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UNIVERSIDADE PRESBITERIANA MACKEZIE CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE CURSO DE FARMÁCIA PRÉ DISCUSSÃO EXTRAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE GLICOSÍDEOS SAPONÍNICOS BEATRIZ N. PINEZ CRISTIANE de P. N. GRECCOFI NICOLE F. NASCIMENTO São Paulo Setembro, 2020 BEATRIZ N. PINEZ CRISTIANE de P. N. GRECCOFI NICOLE F. NASCIMENTO PRÉ DISCUSSÃO EXTRAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE GLICOSÍDEOS SAPONÍNICOS Pré discussão da disciplina de Produtos Naturais e Fitoterapia do curso de Farmácia/2º semestre de 2020 sob orientação da prof.ª Margarete Akemi Kishi da Universidade Presbiteriana Mackenzie. Setembro, 2020 SUMÁRIO 1. FLUXOGRAMA DO PROCEDIMENTO..........................................................................3 2. DROGAS VEGETAIS..........................................................................................................4 3. ESTRUTURA DAS SAPONINAS......................................................................................... 4. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................................................. 1. FLUXOGRAMA DO PROCEDIMENTO3 2. DROGAS VEGETAIS4 Extrato glicólico de camomila Nome científico Chamomilla recutita (L.) Rauschert Nome popular Camomila Componente(s) ativo(s) principal(is) com respectiva classe Óleo essencial (derivado azulenico, alpha bisabolol e outros); sesquiterpenos (bisabolol); flavonóides (luteoline, apigenina), cumarinas; ácido salicílico, mucilagem, resinas e potássio. Atividade biológica Emoliente, cicatrizante, suavizante, lenitiva, refrescante, antiinflamatória, descongestionante, protetora dos tecidos, anti-acnêica, filtrante das radiações solares e antialergênica Em qual farmacopeia é descrita Farmacopéia Brasileira. 6ª ed Figura 1 - Chamomilla recutita (L.) Rauschert Fonte: Herbs and Remedies Calêndula Nome científico Calendula officinalis L Nome popular Calêndula Componente(s) ativo(s) principal(is) com respectiva classe Polifenóis, tais como p-hidroxibenzóico, ácido gálhico, vanílico, salicílico, ácido siríngico, ácido caféico, terpenóides, alcalóides, saponinas, carotenoides e taninos, flavonoides (catequina, quercetina, isoquercetina e rutina), as hidroxicumarinas (escopoletina, umbeliferona e esculetina) e alguns polissacáridos hidrossolúveis Atividade biológica Atividade antimicrobiana, antifúngica, antioxidante, anti-inflamatória, antitumoral. Outras atividades são de propriedades cicatrizantes, neuroprotetoras, hepatoprotetoras, antidiabéticas, quimioprotetoras e cardioprotetoras. Em qual farmacopeia é descrita Farmacopéia Brasileira. 6ª ed Figura 2 - Calendula officinalis L Fonte: Cultivando, 20165 Macela Nome científico Achyrocline satureioides (Lam.) DC Nome popular Macela Componente(s) ativo(s) principal(is) com respectiva classe lavonóides, terpenos (mono e sesquiterpenos). óleo essencial com alfa e beta-pineno, flavonóides e outros compostos fenólicos, além de polissacarídios. compostos fenólicos não flavonóicos como o ácido caféico e ácido clorogênico e flavonóides como flavonas, luteolina e quercetina Atividade biológica Possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e relaxantes, podendo explicar seu uso em problemas gastrointestinais, e problemas respiratórios como a asma. Além de uma atividade antiespasmódica, que pode justificar seu uso no tratamento de certos distúrbios do trato gastrointestinal. Em qual farmacopeia é descrita Farmacopéia Brasileira. 