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16/04/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 6983-90... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_33845651_1&course_id=_53538_1&content_id=_841588_1&outcom… 1/6 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I QUÍMICA ORGÂNICA 6983-90_59601_R_20201 CONTEÚDO Usuário JULIANA APARECIDA TRANCOLIM Curso QUÍMICA ORGÂNICA Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I Iniciado 06/04/20 01:39 Enviado 06/04/20 01:44 Status Completada Resultado da tentativa 2,5 em 2,5 pontos Tempo decorrido 5 minutos Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Em reações de hidratação de alcinos ocorre formação de um enol. Nesta espécie, uma hidroxila (-OH) estará ligada a um carbono insaturado contendo uma dupla ligação. Esta espécie pode sofrer um rearranjo, formando uma estrutura interconvertida onde ocorre a movimentação da dupla ligação e de um átomo de hidrogênio para formar um aldeído ou uma cetona por serem espécies mais estáveis. As estruturas envolvidas neste rearranjo são: tautômeros. estruturas de ressonância. estruturas de Lewis. enantiômeros. estruturas induzidas. tautômeros. Resposta: E Comentário: A reorganização na posição dos átomos neste tipo de reação possibilita a formação de compostos mais estáveis. A movimentação dos átomos em uma molécula é chamada de tautomerismo. Pergunta 2 Resposta Selecionada: b. Em reações de hidratação e hidrohalogenação de alcenos e alcinos, um átomo de hidrogênio sempre irá se ligar ao carbono mais hidrogenado seguindo a regra de: Markovnikov. CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD 0,25 em 0,25 pontos 0,25 em 0,25 pontos JULIANA TRANCOLIM https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_53538_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_53538_1&content_id=_841574_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout 16/04/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 6983-90... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_33845651_1&course_id=_53538_1&content_id=_841588_1&outcom… 2/6 Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Baeyer. Markovnikov. Kekulé. Friederich. Diels-Alder. Resposta: B Comentário: De acordo com a regra de Markovnikov, o hidrogênio é adicionado ao carbono mais hidrogenado para auxiliar na formação de uma espécie intermediária mais estável, como um carbocátion. A carga positiva, desta forma, nunca estará localizada em um carbono primário e o ânion se ligará ao carbono menos hidrogenado. Pergunta 3 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: No estado de hibridização sp, o átomo de carbono é capaz de formar duas ligações sigma e duas ligações pi com um ângulo entre as ligações de: 180° 109,5° 120° 180° 90° 60° Resposta: C Comentário: Quando o átomo de carbono está em hibridização do tipo sp ele pode fazer duas ligações sigma e duas pi. Isso possibilita duas situações diferentes. Ou vai ocorrer a formação de uma ligação simples e uma tripla —C≡ ou então a formação de duas duplas ligações =C=. Em ambos os casos as ligações estarão totalmente opostas umas às outras para que os elétrons estejam os mais distantes possíveis, formando um ângulo de 180°. Pergunta 4 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. Nos hidrocarbonetos, propriedades como pontos de fusão e ebulição tendem a aumentar com o aumento do número de átomos de carbono nas cadeias. As forças intermoleculares existentes entre as moléculas de hidrocarbonetos são: forças de Van-der-Waals. dipolo-dipolo. ligações de hidrogênio. 0,25 em 0,25 pontos 0,25 em 0,25 pontos 16/04/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 6983-90... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_33845651_1&course_id=_53538_1&content_id=_841588_1&outcom… 3/6 c. d. e. Feedback da resposta: forças de Van-der-Waals. ligações covalentes. ligações iônicas. Resposta: C Comentário: Compostos hidrocarbonetos, onde as moléculas tendem a formar moléculas apolares, as interações entre as mesmas são do tipo diplo- instantâneo / dipolo-induzid,o conhecidas como forças de Van-der-Waals. Pergunta 5 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: O composto orgânico C3H6 é um composto de cadeia aberta e insaturada com a presença de átomos de carbono em estados híbridos sp³ e sp². Quais os números de ligações sigma (σ) e pi ( ) neste composto? 