Resposta Avaliação- Farmacologia

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FACULDADES IESGO
	
	DIREÇÃO ACADÊMICA
	
	COORDENAÇÃO DO CURSO DE ENFERMAGEM
CURSO: Enfermagem
DISCIPLINA: Farmacologia Docente: Me. Pedro Afonso Barreto
PERÍODO: 3º período	TURNO: Noturno
Discente: Alana Alves da Silva
Instruções:
1. Leia cada questão atentamente e, se necessário, releia;
2. Preste bastante atenção ao comando das questões;
3. As questões com dupla marcação serão anuladas, portanto, cuidado ao marcá-las;
4. A	alternativa	que	deseja	marcar	deverá	ser	destaca	em	COR VERMELHA.
Ex.:
Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores, alguns fisiológicos e outros relacionados com sua formulação, alteram essa absorção. Marque a alternativa que NÃO representa um fator determinante para absorção de fármaco:
a) Conteúdo intestinal
b) Tamanho da partícula e formulação
c) Fluxo sanguíneo esplâncnico
d) Bioequivalência do fármaco
Cada questão possui valor 0,33 Valor total: 2 pontos
1) A figura mostra o efeito da administração “in vitro” de Ciclopentiladenosina (CCPA;
▲) e do Capadenoson (●) sobre a membrana do córtex cerebral de humanos. A ativação do receptor foi determinada pela medida da atividade da proteína G. Os valores estão representados pela media ± EPM (Erro padrão da média) (Adaptado de Bott-Flugelgel et al. , PLoS ONE (2011), 6(3):e18048).
Analise o texto e o gráfico acima, julgue as assertivas e marque a alternativa correta.
( ) CCPA é um agonista parcial. ( ) Capadenoson é um agonista.
( ) CCPA é mais potente do que a Capadenoson. ( ) Capadenoson é mais eficaz do que o CCPA.
( ) Tanto o CCPA quanto o foram capazes de estimular a membrana do cortéx cerebral.
a) V – F - F – V – F
b) F – V – V – V – V
c) F – V – V - F – V
d) V – V – F – F - V
2) A figura mostra a relação entre a concentração de uma droga A e a magnitude de seu efeito na ausência e na presença da droga Y em concentrações crescentes (Y1, Y2 e Y3).
Analise o texto e o gráfico acima, e marque a alternativa correta.
a) Pode-se observar que a droga A refere-se a um agonista parcial, uma vez que na concentração de 10-6 (molar) ela atingiu um efeito submáximo.
b) A droga Y é uma agonista parcial.
c) Ao analisar a droga A na presença da droga Y3, pode-se concluir que se trata de um antagonismo do tipo insuperável (irreversível).
d) Ao aumentar à concentração da droga A na presença da droga Y, pode-se concluir que a droga Y é um agonista inverso.
3) “Diferentes métodos são investigados para facilitar o transporte de drogas para o cérebro. Entre estes métodos podem-se citar métodos invasivos, tanto químicos como físicos como no caso de neurocirurgia. Todavia, métodos invasivos possuem uma série de restrições, atualmente a pesquisa concentra-se principalmente por métodos baseados na indução de osmose biológica por agentes ativos. Dentre estes métodos encaixam os lipossomas, microcápsulas e bombas osmóticas. Os lipossomas são conhecidos como pequenas vesículas esféricas que constituem uma ou mais bicamadas concêntricas de fosfolipídios que sofrem arranjamento espontâneo em meio aquoso. Entre as atividades atribuídas aos lipossomas estão a proteção do fármaco da degradação enzimática, aumento da concentração da droga no sítio de ação, solubilização de fármacos hidrofóbicos, direcionamento para sítios específicos de células ou órgãos como o cérebro. Um novo tipo de lipossoma é o lipossoma termossensível, o qual atua como um carreador de drogas para órgãos específicos onde a droga é facilmente
liberada de seu conteúdo. A combinação de lipossomas termossensíveis com o aquecimento do local que se deseja a entrega do fármaco encapsulado, tem mostrado um eficiente resultado. O aquecimento do local é realizado através do aquecimento da área (41 - 45 °C) com instrumentos dotados de luz infravermelha, banho-maria, ultrassom, radiofrequência ou micro-ondas. (Traduzido e adaptado de Biol. Pharm. Bull. (2011), 34(7): 1058)”.
