Prova N2 - Processos Biológicos

Prévia do material em texto

PERGUNTA 1
1. No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos distúrbios dependem das características dos genitores. Assim, dependem se um ou ambos são afetados e se a característica possui penetrância completa ou parcial. Na prática, os homozigotos para fenótipos dominantes não são observados com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole homozigota são bastante raras. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
	2. 
	
	A prole de um indivíduo afetado tem 25% de chance de também ser afetado.
	
	
	Os indivíduos afetados têm os dois genitores também afetados.
	
	
	Somente as mulheres afetadas transmitem a condição.
	
	
	Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.
	
	
	No heredograma, as gerações afetadas estão alternadas.
1 pontos   
PERGUNTA 2
1. Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada espécie. 
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas. 
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
 
(   ) Nucleossomos. 
(   ) DNA molecular. 
(   ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
(   ) Solenoide.
(   ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	2. 
	
	V, I, II, III, IV.
	
	
	V, IV, III, I, II.
	
	
	IV, V, I, III, II.
	
	
	II, I, V, III, IV.
	
	
	II, I, III, V, IV.
1 pontos   
PERGUNTA 3
1. O Ciclo de Krebs inicia pela associação entre Acetil-CoA (molécula orgânica formada por dois carbonos) com oxaloacetato, formando o citrato (molécula orgânica formada por seis carbonos). 
  
Ao longo das reações do ciclo, ocorrem descarboxilações, formação de NADH (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo), FADH 2(Flavina Adenina Dinucleotídeo), GTP (Guanosisa Trifosfato) e ATP (Adenosina Trifosfato). Com isso, o primeiro composto formado, o citrato, é reconstituído à oxaloacetato, associando-se com um novo Acetil-CoA, refazendo o ciclo. Observe a figura a seguir para entender melhor. 
 
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 649. 
  
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014. 
  
Assim, com base na figura anterior, podemos concluir que:
	2. 
	
	o citrato possui dois carbonos a mais do que o succinato.
	
	
	cada ciclo libera quatro CO2, mesmo número de carbonos do oxaloacetato.
	
	
	o malato e o oxaloacetato possuem números de carbonos diferentes.
	
	
	em cada etapa de descarboxilação se forma um NADH e um ATP.
	
	
	o Acetil-CoA e o succinato possuem o mesmo número de carbonos (dois).
1 pontos   
PERGUNTA 4
1. Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como molde, e as restrições de pareamento de bases na dupla-hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe!
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400.
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA.
II. (   ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são necessários para sintetizar a fita contínua.
III. (   ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes complementares para replicação.
IV. (   ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer , é sintetizado pela RNA-primase após as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são utilizadas como moldes.  
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
	2. 
	
	V, V, F, F.
	
	
	V, F, V, V.
	
	
	V, V, V, V.
	
	
	F, V, F, V.
	
	
	F, F, F, V.
1 pontos   
PERGUNTA 5
1. A glicólise é a via bioquímica de geração de energia para as células vivas. Ela é composta por uma sequência de 10 reações, em que uma molécula de glicose é oxidada, dando origem a duas moléculas de piruvato, duas moléculas de ATP (Adenosina Trifosfato) e duas moléculas de NADH + (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo reduzida). Estes componentes serão introduzidos na fase aeróbica da respiração celular que ocorre nas mitocôndrias. Além disso, cada uma das 10 reações é catalisada por enzimas diferentes. 
  
No quadro a seguir são representadas as 10 reações da glicólise. Veja! 
 
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 570. 
  
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014. 
  
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito das etapas da glicólise, em relação as reações bioquímicas 1, 3 e 10, analise as afirmativas a seguir. 
  
I. Todas as reações são catalisadas por enzimas com ação irreversível. 
II. Todas as reações são catalisadas por enzimas que consomem ATP. 
III. Todas as reações possuem como substrato da enzima um composto de seis carbonos. 
IV. Todas as reações apresentam transferência de grupos fosfato. 
  
Está correto o que se afirma em:
	2. 
	
	I e IV, apenas.
	
	
	I e II, apenas.
	
	
	III e IV, apenas.
	
	
	II e IV, apenas.
	
