REL 1 QUÍMICA MEDICINAL

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: QUÍMICA MEDICINAL – Aula 1
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: LUCINEIDE APRÍGIO DE MELO
	MATRÍCULA: 01239450
	CURSO: Farmácia
	POLO: Campina Grande
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Alexsandro Fernandes Marinho.
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
RELATÓRIO:
A aula prática de química medicinal iniciou com o professor Alexsandro falando sobre o vírus covid- 19, deixando claro as dificuldades que estamos enfrentando, mas mesmo assim nos apresentou o objetivo da aula, onde podessemos aprender mesmo que seja por um vídeo conferência. O primeiro assunto foi a determinação do coeficiente de partição óleo/ água do AAS. 
Em um béquer com água e óleo fica dividido em duas partes :
- A face Oleosa;
- A face Aguosa.
A título de exemplo, o coeficiente de partida do ½ em água e tetra cloreto de carbono, a 25°c, vale aproximadamente 1/85. Assim, a concentração de ½ na fase orgânica é 85 vezes maior que na fase aquosa, indicando o caráter apolar do soluto e da fase orgânica. 
As determinações do coeficiente de partida são :
- Coeficiente de partição : Define a capacidade de absorção do fármaco;
- É o coeficiente que calcula a solubilidade de um composto nos extremos hidrofílicos (água) e lipofílicos ( octanol);
- Como as membranas biológicos são lipofílicas, quanto maior o valor do (p), mais facilmente os fármacos serão absorvidos.
O Procedimento Experimental e o preparo da solução são:
- Preparar 50ml de uma solução alcoólica de AAS 0,05/ 100ml (0,005g) (ml):
0,5g ------- 100ml
x-----------50ml
x = 0,25g de AAS.
O preparo foi :
- Preparação e padronização da solução de 100 ml de Naoh 0,05M com água destilada.
M= M
 MMXV(L)
0,05 = M
 40x0,1 (L)
M= 0,02 de NaoH.
- Preparação de 100ml da solução de Biftalato de potássio 0,05 M com água destilada da ( C 8 H 5 K0 4 )
M = m
 MM x v (L)
0,05 = m
 204 x 0,1 (L)
M= 1,02g de NaoH
- Padronização de NaoH 0,05 M com Biftalato de Potássio 0,05 M.
-C 1 V1 Bif = C2 v2 NaoH
- 0,05 x 20ml = C2 x 20ml (titulado)
- C 2 = 0,05 M de NaoH
- Colocado na bureta 50 ml de NaoH 20ml volume titulado de NaoH ( V2).
- E colocado no erlemmeyer – 20 ml de Biftalado de potássio + 2 gotas de fenolftaleína. 
O Experimental 1 foi : Transferir 20,0 ml de solução de ácido acetilsalicílico ( aproximadamente 0,5g (100ml) para um erlenmeyer, adicionar água destilada, 2 gotas de fenolftaleína e titular com solução padronizada de hidróxido de sódio 0,05 mol/l até viragem.
A preparação foi : 
Um suporte, funil decantação (funil de bromo), o óleo e a água depois o béquer.
O próximo assunto foi o Latenciação do Sulfatizol (Síntese do Succnilssulfatiazol).
O objetivo é: 
- A latenciação envolve a reação da amina aromática com ácidos dicarboxílicos ou anidridos;
- A introdução de um grupo hidrofílico ( hemissuccinamido) restringe a absorção do pró- fármaco e impede sua absorção no estômago. 
- O pró- fármaco Succinilsulfatiazol (pKa 4,5 ) utilizado como antisséptico intestinal é ionizado nas condições levemente alcalinas do intestino e hidrolisado enzimaticamente para liberar a sulfa ativa ( Sulfatiazol, pKa 7,1).
• Procedimento experimental: Pesar 0,5 g (1,96 mmols) de sulfatiazol e transferir para um balão de fundo redondo de 50,0 mL acoplado a um condensador de refluxo. Adicionar 30,0 mL de etanol anidro e refluxar por 5 min., então adicionar excesso de anidrido succínico(0,25 g, 2,4 mmols) e refluxar por 45min. Filtrar o sólido formado à pressão reduzida em um funil de Büchner e transferir o produto para um vidro de relógio pesado. Evaporar o filtrado no evaporador rotatório até resíduo para segunda colheita do produto. Recristalizar o produto obtido com álcool e água (4:3). Deixar em repouso para precipitação. Filtrar o sólido obtido, transferir para um vidro de relógio pesado. Secar em estufa a 50°C.
O próximo assunto é síntese da Urotropina, o objetivo é :
 - SÍNTESE DA UROTROPINA • A hexametilenotetramina é um composto orgânico que possui a fórmula molecular C6H12N4 . É um pó branco, de gosto adocicado, e cheiro que pode lembrar amônia, e também muito solúvel em água.
• Procedimento experimental foi : Em balão adicionar 25 mL de formol e 20 mL de hidróxido de amônio. Adapta-se uma rolha com tubo de vidro ou adaptador de junta esmerilhada e liga-se a bomba de vácuo. Adiciona-se o sistema em um banho-maria. Aquece-se até a secura. Adiciona-se o álcool etílico para transferir o resíduo para uma cápsula. Evapora-se o etanol em banho-maria na capela. Remove-se a urotropina com éter etílico e filtrase em funil de büchner lavando-se com éter. Determinar seu ponto de fusão e calcular o rendimento.
Esse foi meu relatório e mesmo por web conferência deu para entender um pouco da química medicinal, por ser muitos cálculos não deu para captar muito, mais com a teórica sim, aprendi o que a química medicinal quis passar.