ENEM - LISTA 2

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Lista de Exercícios 2 - ENEM 
 
Ciclo celular 
Núcleo 
Dogma central 
Mutações 
 
1 - A sequência de fotografias abaixo mostra uma 
célula em interfase e outras em etapas da mitose, 
até a formação de novas células. 
Considerando que o conjunto haplóide de 
cromossomos corresponde à quantidade N de DNA, 
a quantidade de DNA das células indicadas pelos 
números 1, 2, 3 e 4 é, respectivamente, 
a) N, 2N, 2N e N. 
b) N, 2N, N e N/2. 
c) 2N, 4N, 2N e N. 
d) 2N, 4N, 4N e 2N. 
e) 2N, 4N, 2N e 2N. 
 
2 - ​8​O conjunto de cromossomos de uma célula 
constitui seu cariótipo. Nos humanos, os cariótipos 
de homens e mulheres são iguais em relação aos 
autossomos e diferem em relação aos 
cromossomos sexuais. Assim como em outras 
espécies, humanos podem nascer com alterações 
cromossômicas em relação ao cariótipo normal. 
Abaixo estão representados os cariótipos de três 
indivíduos. 
 
Assinale a alternativa que indica corretamente o que 
representa cada cariótipo. 
a) O cariótipo 1 representa uma mulher com 
Síndrome de Klinifelter. 
b) O cariótipo 2 representa uma mulher sem 
alterações cromossômicas. 
c) O cariótipo 3 representa um homem com 
Síndrome de Turner. 
d) O cariótipo 3 representa um homem sem 
alterações cromossômicas. 
e) O cariótipo 2 representa um homem com 
Síndrome de Down. 
 
3 - As figuras a seguir apresentam células da raiz de 
uma cebola 
observadas ao microscópio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
No que se refere às fases da divisão celular, as 
setas 1, 2 e 3 indicam, respectivamente, células 
(A) mitóticas em anáfase, mitóticas em intérfase e 
mitóticas em metáfase. 
(B) mitóticas em prófase, mitóticas em metáfase e 
mitóticas em anáfase. 
(C) mitóticas em telófase, mitóticas em prófase e 
mitóticas em anáfase. 
(D) meióticas em anáfase I, meióticas em intérfase e 
meióticas em prófase I. 
(E) meióticas em telófase II, meióticas em intérfase 
e meióticas em metáfase II. 
 
4 - O gato doméstico (Felis domestica) apresenta 38 
cromossomos em suas células somáticas. No 
núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados: 
a) 19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA. 
b) 19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA. 
c) 38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA. 
d) 38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA. 
e) 19 cromossomos duplicados e 19 moléculas de DNA. 
 
5 - Em que fase da meiose se encontra uma célula 
da linhagem germinativa com as seguintes 
características: a membrana nuclear desaparece, 
forma-se um fuso e os cromossomos pareados 
alinham-se na placa equatorial com seus 
centrômeros orientados para polos diferentes. 
a) Telófase I b) Anáfase I 
c) Prófase I d) Metáfase I 
e) Metáfase II 
 
6 - Células de embrião de drosófila (2n=8), que 
estavam em divisão, foram tratadas com uma 
substância que inibe a formação do fuso, impedindo 
que a divisão celular prossiga. Após esse 
tratamento, quantos cromossomos e quantas 
cromátides, respectivamente, cada célula terá? 
(A) 4 e 4. (B) 4 e 8. 
(C) 8 e 8. (D) 8 e 16. 
(E) 16 e 1. 
 
7 - “Uma célula em divisão apresenta cromossomos 
homólogos pareados no equador da célula, com 
quiasmas visíveis. A próxima fase será a …..I….., 
caracterizada pela …..II….. .” Assinale a alternativa 
que preenche, correta e respectivamente, os 
espaços I e II. 
a) Telófase I; divisão do citoplasma. 
b) Metáfase II; duplicação de centrômeros. 
c) Prófase II; desintegração da carioteca. 
d) Prófase I; ocorrência de crossing-over. 
e) Anáfase I; separação de cromossomos 
homólogos. 
 
