AOL2 - IMUNOLOGIA CLINICA

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Pergunta 1 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“O soro heterólogo é uma solução concentrada e purificada de anticorpos, preparada em equídeos imunizados 
contra o vírus da raiva. Deve ser conservado em geladeira, entre +2º a +8ºC, observando o prazo de validade do 
fabricante.”
Fonte: MINISTÉRIO DA SAÚDE. Instrumentos disponiveis para controle. 2014. Disponível em: 
<https://saude.gov.br/component/content/article/961-saude-de-a-a-z/raiva/11614-instrumentos-disponiveis-para-
controle>. Acesso em: 22 mai. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o laboratório de imunologia, pode-se afirmar que 
a fabricação e a administração de soros heterólogos são úteis na saúde pública porque os soros:
são obtidos a partir de engenharia genética e dispensam cuidados durante a administração, devido à 
rara incidência de reações alérgicas.
Resposta correta
constituem a imunização passiva e permitem o tratamento de acidentes com 
animais peçonhentos, fornecendo anticorpos específicos ao hospedeiro.
constituem a imunização ativa e apresentam a capacidade de fornecer proteção imunológica imediata 
ao disponibilizar anticorpos específicos.
estimulam a produção imediata de anticorpos naturais pelo próprio hospedeiro, para garantir 
proteção contra mordidas de cães raivosos.
são obtidos a partir da fusão de células B produtoras de anticorpos específicos a células neoplásicas 
com capacidade reprodutiva ilimitada.
Pergunta 2 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A proteção ocular formada por peça inteira que se adapta ao topo da cabeça ou parcial, tipo óculos, deve ser 
verificada quanto a sua adequação e indicação para produtos perigosos dispersos em nuvens, fumos, aerossóis 
ou lâmpadas que lesam o olho e suas estruturas. A depender da exposição química, física ou biológica, a 
indicação do protetor adequado deve ser atendida. Há muito existem lentes de protetores que são descritas 
como seletoras de impedimento para a luz ultravioleta e são indicadas, por exemplo, para os que trabalham com 
trans iluminadores ou setores com lâmpadas germicidas ultravioleta.”
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Fonte: FIOCRUZ, Manual de biossegurança. 2001. Disponível em: 
<http://fiocruz.br/biosseguranca/Bis/manuais/biosseguranca/manual_biosseguranca.pdf>. Acesso em: 22 mai. 
2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as boas práticas de laboratório, pode-se afirmar 
que o patógeno Mycobacterium tuberculosis é classificado como um agente patógeno de risco III porque:
Resposta correta
apresenta elevado risco individual e baixo risco coletivo de contaminação e 
disponibilidade de métodos eficazes de tratamento e prevenção.
constitui baixo risco individual e baixo risco coletivo ou comunitário, disponibilidade de métodos de 
tratamento e indisponibilidade de prevenção.
apresenta moderado risco individual e baixo risco coletivo ou comunitário de disponibilidade de 
métodos de tratamento e prevenção.
apresenta elevado risco individual e coletivo de contaminação e indisponibilidade de métodos 
eficazes de tratamento e prevenção.
apresenta risco muito baixo ou ausente individual e coletivo de contaminação e necessidade variável 
de tratamento e prevenção.
Pergunta 3 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Após a extração e a quantificação do DNA bovino, as amostras foram diluídas para a concentração inicial de 
40ng/µL de DNA, usadas como controle (AC) para amplificação por PCR. As ACs foram diluídas em série quatro 
vezes, partindo de um fator de diluição igual a 1000 (amostras 1 a 4). Subsequentemente, foram realizados dois 
passos de diluição com fator de diluição de 100 (amostras 5 e 6). Ao final da diluição seriada, foi obtida a 
proporção de uma parte do DNA extraído para 1016 partes de água mili-Q.”
Fonte: CRUZ, A. S. et al. Sensibilidade da PCR na amplificação do DNA bovino em diluição seriada e mistura de 
amostra macho e fêmea. Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. v. 63, n.4, Belo Horizonte, ago. 2011. Disponível em: 
<https://scielo.br/scielo.php?pid=S0102-09352011000400030&script=sci_arttext>. Acesso em jun 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre concentração e diluição, é correto afirmar que 
uma solução seriada de bactérias na razão constante de 2, após 5 diluições, possui uma concentração:
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64 vezes menor que a solução original.
16 vezes menor que a solução original.
