ATIVIDADE 4 (A4) - PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Numa ilha isolada do arquipélago do Marajó, foi identificada uma população de plantas 
muito peculiares e típicas somente daquela ilha. Os pesquisadores estudaram as plantas e, 
com relação ao caule, havia um único gene, com dois alelos, que designava suas 
características de diâmetro: o dominante designava o caule mais largo, e o recessivo, o 
mais fino. Após algumas gerações de observação, todas em equilíbrio de Hardy-Weinberg, 
houve a presença de uma praga que dizimou as plantas de caule fino. Podemos afirmar 
que houve extinção do alelo recessivo nesse caso? 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não, pois o alelo recessivo ainda será encontrado no 
indivíduo heterozigoto. 
Resposta Correta: 
Não, pois o alelo recessivo ainda será encontrado no 
indivíduo heterozigoto. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: as frequências alélicas são aquelas 
designadas por uma só letra, B (dominante) e b (recessivo) 
que, combinadas, formarão o genótipo do indivíduo e designar 
o fenótipo. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os gêmeos podem ser de dois tipos: monozigóticos e dizigóticos. Os gêmeos 
monozigóticos são também chamados de idênticos ou univitelinos. Eles se originam de um 
único zigoto (célula-ovo), ou seja, um único óvulo fecundado por um único espermatozoide. 
A célula-ovo, por um processo ainda não muito esclarecido, se divide em duas partes 
iguais, as quais, cada uma originará um bebê. 
Do ponto de vista genético, esses gêmeos são idênticos e, obviamente, pertencem sempre 
ao mesmo sexo. 
(Fonte: UFMG. Gêmeos univitelinos e dizigóticos . Disponível 
em: https://depto.icb.ufmg.br/dmor/Disciplinas/Embriologia/gemeos.htm. Acesso em: 23 
jun. 2020.) 
 
Dessa forma, quando gêmeos monozigóticos são criados juntos, são utilizados como forma 
de diminuir os fatores de confusão causados por: 
 
Resposta Selecionada: 
Ambiente. 
Resposta Correta: 
Ambiente. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: tendo os gêmeos monozigóticos a mesma 
constituição genética, o que vai diferenciá-los, eventualmente, 
são as exposições ambientais. Caso ambos sejam expostos ao 
mesmo ambiente, podemos, então, retirar essa variável da 
equação. 
 
 
• Pergunta 3 
0 em 1 pontos 
 
Vamos definir seleção natural como o processo pelo qual indivíduos com determinadas 
características hereditárias têm maior probabilidade de sobreviver e reproduzir-se do que 
 
outros sem tais características. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 576.) 
 
Acerca desse tema, analise as assertivas a seguir: 
 
I. Em uma população, nascem mais indivíduos do que os que conseguem sobreviver e 
reproduzir-se para a geração seguinte. 
II. Indivíduos que possuem uma mutação que os beneficie naquele dado ambiente terão 
vantagens e se adaptarão melhor. 
III. Indivíduos com mutações que aumentam sua capacidade reprodutiva tendem a ser 
extintos da população. 
IV. As populações tendem a se manter iguais com o tempo, seguindo o teorema de 
Hardy-Weinberg. 
 
Após analisar as assertivas, marque a alternativa que contém todas aquelas corretas: 
Resposta Selecionada: 
II e IV. 
Resposta Correta: 
I e II. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta incorreta: as mutações não são selecionáveis de 
acordo com o meio ambiente, mas o meio ambiente seleciona 
os indivíduos com mutações que permitem melhor adaptação. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A expressão de vários traços envolve múltiplos genes. Vários destes traços (p. ex., altura) 
são distribuídos em uma curva com forma de sino (distribuição normal). Habitualmente 
cada gene adiciona ou subtrai do traço, independentemente dos outros genes. Nessa 
distribuição, poucos indivíduos estão nos extremos e muitos estão no meio em razão da 
baixa probabilidade de um indivíduo herdar múltiplos fatores, atuando na mesma direção. 
Fatores ambientais também adicionam ou subtraem do resultado final. 
(Fonte: MANUAL MSD. Herança multifatorial (complexa) . Disponível em: 
 https://www.msdmanuals.com/pt/profissional/tópicos-especiais/princípios-gerais-da-
genética-médica/herança-multifatorial-complexa . Acesso em: 24 jun. 2020.) 
 