8 - O período S (na interfase) e a Mitose são 
importantes processos biológicos do ciclo celular, 
pois permitem que o número de cromossomos de 
uma célula permaneça igual e com a mesma 
informação após o processo de divisão celular. Com 
relação aos eventos destes dois períodos, é 
INCORRETO afirmar que: 
 
a) Nos dois processos ocorre a compactação da 
cromatina, fenômeno este que, além de facilitar a 
divisão correta dos cromossomos, facilita a cópia do 
material genético. 
b) No período S se duplica o conteúdo de DNA, 
porém com a mesma seqüência de bases 
nitrogenadas. 
c) Uma mutação que ocorra no período S será 
transmitida às células filhas, através da divisão 
mitótica. 
d) O processo que acontece no período S é 
semiconservativo, ou seja, a nova dupla fita de DNA 
tem uma fita velha e uma nova. 
e) A principal característica da mitose é que no final 
desse processo ocorre a formação de duas células 
filhas com a mesma informação genética da célula 
mãe. 
 
9 - O período que precede a mitose é denominado 
de intérfase. Nessa fase ocorre a duplicação do 
DNA, evento que garante a transmissão das 
informações existentes na célula original para cada 
uma das células-filhas. A duplicação do DNA origina 
a formação de pares de 
A) cromatinas diplóides dispersas no nucléolo. 
B) cromossomos duplos, cada um com uma 
cromátide. 
C) nucléolos portadores de genes alelos. 
D) cromossomos homólogos ligados pelos 
quiasmas. 
E) cromátides-irmãs presas uma à outra pelo 
centrômero. 
 
10 - Relativo ao ciclo celular é correto afirmar que 
durante a interfase o DNA é sintetizado 
A) contínua e ativamente. 
B) no período G2. 
C) no período G1. 
D) no período S. 
E) nos períodos G1 e G2. 
 
11 - A meiose I é dividida em fases. Por se tratar de 
uma fase longa e complexa, a prófase I e 
subdividida em cinco períodos. Associe 
corretamente a subfase com seu principal evento. 
A. Leptóteno 
B. Zigóteno 
C. Paquíteno 
D. Diplóteno 
E. Diacinese 
I. Ocorre a permutação ou crossing-over. 
II. Os cromossomos homólogos começam a se 
afastar um do outro. 
III. Cromossomos duplicados iniciam sua 
condensação por enovelamento e dobras. 
IV. Surgem os ásteres e o fuso acromático. 
V. Ocorre a sinapse – emparelhamento dos 
cromossomos homólogos. 
Assinale a alternativa correta: 
a) A – I; B – II; C – III; D – IV; E – V. 
b) A – II; B – III; C – I; D – V;E – IV. 
c) A – III; B – V; C – I; D – II;E – IV. 
d) A – IV; B – V; C – I; D – II;E – III. 
e) A – V; B – IV; C – II; D – I; E – III. 
 
12 - Em uma célula em metáfase II, é possível 
observar: 
a) Cromossomos homólogos. 
b) Quiasmas. 
c) Cromátides irmãs. 
d) Carioteca. 
e) Tétrades. 
 
13 - Entusiasmado com as pesquisas no laboratório 
de genética humana, José estudava a 
gametogênese feminina e analisou dois tipos de 
óvulos: o primeiro deles obtido antes do nascimento 
e o segundo obtido após a ovulação. Ao observar a 
divisão celular no microscópio, José constatou que o 
primeiro apresentava formação de quiasmas, 
enquanto no segundo as cromátides 
encontravam-se no plano equatorial da célula. 
Sendo assim, as imagens que José observou foram 
respectivamente de: 
a) Prófase I, Metáfase II. 
b) Anáfase I, Telófase II. 
c) Interfase, Anáfase I. 
d) Anáfase, Metáfase. 
e) Prometáfase, Citocinese 
 
14 - A Meiose é o processo de divisão celular na 
formação dos gametas, e ocorre em duas etapas: 
Meiose I e Meiose II. Na prófase da meiose I ocorre 
a permutação ou crossing-over entre as cromátides 
dos cromossomos homólogos. Esse processo 
favorece: 
a) a mutação dos genes. 
b) a variabilidade genética da espécie. 
c) a mutação dos cromossomos. 
d) a interação gênica entre espécies. 
e) a união dos gametas. 
 
15 - Em certa linhagem celular, o intervalo de tempo 
entre o fim de uma mitose e o fim da mitose 
seguinte é de 24 horas. Uma célula dessa linhagem 
gastacerca de 12 horas, desde o início do processo 
de duplicação dos cromossomos até o início da 
prófase. Do fim da fase de duplicação dos 
cromossomos até o fim da telófase, a célula gasta 3 
horas e, do inicio da prófase até o fim da telófase, 
ela gasta 1 hora. Com base nessas informações e 
nos seus conhecimentos sobre mitose assinale a 
alternativa correta: 
a) A duração da interfase é de 21 horas. 
b) A duração do período G1 é de 12 horas. 
c) A duração do período Sé de 10 horas. 
d) A duração do período G2 é de 3 horas. 
e) A duração da mitoseé de 2 horas. 
 
