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29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 1/12 Tempo para concluir: 04:22Pontos: 950/1000EDUARDO BASTOS (14) 1. A biotecnologia já não se trata de promessas ou de perspectivas futuras; os produtos e processos biotecnológicos fazem parte de nosso dia a dia, trazendo oportunidades de emprego e investimentos. / 50 pontos Autoavaliado 50 Produtos e serviços de origem biotecnológica são exclusivos da biologia. Trata-se de plantas resistentes a doenças, plásticos biodegradáveis, detergentes mais eficientes, biocombustíveis, e também processos industriais menos poluentes, menor necessidade de pesticidas, biorremediação de poluentes, centenas de testes de diagnóstico e de medicamentos novos. O campo da biotecnologia refere-se ao estudo de bactérias em particular. Dentro das bases biotecnológicas informática e a robótica não são necessárias. O uso de medicamentos e vacinas são caracterizados em processos físicos úteis. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 2/12 2. De acordo com a história, obtenção de molécuas com finalidade terapeutica, um dos grandes marcos na obtenção de fármacos ativos foram: o Acido acetilsalicilico (AAS) e a penicilina que tem uma origem natural e evoluímos para uma linha quase que totalmente sintetizada em laboratorio. Nesta perspectiva, os fármacos são produzidos e introduzidos na terapêutica por vários processos que inclui: / 50 pontos Autoavaliado 50 Triagem empírica, acaso e síntese molecular. Planejamento racional, triagem empírica e Triagem sintética. Acaso, planejamento racional e objetividade farmacológica. Acaso, Triagem empírica e planejamento racional Arodutos farmacêuticos, indústria farmacêutica e Planejamento racional 3. De acordo com a legislação vigente (Anvisa e OMS), a molécula ativa Cloroquina e hidrócloroquina, administrada em pacientes infectados com coronavirus 19, para torna-se um medicamento legal, fabricação e comercialização, é preciso que o produto passe por etapas distintas, no intuito de comprovação científica e de análise terapêutica. Nesta perspectiva as etapas podem ser divididas em: / 50 pontos Autoavaliado 50 Ensaios pré-clínicos, conhecimento sobre a doença e produtos naturais com finalidade terapêuticos. Desenho baseado no alvo, diminuir efeitos adversos e testes clínicos. Desenvolvimento da molécula; Ensaios pré-clínicos e clínicos. Análise molecular, fase farmacêutica e pesquisa avançada. Testes clínicos, análise molecular e diminuir efeitos adversos. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 3/12 4. De acordo com o Intituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), a patente é o direito concedido com o objetivo de promover a criatividade pela proteção, disseminação e aplicação industrial de seus resultados. A concessão de patente é um título de propriedade temporária concedida pelo Estado, com base na Lei de Propriedade Industrial (LPI) de cada nação, àqueles que inventam novos produtos, processos ou fazem aperfeiçoamentos destinados à aplicação industrial. Com base na análise conceitual sobre patentes é possível afirmar / 50 pontos Autoavaliado 50 Modelagem de utilidade. Direito de propriedade provisória. Direito de propriedade vitalício. Direito de aperfeiçoamento. Propriedade concedida pela empresa privada. 5. A biotecnologia já não se trata de promessas ou de perspectivas futuras, pois os produtos e processos biotecnológicos fazem parte de nosso dia a dia, trazendo oportunidades de emprego e investimentos. De acordo com o pensamento conceitual atual sobre a biotecnologia é possível afirmar: / 50 pontos Autoavaliado 50 Trata-se de plantas resistentes a doenças, plásticos biodegradáveis, detergentes mais eficientes, biocombustíveis, e também processos industriais menos poluentes, menor necessidade de pesticidas, biorremediação de poluentes, centenas de testes de diagnóstico e de medicamentos novos. O campo da biotecnologia refere-se ao estudo de bactérias em particular. Dentro das bases biotecnológicas informática e a robótica não são necessárias. Produtos e serviços de origem biotecnológica são exclusivos da biologia. O uso de medicamentos e vacinas são caracterizados em processos físicos úteis. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 4/12 6. A análise de patente permite o levantamento de possíveis Tecnologias EXCETO: / 50 pontos Autoavaliado 50 Previsão de novos produtos. Identificação dos principais mercados. Definição de potenciais rotas sintéticas. Mapeamento de evolução de Tecnologias. Ausência de identificação de tecnologias emergentes. 7. Uma substância química é preparada visando uma possível atividade biológica. Este método de desenvolvimento de fármaco é conhecido como: / 50 pontos Autoavaliado 50 Latenciação Bioisosterismo Descoberta ao acaso Modificação molecular Triagem empírica dirigida 8. Os principais fármacos para o tratamento de diferentes infecções, majoritariamente, foram obtidos a partir de estratégias destinadas a modificações estruturais moleculares, a partir de, uma molecula lider (protótipa). Quais das alternativas compreende as principais estratégias usada para a síntese molecuar? / 50 pontos Autoavaliado 50 Simplificação molecular, bioisosterismo e solubilização. Bioisosterismo, latenciação e hibridação. Sinergismo de potenciação, latenciação e biodisponibilidade Latenciação, hibridação molecular e biotransformação. Estabilização, bioisosterismo e adição molecular. