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FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
EXERCÍCIO 
Aluna: ANALICE BRAGA DA SILVA 
 
 
1. No TGI o SNA parassimpático é responsável por: 
a) diminuição da motilidade 
b) aumento das secreções 
c) bloqueio as vias metabólicasdo CIT-P450 
d) bloqueio do sistema nervoso entérico 
 
2. I. A acetilcolina é o neurotransmissor responsável pela comunicação ganglionar no sistema 
nervoso autônomo (SNA) 
II. Os neurotransmissores no órgão efetor do SNA simpático são a adrenalina e noradrenalina III. 
A acetilcolina modula as respostas do SNA parassimpático. 
 
a) todas estão corretas b) I e III corretas c) IIe III corretas d) I e II corretas 
 
3. Uma medicação que tem efeito AGONISTA nos receptores da acetilcolina no trato 
gastrointestinal pode provocar: 
a) secura da boca, aumento da motilidade intestinal e cólicas intestinais 
b) aumento das secreções gástricas e intestinais e do peristaltismo 
c) aumento da secreção salivar e redução do peristaltismo 
d) redução das secreções gástricas, mucina e de enzimas proteolíticas. 
4. É correto afirmar: 
a) a acetilcolina atua em receptores M3 promovendo a secreção glandular 
b) a atropina é um parassimpaticomimético indireto 
c) a monoaminoxidase é uma enzima envolvida na captação de colina 
d) todas estão corretas 
 
5. Os antagonistas da enzima colinesterase (anticolinesterásicos) provocam: 
a) Aumento da acetilcolina na fenda sináptica 
b) hiperestimulação adrenérgica 
c) redução da acetilcolina nos teecidos 
d) aumento danoradrenalina nos tecidos. 
6. O mecanismo de ação dos agentes anticolinesterásicos inclui: 
A) a inibição da síntese da acetilcolinesterase; 
B) o aumento da liberação do número de quanta de acetilcolina; 
C) a ligação aos locais aniônicos e esterásicos da acetilcolinesterase; 
D) a ação enzimática na ligação éster da butirilcolinesterase; E) a ativação da capacidade de 
hidrólise da acetilcolinesterase. 
 
7. A estimulação do receptor a-2 pré-sináptico determina: 
A) vasoconstrição; 
B) midríase; 
C) relaxamento gastrointestinal; 
D) taquicardia; 
E) inibição da liberação de noradrenalina. 
8. A acetilcolina, bem como todos os outros neurotransmissores, estão no interior dos 
neurônios armazenada em vesículas. Para que ocorra a comunicação química entre os 
neurônios, este neurotransmissor necessita ser liberado na sinapse. Assinale a alternativa que 
indica a denominação deste processo bem como da principal proteína responsável por este 
processo. 
A) Pinocitose e aquaporina 
B) Difusão ativa e brimonidina 
C) Difusão passiva e simportadores 
D) Exocitose e Calmodulina. 
E) Fagocitose e bradicinina. 
9. A classe de fármacos comumente utilizada no tratamento de choque e ICC (insuficiência 
cardíaca congestiva) são os agonistas adrenérgicos tais como: dobutamina, noradrenalina e 
dopamina. Assinale a alternativa que indica o receptor adrenérgico e o efeitos promovido por 
esses medicamentos. 
A) beta 2, diminuição da frequência cardíaca e da força de contração. 
B) alfa 1, relaxamento dos brônquios. 
C) Alfa 2, aumento da força de contração e frequência cardíaca. 
D) Beta 1, aumento da força de contração e frequência cardíaca. 
E) Beta 1, relaxamento da musculatura lisa uterina. 
10. Para o tratamento da asma, utiliza-se como terapia a associação de Berotec + Atrovente, 
na forma de nebulização. Explique o mecanismo de ação destas duas drogas. R: Berotec 
consiste em um agonista Beta 2 seletivo direto, provocando broncodilatação quando ativa esse 
receptor. O Atrovent consiste em um parasinpaticolítico,ou seja um antagonista 
colinérgico;quando ligado no receptor colinérgicos dos brônquios,impede a ação da acetilcolina 
nos mesmos. 
 
11. Garoto de 17 anos é encontrado desacordado no banheiro de sua residência, ao lado de 
seu corpo um saquinho de “Racumim”, conhecido como “Chumbinho”, veneno ilegal utilizado 
para erradicação de pragas, principalmente ratos. Ao ser levado ao hospital, apresentava os 
seguintes sintomas: sialorréia, lacrimejamento, miose, bradicardia e com a pressão arterial 
extremamente baixa. De forma emergencial, foi empregado como terapia Adrenalina e 
Atropina. Qual a(s) classe(s) que pertence essas drogas? Qual o motivo (efeito esperado) para 
o uso das mesmas? Qual o mecanismo de ação de ambas? R: Adrenalina: agonista adrenérgico 
não seletivo. Atropina: antagonista colinérgico. Atropina é utilizada para bloquear as ações da 
acetilcolina. A adrenalina é empregada para o aumento do débito cardíaco e provocar 
vasoconstrição, aumentando assim a PA.

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