16 - Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se 
às moléculas de tubulina e impedem que elas se 
associem para formar microtúbulos. Quando células 
em divisão são tratadas com essas substâncias, a 
mitose é interrompida na metáfase. Células 
contendo dois pares de cromossomos homólogos 
foram tratadas com colchicina, durante um ciclo 
celular. Após o tratamento, essas células ficaram 
com: 
a) Quatro cromossomos. 
b) Dois cromossomos. 
c) Seis cromossomos. 
d) Dez cromossomos. 
e) Oito cromossomos. 
 
17 - Para estudo de cariótipo, a fase da mitose mais 
adequada à visualização dos cromossomos, tendo 
em vista a necessidade de obtenção de maior 
nitidez quanto ao seu grau de espiralização é: 
a) Interfase. b) Prófase. 
c) Anáfase. d) Telófase. 
e) Metáfase. 
 
18 - A sequência de DNA necessária para a 
separação das cromátides nos eucariotos durante a 
mitose é: 
a) Telômero. b) Cinetócoro. 
c) Centrossomo. d) Centrômero. 
e) Centríolo. 
 
19 - A descondensação dos cromossomos, o 
desaparecimento do fuso cariocinético e o 
reaparecimento do nucléolo são fenômenos que 
caracterizam uma das fases da mitose. 
Identifique-a: 
a) Anáfase. b) Telófase. c) Metáfase. 
d) Prófase. e) Intérfase. 
 
20 - A figura a seguir representa o tecido 
meristemático de uma planta, onde podem ser 
observadas células em diferentes fases de divisão. 
Qual das alternativas corresponde à sequência do 
processo mitótico? 
 
a) a → b → c → d → e → f. 
b) c → f → e→a → b → d. 
c) f → b → a → e → d → c. 
d) e → f → c → a → b → d. 
e) f → e → c → b → d → a. 
 
21 - Sobre a divisão celular, considerando a prófase 
I da Meiose I, é correto dizer que: 
a) A característica mais marcante do diplóteno é que 
os cromossomos ainda emparelhados se cruzam 
em certos pontos chamados quiasmas. 
b) No paquíteno ocorre o afastamento dos 
cromossomos homólogos e os cromômeros são 
bem visíveis formando as cromátides-irmãs. 
c) No leptóteno, o emparelhamento dos 
cromossomos é chamado de sinapse 
cromossômica. 
d) Na diacinese, as cromátides permanecem no 
centro celular, a carioteca se refaz, os nucléolos 
reaparecem e os centríolos atingem os polos 
celulares. 
e) A prófase I é uma fase curta em que os centríolos 
que não sofreram duplicação na interfase 
permanecem no centro celular e a carioteca se 
desintegra ao final dessa fase. 
 
22 - Sobre o processo da interfase, mitose e 
meiose, analise as proposições seguintes e marque 
a alternativa correta. 
I. Durante a interfase, os filamentos cromossômicos 
permanecem descondensados e distribuídos no 
interior do núcleo, constituindo a cromatina. 
II. Desprezando-se pequenas diferenças dentro de 
pares de cromossomos de tamanhos diferentes, é 
esperado que, após a primeira divisão meiótica, as 
células-filhas contenham a mesma quantidade de 
DNA nuclear que a célula-mãe, antes da duplicação 
do DNA. 
III. Durante a anáfase II da meiose II não há 
separação de centrômeros; por isso, os 
cromossomos voltam aos polos com duas 
cromátides. 
IV. O crossing over ocorre na prófase da meiose I e 
caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das 
cromátides-irmãs do mesmo cromossomo. 
Assinale: 
a) Se I e II estiverem corretas. 
b) Se II e III estiverem corretas. 
c) Se III e IV estiverem corretas. 
d) Se I, III e IV estiverem corretas. 
e) Se todas estiverem corretas. 
 
23 - Mitose e Meiose são dois processos de divisão 
celular que ocorrem nos organismos eucarióticos. 
Sobre esse assunto, é correto afirmar que: 
a) A função da mitose nas células eucarióticas é de 
separar as cromátides irmãs após o crossing-over. 
b) A função da meiose nas células dos animais é de 
reduzir o número de cromossomos e nas células 
dos vegetais é manter esse número. 
c) A divisão mitótica, na formação dos grãos de 
pólen, mantém o número diploide de cromossomos. 
d) A permutação que ocorre entre as cromátides 
irmãs acontece na fase de prófase II da meiose. 
e) A redução no número de cromossomos, de uma 
célula diploide para células haploides, ocorre entre 
as fases de anáfase I e telófase I da meiose. 
 
