avaliação 2

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Acadêmico: Eliane Grau dos Santos (1859939)
Disciplina: Genética Humana e Médica (17525)
Avaliação: Avaliação II - Individual Semipresencial ( Cod.:670149) ( peso.:1,50)
Prova: 28587646
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada
1. A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se
distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso".
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os
dois genes eram independentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados
independentemente uns dos outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
 b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
 c) As asserções I e II são proposições falsas.
 d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
2. A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas,
tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a
imunidade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um
contato anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os
principais agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta
autolimitada e especializada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - F.
 b) F - V - F.
 c) F - F - V.
 d) V - F - V.
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3. Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas
distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os
itens, utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) I - III - II.
 b) II - III - I.
 c) III - II - I.
 d) II - I - III.
4. O sistema HLA é composto de genes com alto grau de polimorfismo com vários alelos
codominantes e grande quantidade de combinações, sendo importantes na compatibilidade
de transplantes. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de compatibilidade entre indivíduos é feito por Sorologia HLA, e o doador deverá ter
MHC o mais semelhante possível, mas os sistemas sanguíneos ABO e Rh não precisam ser
compatíveis.
II- Os transplantes podem ser autotransplantes, isotransplantes ou alotransplantes.
III- Em termos de probabilidade, as chances de irmãos terem o mesmo haplótipo é de 25%.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II e III estão corretas.
 b) Somente a sentença III está correta.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) As sentenças I e III estão corretas.
5. O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de
transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue.
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um
indivíduo Rh-positivo.
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A,
B e AB.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - F.
 b) F - F - V.
 c) V - F - V.
 d) V - V - F.
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6. Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y),
quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e
quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou
ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai
para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças
ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas
mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) Somente a sentença III está correta.
 d) As sentenças I e III estão corretas.
7. As alterações cromossômicas podem ser resultado de modificações estruturais (rearranjos)
do cromossomo, podendo haver junções entre cromossomos, trocas de segmentos e
inversões, por exemplo. Essas alterações podem ocasionar síndromes e possuem causas
variadas. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- As inversões ocorrem quando um pedaço do cromossomo gira em 180° e geralmente causa
anormalidades nos indivíduos que acomete.
II- Uma hiperploidia ocorre nos casos em que um segmento do cromossomo é duplicado.
III- A síndrome cri-du-chat é resultado de uma deleção cujo cariótipo para um indivíduo do
sexo feminino é 46, XY del(5) (p14).
IV- Quando há o rearranjo entre segmentos de cromossomos não homólogos se diz que
houve uma translocação e se relacionam com o aparecimento de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II e IV estão corretas.
 b) Somente a sentença III está correta.
 c) As sentenças I e IV estão corretas.
 d) As sentenças I, II e III estão corretas.
8. O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos
possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não
possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-
positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
 a) Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação,
o indivíduo é Rh-positivo.
 b) Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas
por um par de genes homólogos.
 c) Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o
indivíduo é Rh-positivo.
 d) A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
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9. Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois
alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo
celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de
carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular,
podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus
nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições falsas.
 b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 c) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
10.Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação,
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode
resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este
assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos
como a apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada,
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as
células filhas sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - F - V.
 b) V - F - V.
 c) V - F - F.
 d) V - V - F.
Prova finalizada com 10 acertos e 0 questões erradas.
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