APS - TGDM (Tecnologia Genética: diagnóstico molecular e bioinformática)

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MATERIA: Tecnologia Genética: diagnóstico molecular e bioinformática 
	CURSO: BIOMEDICINA
	PROFESSOR: GUSTAVO 
	
	ALUNA: TUANE VILAS BOAS RODE OLIVEIRA
	
ATIVIDADE 3 – RESPONDA AS QUESTÕES
1- Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por PCR? 
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA 
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese 
2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação de PCR? 
a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
b) água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
c) água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
d) água, buffer, helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
e) água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
a) Analisar a expressão gênica do DNA 
b) Extrair o DNA de células 
c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula 
e) Analisar o tRNA presentes nas células 
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR? 
a) Os primers se ligam na fica única de DNA 
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos provenientes da DNTP 
c) Ocorre a desnaturação de proteínas 
d) As fitas de DNA se separam 
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA 
5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), onde milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são gerados:
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s). 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65ºC, 30s). 
III. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min). 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min). 
A sequência correta da reação apresentada está na opção: 
a) I - II - III - IV 
b) III - II - IV- I 
c) II - I - IV- III 
d) IV - I -III-II 
e) III - I - II - IV