24 - Colocando-se ao microscópio óptico um 
preparado contendo a extremidade de uma raiz de 
cebola, podem-se observar células em diferentes 
fases da mitose. Dentre essas fases, a metáfase 
distingue-se por: 
a) Organizadores nucleares, reconstruindo 
nucléolos. 
b) Cromatina condensada, formando unidades 
cromossômicas. 
c) Cromossomos fortemente condensados e 
dispostos na região mediana da célula. 
d) Dois lotes cromossômicos, puxados pelas fibras 
em direção aos pólos opostos. 
e) Material genético desespiralizado no centro da 
célula. 
 
25 - Se os gametas de um organismo de 
determinada espécie possuem um conjunto de 13 
cromossomos, espera-se que, na metáfase I da 
meiose, a célula que os origina exiba: 
a) 13 pares de homólogos. 
b) 13 cromossomos duplos. 
c) 13 cromossomos isolados. 
d) 26 pares de cromossomos homólogos. 
e) 26 cromossomos isolados. 
 
26 - O esquema, a seguir, representa as quatro 
fases sucessivas de um ciclo de vida padrão de uma 
célula eucariótica, e a duração de cada uma das 
fases desse ciclo está indicada em horas. 
 
Considere uma célula com número de cromossomos 
2n=8, cujo ciclo tem início no instante A e termina 
após sua completa divisão. Nessa situação, é 
correto afirmar que, após o início do ciclo, a célula, 
em. 
a) vinte horas terá 16 moléculas de DNA como 
constituinte de suas fibras de cromatina. 
b) doze horas terá 4 moléculas de DNA como 
constituinte de suas fibras de cromatina. 
c) vinte e três horas, estará com o envoltório nuclear 
fragmentado, e as 8 moléculas de DNA de suas 
fibras de cromatina estarão, intensamente, 
espiralizadas. 
d) vinte e três horas terá dois núcleos distintos. 
e) doze horas terá 16 moléculas de DNA como 
constituinte de suas fibras de cromatina. 
 
27 - A figura abaixo mostra modificações na forma 
do “cromossomo” durante o ciclo celular. 
 
Que fases do ciclo têm “cromossomos” como os que 
estão representados em 1 e 3 respectivamente? 
a) Interfase e metáfase. b) Interfase e anáfase. 
c) Interfase e telófase. d) Prófase e anáfase. 
e) Prófase e telófase. 
 
28 - Quando ocorrem quebras num cromossomo e o 
segmento quebrado roda 180º antes da reunião, a 
aberração cromossômica é conhecida como: 
a) Inserção. b) Deleção. c) Inversão. 
d) Translocação. e) Transversão. 
 
29 - Quando um acontecimento mutacional leva à 
substituição de um códon por outro que significa o 
mesmo aminoácido, a mutação resultante é 
conhecida como: 
a) Adição. b) Transição. c) Transversão. 
d) Deleção. e) Silenciosa. 
 
30 - Uma aneuploidia frequente na espécie humana 
é a síndrome de Down, também chamada de 
mongolismo, que se caracteriza pela: 
a) não-disjunção de cromossomos sexuais durante 
a gametogênese; 
b) ausência de um cromossomosexual; 
c) trissomia do cromossomo 21; 
d) monossomia do cromossomo 21; 
e) trissomia de um cromossomo sexual. 
 
31 - Qual das seguintes síndromes humanas é 
devida a uma monossomia? 
a) Síndrome de Down 
b) Síndrome de Turner 
c) Síndrome de Klinefelter 
d) Síndrome de Kernicterus 
e) Síndrome da imunodeficiência adquirida. 
 
32 - Segmento cromossômico menos condensado 
em que há predominância de fibras de 30 nm, onde 
ocorre alta transcrição gênica? 
a) Cromatina. b) Eucromatina. 
c) Heterocromatina. d) Cromossomo. 
 
33 - Ao compararmos os materiais genéticos de 
uma célula do fígado aos de uma célula epidérmica, 
encontraremos diferenças entre os 
(A) DNAs genômicos. (B) DNAs mitocondriais. 
(C) RNAs ribossômicos. (D) RNAs transportadores. 
(E) RNAs mensageiros. 
 