Acerca do tema, avalie as assertivas seguintes e suas relações: 
 
I. A diabetes é uma doença que apresenta múltiplas fontes de origem etiológica que 
podem ser atribuídas a ela. 
 
PORQUE 
 
II. Ela pode ser de origem genética, com alterações de diferentes genes, e também 
por associação de fatores ambientais. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
https://www.msdmanuals.com/pt/profissional/t%C3%B3picos-especiais/princ%C3%ADpios-gerais-da-gen%C3%A9tica-m%C3%A9dica/heran%C3%A7a-multifatorial-complexa
https://www.msdmanuals.com/pt/profissional/t%C3%B3picos-especiais/princ%C3%ADpios-gerais-da-gen%C3%A9tica-m%C3%A9dica/heran%C3%A7a-multifatorial-complexa
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: doenças de origem complexa são doenças 
que possuem múltiplas etiologias, envolvendo múltiplos genes 
e ainda com grande influência do fator ambiental. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Em vez disso, existem múltiplos fatores genéticos e ambientais que implicam algum risco 
de desenvolver essa doença. Os indivíduos com um certo número de fatores de risco 
ultrapassam um limiar e desenvolvem a doença. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 593.) 
 
Uma determinada característica multifatorial de herança complexa apresenta-se três vezes 
mais comum em homens do que em mulheres. Entre dois casais: 
 
- Casal 1: Mãe normal e pai afetado 
- Casal 2: Mãe afetada e pai normal 
 
Qual dos dois casais possui maior probabilidade de produzir uma prole afetada? E a 
recorrência será maior entre os filhos ou entre as filhas? 
 
Resposta Selecionada: 
Casal 1, com maior recorrência entre os filhos. 
Resposta Correta: 
Casal 1, com maior recorrência entre os filhos. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: a característica é mais comum nos homens 
do que nas mulheres; assim, o limiar masculino é menor do que 
o feminino. Dessa forma, um pai afetado tem um risco maior de 
produzir uma prole afetada do que o inverso, com maior risco de 
recorrência nos filhos do que nas filhas. 
 
 
• Pergunta 6 
0 em 1 pontos 
 
O aconselhamento genético é uma consulta médica especializada em Genética Clínica, 
com o objetivo de fornecer esclarecimentos e suporte no diagnóstico e na tomada de 
decisão para pessoas que possam sofrer algum risco ou portar uma condição genética. 
Essa recomendação pode ser destinada tanto para a pessoa consultada quanto para outros 
familiares. 
(Fonte: 
FLEURY Genômica. Aconselhamento genético, o que é e para que serve? Disponível 
em: https://www.fleurygenomica.com.br/blog/noticias/o-que-e-aconselhamento-
genetico. Acesso em: 23 jun. 2020.) 
 
Quando se faz o aconselhamento genético de uma pessoa com um parente portador de 
uma doença complexa, qual dos seguintes tipos de informação é usado? 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Teorema de Hardy-Weinberg. 
Resposta Correta: 
Estimativas de risco baseadas em médias de famílias 
semelhantes. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta incorreta: o teorema de Hardy-Weinberg é utilizado 
para se destacar se uma população está ou não em equilíbrio e 
 
ela precisa ser efetivamente grande para permitir cruzamentos 
aleatórios, o que não pode ser aplicado a uma família. 
 
• Pergunta 7 
0 em 1 pontos 
 
Um pequeno experimento nos jardins de uma faculdade foi feito pela observação das flores 
docanteiro principal. Foi observado que as plantas pertenciam a somente um tipo de planta 
que fornecia dois tipos de flores: azuis e rosas. As rosas eram raras. O grupo do 
experimento resolveu, então, mapear qual gene estava ligado a essa condição e identificou-
se que a cor das flores era ligada a somente um gene com dois alelos, sendo que o alelo 
que designa a cor rosa era recessivo. Na população estudada, foram encontradas 25 flores 
rosa e 3291 flores azuis, em um total de 3316 flores. Se a população estiver em equilíbrio 
de Hardy-Weinberg, qual a frequência de alelos esperada? 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
A frequência para o alelo azul é de 0.834 e do rosa de 
0.158. 
Resposta Correta: 
A frequência para o alelo azul é de 0.913 e do rosa de 
0.0868. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta incorreta: designando o alelo azul como B e o rosa 
como b, então p=frequência de B e q=frequência de b. O cálculo 
para “p” e “q” deve ser aquele designado pela frequência 
conhecida da população, no caso do fenótipo rosa, designado 
por bb. 
 