8 vezes menor que a solução original.
100 vezes menor que a solução original.
Resposta correta32 vezes menor que a solução original.
Pergunta 4 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“O oxigênio deve ser usado com cautela em pacientes com suspeita de envenenamento neurotóxico que não 
justifiquem o manejo imediato das vias aéreas. A detecção de insuficiência respiratória pode ser prejudicada pela 
oxigenoterapia. Embora as outras características clínicas da neurotoxicidade geralmente se manifestem mais 
cedo (particularmente paralisia bulbar, geralmente se manifestando primeiro como ptose bilateral). Hipóxia por 
hipoventilação exige intubação.”
Fonte: WHITE, J. Snakebites worldwide: Management. UpToDate, 2020. Disponível em: 
<https://uptodate.com/contents/snakebites-worldwide-management>. Acesso em: 24 mai. 2020. (tradução do 
autor)
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre aspectos práticos do laboratório de imunologia, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A aplicação de soro heterólogo corresponde à imunização ativa.
II. ( ) Soros heterólogos são obtidos a partir da inoculação do antígeno em cavalos e posterior obtenção de 
anticorpos após a sangria do animal.
III. ( ) Soros homólogos possuem maior segurança, porém, maior custo que os soros heterólogos.
IV. ( ) O tratamento com soro homólogo faz parte da imunização passiva.
V. ( ) Soros heterólogos podem levar a reações alérgicas graves.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F, V.
F, V, F, V, V.
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V, F, V, V, F.
F, V, F, F, V.
Resposta corretaF, V, V, V, V.
Pergunta 5 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Observar orientação específica do produtor quanto a diluição, compatibilidade e estabilidade da solução. O 
preparo da solução para infusão deve ser feito, imediatamente antes da administração, pela adição da fenitoína 
em até 50 mL de cloreto de sódio 0,9% injetável e concentração final entre 1 a 10mg/mL de fenitoína base.”
Fonte: CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Pergunta 7721/2012. 2012. Disponível em: 
<http://www.cff.org.br/pagina.php?id=588>. Acesso em: 22 mai. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre concentração e diluição, é correto afirmar que 
uma solução de 1 ml com concentração de 10mg/ml, após a adição de 9ml, apresentará concentração igual a:
0,1 mg.
0,9 mg/ml.
Resposta correta1 mg/ml.
9 mg/ml.
10mg/ml.
Pergunta 6 -- /1
Leia o trecho a seguir:
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“O diagnóstico da chikungunya é clínico e feito por um médico. É confirmado com exames laboratoriais de 
sorologia e de biologia molecular ou com teste rápido (usado para triagem). A sorologia é feita pela técnica MAC 
ELISA, por PCR e teste rápido. Todos os exames estão disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). Em caso 
de confirmação da doença a notificação deve ser feita ao Ministério da Saúde em até 24 horas.”
Fonte: MINISTÉRIO DA SAÚDE. Chikungunya: causas, sintomas, tratamento e prevenção. 2013. Disponível em: 
<http://saude.gov.br/saude-de-a-z/chikungunya >. Acesso em: 22 mai. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o laboratório de imunologia clínica, podemos 
definir PCR como:
Resposta correta
proteína c reativa, marcador inflamatório utilizado como uma ferramenta auxiliar na 
identificação de algumas patologias.
um anticorpo monoclonal reagente na presença de alguns tipos de vírus.
um marcador oncológico para neoplasias de medula.
um anticorpoespecífico para Hepatite A, B e C.
um anticorpo utilizado para diagnosticar doenças autoimunes.
Pergunta 7 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a correspondência entre valores 
indicados por um instrumento, sistema de medição ou material de referência, e os valores correspondentes 
estabelecidos por padrões.”
Fonte: ANVISA. RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Ministério da Saúde. Dispõe sobre Regulamento 
Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Disponível em: 
<http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_302_2005_COMP.pdf/7038e853-afae-4729-948b-
ef6eb3931b19 >. Acesso em: 22 mai. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as boas práticas de laboratório, pode-se afirmar 
que a calibração de equipamentos é importante, principalmente, porque:
Resposta correta
possibilita o funcionamento adequado do instrumento e a obtenção de resultados 
precisos e confiáveis.
