeitos colaterais? 
11) Quais as classificações e definições de fármacos 
agonistas e antagonistas? 
12) Dois fármacos que possuem o mesmo efeito 
também possuem a mesma ação? Justifique. 
13) De acordo com a dose e efeito dos fármacos, 
qual a diferença entre a potência e a eficácia de 
fármacos diferentes? 
14) Os fármacos agonistas e antagonistas 
adrenérgicos possuem diversas utilidades 
terapêuticas. Os agonistas adrenérgicos podem 
atuar em nível de receptor α ou de receptor β, 
mimetizando a ação da Noradrenalina. Já os 
antagonistas atuarão em nível de bloqueio dos 
referidos receptores, normalmente gerando uma 
atividade oposta à da Noradrenalina. De acordo 
com essas informações, analise as sentenças e 
marque V ou F. 
FÁRMACO AFINIDADE PELO RECEPTOR 
X Agonista em α2 
Y Antagonista em β1 
Z Agonista em β1 
W Agonista em α1 
A Agonista em β2 
B Antagonista em α1 
I – O fármaco X pode ser prescrito com a finalidade 
de gerar efeitos anti-hipertensivos. Um exemplo de 
fármaco Agonista em α2 (alfa 2) é a Clonidina. 
II – O fármaco A possui efeitos broncoconstrictores, 
sendo indicado em quadros de asma. Um grande 
representante desta classe é o salbutamol. 
III – O fármaco Y pertence à classe dos β-
bloqueadores, cujo exemplo pode ser o Propranolol. 
Este fármaco não deve ser utilizado em pessoas 
asmáticas, devido às suas reações adversas. 
IV – O fármaco B, assim como o fármaco X, pode ser 
utilizado como potente vasodilatador, o que justifica 
sua atividade descongestionante nasal. 
V – O fármaco W possivelmente seria a fenilefrina, 
visto que a atividade agonista em α1 (alfa 1) produz 
vasoconstricção, justificando a diminuição das 
congestões nasais. 
VI – O fármaco Z gerará aumento da força de 
contração e da frequência cardíaca, ou seja, não 
poderá ser usado em Insuficiência Cardíaca 
Congestiva (ICC). 
15) Se um antagonista adrenérgico bloqueia o 
receptor beta-1 de forma não seletiva, sabemos 
que ele também poderá gerar bloqueio em beta-
2. Um exemplo de fármaco com esse tipo de 
ação é o propranolol. Quando existe um bloqueio 
(antagonismo) em beta-2, qual é o efeito 
colateral gerado para esse fármaco? 
16) .Percebe-se que uma paciente de 33 anos de 
idade com choque séptico tem hipotensão 
persistente apesar de infusão de dopamina IV. A 
paciente é tratada com uma infusão IV de 
adrenalina. Com qual adrenoceptor a 
noradrenalina atua para contrair o músculo liso 
vascular? 
A) Adrenoceptores α1 
B) Adrenoceptores α2 
C) Adrenoceptores β1 
D) Adrenoceptores β2 
 
17) Um paciente de 16 anos de idade está tendo 
uma crise de asma aguda. A adrenalina é 
administrada por via SC. Por meio de qual dos 
seguintes adrenoceptores a adrenalina atua para 
dilatar o músculo liso brônquico? 
A) Adrenoceptores α1 
B) Adrenoceptores α2 
C) Adrenoceptores β1 
D) Adrenoceptores β2 
1) Quais os efeitos colinérgicos nos principais órgãos 
do corpo humano? Associe o efeito ao receptor de 
cada ação. 
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Aluno (a): ___________________________________________ Data: 22/04/19 Prof.: @lucasilv0 
Estudo dirigido AV1 
2) Sobre as afirmações a seguir assinale verdadeiro ou 
falso: 
( ) Alguns agonistas colinérgicos podem ser 
utilizados para aumentar a motilidade 
gastrointestinal e a contração da bexiga urinária. 
( ) Os antagonistas colinérgicos podem ser 
utilizados para diminuir a saliva em pacientes. 
( ) Os agonistas colinérgicos de ação direta são 
aqueles que agem ativando o receptor da 
acetilcolina, causando efeitos parassimpáticos no 
organismo. 
( ) Os fármacos fisostigmina e neostigmina 
atuam bloqueando a enzima Acetilcolinesterase, 
dessa forma diminuem os efeitos colinérgicos no 
organismo. 
3) Explique quais os principais efeitos adversos que os 
agonistas colinérgicos causam. 
4) Quais as principais contraindicações das 
substâncias que aumentam o efeito colinérgico? 
Justifique. 
5) Sobre os antagonistas colinérgicos assinale 
verdadeiro ou falso: 
( ) A escopolamina por ser um antagonista dos 
receptores muscarínicos pode ser utilizada para 
diminuir as contrações gastrointestinais. 
( ) O ipatrópio, por ser um antagonista 
colinérgico, pode ser utilizado no tratamento da 
asma, pois no pulmão causa efeito semelhante a 
um agonista adrenérgico B2. 
( ) Se alguns agonistas colinérgicos podem ser 
utilizados para aumentar a contração da bexiga 
urinária, alguns antagonistas podem ser utilizados 
para o tratamento da incontinência urinária. 
6) Os receptores nicotínicos estão localizados no 
sistema nervoso central e principalmente no 
sistema muscular. Dessa forma, qual a principal 
aplicação dos antagonistas desses receptores? 
Justifique. 
7) Quais as principais diferenças dos bloqueadores 
neuromusculares para os Miorrelaxantes de ação 
central? 
 
8) Porque deve-se ficar observando a evolução do 
paciente pós cirúrgico, depois de ter sido usado 
nele um bloqueador neuromuscular? 
9) Porque a maioria dos medicamentos que contém 
Miorrelaxantes de ação central, possuem cafeína 
em sua formulação? 
10) Qual a explicação da sigla AINES? E quais as 
diferenças das enzimas que esses fármacos atuam? 
11) Quais as aplicações farmacológicas dos AINES? 
12) Porque o paracetamol é um dos AINES mais 
indicados para o tratamento da febre? 
13) De acordo com as enzimas que são alvo 
terapêutico desses medicamentos, porque a 
maioria dos AINES causam reações adversas no 
sistema gastrointestinal? 
14) Porque o nimesulida e os coxibs causam menos 
efeitos adversos gastrointestinais que os outros 
AINES? 
15) Porque os corticoides têm efeitos anti-
inflamatórios? 
16) Porque substâncias diuréticas ajudam a diminuir a 
pressão arterial? 
17) Sobre os fármacos simpatolíticos (diminuem a 
atividade simpática) assinale verdadeiro ou falso: 
( ) A clonidina e a metildopa, apesar de serem 
agonistas do alfa-2, diminuem a pressão arterial, 
pois inibem a liberação de neurotransmissores 
como a adrenalina. 
( ) Tanto os agonistas alfa-2 como os 
antagonistas alfa-1 possuem efeitos relacionados a 
função sexual, pois os receptores alfas estão 
relacionados a constrição de vasos. 
( ) A terazosina e a doxazosina são utilizados no 
tratamento da pressão arterial, pois bloqueiam os 
receptores alfa-2 causando constrição dos vasos 
sanguíneos. 
( ) Os beta bloqueadores como o atenolol e o 
propranolol diminuem a frequência cardíaca 
quando bloqueiam o receptor beta-1, no entanto, 
causam dificuldades respiratórias quando 
bloqueiam o receptor beta-2.