A figura mostra a distribuição de adriamicina (ADM) no cérebro de camundongos em diferentes intervalos de tempo após a administração intravenosa da droga (10 mg/Kg). A adriamicina foi administrada em 3 diferentes formulações. Um grupo de animais receberam a droga dissolvida em solução salina (ADM; barra pontilhada); um segundo grupo recebeu a droga em lipossomas (lip-ADM; barra tracejada); o terceiro grupo recebeu a droga em lipossomas termosensíveis (ts-lip-ADM). Após a administração da drogas nas diferentes formulações, foi aplicado um aquecimento de 42 ºC durante 30 min diretamente na cabeça dos animais. Os valores estão representados pela media ± desvio padrão (Adaptado de Biol. Pharm. Bull. (2011), 34(7): 1058).
Fig. Eixo Y – observa-se a concentração da droga no sistema nervoso central. Eixo X pode-se observar o tempo em horas após a administração da droga.
Com base no texto acima, marque a alternativa correta:
a) A formulação com maior capacidade em atravessar a barreia hematoencefálica é a ts- lip-ADM.
b) A formulação com maior capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica é ADM administrada com salina.
c) A formulação com maior capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica é a lip- ADM.
d) Não existe diferença na concentração das formulações da droga no cérebro após duas horas da administração.
Texto e apoio:
“A depressão é o mais comum dos distúrbios afetivos (definidos como distúrbios do humor); pode variar de alteração muito leve, beirando a normalidade, até a depressão grave (psicótica), acompanhada de alucinações e delírios. No mundo inteiro, a depressão é importante causa de incapacidade e de morte prematura. Além do risco significativo de suicídio, os indivíduos depressivos têm a probabilidade de morrer de outras causas, como cardiopatia ou câncer. A depressão é um distúrbio heterogêneo cujos pacientes apresentam um ou mais sintomas centrais e, geralmente, está associada a outras condições psiquiátricas, incluindo ansiedade, distúrbios alimentares e dependência de fármacos” (Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J.M., & Gardner, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2007).
4) A depressão está associada com deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é portanto aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais. Os Inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRSs) são uma classe de fármacos usados no tratamento sintomático da depressão. São exemplos dessa classe:
a) Amitriptilina e nortriptilina.
b) Bupropiona e Trazodona.
c) Fluoxetina e Paroxetina.
d) Amitriptilina e Sertralina.
5) A reação inflamatória envolve uma série de eventos que se iniciam com o reconhecimento da agressão (o agente inflamatório), o que é feito por meio de moléculas que
sinalizam a sua presença, reconhecidas por receptores em células do sistema imunitário. Após o reconhecimento, são liberados os chamados mediadores inflamatórios.
Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) constituem a classe de medicamentos mais comumente utilizados para minimizar os efeitos o processo inflamatório. Isto se deve aos seus efeitos analgésicos e antiinflamatórios.
Diante do exposto, marque a alternativa correta.
a) O ácido acetilsalicílico (AAS) é um AINE seletivo que inibe de forma reversível as COX-1 e COX-2.
b) Além das ações antiinflamatórias, o ácido acetilsalicílico (AAS) também inibe a agregação plaquetária, sendo muito utilizado na prevenção do infarto agudo do miocárdio.
c) A lesão gástrica induzida por AINES se deve à inibição da COX-2 nas células epiteliais gástricas com redução na produção da prostaglandina E2 (PGE2).
d) Os coxibes como o parecoxibe são AINES que inibem seletivamente a COX-1.
6) As úlceras pépticas, o refluxo gastresofágico e a êmese são distúrbios gastrintestinais comuns e vários fármacos podem ser utilizados nestas condições. Em relação à farmacologia do trato gastrintestinal, marque a opção correta:
a) A ranitidina é um antagonista do receptor H2 de histamina e atua inibindoa secreção de ácido gástrico. É utilizada no tratamento de refluxo gastresofágico.
b) O omeprazol inibe irreversivelmente a bomba de prótons, aumentando a secreção de ácido gástrico. É utilizado no tratamento de úlceras e da infecção pelo HelicobacterPylori.
c) A metoclopramida é um antiemético que aumenta a motilidade do trato gastrintestinal e que tem como efeito adverso a liberação de prolactina, não sendo recomendado o uso em mulheres que estejam amamentando.
d) O omeprazol é um fármaco altamente estável em pH extremos e os grânulos do fármaco devem ser retirados das cápsulas para facilitar sua absorção.