A4 TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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• 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o 
tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores 
GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de 
cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, 
distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA 
pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a 
classe de fármacos correspondente. 
 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínicos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos 
ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, 
entre outros efeitos, o ansiolítico. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já 
existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no 
cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das 
crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos 
forneceram meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes 
terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior 
compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, 
p. 277). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 277. 
 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases: 
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados 
primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção. 
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão. 
 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por: 
Resposta Selecionada: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta Correta: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições 
apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo 
Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito 
da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está 
gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles 
utilizados em anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos 
mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
Resposta Selecionada: 
Flumazeril. 
Resposta Correta: 
Flumazeril. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante 
do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que possuem a 
propriedade específica de bloquear de forma reversível a condução do influxo nervoso, 
abolindo a sensibilidade e até a atividade motora. Esses tipos de medicamentos são bases 
fracas muito pouco solúveis na água, porém muito solúveis nos lipídeos. De modo geral, eles 
são administrados nas proximidades da área das fibras nervosas a serem bloqueadas. A base 
livre difunde-se pelo meio extracelular e pelas barreiras lipídicas que envolvem o nervo e com 
isso atinge a membrana do axônio, onde irá exercer sua atividade”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 431. 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta um fármaco 
representante dessa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Tetracaína. 
 
Resposta Correta: 
Tetracaína. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um exemplo de anestésico 
local utilizado na prática clínica. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
“O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é, a inibição 
de vias ou alvos que são críticos para sobrevida e replicação de patógenos em concentrações 
do fármaco abaixo das necessárias para afetar as vias do hospedeiro. Ou seja, a estratégia 
farmacológica é ter como alvo diferenças seletivas entre o microrganismo e a célula normal do 
hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p. 1179). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179. 
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de fármacos muito 
conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a seguir sobre os antimicrobianos. 
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
I e IV. 
Resposta Correta: 
I e IV. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos e antiparasitários fazem parte 
da classe dos antimicrobianos. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina 
apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também 
atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre 
receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as 
substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a 
esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e bupropiona. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos 
de representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da 
noradrenalina. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a 
atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção 
de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três 
mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que 
diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento 
dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos 
leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica 
impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de 
dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLANet al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides 
(AINES) são os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, 
diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo 
inflamatório. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e 
armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para 
se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de 
a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para 
inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no 
SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e 
GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72). 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem 
diferentes classificações de acordo com a sua função. 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, 
aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor 
é classificado como? 
Resposta Selecionada: 
Excitatório. 
Resposta Correta: 
Excitatório. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos 
que a excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos 
mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem 
contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, 
mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos 
analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O 
“ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com 
finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, 
analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. 
Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides. 
 
Resposta Selecionada: 
Oxicodona e fentanila. 
Resposta Correta: 
Oxicodona e fentanila. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de 
opioides semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como 
analgésicos. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para 
o combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação 
distintos, como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da 
transcrição, da translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do 
fármaco na fisiologia bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos 
bacteriostáticos ou bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição, 
marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
Resposta Selecionada: 
Rifampicina. 
Resposta Correta: 
Rifampicina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um exemplo de fármaco 
pertencente à classe dos inibidores da transcrição, podendo ser considerada 
um bactericida.