6ª ed Figura 3 - Achyrocline satureioides (Lam.) DC Fonte: Horto didático, 2020 http://florien.com.br/wp-content/uploads/2016/06/CASTANHA-DA-INDIA.pdf https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-695X2010000600007&script=sci_arttext catequina e epicatequina https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1981-67232012005000020&script=sci_arttext&tlng=pt Taninos são compostos fenólicos, derivados do metabolismo secundário das plantas e estão relacionados à função protetora da mesma. São classificados em dois grandes grupos de acordo com sua estrutura química: Hidrolisáveis, ou seja, compostos que após hidrólise produzem carboidratos e ácidos fenólicos ou Condensados onde a união de duas ou mais moléculas de flavonóides. http://www.saocamilo-sp.br/novo/eventos-noticias/simposio/14/SCF002_14.pdf http://portal.anvisa.gov.br/documents/33832/259143/Segundo+Suplemento+FB+5/9cfb1239-875c-4a77-8741-b59416684d29 file:///C:/Users/cpngr/Downloads/4067-11122-1-PB.pdf taninos, principalmente gálicos (epicatequina, epigalocatequina e galato de epigalocatequina) M. ilicifolia http://www.rbfarma.org.br/files/rbf-2012-93-4-10.pdf 3. ESTRUTURA DAS SAPONINAS As saponinas constituem um grande grupo de heterosídeos que contém cadeias de açucares ligados à aglicona. As aglicona são as partes apolares da molécula e podem ser classificadas em grupos esteroidal (com 27 carbonos) ou triterpênica (com 30 carbonos), ligados a uma ou mais cadeias de açucares (VARDANEGA, 2013) Figura 1 – Estrutura das aglicona presentes em saponinas triterpênica Fonte: VARDANEGA, 2013 Figura 2 – Estrutura das aglicona presentes em saponinas esteroidal Fonte: VARDANEGA, 2013 4. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS VARDANEGA, Renata. Obtenção de Saponinas de Raízes de Ginseng Brasileiro. UNICAMP, 2013. Disponível em: http://repositorio.unicamp.br/jspui/bitstream/REPOSIP/254915/1/Vardanega_Renata_M.pdf. Acesso em: 01.09.2020 AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopéia Brasileira. 6ª ed. Brasília: Anvisa, 2019. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33832/259143/Plantas+medicinais+Pronto.pdf/1b7220eb-a371-4ad4-932c-365732a9c1b8. Acesso em 25.08.2020 AMATO, Ana Lígia; DE CARVALHO, Aloísio Cunha; COUTINHO, Selene Dall’Acqua. Atividade antimicrobiana in vitro de Arnica Montana. Estudos de Biologia, v. 29, n. 67, 2007. Disponível em: https://periodicos.pucpr.br/index.php/estudosdebiologia/article/view/22765. Acesso em: 26.08.2020 BARATA, L. E. S. et al. Plantas Medicinais Brasileiras. I. Achyrocline satureioides (Lam.) DC.(Macela). Revista fitos, v.4, n.01, p.120-125, 2009.https://revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-fitos/article/view/91/90. Acesso em 25.08.2020 BISSOLI, JAQUELINE RIBEIRO. ASPECTOS QUÍMICOS E FARMACOLÓGICOS DO MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Valeriana officinalis L. 2013. Disponível em: http://repositorio.faema.edu.br/bitstream/123456789/304/1/BISSOLI%2c%20J.%20R.%20-%20ASPECTOS%20QU%c3%8dMICOS%20E%20FARMACOL%c3%93GICOS%20DO%20MEDICAMENTO%20FITOTER%c3%81PICO%20Valeriana%20officinalis%20L..pdf. Acesso em 26.08.2020 ECYCLE. Arnica: para que serve e benefícios. Disponível em: https://www.ecycle.com.br/6464-arnica.html. Acesso em 26.08.2020 FITOBULA. Valeriana, 2019. Disponível em: https://www.fitobula.com/Memento-Fitoterapico/Valeriana-officinalis-L. Acesso em: 26.08.2020 GONÇALVES, Sara; MARTINS, Ana Paula. Valeriana officinalis. 