RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS EAD - AULA 02 Controle de qualidade físico-químico

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: MARIA CARLIANA DOS SANTOS MATRÍCULA: 01250249 
CURSO: FARMACIA POLO:CARUARU/PE 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
• O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e 
concisa; 
• O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
• Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
• Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
• Espaçamento entre linhas: simples; 
• Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
 
TEMA DE AULA: ENSAIOS DE POTÊNCIA (DOSEAMENTO) 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Descreva os cálculos que foram necessários para saber a concentração da solução 
padrão preparada no ensaio. 
 
PESO – MÉDIO 
1. 0,4016 
2. 0,3985 
3. 0,3970 
4. 0,3985 
5. 0,3988 
6. 0,3981 
7. 0,4033 
8. 0,4089 
9. 0,3996 
 
 
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AULA 01 
DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
10. 0,4033 
11. 0,4005 
12. 0,4053 
13. 0,4058 
14. 0,4016 
15. 0,3983 
16. 0,4039 
17. 0,4018 
18. 0,3957 
19. 0,4037 
20. 0,4029 
TOTAL: 8,02+5/20= 0,401375 
 0,401375 
 0,4013-10%=0,3611 
 0,4013+10%=0,4414 
TOTAL= 8,0002 
8,0002 é 100% 
7,9701 é X 
8,0002 X = 797,01 
 X= 797,01 
 / 8,0002 
 X= 99,62 
 = 0,38% - friabilidade 
 
 
2. Qual foi o teor de paracetamol encontrado nas amostras? Considerando as 
especificações, a matéria-prima está aprovada? 
 
 750mg. Sim. 
 
 
 
 
 
 
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AULA 01 
DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
TEMA DE AULA: PREPARO DE SOLUÇÕES PARA ANALISE EM CONTROLE DE 
QUALIDADE 
 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
 
1. Baseado nas quantidades de reagentes e solventes utilizados, descreva os 
cálculos necessários para confirmação da concentração de cada solução 
preparada. 
 
A solução de NAOH 5M: Pesr 50g de NaOH em um béquer de 100 mL. Adicionar 50 
mL de água destilada e agitar com bastão de vidro até a completa solubilização. Em 
seguida transferir a solução para um balão de 250 mL e completar com água destilada 
até o menisco. Agitar e deixar em repouso. Fazer aferição se necessário. Transferir a 
solução para um recipiente apropriado e identificar como solução de NaOH 5 M com 
data e responsável. 
 
A solução de H2SO4 1M: Adicionar cautelosamente, 6,80 ml de ácido sulfúrico 
concentrado pureza – 98% com o auxílio de uma pipeta volumétrica em um balão de 
250 mL, contendo 100 mL de água destilada. Resfriar o balão a temperatura ambiente 
com água corrente ou deixar em repouso por um tempo. Todo procedimento deve ser 
realizado na capela de exaustão com os EPis apropriados. 
 
A solução de FeCi3 4%: Pesar 4g de FeCi3 ou 6,65g se for FeCi3*6H²O em um 
béquer de 100 mL. Adicionar 50 mL de água destilada e agitar com bastão de vidro 
até a completa solubilização. Em seguida transferir a solução para um balão de 100 
mL e completar com água destilada até o menisco. Agitar e deixar em repouso. Fazer 
a aferição se necessário. Transferir a solução para um recipiente apropriado e 
identificar como solução de FeCi3 4% com data e responsável. 
 
 
 
 
 
 
 
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AULA 01 
DATA: 
 
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VERSÃO:01 
TEMA DE AULA: AVALIAÇÃO DE MATÉRIA PRIMA: CÂNFORA, PARACETAMOL E ÁCIDO 
SALICILICO 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Discorra sobre o objetivo e importância de cada teste que foi realizado no controle 
de qualidade das matérias-primas testadas. Esses testes são suficientes para 
confirmar a pureza das matérias-primas? 
 
Propriedades: A cânfora é uma cetona obtida da Cinnamonum camphora 
(Lauraceae) e purificada por sublimação, ou pode ser obtida sinteticamente. Sua 
planta é cultivada basicamente, em Taiwan, China e Japão e, já era conhecida dos 
alquimistas medievais e usada em bálsamos como relaxante muscular. Apresenta-se 
na forma de cristais ou grânulos brancos ou incolores ou também, como uma massa 
cristalina; possui odor característico; sabor pungente e é facilmente pulverizável na 
presença de pequena quantidade de álcool, éter ou clorofórmio; volatiliza em baixas 
temperaturas. O produto natural é dextrógero enquanto o produto sintético é 
opticamente inativo. Solubilidade: 1:800 Água, 1:1 éter, 1:1 álcool e em óleos voláteis. 
Um líquido ou uma leve massa é formada quando a cânfora é triturada com cloral 
hidratado, mentol, fenol, timol e outras muitas substâncias. 
 
Características físicas: Cristais, brancos ou incolores, massas cristalinas ou 
grânulos. Volatiliza-se lentamente à temperatura ambiente. 
 
Solubilidade: Pouco solúvel em água; muito solúvel em álcool etílico; facilmente 
solúvel em óleos fixos e voláteis. 
 
