Estácio_ Alunos SIMULADO GENETICA

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Acerto: 1,0 / 1,0
Considere uma doença humana autossômica dominante com penetrância completa que afeta indivíduos na idade
adulta. Seria correto afirmar que:
 Um casal em que ambos são heterozigotos para o alelo que causa a doença poderá ter filhos sadios.
A proporção genotípica esperada para a prole afetada de um homem homozigoto dominante com a
doença é de 50%.
Um casal em que apenas um dos cônjuges é heterozigoto para o alelo que causa a doença tem risco de
25% de ter crianças afetadas.
A proporção genética esperada para prole é de 75%.
A proporção de gametas portadores do alelo para a doença que produzirá uma mulher heterozigota
afetada será 100%.
Respondido em 27/09/2020 22:29:09
Explicação:
Como a doença é autossômica dominante, filhos normais devem apresentar genótipo aa. Indivíduos heterozigotos
(Aa) podem apresentar descendentes com genótipo AA, Aa ou aa, nas proporções de 25%, 50% e 25%
respectivamente. Sendo assim, pais heterozigotos podem ter filhos sadios (aa).
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro
no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia
(câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão
no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
Duplica os cromossomos.
Permanece em G2.
Torna-se poliploide.
Passa para a fase S.
 Interrompe a síntese de DNA.
Respondido em 27/09/2020 22:27:55
Explicação:
A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade,
impedindo a mutação do genoma.
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com
_____ cromossomos cada uma".
Haploide, 05, 04, n, 20.
2n, 30, 04, 2n, 15.
2n, 20, 02, 2n, 20.
n, 10, 02, 2n, 05.
 Diploide, 10, 04, haploides, 05.
Respondido em 27/09/2020 22:29:34
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
Explicação:
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células
haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Ela é subdividida em
duas etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II).
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se
encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
Guanina.
Uracila.
Citosina.
 Timina.
Adenina.
Respondido em 27/09/2020 22:32:16
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
Acerto: 1,0 / 1,0
A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a
incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
 Alongamento
Crescimento
Iniciação
Síntese
Terminação
Respondido em 27/09/2020 22:30:39
Explicação:
Na fase de alongamento, é sintetizada uma molécula de RNA por intermédio da incorporação de nucleotídeos.
Acerto: 1,0 / 1,0
(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de
sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma
de um organismo significa descobrir:
o seu código genético.
os seus genes de resistência a pragas e doenças.
as relações de parentesco do organismo.
 a sequência de bases do seu DNA.
os genes importantes na produtividade.
 Questão4a
 Questão5a
 Questão6a
Respondido em 27/09/2020 22:33:24
Explicação:
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma
humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas
que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA,
nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
Acerto: 1,0 / 1,0
A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão
de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações
genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
Depende de espermatozoides e óvulos.
Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
 Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
Respondido em 27/09/2020 22:36:24
Explicação:
Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
Acerto: 1,0 / 1,0
As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais,
um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a
alternativa correta.
Mutações estruturais.
 
Mutações numéricas.
 
Mutações selvagens.
 
 Mutações silenciosas.
 
Mutações nucleotídicas.
Respondido em 27/09/2020 22:34:42
Explicação:
As mutações silenciosas ocorrem quando acontecem mudanças no DNA, mas o códon alterado é
responsável por codificar o mesmo aminoácido, não provocando alterações na proteína.
 Questão7a
 Questão8a
Acerto: 1,0 / 1,0
A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo
aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
Monoploidia.
Monossomia.
Diploidia.
 Trissomia.
Triploidia.
Respondido em 27/09/2020 22:32:58
Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um exemplo de aneuploidia.
Acerto: 1,0 / 1,0
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
 apresentarem células com crescimento desordenado.
apresentarem células maiores que o normal.
apresentarem células menores que o normal.
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
Respondido em 27/09/2020 22:31:29
Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento
incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.
 Questão9a
 Questão10a