av final objetiva genetica

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Disciplina:
	Genética (BIO17)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( peso.:3,00)
	Prova:
	
	Nota da Prova:
	10
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
Parte superior do formulário
	1.
	A urtiga é uma espécie de folhagem que causa queimaduras na pele de quem a encosta. Ela possui pelos bem finos recobrindo suas folhas; nestes há a presença de ácido fórmico, responsável pela reação na pele seguida de muita dor. Em urtigas, o caráter liso das folhas domina o caráter denteado. Sobre uma experiência de polinização cruzada entre heterozigotos, analise as sentenças a seguir:
I- 25% das urtigas são homozigotas para caráter liso.
II- 50% das urtigas são homozigotas para caráter denteado.
III- 75% das urtigas são homo e heterozigotas para caráter liso.
IV- 25% das urtigas são homozigotas recessivas para caráter denteado.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I, III e IV estão corretas.
	 d)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	2.
	As trissomias são conhecidas como alterações genéticas em que os indivíduos apresentam três cópias de um cromossomo, ao invés de duas. A trissomia do cromossomo 13 e do 18, são conhecidas respectivamente como:
	 a)
	Síndrome de Patau e Edwards.
	 b)
	Síndrome de Turner e Down.
	 c)
	Síndrome de Edwards e Down.
	 d)
	Síndrome de Down e Patau.
	3.
	O ácido nucleico é formado pela união de nucleotídeos e apresenta em sua constituição uma molécula de ácido fosfórico, um açúcar (pentose) e as bases nitrogenadas. Considerando a imagem a seguir, que representa um fragmento de um ácido nucleico, cuja função é transportar aminoácidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A substância apresentada em A é obrigatoriamente a ribose.
(    ) Cada trinca de bases representada em B é um anticódon.
(    ) Esse ácido nucleico é produzido no núcleo e se dirige ao citoplasma, unindo-se aos aminoácidos. 
(    ) Se a ação desse ácido for bloqueada, o processo de transcrição não ocorrerá.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: http://o.quizlet.com/8aPlLgujSL6bGWG.6S3jLw_m.jpg. Acesso em: 10 jul. 2013.
	
	 a)
	F - F - V - V.
	 b)
	F - V - F - V.
	 c)
	V - V - V - F.
	 d)
	V - F - F - F.
	4.
	O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta (aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são cruzadas entre si. O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão:
I- AaBb.
II- aabb.
III- 12 cm.
IV- 8 cm.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e IV estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e III estão corretas.
	5.
	A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentar hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é ½.
II- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/3.
III- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é ¼.
IV- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/8.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença II está correta.
	 b)
	Somente a sentença IV está correta.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	Somente a sentença I está correta.
	6.
	Giuliano Ferrer Piccolo, de 19 anos, leva uma rotina que seria impensável para muitos jovens com síndrome de Down de tempos atrás. Às segundas-feiras, por exemplo, ele faz aula de bateria e, nos outros dias da semana, alterna seu tempo entre a educação física, as aulas de teatro e um curso preparatório para o primeiro emprego, além dos acompanhamentos terapêuticas e mais batucadas nos tambores. Hoje a população com Down tem melhor qualidade de vida, mas ainda enfrenta dificuldades no cuidado com a saúde. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. Sobre os eventos na meiose que levam à formação de células com três cromossomos, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/18/crescer-com-down/. Acesso em: 12 mar. 2020.
	 a)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a intérfase, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase II.
	 b)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a anáfase II, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase I.
	 c)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a anáfase I, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase II.
	 d)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a intérfase.
	7.
	As informações genéticas de um indivíduo determinam suas características físicas, como cor do cabelo, altura, e também as propensões a desenvolver certas doenças. Essas informações estão contidas nos genes e são hereditárias. Além disso, essas informações são únicas, ou seja, não existem duas pessoas que tenham a mesma informação genética, exceto gêmeos idênticos. Sobre o fluxo da informação genética que ocorre nas células, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Para iniciar a transmissão da informação genética, é necessário que ocorra a duplicação do DNA celular.
(    ) O processo de transcrição ocorre quando o DNA transmite suas informações ao RNA.
(    ) No citoplasma, o RNA traduz as informações genéticas em proteínas.
(    ) A transcrição reversa ocorre quando o DNA se duplica no citoplasma celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - F - F.
	 b)
	F - V - F - V.
	 c)
	F - F - V - V.
	 d)
	V - V - V - F.
	8.
	A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado em anexo, mostra indivíduos com essa doença. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- Os indivíduos 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. 
II- Os indivíduos 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. 
III- Os indivíduos 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 
IV- Os indivíduos 1 e 2 são homozigóticos dominantes, caso contrário, seriam doentes. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/299644_pre.jpg?1530631724. Acesso em: 18 mar. 2020.
	