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 5/12 9. De acordo com VERLI, (2018) o planejamento de um fármaco pode ser definido como o conjunto de procedimentos para guiar a modificação molecular de estrutura química, com finalidade de transformá-lo em uma molécula bioativa. Neste contexto geral, a molécula de partida para um processo de planejamento de fármacos é denominada: / 50 pontos Autoavaliado 50 Composto líder, de onde serão desenvolvidas modificações planejadas e previamente estudas, de forma a obter uma nova estrutura com atividade farmacológica. Fitofármaco, molécula ativa de origem natural. Composto ativo sintético, de onde é desenvolvido novos fármacos Molécula alvo, de onde forma a obter uma nova estrutura ativa. Protótipo ativo sintético, de onde é desenvolvido novos fármacos. 10. De acordo com EMEA (1997), o estudo clínico é qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia. Com base nas considerações para Pesquisa Clínica é possível afirmar: Questão anulada e acrescentada 0,5 décimos na nota final. / 50 pontos0 A Fase ll - estudo terapêutico piloto Primeiros estudos controlados em pacientes, para demonstrar efetividade potencial da medicação (100 a 200) Fase lll - Estudos nacionais, em pequena escala. Fase IV - São pesquisas realizadas antes da comercialização do produto e/ou especialidade medicinal. Na Fase l - avaliação Final em humanos (20 a 100) que tem Tolerância em voluntários saudáveis. Fase Pré-clínica - Aplicação de nova molécula em humanos. Eduardo Muniz Máquina de escrever Questão anulada Foi acrescentado 0,5 na prova 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 6/12 11. O processo de desenvolvimento de fármacos envolve váriasetapas e uma equipe multiprofissional. Inicia-se com a identificação do alvo terapêutico e a seleção do composto protótipo, seguindo para a síntese de análogos estruturais, os estudos de relação estrutura- atividade, a modelagem molecular, a otimização da interação com o receptor, os bioensaios, os estudos de biodisponibilidade e os estudos de toxicidade. Tendo como referência a informação supracitada, acerca do desenvolvimento de fármacos, qual a etapa que estuda a interação fármaco-receptor? / 50 pontos Autoavaliado 50 Síntese de análogos Seleção do composto protótipo Identificação do alvo terapêutico Relação estrutura-atividade Estudos de biodisponibilidade 12. Os laboratórios de sequenciamento modernos do DNA estão altamente automatizados, sendo que muito do trabalho é feito em computadores. Uma quantidade enorme da informação obtida se encontra na Internet, armazenada em grandes bancos de dados. Para tanto é possível afirmar: / 50 pontos Autoavaliado 50 O desenvolvimento do estudo em Bioinformática é definido como um conjunto de novas tecnologias de computacionais, sem o uso do entendimento multidisciplinar para a análise de informações. O estudo computacional deixa de ser relevantes para o mapeamento do genoma humano. Muitos dos estudos atuais são realizados in silico evitando assim o sacrifício de animais in vitro ou in vivo. A análise de informações, não tem sido fundamental, para o progresso dos estudos da genoma. A Bioinformática trata-se de estudo do DNA in silico, exclusivamente.. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 7/12 13. A modificação molecular consiste em alterar a estrutura química de um composto protótipo conhecido e previamente caracterizado, com o objetivo de aprimorar suas propriedades do ponto de vista farmacêutico, farmacocinético e farmacodinâmico. Baseado na estrutura do fármaco hidroxicloroquina, análogo da cloroquina, marque a alternativa correta. / 50 pontos Autoavaliado 50 A hidroxila (OH), destacada em vermelho, pode ser substituído, exclusivamente, por componentes trivalentes como -CH3 e - NH-. A estrutura da hidroxicloroquina apresenta 2 (duas) aminas e 1 (uma) amida. O cloro, em verde, ligado está ligado a um componente cíclico saturado. Na estrutura da hidroxicloroquina o nitrogênio mais próximo da função álcool, apresenta-se como uma imina. Na estrutura analisada, observa-se 2 (dois) nitrogênios aminados e 1 (um) apresenta como Imina. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 8/12 14. A própolis é um produto natural conhecido por suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. Esse material contém mais de 200 compostos identificados até o momento. Dentre eles, alguns são de estrutura simples, como é o caso do C6H5CO2CH2CH3, como é demonstrada na figura: Essa composto é resultante de uma reação de: / 50 pontos Autoavaliado 50 Eterificação Alquilação Esterificação Desidratação Nitração 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 9/12 15. [UFSM 2015]. Alguns grupos de pesquisa brasileiros estão investigando bactérias resistentes a íons cloreto, como Thiobacillus prosperus, para tentar compreender seu mecanismo de resistência no nível genético e, se possível, futuramente transferir genes relacionados com a resistência a íons cloreto para bactérias não resistentes