Avaliação I Genética

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Acadêmico: Gabriela Gusmao dos Santos Rodrigues (2593278) 
Disciplina: Genética (BIO17) 
Avaliação: Avaliação I - Individual FLEX ( Cod.:512311) ( peso.:1,50) 
Prova: 19084885 
Nota da Prova: 9,00 
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Quando ocorre a divisão celular, a cromatina condensa-se, originando as estruturas 
que são denominadas de cromossomos. Durante o período interfásico, a célula 
mantém sua cromatina descondensada, toda divisão celular é precedida pela 
condensação desta cromatina. Sobre o nome da parte que se encontra mais 
condensada e menos condensada, classifique V para as opções verdadeiras e F para 
as falsas: 
 
( ) Heterocromatina. 
( ) Histona. 
( ) Eucromatina. 
( ) Nucleossoma. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) F - F - F - V. 
 b) V - F - V - F. 
 c) V - V - F - F. 
 d) F - V - V - V. 
 
2. Através da análise do cariótipo dos indivíduos, é possível identificar doenças ou 
problemas genéticos. Casais com problemas de infertilidade podem realizar um 
exame de sangue para análise do cariótipo, com o objetivo de encontrar alterações 
genéticas ou assegurar uma gravidez saudável. A análise de um cromossomo de um 
homem infértil resultou nos seguintes valores de distância entre os genes: 
 
A - B = 15 cM. 
B - C = 30 cM. 
B - D = 85 cM. 
 
Classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A taxa de recombinação entre os genes B - C é de 30%. 
( ) A menor taxa de recombinação ocorre entre os genes B - C. 
( ) A maior taxa de recombinação ocorre entre os genes B - D. 
( ) A taxa de recombinação entre os genes A - B é de 15%. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) V - V - F - V. 
 b) F - V - V - F. 
 c) V - F - V - V. 
 d) F - F - V - F. 
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3. A interfase é o período do ciclo celular entre duas divisões mitóticas ou meióticas. 
Neste momento, a célula está em alta atividade metabólica, sendo possível evidenciar 
muitas estruturas, como a carioteca, a cariolinfa e o nucléolo. Além disso, existe 
outra estrutura muito importante para o estudo da genética. Que estrutura é essa? 
 a) A cromatina, que é formada por DNA envolto em proteínas denominadas 
histonas. 
 b) O ribossomo, que participa ativamente do processo de transcrição. 
 c) O núcleo, que independe de qualquer outra estrutura presente na célula. 
 d) A membrana nuclear composta basicamente por quitina. 
 
4. A permutação inicia na meiose I, durante a subfase do paquíteno e tem como função 
garantir a variabilidade genética dos seres vivos. Sabendo que a frequência de 
permutação entre os genes E - F é de 40% e entre os genes G - F é de 25%, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A distância entre os genes E - F é de 40 cM. 
( ) A distância entre os genes E - G é de 15 cM. 
( ) A distância entre os genes G - F é de 25 cM. 
( ) A distância entre os genes E - G é de 25 cM. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) F - V - F - V. 
 b) F - F - V - F. 
 c) V - F - F - V. 
 d) V - V - V - F. 
 
5. A urtiga é uma espécie de folhagem que causa queimaduras na pele de quem a 
encosta. Ela possui pelos bem finos recobrindo suas folhas; nestes há a presença de 
ácido fórmico, responsável pela reação na pele seguida de muita dor. Em urtigas, o 
caráter liso das folhas domina o caráter denteado. Sobre uma experiência de 
polinização cruzada entre heterozigotos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- 25% das urtigas são homozigotas para caráter liso. 
II- 50% das urtigas são homozigotas para caráter denteado. 
III- 75% das urtigas são homo e heterozigotas para caráter liso. 
IV- 25% das urtigas são homozigotas recessivas para caráter denteado. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças I, III e IV estão corretas. 
 b) As sentenças I, II e III estão corretas. 
 c) As sentenças II e III estão corretas. 
 d) As sentenças II e IV estão corretas. 
 