	 a)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença II está correta.
	 d)
	As sentenças II, III e IV estão corretas.
	9.
	Um geneticista, durante a realização de uma experiência em laboratório, coletou amostras de cobaias diferentes para verificar o desenvolvimento do câncer em diversos órgãos. Ele analisou quimicamente seis amostras celulares com ácidos nucleicos e verificou alguns resultados. Sobre esses possíveis resultados e considerandoas amostras referentes ao DNA, analise as opções a seguir:
I- 1ª amostra: ribose.
II- 2ª amostra: timina.
III- 3ª amostra: dupla hélice.
IV- 4ª amostra: uracila.
V- 5ª amostra: 20% de guanina e 30% de citosina.
VI- 6ª amostra: desoxirribose.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As opções II, III e VI estão corretas.
	 b)
	As opções III, IV e V estão corretas.
	 c)
	As opções I, II e III estão corretas.
	 d)
	As opções IV, V e VI estão corretas.
	10.
	A galactosemia é uma doença genética causada por um gene recessivo, que causa uma incapacidade, por defeito enzimático de transformar a galactose em glicose. Quando ingerida, a galactose (presente no leite como lactose) acumula-se no sangue, causa retardo mental e outros problemas fatais. Considerando os símbolos G e g para representar os alelos dominantes e recessivos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- GG.
II- Gg.
III- gg.
(    ) Indivíduos galactosêmicos.
(    ) Indivíduos normais homozigotos.
(    ) Indivíduos normais heterozigotos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - III - I.
	 b)
	III - I - II.
	 c)
	I - II - III.
	 d)
	II - I - III.
	11.
	(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa.
Considere que, para realizar as análises descritas no texto, estivessem disponíveis no laboratório de biologia forense as técnicas de PCR (reação em cadeia da polimerase), eletroforese e sequenciamento automático de DNA, indicadas para analisar marcadores genéticos dos tipos SNPs (polimorfismo de nucleotídeo único) do DNA mitocondrial, STR (repetições curtas em série) nucleares e SNPs nucleares. Acerca desse assunto, assinale a opção correta:
	 a)
	Para a obtenção de um perfil genético individual, é necessária a análise de regiões genômicas do tipo STRs que apresentem repetições de sequências maiores que 1.024 bases.
	 b)
	Caso a amostra contenha apenas hemácias, a análise de marcadores genéticos SNPs do DNA mitocondrial não poderá ser utilizada.
	 c)
	Para que se possa usar a técnica de PCR, é necessário acrescentar ao sistema microrganismos que secretem a enzima DNA polimerase.
	 d)
	Para se realizar a PCR, deve-se, antes, separar a amostra por eletroforese e/ou sequenciamento automático.
	12.
	(ENADE, 2011) As endonucleases de restrição são utilizadas para a obtenção de fragmentos de DNA que contêm os genes. A obtenção do gene D, tendo como base o mapa acima, seria possível por digestão com:
FONTE: BROWN, T. A. Gene cloning and DNA Analysis: an introduction. Wiley-Blackwell, 6. ed. esp. 2010 (com adaptações).
	
	 a)
	Bg/II + Sa/I.
	 b)
	BamHI + Sal/I.
	 c)
	Bg/II.
	 d)
	BamHI.