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p ec sos e co á e s
permite a realização de atividades pertinentes à fase pós-analítica e os ajustes necessários quanto a 
limpeza do equipamento.
habilita qualquer profissional da área da saúde a realizar ensaios imunológicos laboratoriais.
constitui o principal método de prevenção de acidentes e apresenta maior relevância do que a 
capacitação e conscientização dos profissionais.
determina as diretrizes ou instruções imprescindíveis na execução das atividades laboratoriais.
Pergunta 8 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A encefalite ocorre em até 1 por 1000 casos de sarampo. Geralmente aparece alguns dias após a erupção 
cutânea, geralmente no dia 5 (intervalo de 1 a 14 dias); os sintomas podem incluir febre, dor de cabeça, vômito, 
rigidez do pescoço, irritação meníngea, sonolência, convulsões e coma. A encefalite aguda por sarampo também 
pode ocorrer na ausência de erupção cutânea Aproximadamente 25% das crianças têm sequelas do 
neurodesenvolvimento; doença rapidamente progressiva e fatal ocorre em cerca de 15% dos casos”
Fonte: GANS, H.; MALDONADO, Y. A. Measles: Clinical manifestations, diagnosis, treatment, and prevention. 
UpToDate, 2019. Disponível em: <https://uptodate.com/contents/measles-clinical-manifestations-diagnosis-
treatment-and-prevention>. Acesso em: 21 mai. 2020. (tradução do autor).
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as boas práticas laboratoriais, pode-se afirmar 
que a imunização contra sarampo e hepatite dos colaboradores que operam microrganismos potencialmente 
contaminantes é obrigatória porque:
apresenta defesa essencial contra riscos ergonômicos como tendinite, problemas articulares, 
lombalgia e cervicalgia.
protege contra riscos químicos como medicamentos e saneantes, a exemplo, o glutaraldeído.
constitui uma barreira contra riscos físicos como radiação UV e possíveis queimaduras.
Resposta correta
a exposição frequente a agentes patogênicos com elevada virulência torna 
necessária a imunização ativa.
protege contra diversos patógenos mesmo que o profissional se alimente nas áreas de manipulação 
dos agentes.
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dos agentes.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Na fase aguda, o nível de parasitemia é alto; tripomastigotas móveis podem ser detectados por microscopia de 
preparações frescas de sangue anticoagulado. O nível de parasitemia diminui dentro de 90 dias da infecção, 
mesmo sem tratamento, e é indetectável por microscopia na fase crônica.”
Fonte: BERNY,C., Chagas disease: Acute and congenital Trypanosoma cruzi infection. Uptodate, 2020. 
Disponível em: <https://uptodate.com/contents/chagas-disease-acute-and-congenital-trypanosoma-cruzi-
infection>. Acesso em: 24 mai. 2020. Tradução pelo autor.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as boas práticas laboratoriais, pode-se afirmar 
que a contaminação por T.Cruzi (causador da doença de chagas) em laboratório, ocorre, principalmente:
durante a assepsia da bancada com o agente saneante glutaraldeído.
pela transmissão de mosquitos vetores.
durante a calibração de equipamentos.
Resposta corretaem situações nas quais o colaborador leva objetos à boca.
durante a obtenção de hibridomas.
Pergunta 10 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A amostra de paciente deve ser transportada e preservada em recipiente isotérmico, quando requerido, 
higienizável, impermeável, garantindo a sua estabilidade desde a coleta até a realização do exame, identificado 
com a simbologia de risco biológico, com os dizeres ‘Espécimes para Diagnóstico’ e com nome do laboratório 
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responsável pelo envio.”
Fonte: ANVISA. RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Ministério da Saúde. Dispõe sobre Regulamento 
Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Disponível em: 
<http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_302_2005_COMP.pdf/7038e853-afae-4729-948b-
ef6eb3931b19 >. Acesso em: 22 mai. 2020. (tradução do autor)
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as boas práticas de laboratório de imunologia, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O transporte da amostra é umas das etapas da fase pré-analítica.
II. ( ) É facultativo ao laboratório dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas sobre todas as etapas 
de trabalho.
III. ( ) As etapas realizadas inadequadamente na fase pré-analítica afetam a qualidade da amostra e impactam 
no resultado. 
IV. ( ) O trabalhador pode operar de forma subjetiva e conforme sua experiência profissional. 
V. ( ) A emissão do laudo com as informações interpretativas dos resultados ocorre na fase pós-analítica.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, F, F.
Resposta corretaV, F, V, F, V.
V, F, V, V, F.
F, V, F, V, V.
V, F, F, F, V.