Constantes físico-químicas. 
 
Faixa de fusão (5.2.2): 174 ºC a 179 ºC. 
 
 
 
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DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
Rotação óptica específica (5.2.8): +41 a +43 para a cânfora natural. Cânfora sintética 
é a forma recêmica, opticamente inativa. Determinar em solução a 10% (p/v) em álcool 
etílico. 
 
IDENTIFICAÇÃO 
 
 No espectro de absorção no infravermelho (5.2.14) da amostra, dispersa em 
brometo de potássio, há máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos 
de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro 
de cânfora SQR, preparado de maneira idêntica. 
 No espectro de absorção no ultravioleta (5.2.14), na faixa de 200 nm a 400 nm, 
da solução amostra a 0,1% (p/v) em álcool etílico, há máximo de absorção em (289=1) 
nm. 
 À cânfora pulverizada (obtida por tratamento com pequena quantidade de 
álcool etílico), juntar uma gota de vanilina 1,0% (p/v) e uma gota de ácido sulfúrico; 
aparecerá uma cor amarela, que passa gradativamente a roxo, violeta e azul. Esta 
prova é positiva somente para a cânfora natural. 
 Aquecendo-se o pó da cânfora em recipientes coberto com vidro de relógio, 
obtém-se sublimado composto por cristais periformes isotrópicos reunidos em 
conjuntos radicais. 
 
ENSAIOS DE PUREZA 
 
 Aspecto da preparação: a preparação a 10% (p/v) em hexano é límpida 
(5.2.25) 
 Resíduos por evaporação: Aquecer, em banho-maria, 2,0 g da amostra em 
cápsula tarada, até completa sublimação. Secar o resíduo a 120 ºC durante três horas, 
esfriar e pesar. O peso do resíduo não deve exceder a 0,05%. 
 Halogênios: Misturar 0,1 g de cânfora finamente dividida com 0,2 g de peróxido 
de sódio, em um cadinho de porcelana seco. Aquecer lentamente até a completa 
incineração. Dissolver o resíduo em 25mL de água norma, acidificar com ácido nítrico, 
 
 
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filtrar a solução e transferir para um tubo de comparação. Lavar o cadinho e o filtro 
com 10 mL de água quente (duas vezes) e filtrar, adicionando as águas de lavagem à 
solução filtrada. Ao filtrado, adicionar 0,5 mL de nitrato de prata 0,1 M, diluir com água 
para 50 mL e homogeneizar. A turbidez não deve exceder aquela produzida em ensaio 
branco, com as mesmas quantidades dos mesmos reagentes e 0,05 mL de ácido 
clorídrico 0,02 M (0,035%). 
 
TESTES DE SEGURANÇA BIOLÓGICA 
 
Contagem do número total de micro-organismos mesofilícos (2.5.3.1.2). 
cumpre o teste. 
Pesquisa de micro-organismo patogênicos (5.5.3.1.3). cumpre o teste. 
 
 
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO 
 
 Em recipientes herméticos. Evitar calor excessivo. 
 
ROTULAGEM 
 
 Observar legislação vigente. O rótulo deve indicar a procedência, se natural ou 
sintética. 
 
CLASSE TERAPÊUTICA 
 
 Antipruriginoso tópico. 
 
 
2. Descreva os resultados dos testes.O primeiro teste de identificação, onde se avalia aparência, cor, odor e sabor, 
porém não é conclusivo. Verificar as características e confrontar com os resultados 
descritos para cada matéria prima na farmacopeia brasileira. A solubilidade o teste 
realizado a 25ºC, vem sendo complementar a identificação da matéria prima, utiliza-
se o solvente de acordo com a monografia de cada produto. Realizar os ensaios para 
cada matéria prima de acordo com a farmocopeia brasileira. 
 
 
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VERSÃO:01 
• Expressão descritiva: Muito solúvel; livremente solúvel; solúvel; 
moderadamente solúvel; ligeiramente solúvel; pouco solúvel; pouco solúvel e 
praticamente insolúvel ou insolúvel. 
• Partes de solvente necessárias para dissolver uma parte de soluto: Menor 1 
(uma) parte de solvente necessário para dissolver 1; de 1 a10; de 10 a 30; de 
30 a 100; de 100 a 1.000; de 1.000 a 10.0000; e mais de 10.000. 
 Sendo assim o ponto de fusão utilizar para determinar a pureza identificar a 
substância, pois uma vez que ela esteja pura passa do estado sólido para o liquido 
em uma temperatura pré-determinada. Realizar os ensaios para cada matéria prima 
de acordo com a farmacopeia brasileira. 
 
3. Baseados nesses resultados, as matérias-primas estão de acordo com as 
especificações? Explique. 
 
Sim. Fundamenta-se realização de avaliação de matéria prima preconizados 
pela Farmacopeia Brasileira. Os parâmetros analisados serão características 
organolépticas, solubilidade e ponto de fusão. 
 
 
REFERENCIAS: 
 
https://pharmanossa.com.br/wp-content/uploads/2021/01/ALCOOLCANFORADO.pdf 
 
https://pharmanossa.com.br/wp-content/uploads/2021/01/ALCOOLCANFORADO.pdf