 
• Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
As propostas de Hardy e Weinberg, feitas de forma isolada, mostraram-se complementares 
entre si. Portanto, no mundo acadêmico denominamos Teorema de Hardy-Weinberg aquele 
usado para a determinação das frequências alélicas e gênicas de uma população. 
Entretanto, espera-se que sejam cumpridas algumas premissas. Leia as afirmativas 
seguintes: 
 
I. A população precisa ser grande o suficiente para permitir que os cruzamentos se deem 
ao acaso. 
II. A população precisa ser composta de indivíduos de uma mesma espécie, permitindo a 
reprodução sexual entre eles. 
III. Os indivíduos com capacidade reprodutiva entre si, sendo da mesma espécie, precisam 
residir em uma mesma localidade geográfica, permitindo que haja intercruzamentos. 
IV. Essa população não poderá estar sofrendo nenhuma influência de fatores que levem à 
evolução, como mutações ou migração. 
V. É preciso que haja um evento migratório massivo para o início do processo de equilíbrio 
de Hardy-Weinberg. 
 
Marque a alternativa que contenha todas as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
I, II, III, IV. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta incorreta: Hardy-Weinberg previram que, para a 
população estar em equilíbrio, era necessário que estivesse 
isolada do restante do mundo e sem perspectivas de evolução. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Em genética de população e genética de heranças complexas, é necessário estarmos 
cientes das diversas nomenclaturas para o aconselhamento genético dos pacientes de 
maneira eficiente. Faça a correlação entre os termos e seus corretos exemplos: 
(1) Endogamia. 
(2) Fenótipo. 
(3) Genótipo. 
(4) Mutação. 
 
I. Em uma determinada população Amish, só é permitido o casamento entre membros da 
comunidade, o que normalmente resulta em casamentos entre primos. 
II. A coloração castanha dos cabelos de uma pessoa. 
III. A mudança de um par de bases no meio do gene, inserindo uma nova característica e 
uma população de andorinhas de uma ilha isolada. 
IV. Os genes designantes da coloração da pele e do cabelo de um indivíduo, juntamente 
com suas demais características. 
 
Resposta Selecionada: 
1.I; 2-II; 3-IV; 4-III. 
Resposta Correta: 
1.I; 2-II; 3-IV; 4-III. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: casamentos consanguíneos resultam em uma 
população endogâmica, com maior possibilidade de surgimento 
de doenças recessivas. A inserção de um evento mutagênico em 
uma população leva à aquisição de novas características em 
uma dada população, a partir daquela geração. 
 
 
• Pergunta 10 
0 em 1 pontos 
 
A genética de populações analisa a quantidade e a distribuição da variação genética nas 
populações e as forças que controlam essa variação. Ela tem suas raízes no início do 
século 20, quando os geneticistas começaram a estudar como as leis de Mendel poderiam 
ser estendidas para entendermos a variação genética em populações inteiras de 
organismos. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 552.) 
 
Em relação à genética de populações, pode-se afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
As frequências alélicas são modificadas por mutação, 
derivação genética e seleção natural, entre outros. 
Resposta 
Correta: 
 
O casamento preferencial diminui a variabilidade genética. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta incorreta: a indução de casamentos preferenciais 
acaba por selecionar a perpetuação de determinados genes 
específicos, o que pode diminuir a variabilidade gênica. Além 
disso, fatores como mutações e seleção natural podem inserir 
fatores de variação genética; todavia, não podemos atribuir 
caráter benéfico ou maléfico à mutação. 
 
 
Sábado, 10 de Outubro de 2020 11h02min18s BRT