Tabela de coagulação

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1- Complete a tabela abaixo com os resultados esperados para as situações propostas, utilize os termos normal, aumentado ou diminuído
	TESTE
	Uso de anticoagulante oral
	Hemofilia
	Doença de Von Willebrand
	Uso de
Aspirina
	Def. do
fator VII
	Def. de vitamina 
K
	Hepatopatia
	Uso de Heparina
	TS
	Normal
	Normal
	Aumentado
	Aumentado
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	TC
	Normal
	Aumentado
	Aumentado
	Normal
	Normal
	Aumentado
	Aumentado
	Aumentado
	TTPa
	Normal
	Aumentado
	Aumentado
	Normal
	Normal
	Aumentado
	Aumentado
	Aumentado
	TP
	Aumentado
	Normal
	Normal
	Normal
	Aumentado
	Aumentado
	Aumentado
	Normal
	TT
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Aumentado
	Normal
	Dosagem de Fibrinogênio
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Diminuído
	Normal
	Contagem
Plaquetas
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
	Normal
ou diminuído
	Normal
TS (Tempo de Sangramento) – Avalia função plaquetária. Adesão e agregação plaquetária. Não vejo quantidade de plaqueta. Posso ter plaquetopenia com TS normal.
TC (tempo de coagulação) – Avalia via intrínseca e via comum da coagulação. 
TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada) – Avalia via intrínseca e via comum da coagulação
TP – Avalia via Extrínseca e via comum da coagulação.
TT – Avalia tempo de trombina. Conversão do fibrinogênio em fibrina.
Fibrinogênio é fator 1
Via intrínseca – 11, 8, 9
Via comum - 10,5,2,1
Via extrínseca - fator 7
Fatores vitamina K dependente – 2, 7, 9, 10
Hemofilia A – deficiência de fator 8
Hemofilia B - deficiência de fator 9
Fator de Von Willebrand – Adesão plaquetária. GP1B junta com fator de VW para realizar a adesão plaquetária. Parte do VW serve para proteger o fator 8 de degradação. Se eu tenho deficiência de VW eu vou ter problema no fator 8 e na adesão plaquetária.
Aspirina inibe a cicloxigenase (responsável por produzir e sintetizar uma substância chamada tromboxano, que é fundamental na agregação plaquetária), portanto aspirina é um antiagregante plaquetário.