34 - A hemoglobina, proteína responsável pelo 
transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos 
do corpo, é produzida nas células precursoras das 
hemácias. A anemia falciforme é uma doença 
genética causada por alteração da hemoglobina. É 
determinada por mutação no gene HBB, que leva à 
substituição de um aminoácido: no lugar de um 
ácido glutâmico, a proteína tem uma valina. 
De células da mucosa bucal de uma pessoa com 
anemia falciforme, foram obtidos: DNA do genoma 
total (DNA genômico) e RNA mensageiro, que 
serviu de molde para a síntese do DNA 
complementar, pelo processo de transcrição reversa 
(RNA → DNA). 
a) A base nitrogenada trocada, que levou à 
substituição do aminoácido na hemoglobina, pode 
ser detectada no DNA complementar obtido a partir 
das células da mucosa bucal? Justifique sua 
resposta. 
b) Essa troca de bases pode ser detectada no DNA 
genômico obtido a partir das células da mucosa 
bucal? Justifique sua resposta. 
 
35 - Uma molécula de DNA, contida no núcleo de 
uma célula humana, tem forma de dupla hélice e é 
fundamental para o controle genético e reprodução 
celular. Nessa molécula, o número de nucleotídeos 
____________ sempre será idêntico ao número de 
nucleotídeos ______________. Do mesmo modo, o 
número de nucleotídeos _____________ é sempre 
igual ao número de nucleotídeos ____________. 
As lacunas do texto são preenchidas, 
respectivamente, por 
(A) adenina – citosina – uracila – timina. 
(B) adenina – guanina – citosina – timina. 
(C) citosina – guanina – uracila – adenina. 
(D) adenina – timina – citosina – guanina. 
(E) citosina – adenina – guanina – uracila. 
 
36 - Considere uma sequência de DNA com 100 
pares de bases de comprimento contendo 32 
timinas. 
Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa 
sequência terá, respectivamente? 
(A) 32, 68, 68. (B) 68, 32, 68. (C) 68, 68, 32. 
(D) 32, 18, 18. (E) 18, 32, 18. 
 
37 - A análise bioquímica de um trecho de uma 
molécula de DNA de uma bactéria revelou a 
presença de 33% de nucleotídeos constituídos pela 
base nitrogenada timina. A partir dessa informação, 
o responsável pela análise concluiu que as 
porcentagens de nucleotídeos constituídos pelas 
bases nitrogenadas 
(A) adenina e citosina são, respectivamente, de 33% 
e 17%. 
(B) uracila e adenina são, ambas, de 33%. 
(C) guanina e uracila são, respectivamente, de 17% 
e 33%. 
(D) uracila e guanina são, ambas, de 33%. 
(E) citosina e guanina são, respectivamente, de 17% 
e 33%. 
 
38 -.Associe: 
(A) Patau (B) Down (C) Edwards 
(D) Klinefelter (E) Turner 
( ) 47,13 ( ) 47, 18 
( ) 45, X0 ( ) 47, XXY 
( ) 47, 21 
 
39 - Em pacientes portadores de astrocitoma 
pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF 
se quebra e parte dele se funde a outro gene, o 
KIAA1549. Para detectar essa alteração 
cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é 
um fragmento de DNA que contém partículas 
fluorescentes capazes de reagir com os genes 
BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir 
uma cor diferente. Em uma célula normal, como os 
dois genes estão em regiões distintas do genoma, 
as duas cores aparecem separadamente. Já quando 
há a fusão dos dois genes, as cores aparecem 
sobrepostas. 
Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 
3 out. 2015. 
A alteração cromossômica presente nos pacientes 
com astrocitoma pilocítico é classificada como 
a) estrutural do tipo deleção. 
b) numérica do tipo euploidia. 
c) estrutural do tipo duplicação. 
d) numérica do tipo aneuploidia. 
e) estrutural do tipo translocação. 
 
40 - Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw 
desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes 
foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, 
ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar 
de possuírem o gene para obesidade, não 
expressaram essa doença na fase adulta. A autora 
concluiu que a alimentação da mãe, durante a 
gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos 
depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz 
listaram 100 casos comprovados de traços 
adquiridos e transmitidos entre gerações de 
organismos, sustentando, assim, a epigenética, que 
estuda as mudanças na atividade dos genes que 
não envolvem alterações na sequência do DNA. 
A reabilitação do herege. Época, no 610, 2010 
(adaptado). 
Alguns cânceres esporádicos representam 
exemplos de alteração epigenética, pois são 
ocasionados por 
A) aneuploidia do cromossomo sexual X. 
B) polipoidia dos cromossomos autossômicos. 
C) mutação em genes autossômicos com expressão 
dominante. 
D) substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina. 
E) inativação de genes por meio de modificações nas 
bases nitrogenadas.