Revisar envio do teste_ Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - _

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19/08/2018 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - ...
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 Unidade 2 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) -Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) -
QuestionárioQuestionário
Usuário Ricardo Nunes Freire
Curso 6915 . 7 - Genética Humana - 20182.A
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Iniciado 19-08-2018 22:05
Enviado 19-08-2018 22:11
Status Completada
Resultado
da
tentativa
9 em 10 pontos 
Tempo
decorrido
6 minutos
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Pergunta 1
As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e
tem um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal,
determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.
( ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando
afetam a estrutura dos cromossomos.
( ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto
completo de cromossomos.
( ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um
dado par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.
( ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no
cromossomo 21.
( ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos
completos.
Assinale a alternativa correta:
Disciplinas Cursos
1 em 1 pontos
Ricardo Nunes Freire
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
F, F, F, F, F.
F, V, F, V, V. 
V, V, F, V, F.
F, F, F, F, F.
V, V, V, V, V.
 
 
F, F, F, V, V.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que
resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a
esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes
mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
Galactosemias e mucopolissacaridoses são exemplos de alterações no
metabolismodos carboidratos e mucopolissacarídeos.
A síndrome de Hunter é causada pela deficiência de iduronato-sulfatase e tem
herança recessiva ligada ao X.
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes
mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
Na fenilcetonúria é importante que haja uma dieta rigorosa com restrição de
fenilalanina para evitar o acúmulo dela e de seus derivados no cérebro, pois tal
acúmulo pode levar ao retardo mental.
As mucopolissacaridoses estão relacionadas a mutações genéticas que causam
deficiência de alguma das enzimas que participam da degradação de
glicosaminoglicanos.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de
fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos
seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto
aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito
restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito
restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos
com fenilcetonúria não podem produzi-la.
Os níveis da hemoglobina devem ser cuidadosamente avaliados em virtude da
restrição severa da ingestão de proteínas.
Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois muitos
deles contêm fenilalanina.
Muitos doces, geleias, gelatinas não contêm fenilalanina, portanto podem ser
usados para aumentar o valor calórico e o aroma nos alimentos.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a
língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica
para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha
homozigótica para ambos os caracteres?
1/8
 
 
1/4
2/4
2/8 
1/8
1/2
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da
herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu
experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie.
Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:
As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários,
os alelos.
Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é
homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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b. 
c.
d.
e.
 
O par de alelos no indivíduo é denominado genótipo.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos, e cada alelo pode ter
um efeito diferente sobre o fenótipo. 
As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários,
os alelos.
Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta impedindo
a expressão do outro.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de:
translocação.
deficiência. 
inversão.
 
duplicação.
trissomia.
translocação.
Pergunta 7
O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de
defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os
tumores, é correto afirmar que:
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
Substâncias carcinógenas são aquelasassociadas ao desenvolvimento de
tumores malignos.
O câncer é originado da proliferação contínua, porém regulada, das células de
qualquer parte do corpo.
 
Os carcinomas são tumores malignos derivados do tecido conjuntivo.
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de
tumores malignos.
As células normais contêm oncogenes que promovem a transformação celular e
geralmente estão relacionados aos processos de proliferação, diferenciação e
sobrevivência da célula.
O tumor maligno tem a capacidade de invadir os tecidos adjacentes, e de se
disseminar para outros tecidos em um processo chamado de metaplasia.
Pergunta 8
Resposta Selecionada:
e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada
monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma
monossomia?
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
 
Síndrome de Klinefelter
Síndrome do miado de gato.
 
Síndrome de Kernicterus
Síndrome de Turner
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas:
A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia
comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que
na aveia comum o número cromossômico é igual a:
42
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Domingo, 19 de Agosto de 2018 22H11m BRT
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
21
28
42
35
14
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo
recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou
não carreadora para fibrose cística são respectivamente:
2/3,1/3.
1/4, 1/4.
1/2,1/2. 
1/2,1/4.
 
Zero,1/4.
2/3,1/3.
←← OKOK
0 em 1 pontos
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