6. A galactosemia é uma doença genética causada por um gene recessivo, que causa 
uma incapacidade, por defeito enzimático de transformar a galactose em glicose. 
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Quando ingerida, a galactose (presente no leite como lactose) acumula-se no sangue, 
causa retardo mental e outros problemas fatais. Considerando os símbolos G e g para 
representar os alelos dominantes e recessivos, associe os itens, utilizando o código a 
seguir: 
 
I- GG. 
II- Gg. 
III- gg. 
 
( ) Indivíduos galactosêmicos. 
( ) Indivíduos normais homozigotos. 
( ) Indivíduos normais heterozigotos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) II - I - III. 
 b) II - III - I. 
 c) III - I - II. 
 d) I - II - III. 
 
7. O sistema ABO foi descoberto em 1900 por Landsteiner, um médico austríaco, que 
misturou amostras de sangue de várias pessoas e observou que em algumas misturas 
as hemácias formavam coágulos. A partir disso, surgiram as primeiras ideias sobre 
incompatibilidade sanguínea, que possibilitaram transfusões sanguíneas com maior 
segurança. Sobre o sistema ABO, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
 
( ) O sangue A apresenta antígeno A não apresenta antígeno B. 
( ) O sangue B apresenta antígeno B não apresenta antígeno A. 
( ) O sangue AB não apresenta antígeno A e B. 
( ) O sangue O apresenta antígeno A e B. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) V - F - V - F. 
 b) F - F - V - V. 
 c) V - V - F - F. 
 d) F - V - V - F. 
 
8. Os ratos, também chamados de cobaias, são escolhidos para testes laboratoriais, pois 
sua fisiologia é muito semelhante à dos humanos. Além disso, o período de gestação 
é curto, o que torna possível observar os resultados das experiências rapidamente. 
Nas cobaias, a cor preta é dominante e a cor branca é recessiva. Sobre o resultado do 
cruzamento realizado em laboratório de indivíduos heterozigotos, analise as 
seguintes sentenças: 
 
I- 25% dos indivíduos são de cor branca. 
II- 75% dos indivíduos são homo e heterozigotos para cor preta. 
III- 25% dos indivíduos são heterozigotos para cor preta. 
IV- 50% dos indivíduos são heterozigotos para cor preta. 
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 a) As sentenças I, II e IV estão corretas. 
 b) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
 c) As sentenças II e III estão corretas. 
 d) As sentenças III e IV estão corretas. 
 
9. Os tipos sanguíneos são determinados pela presença ou ausência dos antígenos A e B 
nas hemácias. No Brasil, os grupos sanguíneos mais comuns são o O e o A. Juntos, 
eles abrangem 87% de nossa população, já o grupo B contribui com 10%, enquanto 
que o AB contribui com apenas 3%. Ana possui sangue tipo O, Daniel tipo AB, e 
Luís tipo B. Sobre isso, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- Daniel possui antígeno A e B nas hemácias. 
II- Ana pode receber sangue de Luís. 
III- Daniel é heterozigoto e Luís homozigoto. 
IV- Se Ana se casar com Luís e este for heterozigoto, 50% dos filhos podem ter 
sangue do tipo O. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As afirmativas I e II estão corretas. 
 b) As afirmativas III e IV estão corretas. 
 c) As afirmativas I e IV estão corretas. 
 d) As afirmativas II e III estão corretas. 
 
10. O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por 
dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta 
(aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são 
cruzadas entre si. O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão: 
 
I- AaBb. 
II- aabb. 
III- 12 cm. 
IV- 8 cm. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças II e IV estão corretas. 
 b) As sentenças I e IV estão corretas. 
 c) As sentenças II e III estão corretas. 
 d) As sentenças I e III estão corretas. 
 
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