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HD Tireoide Clínica Exames Diagnóstico Tratamento Hipofunção HD - Hipotireoidismo congênito ou adquirido Sintomas - cansaço, sonolência, cabelos ressecados, depressão, bócio, colesterol elevado, perda de apetite, ganho de peso, constipação intestinal e anemia Dosagem de hormônios tireoidianos: · TSH - elevado · T4 - baixo Hipotireoidismo: Primário - T4L e TSH Secundário ou terciário - T4L e TSH ou normal Subclínico - T4L normal e TSH L-tiroxina 100g/m2/dia Hiperfunção Doença de Graves - tríade: bócio difuso, tireotoxicose e oftalmia · Sintomas - taquicardia, exoftalmia, insônia, ansiedade e nervosismo, bócio, sudorese, perda de peso, aumento da fome Hipertireoidismo neonatal - tumores hipofisários, tumores trofoblásticos, mola hidatiforme, coriocarcinoma, teratoma ovariano, carcinoma embrionário dos testículos Dosagem de hormônios tireoidianos: · TSH · T3 e T4 Anticorpos: · TRAbs Doença de graves: · TSH ou suprimido · T3 e T4 · TRAbs positivo Hipertireoidismo neonatal: · TRAbs positivo - passagem transplacentária de TRAbs materno transitório Doença de Graves: conversão de T3 em T4 · Propiltiouracil (PTU) - 5 a 10 mg/kg/dia · Metimazol - 0,5 a 1 mg/kg/dia -bloqueador · Propranolol - 2mg/kg/dia Neonatal: tto durante sintomas HD Puberdade Clínica Exames Diagnóstico Puberdade Meninas: desenvolvimento de qualquer caractere secundário antes dos 8 anos e manerca antes dos 10 anos Meninos: desenvolvimento antes dos 9 anos Evolução - Estágios de Tanner História - familiar (menarca materna), estatura dos pais, condições de nascimento, doenças anteriores, alimentação, início do desenvolvimento, ritmo de evolução, sangramento, medicamento, condições emocionais, contaminação ambiental Exame clínico - fenótipo (bócio, nutrição, virilização, acne, alt. neurológica, massas palpáveis, manchas café com leite (desenvolvimento precoce), genital e estádio puberal Auxologia - peso, estatura, proporções corporais, velocidade de crescimento, idade óssea, previsão da estatura Precoce central Alterações no cérebro - tumor hipofisário, hepatoblastoma · Aumenta primeiro o volume testicular e depois aumenta o tamanho do pênis Gonadotrofinas LH maior que o FSH Teste de LHRH BHCG Precoce periférica Problema ovariano, adrenal - hiperplasia adrenal congênita ou tumor · Primeiro aumenta o tamanho peniano e depois aumenta o volume testicular · Aumento de pelos e sinais de virilização LH e FSH normais Esteróides sexuais - aumento gradual de testosterona Forma sulfatada do DHEA (S-DHEA) - exclusivo da adrenal 17 OH progesterona Telarca precoce Maturação esquelética normal, ausência de sinais puberais, idades óssea e estatural normais, USG pélvica normal e atividade estrogênica Adrenarca precoce Aumento de pelos Atraso da puberdade Meninas - ausência de: telarca após 13 anos, pubarca após 14 anos e menarca após 16 anos Meninos - ausência de: aumento do volume testicular e pubarca após 15 anos Evolução - evolução lenta dos estágios puberais ou ausência de progressão por 2 anos; ausência de estirão puberal acompanhado de desenvolvimento mamário em meninas e Tanner G3/G4 em meninos Diabetes/ Distúrbios da água Clinica Exames Diagnóstico Tratamento Diabetes Mellitus Poliúria, polidpsia, polifagia, perda de peso Cetoacidose diabética (CAD) Glicemia de jejum 126mg/dl OU glicemia pós prandial 200mg/dl e presença de 2 ou mais anticorpos Gasometria para ver o nível de bicarbonato · CAD leve: 15 - 18 · CAD moderada: 10 - 15 · CAD grave: < 10 Clínico + laboratorial Insulina: · Lantus (ultralenta) - pico após 6hs · NPH (ultralenta) - pico 6 - 8hs · Regular - pico 2hs Dieta - carboidratos de baixo índice glicêmico Atividade física Complicações: hipo ou hiperglicemia Diabetes insipidus Poliúria, polidipsia, noctúria 3 mecanismos: 1- Deficiência da síntese de ADH 2- Diminuição de sensibilidade renal ao ADH 3- Consumo excessivo de água Diabetes insipidus central (DIC) - não produz ADH Diabetes insipidus nefrogênica (DIN) - produz ADH, mas o problema está no rim Glicemia normal Na+ sérico ou normal, Na+ na urina , Osmolaridade: sanguínea ou normal / urina Vasopressina: diferencias DIC de DIN Clínico + laboratorial DIC - início abrupto DIN - quadro arrastado Secreção inapropriada do ADH (SIADH) Retenção de água, produção de urina diminuída, hiponatremia e edema celular. Produz ADH de forma excessiva. Ausência de doença cardíaca congestiva, insuficiência hepática e sd nefrótica. Ausência de hipotireoidismo e insuf. Adrenal. Hiponatremia - Na < 130 mEq/L Na+ urinário : > 40 mEql/L Osmolaridade plasmática : < 280 mOsm/Kg Osmolaridade urinária : > 100 mOsm/kg Sd cerebral perdedora de sal (SCPS) Diurese aumentada Na+ sérico , Na+ na urina , Osmolaridade: sanguínea / urina Clínico + laboratorial