	
	II e III, apenas.
1 pontos   
PERGUNTA 6
1. A glicólise é uma via bioquímica pela qual uma molécula de glicose é oxidada, formando dois piruvatos. Neste processo — que ocorre ao longo de 10 reações químicas — são liberados para o meio quatro ATP. O ATP é a “moeda energética” na célula, formado a partir da oxidação de combustíveis orgânicos. Ele fornece a energia livre necessária para diversos processos bioquímicos celulares. Entretanto, em duas dessas reações da glicólise são consumidas duas moléculas de ATP, resultando em um saldo final de dois ATP apenas. Um destes ATP é consumido na primeira etapa da glicólise, conforme vemos na figura a seguir. 
 
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 545. 
  
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014. 
  
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as alternativas a seguir e assinale a queestá correta.
	2. 
	
	Na reação, o ATP é hidrolisado para que o substrato da enzima hexocinase possa ser fosforilado.
	
	
	Na reação, o ATP sofre hidrólise em duas de suas ligações de alta energia.
	
	
	Na reação, o ATP sofre hidrólise, fornece energia livre para a hexocinase e transfere seu grupo fosfato para a enzima, modificando-a.
	
	
	Na reação, que é reversível, é possível que a mesma enzima, utilizando um ADP e um Pi do meio, catalise a reação inversa.
	
	
	Na reação, o ATP é hidrolisado, fornece energia livre para a hexocinase catalisar a reação e seu Pi é liberado para o meio.
1 pontos   
PERGUNTA 7
1. Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do cotransporte  /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons   pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons   penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a   no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do   no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
	2. 
	
	o transporte de glicose para a matriz extracelular está diretamente ligado à difusão simples através da bicamada lipídica da membrana.
	
	
	a molécula de glicose é pequena o bastante para transpassar a membrana sem auxílio de proteínas carreadoras.
	
	
	para translocar a glicose é necessário, conjuntamente, o transporte de  em fluxo contrário ao gradiente de concentração para o íon.
	
	
	após uma refeição, a glicose passa por difusão facilitada ao intracelular contra um gradiente de concentração, em um fluxo que mantém a glicemia.
	
	
	a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
1 pontos   
PERGUNTA 8
1. O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por exocitose.
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. (   ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos.
II. (   ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia para as funções celulares.
III. (   ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas.
IV. (   ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
	2. 
	
	V, F, V, F.
	
	
	F, V, V, V.
	
	
	F, F, V, V.
	
	
	V, F, F, V.
	
	
	V, V, F, F.
1 pontos   
PERGUNTA 9
1. O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética. A seguir, o código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de informação do DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este dogma é representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA como o repositório de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta.
	2. 
	
	Em “A”, ocorre uma transcrição em que a RNA-polimerase se liga à molécula de DNA e copia uma molécula de RNAt em “B”.
	
	
	Aminoácidos são incorporados nas cadeias polipeptídicas nascentes em “C”, trazidos pelo RNAr.
	
	
	Para haver a correta transcrição do DNA para moléculas de RNAt, as ligações peptídicas do DNA devem ser rompidas. 
	
	
	A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
	
	
	Em ‘B”, todos os tipos de RNA existentes podem dar continuidade ao processo, dependendo da sua especificidade de seus códons.
1 pontos   
PERGUNTA 10
1. Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos podem ser classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. Os eucariotos mantêm seu DNA em um compartimento intracelular envolto por membrana, chamado núcleo, cujo nome vem do grego e significa “realmente nucleado”, das palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e “karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto para abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os animais são eucariotos, enquanto as bactérias são procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte de células procarióticas. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas apontadas pela figura a seguir. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada estrutura mencionada na ilustração.
	2. 
	
	O nucléolo é a organela responsável por sintetizar hormônios de origem péptica, como a insulina.
	
	
	O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e nucleotídeos solubilizados em água.
	
	
	O envelope nuclear é a membrana simples que compartimentaliza o núcleo das células eucarióticas.
	
	
	O poro nuclear é a estrutura que permite a regulação unidirecional de transporte do núcleo para o citoplasma.
	
	
	A cromatina é o material genético dissociado de proteínas nucleares, observado nas células em divisão celular.