usadas em biolixiviação (um tipo de biorremediação de efluentes), como Acidithiobacillus ferrooxidans. Considerando as principais técnicas utilizadas atualmente em biologia molecular e engenharia genética, a transferência de genes específicos de uma espécie de bactéria para outra deve ser feita através / 50 pontos Autoavaliado 50 de cruzamentos entre as duas espécies, produzindo um híbrido resistente a íons cloreto. da simples clonagem da bactéria resistente, sem a modificação da bactéria suscetível a íons cloreto. da combinação do genoma inteiro da bactéria suscetível com o genoma da bactéria resistente, formando um organismo quimérico, o que representa uma técnica muito simples em organismos sem parede celular, como as bactérias. da transferência de todo o genoma da bactéria resistente para a nova bactéria, formando uma espécie nova de bactéria em que apenas o gene de interesse será ativado. da transferência para a bactéria não resistente de um plasmídeo recombinante, que contenha o gene de interesse previamente isolado da bactéria resistente, produzindo um Organismo Geneticamente Modificado (OGM). 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 10/12 16. Na aplicação de estratégias de planejamento de fármacos, os estudos dos processos evolutivos de reconhecimento molecular em sistemas biológicos assumem grande importância, pois constituem as bases fundamentais para o entendimento de propriedades como potência, afinidade e seletividade. Diante desse contexto o processo que norteiam o planejamento racional de fármacos se baseiam em duas grandes fases: / 50 pontos Autoavaliado 50 Triagem de empírica (busca de novas propriedades de fármacos conhecidos e Biotecnologia moderna. Descoberta (conhecida como pré-clínica ou pesquisa básica) e desenvolvimento (ou clínica). Desenvolvimento Científico (monitoramento de indicadores celulares ou bioquímicos) e desenvolvimento Tecnológico (Desenvolvimento de patentes de invenção). O rastreamento não seletivo (representa os novos ensaios clínicos em animais). Serendipidade (novos fármacos obtidos ao acaso) e Triagem empírica. 17. O conceito de biossegurança se complementa com o de biosseguridade, isto é, o conjunto de medidas de proteção de uma instituição e dos trabalhadores necessárias para evitar a perda, o roubo, o uso incorreto ou a liberação intencional de patógenos e toxinas. Nessa situação, é correto o que se afirma em: / 50 pontos Autoavaliado 50 A cada grupo de microrganismos correspondem normas estritas de trabalho, que abrangem desde a arquitetura do laboratório e as características dos equipamentos até as precauções que devem ser tomadas pelos profissionais e a forma em que o lixo será descartado. Os trabalhadores necessitam apenas de luvas como proteção. A liberação intencional de patógenos caracteriza em bioterrorismo. Biossegurança é conceituada como segurança a processos apenas biológicos. A exposição aos patógenos como o coronavirus 19 não é transmitido de pessoa a pessoa, em laboratórios, pois máscaras cirúrgicas e luvas são suficientes. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD… 11/12 18. A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX, quando o Cientista Herbert Boyer introduziu a informação responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria, para que ela passasse a produzir a substância. As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam / 50 pontos Autoavaliado 50 O RNA mensageiro de insulina humana. A sequência de DNA codificante da insulina humana. Um RNA recombinante de insulina humana. A proteína sintetizada por células humanas. Um cromossomo da espécie humana. 19. A reprodução vegetativa de plantas por meios de estacas é um processo natural. O homem observando esse processo, desenvolveu uma técnica (biotecnologia) para propagar plantas em escala comercial. A base genética dessa técnica é semelhante aquela presente no(a) / 50 pontos Autoavaliado 50 Controle biológico. Transgenia. Hibridização. Clonagem. Melhoramento genético. 29/06/2020 Microsoft Forms https://forms.office.com/Pages/DesignPage.aspx#Analysis=true&FormId=HIFgbJ5zRECh04xWqKUMh1z2SHeICC5BhtJih-4e0G9UOFNYTlJD…12/12 20. A hibridação molecular (HM) é uma estratégia clássica de conjugação de estruturas de compostos ativos distintos em uma única molécula, sendo uma alternativa eficaz de arquitetar racionalmente estruturas moleculares de novos compostos protótipos. Marque alternativa que corresponde ao tipo especifico de hibridação. / 50 pontos Autoavaliado 50 Híbrido de ação sinérgica - (paracetamol (analgésico e antipirético) + ácido acetilsalicílico (anti-inflamatório, analgésico e antipirético) ligados por ligações iônicas Híbrido de dupla ação - fármacos inteiros unidos covalentemente. O hibrido apresentará distintas atividade farmacológica para tratar uma patogenia.. Híbrido modulação de efeitos secundários indesejáveis - grupos farmacofóricos, com atividades biológicas diferentes. Híbrido de ação sinérgica - união de dois grupos farmacofóricos com finalidade terapêutica distinta. Híbrido modulação de efeitos secundários indesejáveis - após absorção e biotransformação um dos fármacos é convertido em pró-fármacos.
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