PCR: Fluxo e Reagentes

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Faculdades metropolitanas unidas – FMU 
 
Victoria de Oliveira Cruz 3273076 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
APS 
Tecnologia genética: diagnostico molecular e bioinformatica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São Paulo 
2022 
1. Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o 
resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por 
PCR? 
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA 
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese 
2. A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de 
DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação 
previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação 
de PCR? 
a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
b) água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
c) água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
d) água, buffer, helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
e) água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
3. Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
a) Analisar a expressão gênica do DNA 
b) Extrair o DNA de células 
c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula 
e) Analisar o RNA presentes nas células 
4. O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 
90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR? 
a) Os primers se ligam na fica única de DNA 
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos 
provenientes da DNTP 
c) Ocorre a desnaturação de proteínas 
d) As fitas de DNA se separam 
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA 
5. As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), 
onde milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são 
gerados, 
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s). 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65ºC, 30s). 
III. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min). 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min). A sequência correta da 
reação apresentada está na opção: 
a) I - II - III - IV 
b) III - II - IV- I 
c) II - I - IV- III 
d) IV - I -III-II 
e) III - I - II – IV 
Resolução 
1. A) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
2. A) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
3. C) Amplificar em fragmento específico de DNA 
4. D) as fitas de DNA se separam 
5. A) I - II - III - IV