Videoaula 23 - Aromaticidade

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Videoaula 23 - Aromaticidade 
 
01. A deslocalização dos elétrons (pi) em uma molécula do benzeno é denominada: 
a) Aromaticidade 
b) Ressonância 
c) Efeito indutivo 
d) Caráter anfótero 
e) Reatividade 
 
02. Assinale a única alternativa que NÃO contém uma molécula com caráter aromático: 
 
 
03. A substância, presente nas pimentas, responsável pela sensação picante na boca é a capsaicina. 
Sua fórmula estrutural está representada a seguir: 
 
Em relação à estrutura da capsaicina, considere as proposições: 
I. Possui hidroxila alcoólica. 
II. É um composto de função mista: éter, fenol, cetona e amina. 
III. Apresenta um ciclo planar que obedece à regra de Huckel e portanto é um composto 
aromático. 
IV. Possui carbonos com hibridizações sp2 e sp3. 
São corretas apenas: 
a) I e II 
b) II e III 
c) III e IV 
d) I, II e IV 
e) II, III e IV 
 
04. A estrutura tridimensional e os grupos funcionais de uma molécula determinam sua função 
biológica. Sobre a estrutura do Crixivan, abaixo – uma droga que foi projetada para combater a AIDS e 
 
 
 
cuja hidroxila central é condição essencial para a ação da droga –, considerando que no planejamento 
sintético é importante o aspecto de solubilidade em água, para a eficácia do composto no ambiente 
aquoso do organismo humano, assinale a única proposição INCORRETA: 
 
a) Os grupos OH presentes na droga caracterizam a função álcool. 
b) O composto apresenta um “radical” terc-butil. 
c) A hidrossolubilidade do composto se deve à presença dos grupos –OH, –CONH– e NH. 
d) Os anéis "b" e "d" correspondem a cadeias heterogêneas. 
e) Considerando todos os anéis presentes na molécula, são aromáticos os anéis "a", "c", "e". 
 
05. O 1,3,5,7-ciclooctatetraeno, também conhecido como [8]-anuleno, não é um composto aromático, 
diferentemente do benzeno. A respeito dessas informações, assinale a única proposição CORRETA: 
a) O [8]-anuleno obedece à regra de Huckel. 
b) O [8]-anuleno descora uma solução de Br2 em CCl4. 
c) O benzeno é menos estável do que o [8]-anuleno, devido aos elétrons das ligações duplas do 
benzeno estarem deslocalizados. 
d) O comprimento das ligações entre dois átomos de carbono no [8]-anuleno é igual ao 
comprimento das ligações entre dois átomos de carbono no benzeno. 
e) Todos os compostos aromáticos derivados do benzeno são tóxicos.