8σ e 1 8σ e 1 7σ e 2 9σ e 1 6σ e 2 1σ e 2 Resposta: A Comentário: O composto não possui hibridação sp, portanto não podem existir triplas ligações, somente ligações simples (σ) e duplas ligações (formadas sempre por 1σ +1 ). Como a cadeia é formada por três átomos de carbono e existem ligações simples e dupla, a cadeia deve ser escrita C=C-C. Nesta cadeia temos, até aqui, duas ligações sigma e a única ligação pi. Mas ainda estão faltando as ligações dos seis hidrogênios com os carbonos. Os hidrogênios só fazem ligações simples com os carbonos. Ou seja, duas ligações sigma entre os carbonos e mais seis ligações sigma com os hidrogênios, totalizando 8 σ e 1 0,25 em 0,25 pontos 16/04/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 6983-90... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_33845651_1&course_id=_53538_1&content_id=_841588_1&outcom… 4/6 Pergunta 6 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: O mecanismo geral apresentado na �gura a seguir representa uma reação com: mecanismo de adição sin. mecanismo de substituição nucleofílica. mecanismo de adição anti. mecanismo de eliminação. mecanismo de adição sin. mecanismo de adição 1,4. Resposta: D Comentário: Trata-se de um mecanismo de adição, visto que o reagente X-X é adicionado à dupla ligação. Neste caso, no produto �nal é possível observar que os substituintes X se ligaram pelo mesmo lado, ou seja, adição sin. Caso tivessem se ligado em lados opostos seria um mecanismo anti. Pergunta 7 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Os átomos de hidrogênio podem ser omitidos na representação da cadeia carbônica de um composto orgânico para facilitar a visualização da cadeia. Qual deve ser a fórmula molecular do composto cuja cadeia carbônica foi representada como C=C-C=C-C-C? C6H10 C6H6 C6H7 C6H8 C6H9 C6H10 Resposta: E Comentário: De acordo com o postulado de Kekulé, o átomo de carbono sempre formará 4 ligações. Neste caso, basta observar a cadeia e ver quantas ligações cada átomo C já fez e ver quantos hidrogênios ainda faltam. Assim, a cadeia pode ser completada da seguinte maneira CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 e somando o número de hidrogênios, teremos 10. 0,25 em 0,25 pontos 0,25 em 0,25 pontos 16/04/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 6983-90... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_33845651_1&course_id=_53538_1&content_id=_841588_1&outcom… 5/6 Pergunta 8 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Qual dos elementos a seguir pode atuar como heteroátomo em cadeias carbônicas? O Cl Na F O Br Resposta: D Comentário: Para que um elemento seja um heteroátomo ele precisa se posicionar entre dois átomos de carbono da cadeia. O únicoelemento da lista capaz de fazer duas ligações é o oxigênio O. Pergunta 9 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Qual o nome do composto representado pela �gura a seguir? 5,7-dimetiloct-2-eno 5,7-dimetiloct-2-eno 2,4-dimetiloct-6-eno 5,7-dimetilept-2-eno 2,4-dimetilept-6-eno 5,7-dimetilnon-2-eno Radical com localizador Prefixo Posição da dupla Infixo Sufixo Nome 5,7-dimetil oct -2-en o 5,7-dimetiloct-2-eno Resposta: A Comentário: A maior cadeia possível tem 8 átomos (pre�xo oct) é um hidrocarboneto (su�xo “o”) que possui uma dupla ligação (in�xo “en"). A numeração da cadeia começa pela extremidade mais próxima da dupla ligação. Temos dois grupos metil nos carbonos C5 e C7. 0,25 em 0,25 pontos 0,25 em 0,25 pontos 16/04/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 6983-90... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_33845651_1&course_id=_53538_1&content_id=_841588_1&outcom… 6/6 Quinta-feira, 16 de Abril de 2020 15h12min17s GMT-03:00 Pergunta 10 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Um carbono terciário é aquele que está ligado à: três átomos de carbono. outro átomo de carbono através de ligação tripla. três átomos de carbono. três funções orgânicas diferentes. três heteroátomos. três átomos de hidrogênio. Resposta: B Comentário: Um átomo de carbono terciário é aquele que está ligado diretamente a outros três átomos de carbono em uma cadeia. ← OK 0,25 em 0,25 pontos javascript:launch('/webapps/gradebook/do/student/viewAttempts?course_id=_53538_1&method=list&nolaunch_after_review=true');
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