2006. Disponível em: https://recil.grupolusofona.pt/bitstream/10437/451/1/cbf3_06.pdf. Acesso em 26.08.2020 HERBES AND REMEDIES. Medicinal Use of German Chamomile – Chamomilla Recutia syn. Matricaria Recutita (Asteraceae). Disponivel em: https://herbsandremedies.club/medicinal-plants/medicinal-use-of-german-chamomile-chamomilla-recutita-syn-matricaria-recutita-asteraceae/ Acesso em 26.08.2020 HORTO DIDÁTICO. Marcela, 2020. Disponível em: https://hortodidatico.ufsc.br/marcela/. Acesso em: 26.08.2020 MACIEL, Renata L. et al. Características físico-químicas e químicas e estudo preliminar de estabilidade de tinturas preparadas com espécies de arnica Lychnophora em comparação com Arnica montana. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 16, n. 1, p. 99-104, 2006. Disponível em: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-695X2006000100018&lang=pt. Acesso em 26.08.2020 MAPRIC. EXTRATO GLICÓLICO DE CAMOMILA (HG). Disponível em: https://mapric.com.br/pdf/Boletim728_15082016-16h02.pdf#:~:text=PRINC%C3%8DPIOS%20ATIVOS%20%C3%93leo%20essencial%20%28derivado%20azulenico%2C%20alpha%20bisabolol,Extrato%20Glic%C3%B3lico%20de%20Camomila%20tem%20a%C3%A7%C3%A3o%3A%20emoliente%2C%20cicatrizante%2C.Acesso em 25.08.2020 MOREIRA, Sandra Cristina Ferrás Coelho. Estudo da aplicabilidade de pétalas de Calendula officinalis L. em produtos alimentares enriquecidos. 2015. Tese de Doutorado. Disponível em: https://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/5394/1/DM_29228.pdf. Acesso em 25.08.2020 NASCIMENTO, Eduardo Dalla Mora; CESARETTI, Mário Luís Ribeiro. Estudo do efeito da arnica (ARNICA MONTANA L.) Sobre a cicatrização de feridas cutâneas em ratos. Revista Eletrônica de Biologia (REB). ISSN 1983-7682, v. 4, n. 3, 2011. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/reb/article/view/9819. Acesso em 26.08.2020 YAMASAKI, Gaspar. Cultivando, Calêndula (Calendula officinalis), 2016. Disponível em: https://www.cultivando.com.br/calendula-calendula-officinalis/. Acesso em 26.08.2020 Inicialmente ferver (decocção) 4g da droga em pó com 200 mL de água destilada por 3 minutos 1. Pesquisa de Saponinas teste qualitativo de espuma 1 realiza-se as seguintes etapas: 1.1 Utilizar 10 mL da solução obtida 1.2 Agitar energicamente, no sentindo vertical, por 15 segundos 1.3 Deixar solução em repouso por 15 minutos; marcar a altura da espuma 1.4 Observar a presença de espuma persistente 2. Pesquisa de Saponinas teste qualitativo de espuma 2 realiza-se as seguintes etapas: 2.1 Utilizar 10 mL da solução obtida e filtrar 2.2 Agitar o filtrado energicamente 2.3 Adicionar um ácido mineral diluído: a espuma não deve desaparecer o que indica a presença de saponina 3. Índice afrosimétrico ou de espuma- realiza-se as seguintes etapas: 3.1 Pesar 5g da droga vegetal, adicionar 100 mL de água destilada e preparar decocto acrescentando carbonato de cálcio em excesso 3.2 Durante os 5 minutos de fervura, controlar o pH (deve ser neutro) 3.3 Esfrie, filtre e complete o volume da solução extrativa para 200 mL 3.4 Colocar em 10 tubos de ensaio, volumes crescentes de solução extrativa, começando com 1 mL e finalizando com 10 mL 3.5 Agitar energicamente cada um dos tubos por 15 segundos, observando o tempo de finalização de cada tubo 3.6 Após 15 minutos verificar qual o tubo que manteve espuma persistente com anel de pelo menos 1cm de altura 3.7 Calcule o índice afrosimétrico IE= 1000 ------ A
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